Малоновая кислота диэфир

Наибольший интерес представляют дикарбонильные соединения, в частности аиетоуксусный эфир (А) и диэфир малоновой кислоты (В) 0 0 0 0 II II II II [c.100]

Уокера. При электролизе моноэфира малоновой кислоты получают диэфир янтарной кислоты [c.454]

Метод получения монокарбоновых кислот из замещенных малоновых эфиров рассмотрен в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. А.9. По методу, приведенному здесь, получают моноэфиры таким образом, он отличается от метода получения монокар боновых кислот. Диэфир расщеп.пяется тремя различными способами этилатом натрия (пример а), натрием или калием (пример б) или цианидом натрия (пример в). Хотя в некоторых случаях этот метод представляет ценность как метод синтеза, чаще расщепление является побочной реакцией при получении барбитуратов [110]. Выходы бывают различными, но могут быть и высокими, например 81%. [c.338]

Дикарбоновые кислоты, диэфиры щавелевой и малоновой кислот разлагаются с выделением газа при температуре ниже температуры кипения. Диэфиры других дикарбоновых кислот при температуре кипения не разлагаются. Моноалкиловые эфиры всех дикарбоновых кислот при определенных температурах превращаются в соответствующие дикарбоновую кислоту и диалкиловый эфир. Разложение дикарбоновых кислот и диспропорционирование их моноалкиловых эфиров катализируется минеральными и органическими кислотами. [c.179]

В обоих случаях реакция начинается с ионизации 3-дикарбонильного производного, после чего образовавшейся карбанион присоединяется по схеме Ас1 к формильной группе альдегида. Полученный таким образом альдоль дегидратируется далее до ненасыщенного диэфира. В случае малоновой кислоты одновременно протекает и декарбоксилирование, так что конечным продуктом оказывается а,Р-ненасыщенная монокарбоновая кислота. [c.280]

Замещенные малоновые кислоты можно бромировать пиролиз продукта реакции приводит к а-бромкислотам [152] схема (149) . С другой стороны, незамещенную малонатную систему обычно бро-мируют в виде соответствующего диэфира [153] схема (150) . Эти реакции существенно отличаются от бромирования других дикарбоновых кислот, которые обычно вводятся в реакцию в виде дихлорангидридов [154]. [c.121]

О применении моноэфиров малоновой кислоты для получения эфиров янтарной кислоты путем окислительного декарбоксилирования по Кольбе уже упоминалось. Моноэфиры малоновой кислоты легко получают из соответствующих диэфиров гидролизом в контролируемых условиях (см. разд. 9.8.3.1). [c.122]

Диэфиры малоновой кислоты и ее производных наиболее часто используются в синтезе их алкилирование — классический подход для образования новых углерод-углеродных связей. Общие принципы синтеза представлены на схеме (153). Моноалкилирование обычно протекает с умеренным выходом, причем для этого можно применять как первичные, так и вторичные алкилгалогеннды. Типичная последовательность реакций представлена на схемах (154) [157] и (155) [158] гидролиз малоновых эфиров обсуждается в разд. 9.8.3.1. [c.122]

Смесь двух различных сложных эфиров дает несимметричный сложный диэфир наряду с симметричными продуктами, получаемыми из каждого эфира в отдельности. Так, соли моноэтилового эфира янтарной кислоты и моноэтилового эфира малоновой кислоты дают диэтиловый эфир глутаровой кислоты как несимметричный продукт и, кроме того, некоторое количество диэтиловых эфиров адипиновой и янтарной кислот [86] [c.120]

Конденсация Кневенагеля в узком смысле является особые случаем альдольнонкротоновой конденсации, когда используемые метиленовые компоненты имеют особенно большую С—Н-кислотность, К таким соединениям относятся вещества, в которых метиленовая группа активирована двумя группировками, как это имеет место в малоновой кислоте, ее моно- и диэфирах, цианоуксусной кислоте и ее эфирах, динитриле малоновой кислоты, р-дикетонах и других соединениях. Вследствие возможности сопряжения двойной связи с р-дикарбонильной системой реакция всегда сопровождается дегидратацией и приводит к соответствующим ненасыщенным перекрестно сопряженным соединениям, например [c.159]

Обзор по реакции Кольбе см. в работе [62]. Состав продуктов реакции зависит от условий эксперимента. Для получения алкана в водном растворе необходим платиновый (или иридиевый) анод, высокие анодные плотности тока, кислая среда, низкая температура и высокая концентрация соли карбоновой кислоты. Если в качестве растворителя применять метанол с добавкой или без добавки воды, то в этом случае природа анода, изменения плотности тока, концентрации и температуры уже не столь важны. В результате побочных реакций образуются алкены, спирты и сложные эфиры. Наилучшие выходы, алканов получаются из карбоновых кислот с нормальной цепью, содержащих шесть или большее число атомов углерода. Из смесей двух карбоновых кислот получают один ожидаемый несимметричный и два симметричных алкана. а-Разветвлепные, а,р-иенасыщенные и ароматические карбоновые кислоты, реагируют с трудом или совсем не вступают в реакцию. Двухосновные карбоновые кислоты от малоновой до себациновой не дают алканов однако из их моноэфиров с успехом можно получать диэфиры. [c.80]

В основе синтеза диметилглутаровой кислоты лежит последовательное алкилирование малонового эфира иодистым метилом, а затем — иодистым метиленом. Получаемый эфир пентантетра-карбоновой кислоты при омылении переходит в 2,4-диметил г лу-таровую кислоту. Восстановлением диэфира глутаровой кислоты [c.148]

Приведенные данные свидетельствуют, что эффективными сомономерами для а-цианакрилатов должны служить и диэфиры непредельных, например малеиновой, итаконовой, малоновой и муконовой кислот, прежде всего — ненасыщенные. Так, добавка к аллил-а-цианакрилату 5 % бифункциональных производных таких кислот с кратными связями в эфирных заместителях существенно увеличивает сопротивление адгезионных соединений стали сдвигу как сразу после склеивания (в скобках), так и после их экспозиции в течение 24 ч при температурах 423 (числитель) и 473 К (знаменатель) [341] [c.94]

Омыление и частичное декарбоксилирование полученных диэфиров нагреванием с соляной кислотой, как это описано для алкилирГован-ного кофеинмалонового эфира, успешно привело к получению а-(ко-феин-8)-масляной и а-(кофеин-8)-валериановой кислот. Последняя оказалась идентичной с кислотой, выделенной из реакции алкилиро-1вания кофеин-8-малонового эфира пропилбромидом, а ее этиловый эфир — с эфиром, полученным в той же реакции. Получить а-кофеин- I > [c.705]