Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триметилхлорсилан выделение

    Силиконовые жидкости, применяемые для обработки тканей, должны содержать какие-либо остаточные активные группы, с тем чтобы их можно было отверждать на ткани. Уравновешенные-жидкости слишком стабильны и поэтому не пригодны для обработки тканей. Для получения жидкостей, пригодных для обработки тканей, подвергают гидролизу метилдихлорсилан или его смесь с триметилхлорсиланом. Образовавшуюся силиконовую жидкость отделяют от соляной кислоты, промывают и нейтрализуют. Последняя операция имеет особо важное значение, поскольку, как это уже говорилось раньше, силиконы, содержащие гидроксильные группы, гидролизуются в присутствии катализаторов с выделением водорода и образованием еля. Эмульси силиконовых жидкостей в воде еще легче гидролизуются. Силиконы [c.125]


    Было установлено [18—21], что при воздействии метилхлорсиланов на поверхность стекла, кварцевого стекла, горного хрусталя и аэросила (полученного сжиганием ЗЮЦ в кислородно-водородном пламени) образуются химические связи. Они обнаруживаются по появлению интенсивных полос поглощения метильной связи — СНз (при 2965 сл " ) в поверхностной группе 81 (СН.,)з. Было обнаружено также, что вследствие больших размеров группы 81(СНз)з только около 40% поверхностных групп ОН взаимодействует с ионами хлора при модифицировании, остальная же часть экранируется группами 31(СНз)з и инактивируется. Нагревание модифицированных триметилхлорсиланом образцов мелкопористого стекла (с поверхностью ТОл- /в) в вакууме при 400° С приводит к удалению с поверхности части непрореагировавших групп ОН, но не разрушает привитых (химически связанные) к поверхности групп 31(СНз)з. Нагревание при 500—700° С приводит к их разрушению и выделению СОг, что указывает на необратимость процесса адсорбции [19, 20]. [c.160]

    Однако всегда образуются побочные продукты метилтрихлорсилан, триметилхлорсилан, метилдихлорсилан, трихлорсилан и четыреххлористый кремний. Выделение наиболее ценного продукта диметилдихлорсилана производится ректификацией конденсата, собранного при охлаждении реакционных газов. [c.530]

    Метилхлорсиланы (метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, метилдихлорсилан, триметилхлорсилан и ли их смесь)— бесцветные или слегка желтоватые жидкости. Легко гидролизуются с выделением хлористого водорода. ПВзр. 1,2— 91,0 объемн. %. ПДК [c.258]

    ТРИМЕТИЛХЛОРСИЛАН (СНз)эЗ С1, Гпл—57,7 С, Г п 87,3 С dl" 0,8580, г 1,3885 раств. в орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. взаимод. метилхлорида со сплавом 3i — u при 280—330 °С. Примен. для синтеза тетраметилсилана, диметилхлорметилхлор-силана, триметилвинилсилана, кремнийорг. полимеров. [c.593]

    Показано, что дифенилсилан реагирует с литием в тетрагидрофуране, давая трифенилсилан (77%). Из продуктов взаимодействия трифенилсилана с литием в тетрагидрофуране с последующим добавлением диметилсульфата был выделен только метилтрифенилсилан [98]. Трифенилсилан реагирует с металлическим литием и после обработки триметилхлорсиланом дает тетрафенилсилаи и 1, 1, 1-триметил-2, 2, 2-трифенилдисилан [98]. [c.328]

    В качестве побочного продукта был выделен бмс-(триметилсилилэтинил)-диметилсилан, получающийся за счет конденсации с триметилхлорсиланом бас-(магнийбромэтинил)диметилсилана. [c.128]

    Ректификация метилхлорснланов. Трудность разделения полученной реакционной смеси на индивидуальные компоненты обусловливается следующими двумя причинами. Во-первых, в ее состав входят компоненты, близкие по температурам кипения (см. табл. 1.1 III. 1, II 1.2), причем к чистоте выделяемых мономеров предъявляются высокие требования. Во-вторых, такие-компоненты, как четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан, образуют азеотроп, вследствие чего полное выделение этих компонентов невозможно без применения специальных методов разделения. В связи с указанными обстоятельствами для выделения метилхлорснланов применяют высокоэффективные колонны, работающие с большими флегмовыми числами. [c.87]


    Выделение метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана. Один из вариантов технологической схемы ректификации метилхлор-силанов приведен на рис. ИМ. Исходная смесь из колонны Ю поступает в колонну непрерывного действия 12, где происходит отделение легкокипящих продуктов, включая триметилхлорсилан, от остальной смеси. Обычно на этой стадии применяют колонны с числом тарелок от 100 до 180. Чем больше эффективность колонны, тем меньше МТХС и ДМДХС попадает в дистиллят с легкокипящими продуктами и затем циркулирует в системе разделения легких фракций. [c.88]

    Триметилхлорсилан реагирует со спиртами или фенолами значительно медленнее, а при определенных количествах спирта или фенола в реакцию вообще не вступает. Метиловый спирт для разделения азеотропной смеси непригоден, так как в этом случае активно протекает побочная реакция между метиловым спиртом и выделяющимся хлористым водородом с образованием метилхлорида и выделением воды. Вода гидролизует продукты реакции, поэтому выходы их очень низки. Кроме того, меток-сисиланы, получаемые при использовании. метилового спирта, весьма токсичны. Поэтому при разделении азеотропной смеси триметилхлорсилана и тетрахлорида кремния удобнее пользоваться н-бутиловым, изобутиловым или этиловым спиртом. Чистый триметилхлорсилан затем выделяют из продуктов этери-фикации на насадочной колонне эффективностью 8—10 теоретических тарелок при использовании бутиловых спиртов или на колонне эффективностью 20—25 теоретических тарелок — в случае этилового спирта. [c.50]

    Низковязкие олигометилсилоксаны разветвленной структуры получают гидролитической соконденсацией смеси метилтри-хлор-, диметилдихлор- и триметилхлорсиланов, последующей каталитической перегруппировкой и выделением целевых продуктов ректификацией. [c.177]

    Триметилсилилперренат образуется и при реакции рениевого ангидрида с триметилхлорсиланом, однако получающаяся попутно смесь различных оксихлоридов рения затрудняет выделение соединения и делает этот путь его синтеза нецелесообразным. [c.453]

    Хлорангидрид метилфосфиновой кислоты в этих условиях с гекса-метилдисилоксаном не реагирует. В более жестких условиях (10-часовое нагревание в запаянной ампуле при 160° С) их взаимодействие наблюдалось, но из реакционной смеси был выделен только триметилхлорсилан [76]. [c.35]

    Это же соединение получали в дальнейшем Зауэр и Гашек [3] при действии жидкого аммиака на триметилхлорсилан. В обоих случаях не было обнаружено триметиламиносилана. Возможно, что образование этого соединения происходит, но ввиду неустойчивости оно конденсируется в димер с выделением аммиака  [c.402]

    Следующим этапом является размыкание 5-членного цикла. Для этого спирты (459а,б) переводят в ацетаты и обработкой диизопропиламидом лития и триметилхлорсиланом превращают в силильные производные (460), в которых цикл расщепляют озонолизом. Озонид без выделения обрабатывают трифенилфосфином и уксусной кислотой и этерифицируют в альдоэфир (461). При действии МеМдЛ последний циклизуется в ( )-3,3,7-триметил-2,9-диоксатрицикло— - 4,2,1,0 ]-нонан (схема 153). [c.164]

    Енон (496) без выделения и очистки подвергают реакции с триме-тиллитийстаннатом и триметилхлорсиланом. Полученный силильный эфир [c.169]


Смотреть страницы где упоминается термин Триметилхлорсилан выделение: [c.415]    [c.326]    [c.28]    [c.97]    [c.174]    [c.98]    [c.77]    [c.22]    [c.164]   
Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.48 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Триметилхлорсилан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте