Оптическая активность и структура материалов

С. Р. Сергиенко рассмотрел в своем обзоре один из важнейших вопросов химии нефти, не нашедший еще до сих, пор своего решения и обычно недостаточно четко формулируемый. Это вопрос о соотношении мономерных и полимерных форм в природных нефтях. По-видимому, решение этого вопроса возможно только на базе серьезного анализа накапливающихся в последние годы данных о биогенезе ряда полимерных природных соединений. Думается, что в нефтях возможно присутствие двух основных типов полимерных структур — первого, являющегося представителем остаточной высокополимерной структуры материнского биогенного материала, и структуры, появившейся в результате новообразования из мономерных компонентов нефти в процессе их дальнейшего метаморфоза. Если бы исследователям удалось дифференцировать полимерные компоненты нефти на первичные и вторичные , то это существенно облегчило бы решение проблемы генезиса нефти. В качестве возможных первичных соединений полимерной природы, на роль которых в генезисе нефти, образовании нафтеновых углеводородов и появлении оптической активности указывали уже Н. Д. Зелинский и К. П. Лавровский, следует упомянуть стероиды. По-видимому, во многих случаях, вопреки мнению [c.8]

Для изучения строения углеродных материалов (активные угли различной природы) метод впервые применили в начале XX в. Были выявлены различия во внешнем виде и частично в макроструктуре частиц активных углей, полученных из различного сырья, и прослежено изменение структуры исходного материала в процессе его превращения в активный уголь [10]. Для исследования структуры коксов оптическая микроскопия была применена И. И. Аммосовым. Он использовал обычный и поляризованный свет, что расширило возможности оптической микроскопии для анализа структуры углеродных материалов. [c.27]

Как уже упоминалось в разд. 7.1.1, углеводные биополимеры представляют собой полезный и довольно доступный исходный хиральный материал, который после превращения в очень простые производные может использоваться для получения селективных сорбентов для энантиоразделений. Синтетические хиральные полимеры, однако, нельзя получать без хирального реагента или катализатора. В первом случае проводится хиральная модификация подходящего мономера, и продукт далее полимеризуется с образованием полимерной сетки, имеющей хиральные заместители (рис. 7.6, а). Во втором случае мономер полимеризуется под влиянием хирального катализатора, в результате чего образуется оптически активный полимер, поскольку стереорегулярное влияние катализатора вызывает образование изотактической полимерной структуры определенной предпочтительной спиральности (рис. 7.6, б). Здесь хиральность присуща всей молекуле полимера, т. е. она обусловлена только спиральной структурой. [c.122]

Химия висмутовых материалов в минувшие 10—15 лет успешно развивается по целому ряду направлений. Особый интерес проявлен к созданию высокотемпературных сверхпроводящих материалов, хотя в последнее время темпы исследований снизились. До сих пор не преодолены недостатки традиционных методов синтеза В1-ВТСП, такие как низкая скорость, неполное завершение твердофазной реакции, сложность направленного формирования реальной структуры материала, определяющей его структурно-чувствительные свойства. В то же время нарастает интерес к созданию материалов с полезными электрическими, магнитными, оптическими свойствами — твердоэлектролитных, сегнетоэлектрических, пьезоэлектрических и др. При этом повышенное внимание уделяется созданию тонкопленочных структур. Продолжается поиск активных и селективных висмутовых катализаторов реакций окисления углеводородов как существенной части промышленного гетерогенного катализа. Значительные успехи достигнуты в разработке эффективных лекарственных висмутсодержащих препаратов. Другие направления висмутового материаловедения развиваются менее интенсивно, но ситуация обещает измениться в ближайшей перспективе, особенно в части создания стекол различного назначения, сцинтилляторов, косметических средств, пигментов и др. [c.356]

Хотя в биохцмии нет недостатка в примерах высокой избирательности ферментов, гормонов и других активных веществ (иллюстрацией чего может служить их частая настроенность только на какой-нибудь один из оптических изомеров субстрата), но сейчас накопилось уже достаточное количество противоречивого материала, свидетельствующего о том, что даже очень сильное упрощение биологически активной структуры еще не ведет к потере ею своих биокаталитических свойств. [c.49]

За последние годы накоплены многочисленные экспериментальные данные, убедительно доказывающие существование связи между структурами, содержащимися в нефтях и в современных органических материалах. Зю доказывается присутствием в нефти значительных количеств изо-парафиновых углеводородов, в структуру которых входят повторяющиеся изопренсЕые остатки, аналогичные структуре политерпенов, широко распространенных в растительном мире. Кроме того, наличие структур типа стерана, пг4 теновых кислот, производных фенантрена (но не антраценов), порфиринов и оптически активных веществ также доказывает существование связей между структурой нефти и живой материи. [c.12]

Материал обзора построен таким образом, что к изложению отдельных вопросов мы будем возвращаться на разных этапах. Это связано с тем, что к изучению тонких особенностей механизма оптической активности привлекаются, особенно в последнее время, представления из самых разнообразных областей теоретической химии, от конформационного анализа хелатных колец [6] до исследования тонкой колебательной структуры циркулярного дихроизма в ориентированных монокристаллах. Современное учение об оптической активности как бы составлено из отдельных идей, относящихся к различным, на первый взгляд обособленным областям однако мы надеемся, что данный обзор поможет прояснить некоторые сложные вопросы, связанные с этим исключительно ценным методом. Дополнительная трудность заключается в том, что основные идеи теории спектров за последнее время претерпели существенные изменения. Мы попытались указать на возникающие вследствие этого осложнения в надежде, что это будет споссбствовать постановке новых исследований. [c.148]

Различие запахов авторы отмечали также у полученных ими ( )-и ( + )-4,8-диметилнонанолов [174, стр. 2274] (ХХХТХа). Эти три факта отличия запаха оптически активных соединений от запаха рацематов представлялись авторам достаточными для того, чтобы утверждать Мы считаем себя вправе на основании исследований трех пар веществ сделать вывод, что запах оптических изомеров отличается от запаха рацематов, и мы считали бы очень важным накопление дальнейшего материала для решения проблемы зависимости между запахом и асимметрической структурой [174, стр. 2269]. [c.131]

Поляризационно-оптический метод определения напряжений основан на том, что некоторые изотропные прозрачные материалы (стекло, отвержденные эпоксидные, фенолоформальдегидные, оли-гоэфирные смолы и многие линейные полимеры) в напряженном состоянии становятся оптически анизотропными. Луч поляризованного света, проходящий через слой напряженного материала, разлагается на два взаимно перпендикулярных луча, распространяющихся с различными скоростями. Возникающая при этом оптическая разность хода в области упругих и высокоэластических деформаций полимеров пространственной структуры пропорциональна напряжению [24, с. 190 25, с. 11 26]. Разность хода определяется при просвечивании оптически активного материала в круговом полярископе, состоящем из источника света, поляризатора, пластинки в Д длины волны (к), дающей поляризованный по кругу свет, компенсирующей пластинки Х/4, анализатора и экрана. Если оптические оси поляризатора и анализатора составляют друг с другом угол в 90°, а напряженный материал помещен между пластинами Х/4, то на изображении модели на экране появляется интерференционная картина—чередование темных и светлых полос при монохроматическом источнике света и цветных при белом свете. [c.54]

Рассматривая результаты асимметрического разложения бутанола-2 на катализаторах, Сп/кварц, Кондон, Олтер и Эйринг [127] пытались установить абсолютную конфигурацию бутанола-2, однако их выводы носили предварительный характер, поскольку пе была известна абсолютная конфигурация оптически активного кварца, т. е. не было установлено соответствие между знаком вра-п] ения кварца и пространственным строением его кристаллической решетки. Авторы оДнако предприняли попытку предварительной оценки абсолютной конфигурации бутанола-2 на основании расчета, данного в 1928 году Гиллерасом [1371, по которому ( + )-кварцу придавалась правоспиральная структура. Кроме того, не были известны механизм разложения и характер ориентации молекулы бутапола-2 на поверхности катализатора, которые могли быть установлены на основании изучения продуктов реакции дегидратации бутанола-2. На осиовапии имевшегося тогда материала был сделан вывод, что (—)-бутанол-2 обладает конфигурацией I. [c.29]