Цианистые соли чистые

Гидрометаллургия в основном сводится к двум важнейшим операциям первая имеет целью получить водный раствор природных руд, т. е. раствор солей данного металла, и по возможности освободить его от примесей (например, приготовление растворов солей меди, цинка, серебра, золота) вторая операция состоит в выделении из раствора чистого металла или его соединения, которое далее подвергается пирометаллургической обработке. Так, для получения чистого золота из золотоносного песка последний обрабатывают раствором цианистого калия при этом золото переходит в раствор в виде комплексного цианистого соединения из раствора цианистого соединения золото извлекается восстановлением его металлическим цинком. Таким же путем получают серебро. Так же производится и аффинаж (очистка) платиновых металлов, производимый исключительно химическим путем, а также извлечение олова из старой жести хлором. [c.229]

Гардеробные с умывальниками и душейыми, помещения для приема пищи и отдыха, комнаты для обеспыливания, просушивания и обезвреживания спецодежды и другие устройства и пункты, необходимые для обеспечения нормальных санитарно-гигиенических условий для работающих на заводе, принято называть санитарно-бытовыми или просто бытовыми помещениями. Эти помещения размещают, как правило, в отдельно стоящих зданиях, соединенных с производственными отапливаемыми переходами, или в пристройках, отделенных капитальной стеной. Состав бытовых помещений и их оборудование в каждом отдельном случае определяются в зависимости от санитарной характеристики производственных процессов по санитарным нормам проектирования промышленных предприятий СН 245—71. В тех" случаях, когда в цехах имеются участки или отделения, на которых работают с ядовитыми веществами, например такими, как свинец, ртуть, цианистые соли, фосфор, карбид кальция и др., бытовые помещения устраивают по типу санпропускников. Это значит, что люди, придя на работу, попадают в чистую раздевалку, оставляют там одежду и по переходному коридору идут в смежное помещение, где хранится спецодежда. Выход из санпропускника на производство отдельный. Возвращение с работы возможно только через душ. Встречные потоки людей исключаются. [c.82]

Нейтрализация синильной кислоты растворами щелочей или карбонатов является наиболее простым способом, позволяющим получить чистые цианистые соли, например [c.470]

Синильная кислота получается в химической промышленности различными способами. Одним нз них является пропускание смеси аммиака, окиси углерода и водяного пара над древесным или костным углем или над пед1зой при температуре 80—150°, Синильная кислота является сильным ядом для насекомых и теплокровных в концентрации 0,2—0,3 г на 1 л вызывает моментальную смерть человека. Синильная кислота мон ет быть стабильной только в чистом состоянии под влиянием примесей влаги, цианистых солей, аммиака и других веществ — она изменяется. Например, при хранении, особенно на свету, образуется аммиак, муравьиная и щавелевая кислоты и нерастворимые вещества. При разложении и полимеризации синильной кислоты может произойти взрыв. При этом выделяются газы, главным образом NHg и СО. После взрыва образуется твердый продукт в виде углеобразной массы, представляющий собой полимер синильной кислоты. Синильной кислоте могут придать стабильность серная (0,005—0,01 %-ная) и соляная кислоты, медь и другие вещества. Для стабилизации применяется также хлорциан (8—15%-ный) и другие специальные составы, при добавлении которых устраняется свойство взрывчатости. Для хранения синильной кислоты требуются специальные стальные или алюминиевые баллоны. Стабильность ее гарантирована в продолжение 3—4 месяцев. При хранении на складах необходимы специальные условия, ее не перевозят по железным дорогам. [c.182]

Большую часть вырабатываемого цианплава используют непосредственно без дальнейшей его переработки на чистые цианистые соли, например для окуривания растений и для дезинсекции. Цианплав смачивают водой, в результате чего он разлагается на воздухе с выделением газообразной синильной кислоты [c.471]

Наиболее распространенный способ производства солей тяжелых металлов состоит в обменном разложении цианистых солей щелочных металлов с солями тяжелых металлов. Наиболее чистые цианиды получаются при взаимодействии солей тяжелых металлов с раствором синильной кислоты. К.] [c.41]

Большая часть вырабатываемого цианплава используется без дальнейшей его переработки на чистые цианистые соли. Так, например, цианплав используется для извлечения драгоценных металлов из руд, для окуривания растений и для дезинсекции. В последних случаях, смоченный водой цианплав разлагается на воздухе с выделением газообразной синильной кислоты по реакции [c.667]

При обработке цианплава водой из него выщелачиваются цианиды. При взаимодействии полученного раствора с кислотами, например с серной кислотой, выделяется газообразный цианистый водород, который может быть сконденсирован в жидкую синильную кислоту или поглощен щелочами. Таким способом получаются чистые цианистые соли, например [c.668]

Кислые ванны (за исключением ванн, содержащих плавиковую кислоту) можно приготовлять в эмалированных металлических сосудах, щелочные и цианистые ванны — в чистых металлических сосудах. Луженые или оцинкованные сосуды для этой цели непригодны. В деревянных сосудах хранить растворы солей запрещается. Заполнив сосуд до 7з его объема водой, кипятят ее постоянно помешивая, засыпают в кипящую воду соль. При растворении цианистых солей воду подогревают до температуры 40—50" С. Ванну также заполняют водой на 2/з ее объема. Затем раствор соли вливают в ванну через полотняный фильтр, натянутый на рамку. Когда таким образом в ванну внесут все необходимое количество соли, ванну дополняют до нужного объема водой. Уровень раствора должен быть на 10 см ниже края ванны. [c.138]

Разработка наиболее оптимального метода получения чистых цианистых солей поглощением газообразной синильной кислоты щелочью, Отч. № 123-34, 44 с., библ. 19 назв. [c.125]

Выход по току составляет 80—95% в зависимости от плотности тока. Аноды из чистого цинка. Никель добавляется к электролиту в виде раствора цианистой соли или раствора сернокислого никеля. Цианистая соль никеля готовится растворением гидроокиси никеля или сернокислого никеля в избытке цианистого натрия или цианистого калия. [c.114]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают 100 г (1,06 моля) цианистого триметилена (стр. 506) и 500 г (424 мл] 4,8 мол.) соляной кислоты уд. веса 1,18. Сперва смесь нагревают в течение 4 час. с обратным холодильником, а затем выпаривают досуха при обычном давлении или, лучше, в вакууме. Сухой остаток, состоящий из глутаровой кислоты и хлористого аммония, извлекают 300 мл кипящего эфира. Эфирный раствор отфильтровывают и остаток вторично извлекают 2 раза кипящим эфиром порциями по 100 мл. Эфирные вытяжки, содержащие глутаровую кислоту, соединяют вместе и отгоняют эфир (примечание 1) до тех пор, пока объем раствора не уменьшится до 150—200 мл при этом кислота начинает кристаллизоваться. К полученной массе прибавляют 1 л бензола (примечание 2) и смесь нагревают до растворения глутаровой кислоты. По охлаждении раствора смесью льда и соли глутаровая кислота выкристаллизовывается. Первая порция весит 103—105 г (примечание 3). Фильтрат упаривают до 1/3 первоначального объема по охлаждении выкристаллизовывается еще 13—14 г чистой глутаровой кислоты. Общий выход 116—119 г (83—85% теоретич.) т. пл. 97—98 (примечание 4). [c.173]

Калиевую соль можно приготовить (с небольшим выходом) при сплавлении смеси желтой кровяной солн с селеном [1]. Ее же можно получить растворением селена в холодном или теплом водном растворе цианистого калия [2, 3]. Однако последний метод неудобен, так как кристаллизация селеноцианатов из воды без разложения представляет затруднения. Описанный ниже метод [4, 5] легко осуществим для приготовления больших количеств вещества и дает очень чистый продукт. [c.180]

Реакция обмена протекает количественно также с труднорастворимыми солями серебра. Вытесненные ионы, количество которых эквивалентно содержанию серебра, титруют растворами комплексона III или нитрилотриуксусной кислоты обычным способом. Метод пригоден для определения серебра в растворах чистых солей и в цианистых ваннах для электролитического серебрения. В последнем случае цианид серебра следует предварительно разрушить нагреванием с персульфатом [1082] или упариванием в смеси серной и азотной кислот [1293]. Методика определения в цианистых ваннах [1082] сводится к следующему. [c.85]

Однако, полученный этим путем циан содержит значительную примесь (до 207о) углекислоты наоборот, первые два из перечисленных методов получения дают совершенно чистый продукт Циан хорошо растворим в воде, а особенно в спирте. В растворах циан постепенно разлагается, образуя целый ряд веществ, особенно быстро — в присутствии щелочей. Первая стадия действия щелочей состоит в образовании цианистой соли Me N и циановокислой соли Me NO. В этом случае также наблюдается аналогия между цианом и свободными галои- [c.126]

Весьма важным условием для получения чистого продукта является чистота исходных материалов хлористого бензила и цианистых солей. Наличие примесей полихлорированных продуктов, как например хлористого бензилидена ( H H l ) или бензотрихлорида ( gH lg), приводит к образованию трудно отделимых побочных продуктов. Недос- [c.19]

Химические свойства. Только в очень чистом состояни безводная синильная кислота достаточно устойчива. Под влиянием примесей (влага, цианистые соли, аммиак и др.) она при хранении медленно разлагается, особенно на свету, с образованием аммиака, муравьиной и щавелевой кислот и не растворимых в воде веществ. При некоторых условиях синильная кислота разлагается со взрывом. Исследования показали, что эти взрывы вызываются самопроизвольной полимеризацией и разложением жидкой синильной кислоты. Присутствие аммиака, едкого натра, цианистых солей ускоряет полимеризацию и ее взрывное разложение. Соляная, серная кислоты и медь, напротив, стабилизируют ее. В литературе имеются указания, что в качестве стабилизаторов жидкой синильной кислоты могут служить хлороформ, хлорное олово, хлороугольные эфиры, хлористый кальций и др. [11, 12]. Если синильную кислоту нужно сохранить для последующего использования, ее запаивают в стеклянные ампулы с несколькими кусочками хлористого кальция. В таких условиях она хранится без заметных изменений. Стойкость синильной кислоты можно повысить также, добавив 0,01 %-ной серной кислоты. [c.55]

Чистая безводная синильная кислота довольно устойчива, но в присутствии следов влаги, аммиака, цианистых солей и других примесей, а также в водных растворах быстро разлагается, особенно на свету, причем образуются аммиак, муравьиная и щавелевая кислоты и бурые нерастворимые азульмино-вые вещества. [c.820]

Электролитический сплав 5п—2п, содержащий 80% 5п и 20% 2п, отличается высокими защитными свойствами в условиях атмосферной коррозии. В промышленной атмосфере оловянно-цинковые покрытия разрушаются меньше, чем цинковые покрытия. Этот сплав проявляет анодный характер защиты стали от коррозии и обладает меньшей пористостью, чем покрытия чистым оловом. При малом срдержании цинка в сплаве ( 10%), так же как и при содержании его более 50 %, покрытие сплавом теряет свои преимущества перед покрытием чистыми металлами. Важным достоинством этого сплава является способность к пайке, которая сохраняется длительное время [5, 53, 54]. В соответствии с ГОСТ 14623-69 этот сплав может применяться в очень жестких условиях эксплуатации. Имеются сведения о применении в США автоматических линий [55] для электроосаждения сплава 2п— 5п. Практическое применение получил щелочно-цианистый электролит, в котором оба металла присутствуют в виде комплексных соединений олово в виде станната, а цинк в виде цианистой соли. [c.213]

В присутствии наряду с никкелем и кобальтом лишь небольших количеств цинка, их можно осадить вместе электролитическим пзггем. В этом случае осадок металлов на катоде для очистки растворяют в азотной кислоте, избыток которой удаляют выпариванием, разбавляют дэ 100 мл и прибавляют раствора углекислого натрия до начала образэвания небольшого осадка, который снова растворяют в цианистом калии. Из нагретого до кипения раствора комплексных цианистых солей осаждают цинк вместе с небольшим количествам марганца бесцветным сернистым натрием, дают несколько часов постоять в теплом месте и отфильтровывают. Полученный таким образом чистый раствор никкеля и кобальта подвергают электролизу. Этот метод применим лишь для малых количеств цинка, так как сернистый цинк выпадает в виде. слизистого осадка. [c.273]

У малодерформируемых и обладаюш,их малой электроотрицательностью катионов Сб , КЬ , К" ", Ва и Ка+ цианистые соли в чистом состоянии термически устойчивы. Усиление поляризующего действия катионов может быть обнаружено только по понижению температур плавления в ряду их цианистых со.ией. Хотя для цезия и рубидия данные по температурам плавления цианидов отсутствуют, все же закономерный характер их измене1][ия может быть прослежен по имеюпщмся значениям для солей калия, бария и натрия [885, 1457]. Изменение температур плавления цианидов представлено графически на рис. 115, куда для сравнения включены и данные для ЫСК [689]. Из рисунка видно, что с ростом электроотрицательности катиона происходит довольно быстрое снижение температур плавления цианистых солей, вызванное усилением односторонних деформаций в кристаллах. [c.264]

Золото — наиболее электроположительный металл (— = +1,50 в). В технике обычно применяют сплавы золота, имеющие повышенную твердость и прочность по сравнению с чистым золотом. Стойко на воздухе против сернистых соединений, в серной кислоте. Разрушается в смеси серной и азотной кислот и царской водке. В соляной кислоте золото не стойко лишь при повышенных температурах и в присутствии кислорода. Хорошо растворяется в растворах цианистых солей, содержащих окислители. На воздухе сплавы золота с серебром или медьк> тускнеют. [c.62]

Цианистый калий (цианид калия) K N — соль синильной кислоты H N. Оба соединения являются быстродействующими и сильными ядами. Ядовитые свойства синильной кислоты начали использовать задолго до того, как она была идентифицирована и выделена в чистом виде. Отметим, что в небольших количествах синильная кислота часто встречается в растительном мире. Наиболее известен в этом отношении горький миндаль. В семенах миндаля содержится органическое соединение амигдалии, который расщепляется на виноградный сахар, бензальдегид (масло горького миндаля) и синильную кислоту. Расщепление протекает под действием имеющегося в горьком миндале энзима — эмульсина. Этот процесс протекает самопроизвольно без вмешательства человека. Таким образом, в семенах миндаля, персика, абрикоса, вишни и других растений в небольших количествах всегда имеется синильная кислота. Современные клинические наблюдения показали, что отравление со смертельным исходом наступает после употребления около 100 очищенных ядер абрикосов. Древнегреческие жрецы умели извлекать синильную кислоту из листьев персика. Возможно, теперь Вам станут понятными такие выражения, как наказание персиком , не преступай — иначе умрешь от персика . Для чело- [c.174]

Как бы то ни было, но, основываясь на многих наблюдениях над действием крепкой соляной кислоты на жидкость, кипящую выше 160°, и над легким превращением нитрила в триметилуксусную кислоту под влиянием той же кислоты, я нашел более выгодным для получения триметилуксусной кислоты обрабатывать соляной кислотой всю массу цианистого маслообразного продукта, получаемого, как сказано выше, действием при низкой температуре третичного иодистого бутила на двойную соль цианистой ртути с цианистым калием, смешанную с тальком. Продукт смешивается для этого с равным приблизительно объемом дымящейся соляной кислоты, и смесь, помещенная в запаянную трубку, нагревается до 100° в течение нескольких часов, причем не мешает ее взбалтывать время от времени. По окончании реакции трубка содержит массу кристаллов нашатыря с примесью хлористого бутиламина [с третичным бутилом в составе] масса эта пропитана водным раствором тех же солей и маслообразной жидкостью, состоящей главным образом из триметилуксусной кислоты. При открывании трубки замечается в ней некоторое давление. При прибавлении воды и смешивании соли растворяются, и мас-ловсплывает. Небольшое количество [триметилуксусной] кислоты остается в водном растворе и может быть отделено от него перегонкой и насыщением дестиллята, при нагревании , глауберовой солью. Все масло обрабатывается едким щелоком 8, раствор процеживается и выпаривается досуха соляная масса вытягивается спиртом, который [растворяет соль триметилуксусной кислоты и] оставляет нерастворенным хлористый металл. Спиртовой раствор, выпаренный досуха, дает массу триметилуксусной соли, из крепкого водного раствора которой кислота выделяется серной кислотой, разведенной двумя частями воды. Высушенная сначала безводным сернокислым натром, а потом фосфорным ангидридом, триметилуксусная кислота подвергается нескольким перегонкам и получается таким образом в довольно чистом бесцветном состоянии, тотчас застывает в кристаллическую массу. Из 100 гр. третичного иодистого бутила получается этим способом около 14 гр. [чистой] кислоты, т. е. около 25% теоретического количества. Достичь большего выхода мне покамест не удалось, но и этот результат несравненно благоприятнее, чем тот, который достигается при употреблении [только] чистой цианистой ртути [без цианистого калия] и при обработке продукта едким кали. Лучшему выходу препятствует образование буро-красной смолы и углеводородов, которые всегда происходят во время реакции иодистого бутила на цианистую соль, и также [c.279]

Химические свойства. Очень слабая кислота. Только чистая безводная кислота является более или менее стойким соединением. В присутствии воды, цианистых солей, аммиака и других веществ, при стоянии, в особенности на свету, разлагается с образованием NH3, муравьиной и щавелевой кислот и бурых нерастворимых соединений. Иногда разлагается со взрывом, причем образуются NH3, СО и другие газы и твердая углеподобная масса — повидимому полимер H N. Легко образует комплексные соединения. Из них важно соединение с цианистым кальцием, a( N)2 2H N, так наз. твердая синильная кислота , применяемая для борьбы с вредителями сельского хозяйства на воздухе это соединение разлагается в течение 1 мин. на 100% с отщеплением H N. Устойчивость H N летом в открытом пространстве — 5 мин., зимой—10 мин. в лесу летом — 10 мин., зимой — 1 час. [c.219]

Аноды в цианистых электролитах должны быть из чистой электролитической меди с достаточно большой поверхностью (во избежание пассивирования). Чем ниже температура электролита, выше анодная плотность тока и меньше концентрация свободного цианида (в отсутствие сегнетовой соли и роданида), тем скорее пассивируются аноды, покрываясь пленкой СиСМ или парацианида. При этом анодный потенциал сильно смещается в сторону положительных значений, выход меди по току падает и концентрация ее в растворе снижается. Наряду с этим происходит окисление одновалентных ионов меди до двухвалентных и цианида в цианаты, что вызывает излишний расход цианистого натрия или калия. [c.402]

Первоначально самыми важными из цианистых соединений были ферроцианиды. Легкость их образования, устойчивость и удобство, с которыми эти соли получаются в чистом виде, делали их ценным средством для выделения циана из смесей. Вначале они являлись исходным материалом для производства почти всех других цианистых соединений, Ферроцианиды находятся в значительном количестве в отработавшей окиси и аммиачной воде газовых заводов, и в прежние годы все железистосинеродистые соединения получались таким образом. Как мы уже говорили об этом, ферооцианиды прежде употреблялись в большом количестве также для производства щелочных цианидов. [c.53]

Щелочные и щелочноземельные. соли цианистоводородной кислоты легко растворимы в воде, дают щелочную реакцию и разлагаются уже при действии угольной кислоты. Щелочные соли синильной кислоты устойчивы при прокаливании. Цианистый калий, соль, наиболее важная для органика, легко растворим в разбавленном и трудно рагуоорим в абсолютном спирте. [Приготовление чистого цианистого кальция описано Франком и Фрейтагом Кислая кальциевая соль синильной кислоты a( N)a-2H N устойчива до 60 и при действии воды отщепляет цианистый водород, вследствие чего эту соль называют твердой синильной кислотой Доп. ред.] [c.22]

Получение нитрила миндальной кислоты иэ бензальдегида (см. также ниже). 13 г измельченного в тонкий порошок 100%-ного цианистого калия или эквивалентное количество возможно более чистой соли смешивают с 20 г овеже-перегнаиного бензальдегида и, охлаждая колбу снаружи льдом, при частом взбалтывании по каплям прибавляют из капельной воронки такое количество возможно более концентрированной соляной кислогы, которое соответствует 7 г безводного хлористого водорода (около 20 г концентрированной соляиой кислоты). Реакционную смесь при частом взбалтывании оставляют иа I час, затем выливают в пятикратный объем воды, несколько раз споласкивают колбу водой и отделяют масло в делительной воронке от водного слоя. [c.43]