Получение двойного суперфосфата

Задача 4.1. Определить расходный коэффициент фосфорита с массовой долей Саз(Р0.1)2 0,80 для получения двойного суперфосфата массой 1 т и массовой долей Са(Н2Р04)2 0,90. [c.45]

При растворении природного фосфата в фосфорной кислоте процесс вначале идет быстро, затем, когда реакционный раствор насыщается продуктами реакции, он резко замедляется. Зерна неразложенного фосфата покрываются коркой кристаллизующихся фосфатов кальция, затрудняющей доступ ионов № к реакционной поверхности. Особенно резко процесс замедляется после появления на поверхности зерен плотной корки гидрофосфата кальция (дикальцийфосфата) СаНРО (см. рис. 5.35). При получении двойного суперфосфата камерным способом степень разложения апатитового концентрата достигает всего 60%. Дальнейшее разложение идет длительное время — после вылеживания продукта на складе 15— 30 сут степень разложения сырья повышается примерно до 70%. [c.367]

Рис. 50. Схема получения двойного суперфосфата с применением соляной кислоты.

Рис. 19.3. Общая схема получения двойного суперфосфата

Рис. 47. Принципиальная схема получения двойного суперфосфата из упаренной фосфорной кислоты.

Рис, У1-9. Технологическая схсма получения двойного суперфосфата поточным методом [c.259]

Пример. Составить баланс получения двойного суперфосфата камерным способом. [c.371]

Рис. 49. Схема получения двойного суперфосфата с циркуляцией азотной кислоты

При получении двойного суперфосфата камерным способом фосфат разлагают в камерах концентрированной фосфорной кисло [c.314]

Как видно на рис. 49 технологический процесс получения двойного суперфосфата с циркуляцией азотной кислоты состоит из следующих стадий [c.367]

Получение двойного суперфосфата циклическим методом может быть также осуществлено с применением циркулирующей фтористоводородной кислоты При разложении апатита смесью фосфорной и плавиковой кислот образуется пульпа из фосфорной кислоты и фторида кальция [c.218]

При получении двойного суперфосфата камерным способом фосфат разлагают в камерах фосфорной кислотой с концентрацией 50—55 РгОб- Поэтому предварительно необходимо упарить экстракционную фосфорную кислоту, содержащую 30—32% РаОь до концентрации 50—55% Р2О5 или применять термическую фосфорную кислоту. [c.365]

Производим расчет процесса получения двойного суперфосфата. Определим количество воды и азотной кислоты, удаляемых из раствора в процессе сушки его, и количество потребного для этого тепла. [c.389]

При поточном, бескамерном получении двойного суперфосфата нейтрализацией фосфорной кислоты фосфоритом степень его разложения достигает всего 47—50%. Дальнейшее разложение до 80— 85% достигается в процессе высушивания гранул, получаемых из реакционной суспензии. [c.368]

Для получения двойного суперфосфата из природного фосфорита выделяют сначала фосфорную кислоту по реакции [c.404]

Недостатком бескамерного способа получения двойного суперфосфата является необходимость в большом количестве ретура (от 3—4 до 8—9-кратного в зависимости от концентрации кислоты). Это приводит к излишним затратам тепла, значительным затратам энергии при эксплуатации и металла при сооружении производства, а также к усложнению технологического процесса. [c.210]

Циклические методы получения двойного суперфосфата бескамерным способом [c.214]

При обработке технологии производства димонофосфата кальция в промышленных условиях показана возможность получения двойного суперфосфата марки Б (ГОСТ 1636-80). [c.145]

Получение двойного суперфосфата с циркуляцией азотной кислоты, по-видимому, целесообразно осуществлять комбинированием процесса с экстракцией фосфорной кислоты из фосфатов. Например, при обработке апатитового концентрата смесью серной и азотной кислот в соответствующем отношении можно получить эквимолекулярный раствор фосфорной кислоты и нитрата кальция [c.218]

Схема 1. Получение двойного суперфосфата из упаренной фосфорной кислоты камерным способом. [c.314]

Разложение фосфатного сырья при получении двойного суперфосфата можно значительно интенсифицировать, если часть фосфорной кислоты заменить на более сильную кислоту, например, серную, азотную или соляную. При этом степень использования фосфатного сырья может быть увеличена до 99%, хотя в этом случае усложняется газоочистка, подбор конструкционных материалов и др. Способ получения двойного суперфосфата с частичной заменой фосфорной кислоты на серную реализован на некоторых заводах. [c.317]

В технологической схеме получения двойного суперфосфата стадия разложения фосфорита ортофосфорной кислотой осуществляется в реакторах с мешалками. Использование вихревого аппарата позволило значительно повысить скорость реакции и коэффициент разложения фосфорита. [c.34]

ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТА [c.320]

Разработана новая технология получения двойного суперфосфата (получившая название камерно-поточной), исключающая необходимость складского вызревания продукта, а следовательно, и источник выделения в окружающую среду газообразных соединений фтора и пыли. [c.187]

В лабораторных опытах (выполненных под руководством автора) по разложению апатита смесью серной и кремнефтористоводородной кислот с получением двойного суперфосфата по уравнению [c.33]

Двойной суперфосфат — концентрированное фосфорное удобрение состава Са(Н2Р04)г. По сравнению с простым суперфосфатом не содержит балласта — Са504. Получение двойного суперфосфата состоит из двух стадий. Сначала получают фосфорную кислоту (см. уравнение на с. 121). Затем водным раствором фосфорной кислоты обрабатывают апатит или фосфорит. Количество исходных продуктов берется согласно уравнению [c.124]

Р2О3) реакция протекает в малой степени. Поэтому апатитовый концентрат применяют только как первичный фосфат для производства кислоты, а для получения двойного суперфосфата в качестве вторичного фосфата используют легко разложимый фосфорит. При этом наличие в реакционной массе значительного количества воды обусловливает необходимость выпаривания ее. Процесс состоит из следующих стадий фосфорит смешивают с неупаренной фосфорной кислотой, упаривают часть пульпы в распылительной сушилке, смешивают оставшукгся пульпу с твердой высушенной массой и ретуром готового продукта при одновременной грануляции массы гранулированную массу сушат, рассевают и дробят, затем продукт нейтрализуют. [c.365]

Получение двойного суперфосфата из апатитового концентрата (без использования легко разло-н имого фосфата) и неупаренной фосфорной кислоты мо/кет быть осуществлено, если применить в процессе некоторое 1соличество циркулирующей азотной кислоты. По этому методу 70% от общего количества апатита обрабатывают серной кислотой по режиму экстракции из него фосфорной кислоты концентрации 30—32% Р3О5 [c.366]

Пример. Определить количества фосфорной кислоты и Na l, затрачиваемые на 100 кг апатитового концентрата при получении двойного суперфосфата по схеме, изображенной на рис. 50, и количество получаемого продукта. [c.392]

Добавление ОЭДФ в процессе получения двойного суперфосфата позволяет сократить удельный расход фосфорной кислоты, уменьшает длительность конверсии и способствует получению более крупных и однородных кристаллов безводного монокальцийфосфата, благодаря чему слеживаемость продукта уменьшается. [c.485]

Р2О5. При получении 30 т суперфосфата в час время пребывания пульпы в смесителе не превышает 2 сек. Опыты разложения фосфорита в коническом смесителе суперфосфорной кислотой (см. гл. XXVI) показали возможность получения двойного суперфосфата с содержанием до 55% усвояемой Р2О5. [c.203]

Получение двойного суперфосфата из апатитового концентрата циклическим бескамерным способом основано на разложении апатита и кристаллизации монокальцийфосфата в незагустевающей пульпе. Растворение апатита производят или в избытке концентрированной (термической) фосфорной кислоты или стехиометрическим количеством фосфорной кислоты в присутствии азотной (или соляной) кислоты, в первом случае в процессе рециркулирует маточный раствор, т. е. избыточная фосфорная кислота, насыщенная монокальцийфосфатом во втором случае — избыточная азотная (или соляная) кислота. В обоих случаях выделяющийся в твердую фазу монокальцийфосфат отделяют от жидкой фазы, нейтрализуют содержащуюся в нем свободную кислоту. После нейтрализации его гранулируют и высушивают. Полученный продукт представляет собой почти чистый одноводный (или с некоторой примесью безводного) монокальцийфосфат и содержит до 55—57% Р2О5, т. е. примерно в 3 раза больше, чем в простом суперфосфате, поэтому его называют также тройным суперфосфатом. [c.214]

Получение двойного суперфосфата бескамерным способом с циркуляцией маточного раствора фосфорной кислоты, насыщенной монокальцийфосфатом, основывается на его кристаллизации из пересыщенных растворов (стр. 982). Апатитовый концентрат, термическая фосфорная кислота концентрации 53—55% Р2О5 и циркулирующий маточный раствор поступают в первый реактор. Весовое соотношение между жидкими материалами и твердым (апатитом) составляет 7—8 1, а к концу процесса при образовании монокальцийфосфата отношение Ж Т равно 2,5—3,0 1. При таком отношении Ж Т масса не схватывается. Это обеспечивает разложение апатита и кристаллизацию монокальцийфосфата при 60—90° в незагустевающей пульпе с относительно большой скоростью. К концу разложения (через 1,5—2 ч), достигаемому во втором реакторе, пульпа состоит из фосфорной кислоты, насыщенной монокальцийфосфатом, кристаллов одноводного монокальцийфосфата и незначительного количества непрореагировавшего фосфата. Пульпу направляют на отстаивание. Сгущенную массу разделяют фильтрацией. Полученный твердый монокальцийфосфат — сырой двойной суперфосфат перерабатывают гранулированием в конечный продукт. Маточный раствор с фильгра вместе со сливом из сгустителя возвращают в реактор. [c.214]

Получение двойного суперфосфата разложением апатита смесью фосфорной и циркулирующей азотной (или соляной или другойлетучей кислоты) [c.216]

При получении двойного суперфосфата камерным или поточным способом расход фосфата и экстракционной или термической фосфорной кислоты (в пересчете на Р2О5) колеблется в пределах 1,07—1,15. [c.219]

Схема 3. Получение двойного суперфосфата из неупаренной фосфорной кислоты. [c.317]

Анализ процесса получения двойного суперфосфата можно провести по диаграмме (рис. 31.8), в основе которой лежит система СаО—Р2О5—Н2О с кривыми кристаллизации MOHO- и дикальцийфосфата. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология