Кислые силикаты натрия и калия

В современных котельных агрегатах, работающих при высоких параметрах, процентное содержание кремниевых составляющих не превышает 3—7. Однако в котлах среднего давления, преимущественно с давлением 3,5—3,9 МПа, количество кремниевых соединений в пересчете на SIO2 может достигать 30—40%. Химическое удаление таких накипей связано с большими трудностями ввиду малой растворимости соединений кремния (диоксида кремния, ферро- и алюмосиликатов) в применяемых для о шсток кислотах. Нередко повышенное количество силикатов—15— 20%) встречается в котлах с давлением 10 МПа. Технология очистки растворами соляной кислоты при наличии соединений кремния в количестве более 10% должна предусматривать предварительное щелочение и не менее двух стадий обработки кислотой с ингибитор ами и добавками фторидов. Для котлов с давлением до 10 МПа может использоваться многократное чередование щелочных и кислотных обработок. Большего эффекта можно добиться 1Проводя щелочение под давлением 0,5—1,0 МПа. Длительность обработки 1—2%-ным раствором щелочи может быть увеличена до 24—36 ч в одну или несколько стадий. Установлено, что введение различных фторидов (натрия, калия, амимония и кислого фторида аммония) в концентрациях от 1 до 5% в 7%-ный раствор соляной кислоты с 0,35% ПБ-5 и 0,5%) уротропина не повышает скорости коррозии стали 20, способствуя переводу в отмывочный раствор кремниевых отложений. Лучшие результаты получаются при использовании фторида аммония. Кроме того, фториды аммония лучше растворяются в воде. Обработку раствором соляной кислоты с ингибиторами и фторидами лучше проводить в две стадии, первую — при концентрации кисло- [c.56]

Кислотоупорные силикатные цементы и замазки представляют собой вяжущие составы, изготовляемые путем совместного помола или тщательного смешения раздельно измельченных, порошкообразных кислотостойких наполнителей и быстродействующего отвердителя — кремнефтористого натрия или калия, затворенных затем на водном растворе силиката натрия или калия (жидкого стекла). На воздухе составы быстро твердеют. Они стойки к действию минеральных кислот (кроме фтористоводородной) любой концентрации и при любой температуре, газов (НС1, SO2, SO3, NO, NO2 и др.), а также минеральных солей, имеющих кислую реакцию. Под действием щелочей и солей, имеющих щелочную реакцию, силикатные цементы, замазки и бетоны разрушаются. [c.183]

Основой для такого ряда твердеющих систем являются твёрдые растворы силикатов натрия или калия, то есть ярко выраженные ще]ючи. Однако в процессе твердения на воздухе (в тонком слое) или в присутствии кремнефтористого натрия эти щёлочи переходят в слабоосновную или нейтральную соль -углекислый или фтористый натрий и кислый кремнегель pH = 2), который в основном и определяет химическую стойкость бетонов или растворов [c.135]

Каталитическое действие фторидов и щелочей на переход аморфного кремнезема в кристобалит или кварц изучалось Корвиным и его сотрудниками [88]. Нагревая кремнеземное стекло с водой или водными растворами до 400° при давлении 340 атм в присутствии фторида или сильной щелочи, они получили кварц. Однако в кислых и нейтральных растворах, даже в присутствии хлоридов натрия и калия, получался только кристобалит. Эти авторы считают, (ЧТО кварц образуется только из ионов ортокремневой кислоты. Такие ионы присутствуют в растворе при pH выше 10—12 и совершенно отсутствуют ниже этого pH. Согласно этим же авторам, во время роста кристаллов отталкивание зарядов ионных тетраэдров силиката может вызвать образование закрученной спиральной формы а-кварца. Меньшая ионная форма или молекулярная ортокремне-вая кислота вед т к образованию -кристобалита. В присутствии фторида натрия кварц образовывался даже в совершенно нейтральном растворе, по-видимому, потому, что такие растворы могут содержать ионы SiFg, которые подобны ионам ортосиликата. [c.258]

Гарниерит и подобные ему силикаты разлагают сплавлением в платиновом тигле с 3—4-кратным по весу количеством углекислого калия-натрия и небольшим количеством селитры или же с 6-кратным количеством кислого сернокислого калия. Щелочные сплавы выщелачивают водой, выпаривают досуха с избытком соляной кислоты, переводят кремнекислоту в нерастворимое состояние и из солянокислого фильтрата [от SiOj] сперва осаждают сероводородом мед> в фильтрате от сероводородного [c.273]

VII. 1. Кислые силикаты натрия и калия [c.127]

В зависимости от источника вода содержит различные природные соли, обусловливающие повышение ее коррозионной способности и электропроводности. Пенообразователи, соли против замерзания и другие добавки также усиливают эти свойства. Предотвратить коррозию контактирующих с водой металлических изделий (корпусов огнетушителей, трубопроводов и др.) можно либо нанесением на них специальных покрытий, либо добавлением к воде ингибиторов коррозии. В качестве последних применяют неорганические соединения (кислые фосфаты, карбонаты, -силикаты щелочных металлов, окслители типа хроматов натрия, калия или нитрита натрия, образующие на поверхности защитный слой), органические соединения (алифатические амины и другие вещества, способные абсорбировать кислород). Наболее эффективный из них — хрмат натрия, но он токсичен. Для защиты от коррозии пожарного оборудования обычно применяют покрытия. [c.67]

С. Поскольку Ж. с. не истинный, а коллоидный раствор, при длительном стоянии он стареет и разлагается с выделением аморфного кремнезема (тем быстрее, чем выше его силикатный модуль). Под действием минеральных к-т происходит его разложение с образованием раствора солей натрия или калия соответствующих к-т и выделением коллоидного гидрата окиси кремния (силикагеля) в виде студнеобразной массы или аморфного осадка. Разложению способствует наличие в воздухе углекислого газа (карбонизация). Ж. с, реагирует с растворимыми солями, особенно кислыми, с основаниями, с минер, и органическими веществами, образуя нерастворимые силикаты или разлагаясь на соли щелочных металлов с выделением кремнегелей. Клеющая способность Ж. с. в три—пять раз выше, чем у силикатных цементов и др. вяжущих материалов. Ж. С. используют для склеивания картона, бумаги, деревянных и силикатных изделий, стекла с металлом, для изготовления литейных форм, для нане- [c.446]

В качестве противозадирных агентов для редукторных масел предложены твердые соединения, представляющие собой 0,5—2% окиси или сульфида железа в коллоидном состоянии 117] 1—10% тонкодиспергированных некристаллических сульфидов сурьмы, олова или ртути [20] 0,1—10% фосфатов аммо-иия, калия или натрия, первичных кислых фосфатов, силикатов, антимонатов, молибдатов или смесей этих соединений в виде коллоидных частиц [94] 4% хлорида железа [43] дисульфиды молибдена или вольфрама в чистом виде йли в смеси с 10% сульфидов сурьмы, платины, ртути, серебра, титана или свинца [5]. [c.122]

Силикаты подразделяют на основные и кислые. Если содержание 5(02 силикате сравнительно невелико (менее 50%), то это основной силикат и его переводят в раствор, обрабатывая кислотой (соляной, азотной, хлорной, серной). Если же содержание Si02 велико, то это кислый силикат и перевецение его в раствор осуществляется сплавлением со щелочными плавнями (карбонаты натрия и калия, тетраборат натрия, гицроксиц натрия и т.п.). [c.41]

Калия (натрия) гидросульфат. KHSO4, Т л = 214 °С. (NaHS04, Т л = 185 °С.). Кислый плавень. Применяют при разложении силикатов, вольфрамовых руд, для отделения вольфрамовой и кремниевой кислот, при сплавлении оксидов титана, алюминия, железа, меди и др. Сплавление проводят с 12-14-кратным количеством плавня в платиновых, фарфоровых и кварцевых тиглях. [c.48]

Калий (натрий) бисульфат KHSO (,VaHSO ). Температура плавления 214°С (185°С). Кислый плавень. Применяют для разложения силикатов, вольфрамовых руд, для отделения вольфрамовой и кремневой киают прн сплавлении оксидов титана, аюминия, железа, ме- [c.22]

Ван Влак б всесторонне изучил шлаковые реакции, протекающие в шахте и горне доменной печи. Он использовал кислые огнеупоры с отношением кремнезема к глинозему в пределах от 1,27 до 1,41. Следовательно, происходило интенсивное взаимодействие огн -упора с основными шлаками. Щелочи из шихты сосредоточиваются на внутренней поверхности шахты и могут составлять 31% (окиси калия больще, чем окиси натрия). Больщое объемное увеличение, происходящее при кристаллизации щелочных минералов, обусловливает легкое разрушение кирпичей. При этом главным продуктом кристаллизации оказываются калиофилит-нефе-линовые твердые растворы, лейцит же образуется в зоне, следующей непосредственно за калиофилитом. При интенсивном взаимодействии нефелина, извести и глинозема из огнеупоров и шихты с кремнеземом образуется плагиоклаз типа альбита, а при недостатке кремнезема, например в области заплечиков, даже щелочной карбонат. Согласно исследованиям Боуэна и Шёрера, системы щелочи — глинозем — кремнезем (см. В. П, 175 и ниже, 188 и ниже), калиофилит и муллит не могут сосуществовать и превращаются в корунд и лейцит. Такой ж процесс протекает и в футеровке доменной печи. Наряду с щелочами в разрушении футеровки принимает участие и углерод, образующийся в результате экзотермической реакции 2СаО С -Ь СОг, происходящей в верхних более холодных частях печи . Интересно присутствие некоторого количества цинка, который, улетучиваясь из шихты, конденсируется в этих частях футеровки он наблюдается не в виде силиката, а в виде цинковой обманки, главным образом в трещинах и швах шахты. Реакции между шлаками и кремнеземистыми кирпичами в наиболее горячих частях печи приводят к образованию ассоциации корунд—анортит —муллит и богатой кремнием фазы металлического железа. Наиболее интенсивное взаимодействие протекает, очевидно, в зоне, расположенной непосредственно выше настыли , где шлак остается в контакте с огнеупорами даже после выпуска [c.933]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислые силикаты натрия и калия: [c.115] [c.55] [c.252] [c.66] [c.335] [c.386] [c.316] [c.59] [c.208] [c.38] [c.148] [c.38] [c.148] [c.496] [c.286] [c.749] [c.88] [c.105] [c.105] [c.374] [c.454] [c.412] [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология