Полиметилсилоксаны свойства

Физико-химические свойства жидких полиметилсилоксанов серии ОС 200 [c.135]

Физические свойства линейных полиметилсилоксанов формулы (СНз)з [Si (СНз)20], Si (СНз)з [c.572]

Изменение физико-химических свойств полимеров при интенсивной переработке на вальцах отмечается и в случае системы тефлон-полиметилсилоксан, содержащей инициаторы (перекись бензоила) и наполнители. При этом образуется материал с осо- [c.294]

Свойства полиэтилсилоксанов в значительной степени аналогичны свойствам полиметилсилоксанов, но полиэтилсилоксаны обладают большей мягкостью и гибкостью, а также труднее отверждаются. Для получения термореактивных смол соотношение R Si должно быть уменьшено сравнительно с метилсилоксанами. Оптимальное число этильных групп на один атом кремния 0,5—1,5 (по данным К. А. Андрианова). [c.305]

Одним из наиболее выдающихся свойств жидких полиметилфенилсилоксанов, отличающим их от полиметилсилоксанов, является повышенная способность хорошо смазывать некоторые [c.339]

Свойства полиметил- и полиэтилсилоксанов в значительной степени аналогичны, но полиэтилсилоксаны обладают большей мягкостью и гибкостью, а также труднее отверждаются. При получении термореактивных полиэтилсилоксанов отношение К 51 меньше, чем в случае полиметилсилоксанов. Оптимально К 51 = = 0,51,5. При К 51 < 0,5 полиэтилсилоксаны теряют растворимость на ранних стадиях конденсации. При К 51 ж 1 получаются материалы с хорошей адгезией и гибкостью, а при К 51ж ж 2 — эластомеры. [c.245]

На свойства полиметилсилоксанов сильно влияют также условия реакции и тип применяемого растворителя. Так, при гидролитической конденсации метилтрихлорсилана (основное сырье в производстве полиметилсилоксанов) ледяной водой или [c.240]

При работе циркулирующих гидравлических масел недопустимо пенообразование. Оно нарушает подачу масла к узлу трения и, насьпцая масло воздухом, интенсифицирует его окисление, ухудшая отюд тепла от рабочих поверхностей, вызывает кавитационные повреждения деталей, перегрев гидропривода и его повышенный износ. Для обеспечения хороших антипенных свойств масла преимущественное значение имеет полнота удаления из базового масла поверхностно-активньи смолистых веществ. Чтобы предотвратить образование пены или ускоррггь ее разрушение, в масло вводят антипенную присадку (например, полиметилсилоксан), которая снижает поверхностное натяжение на границе раздела жидкости и воздуха, что приводит к ускоренному разрушению пузырьков пены. [c.208]

По-видимому, инертность полиметилсилоксана и вакуумного масла обусловлена не столько их электрофизическими характеристиками, сколько высокой вязкостью. Доказательством тому являются близкие свойства концентрированных растворов н-гептана в обеих жидкостях при идентичности химической природы н-гептана и углеводородного вакуумного масла, представляющего собой рафинированную высоко-кипящую фракцию нефти. Добавление в полиметилсилоксан или вакуумное масло н-гептана более чем на два порядка изменяет вязкость раствора, что придает раствору оптимальную физическую активность, позволяющую участвовать в перестройке структуры деформируемых полимерных пленок (рис. 1.49). Поскольку вязкость полиметилсилоксана (ПМС-100) почти вдвое ниже вязкости вакуумного масла, начальная физическая активность растворов н-гептана в поли-метилсилоксане проявляется при меньших концентрациях, а максимум поглощения раствора смещен в область больших концентраций н-гептана (см. рис. 1.48). [c.79]

Вводимые в некоторые масла для борьбы со вспениванием небольшие количества полиметилсилоксанов значительно повышают термоокислительные и моющие свойства. [c.67]

Капсулирование раствора н-гептана в вакуумном масле ВМ-1 и полиметилсилоксане подчиняется иным закономерностям, чем поглощение. Различие вязкости растворителей не имеет существенного значения для капсулирования растворов, содержащих более 50% н-гептана. Эффективность капсулирования в данном интервале концентраций не зависит от природы и физических свойств инертного компонента и составляет 15-18%. В области меньших концентраций н-гептана, превышающих, однако, пороговое значение концентрации, [c.79]

Физико-химические свойства индивидуальных полиметилсилоксанов линейного строения [c.138]

Величина функциональности системы, при которой продукт гидролиза приобретает пластические свойства, сильно зависит от природы и строения органического радикала. Если максимально допустимая функциональность системы для получения жидких полиметилсилоксанов в приведенных выше примерах не превосходит 2,1, то для полиэтилсилоксанов с функциональностью до 2,4 не удается получить смолообразных полимеров. [c.555]

По многим своим физическим и химическим свойствам (внешнему виду, химической инертности, отсутствию агрессивного действия на металлы и взаимодействия с большинством твердых органических изоляционных материалов) полиэтилсилоксановые жидкости аналогичны жидким полиметилсилоксанам, однако в отношении нагревостойкости уступают последним. При температуре 150° в присутствии воздуха наблюдается заметное окисление полиэтилсилоксановых жидкостей, сопровождающееся ухудшением их электрических характеристик. Длительно допустимая рабочая температура для жидкостей этого типа не превышает 130°. Повышенное по сравнению с полиметилсилоксанами содержание атомов углерода в органических радикалах полимерных цепей обусловливает более высокие значения коэффициента рефракции, плотности и величины поверхностного натяжения полиэтилсилоксановых жидкостей (при одинаковой степени полимеризации). [c.149]

На свойства полиметилсилоксанов большое влияние оказывают также условия реакции и тип применяемого растворителя. Так, при гидролизе метилтрихлорсилана (основного сырья в производстве полиметилсилоксанов) ледяной водой или водяным паром в присутствии неполярных растворителей образуется неплавкое и нерастворимое аморфное вещество. Если же гидролиз метилтрихлорсилана ведут, приливая его к эмульсии воды и бутилового спирта постепенно (чтобы избежать образования геля), при интенсивном перемешивании и пониженной температуре ( 0 °С), образуется растворимое в органических растворителях вязкое вещество, которое при непродолжительном нагревании до 150 °С теряет плавкость и растворимость. Такое различие в свойствах продуктов, образующихся в результате почти одинаковых химических процессов, можно объяснить тем, что при введении метилтрихлорсилана в водно-спиртовую эмульсию в системе СНз81С1з + Н2О С4Н9ОН одновременно протекают три конкурирующие реакции [c.209]

В связи с этим в последние годы освоено производство достаточно большого ассортимента индустриальных легированных масел с улучшенными эксплуатационными свойствами. В них в основном используют присадки антиокислительные — ионол и фе-нилнафтиламин, противокоррозионные — сульфонаты кальция, противоизносные — серу, хлор и фосфорсодержащие, добавки полиметилсилоксанов и других кремнийорганических соединений (противопенные). [c.39]

Полиалкилсилоксановые жидкости в ряде случаев успешно используются в качестве смазочных масел в узлах (Машин и аппаратов, где обычные смазочные масла оказываются непригодными вследствие высоких или весьма низких рабочих температур. При этом следует иметь в виду, что полиалкилсилоксановые жидкости обладают избирательной способностью к смачиванию различных металлов. Так, полиметилсилоксановые масла, удовлетворяя требова-ниям в отношении сма- зочных свойств для многих сочетаний металлов, не обеспечива-ют в то же в ремя смазку стальных поверхностей, Предназначенных для скольжения по стали. Способность к смазыванию трущих-ся стальных поверхностей значительно улучшается при смешивании полиметилсилоксановых масел с некоторыми органическими жидкостями. Известно, например, что в США масло ЬТ-9 на основе жидких полиметилсилоксанов широко приме,нялось в годы второй мировой войны для смазки авиационных двигателей, [c.165]

Замена метильных радикалов в диметилполисилоксане меняет и его свойства. Так замена части метильных групп (слабоотрицательных) в полиметилсилоксане на группы, электродонорная способность которых выше, чем у групп —СНз, приводит к увеличению термостойкости нолисилоксана. [c.7]

Жидкости на основе силоксипроизводных ферроцена 9, как и ожидалось, характеризуются широкой областью жидкого состояния. Были исследованы некоторые общие свойства 1,1 -ди-(5-фенил-1,1, 3,3,5,5-гексаметилтрисилокси) ферроцена. Ход вязкостно-температурной кривой для этого производного не такой пологий, как в случае полиметилсилоксанов. (Вязкостно-температурные характеристики высших силоксановых производных, возможно, будут лучше.) Температура термического разложения этой жидкости составила 263,9° С Это значение плохо согласуется с высокой стабильностью силилпроизводных ферроцена и силиконов. Окисление при 260° С приводит к значительному увеличению вязкости. Неудовлетворительные свойства при граничной смазке аналогичны данным по износу, полученным на основе силиконовых жидкостей. [c.362]

При соотнашении числа радикалов на атом кремния К 51<1 полимеры являются жесткими. Например, полиметилсилоксан, структуру которого можно изобразить формулой (СНзЬ101,5)г (т. е. Н 51=1), хрупок и имеет очень малое относительное удлинение независимо от температуры. При соотношении К 51 в пределах 1,2—2 полимеры обладают в той или иной мере эластическими свойствами. Так, полидиметилсилоксан (соотношение К 51 = 2) эластичен в широком интервале температур, что обусловлено линейным строением его молекул [c.157]

Величина функциональности системы, при которой продукт гидролиза приобретает свойства смолообразного полимера, си.1ьно зависит от величины и строения органического радикала. Если максимально допустимая величина функциональности системы для получения жидких полиметилсилоксанов в приведенных выше примерах не превосходит 2,1, то для полиэтилсилоксанов при функциональности 2,4 (даже при длительной конденсации продуктов гидролиза) не удается получить смолообразного полимера. Системы с еще более высокой функциональностью, содержащие высшие радикалы, дают только жидкие полимерные продукты гидролиза (как указывалось выше, полибутилсилоксаны [52] являются жидкостями при функциональности системы до 2,6). [c.576]

В настоящее время хорошо изучены физико-химические свойства, в частности, показатели преломления линейных полиметилсилоксанов общей формулы (СНз)з31 [031(СНз)2]п031(СНз)з. Значения показателей преломления этих соединений [1, 2] приведены в табл. 2. Из этих данных видно, что с увеличением молекулы линейного полиметилсилоксана на одно звено [03 1(СНд)2] показатель преломления возрастает на 0,0011. [c.506]

В связи с интенсивным изучением физико-химических и, в частности, электрических свойств кремнийорганических соединений в настоящее время весьма подробно исследованы диэлектрические проницаемости и ди-лольные моменты ряда линейных и циклических полиметилсилоксанов, алкил- и арилсиланов и некоторых других соединений. [c.509]

Одним из рациональных и эффективных способов борьбы с пенообразованием в процессе очистки газов от кислых компонентов с помощью алканоламинов является добавление к ним соответствующих антивспенивателей (пеногасителей). В качестве таких антивспенивателей можно использовать кальциевые мыла ланолина, алкилсульфаты, олеат калия, эфиры сульфированной рецинолевой кислоты и высших жирных спиртов, водонерастворимые амиды. Наибольшее распространение получили полисилокса-ны. Одним из очень важных свойств полисилоксанов (главным образом, полиметилсилоксанов) является способность не только предупреждать пенообразование, но и разрушать образующуюся пену. [c.254]

Начиная с 1946 г., появился ряд работ по электрическим свойствам полиметилсилоксанов. Зауэр и Мид [1 определили диэлектрические проницаемости и рассчитали дипольные моменты ряда линейных и циклических полиметилсилоксанов. Бекер с соавторами [2] измерил в широком интервале температур диэлектрические проницаемости линейных полиметилсилоксанов. Для более точного установления структур циклических полиметилсилоксанов, а также структуры гексаметилдисилоксана, Кури-та и Кондо [3] изучили их дипольные моменты. [c.509]

На физико-механические свойства и температуроустойчи-вость полиорганосилоксановых покрытий, кроме природы и рода наполнителей, большое влияние оказывает состав органических радикалов. Так, например, полиметилсилоксан устойчив при 200° С, тогда как полибутилсилоксан при этой температуре под- [c.405]

Исследования индивидуальных. полиметилсилоксанов, представляющих собой низшие члены гомологического ряда линейных полимеров с общей формулой (СНз)з5Ю[51(СНз)20] 51(СНз)з, позволили установить иекоторые зависимости физических свойств этих соединений от числа структурных единиц (я) в полимерной молекуле [Л. 5-8, 5-9, 5-10]. По мере увеличения числа структурных единиц первоначально происходит увеличение плотности и диэлектрической проницаемости жидкостей, а затем значения 1 illll I Ilm I lilili названных характеристик достигают предела и остаются без заметных изменений (рис. 5-2). Увеличение числа структурных единиц в молекуле сопровождается также повышением вязкости и температуры кипения индивидуальных полиметилсилоксанов и соответственно уменьшением упругости пара жидкостей. Соответствующие данные приведены в табл. 5-2 и на рис. 5-3, 5-4 и 5-5. [c.136]

Для получения пеногасящей композиции в шаровую мельницу загружа1рт аэросил, предварительно высушенный в термостате при 150 С в течение 1,5-2 ч и полиметилсилоксан и размешивают 12-24 ч. Полученную композицию смешивают с водным раствором сельвара (концентрации 1-4%) и эмульгируют в течение 0,5-2 мин. Полученная эл льсия однородна, разбавляется водой в любых соотношениях без вспенивания аэросила. Испытание пеногасящих свойств проводили в водном растворе, имеющем в составе 1% ОП-10 и пеногаситель из расчета 0,5 г на 1 л раствора. Пеногасящий эффект оценивают по скорости исчезновения пены. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология