Влияние скорости нагревания

Влияние скорости нагревания по стадиям процесса на физико-химические свойства кокса [c.79]

Влияние скорости нагревания по стадиям процесса на элементный [c.80]

Следует подчеркнуть общее значение влияния скорости нагревания при решении ряда вопросов с помощью термического анализа к сожалению, этому часто не уделяется должного внимания. [c.188]

Таблица 3.8. Влияние скорости нагревания угля на состав первичного газа и его теплоту сгорания при полукоксовании рурского каменного угля

О влиянии скорости нагревания на некоторые характеристики получаемой при полукоксовании смолы можно судить по следующим данным [c.65]

Влияние скорости нагревания (— Ь) и скорости откачки Два компонента с одинаковой началь- [c.145]

Температура, °С 5. Влияние скорости нагревания. [c.325]

В табл. 1 приведены некоторые величины, взятые из литературы [9]. Ясно, что большая часть данных о температуре размягчения по методу КиШ может быть прямо отнесена за счет влияния скорости нагревания. Остальные расхождения могут вызываться упомянутым выше эффектом, а именно тем, что передача тепла от бани к битуму требует разницы температур, пропорциональной скорости на]рования. Эта разница в температурах, вычисленная из экспериментальных данных, приведена в последнем столбце табл. 1. [c.19]

Рис. 15. Влияние скорости нагревания образца на результат дифференциально-термического анализа неориентированного полиэтилентерефталата

Большое влияние свойств твердого носителя на распределение температуры в колонке очевидно. Качественное и количественное представление о влиянии скорости нагревания на распределение температуры в колонке дают рис. 6.3 (распределение температуры для различных скоростей нагревания колонки) и рис. 6.4 (зависимость распределения температуры в колонке от ее диаметра). Распределение [c.203]

Рис. 25. Влияние скорости нагревания образцов БМА, облученных в стеклообразном состоянии, на концентрацию запасенных в них радикалов

Влияние скорости нагревания и охлаждения на структуру коксов [c.73]

Влияние скорости нагревания образцов полимерных материалов II скорости приложения нагрузки на величины Гс и и на прочностные характеристики в значительной мере обусловлено наличием двух первых явлений переноса. [c.21]

Релаксационный характер поведения полимеров при переработке проявляется во влиянии скорости нагревания (или охлаждения) на их структуру и теплофизические свойства. [c.56]

Рис. 53. Влияние скорости нагревания на зависимость Т — ф ( // ) для бензойной кислоты [67].

Влияние скорости нагревания на результат анализа одной и той же пробы бензола видно из следующих данных [c.102]

Рис. 30. Влияние скорости нагревания на ход кривых расширения стекла [6].

Влияние скорости нагревания на положение Г хорошо видно также из опытов по изучению электросопротивления стекла при уменьшении скорости нагревания Г снижается. [c.103]

Влияние скорости нагревания особенно сильно сказывается в тех случаях, когда в ходе ТМА происходят кристаллизация или химические изменения, если скорости этих процессов соизмеримы со скоростью, при которой проводится эксперимент. При быстром нагревании можно проскочить область кристаллизации химические процессы могут не успеть в достаточной мере развиться. При медленном нагреве на кривых ТМА проявятся все эти процессы. Соответствующие случаи будут рассмотрены в разделах, посвященных кристаллизующимся и термореактивным полимерам. [c.104]

ВЛИЯНИЕ СКОРОСТИ НАГРЕВАНИЯ [c.13]

Поэтому изучение влияния скорости нагревания исходной смеси до 300° проводили при максимально.м избытке фторид-бифторида аммония. О содержании бифторида аммония в продукте судили по количеству аммиака. [c.215]

Рис. и. Влияние скорости нагревания образца на результат дифференциального термического анализа неориентированного полиэтилентерефталата [58] [c.26]

Рис. 73. Влияние скорости нагревания на быстроту падения электросопротивления кокса из угля марки ПС (ш. № 3—3-бис).

Изменение скорости нагревания отражается на быстроте падения электросопротивления, как это можно вывести из сопоставления полученных для углей марки ПС шахты № 3—3-бис и марки ПЖ шахты Капитальная, кривых подъема температуры и падения сопротивления для одинаковых промежутков времени от начала опыта (рис. 73. 74). Кроме того, на рис. 73 можно видеть небольшое возрастание электросопротивления при снижении телшературы, что свидетельствует о незавершенности образования структуры кокса. Влияние скорости нагревания кокса на падение его сопротивления можно проследить и для угля марки ПЖ (пласт Макеевский, Донбасс) (рис. 75). [c.129]

Исследование влияния скорости нагревания на усадку показало, что с понижением ее усадка становится немного меньше, в общем же скорость нагревания мало отражается на конечной величине усадки. [c.308]

В опытах А. Е. Бреслер происхождение углей не указано. Влияние скорости нагревания полукокса на динамику усадки представлено, по данным этих авторов, на рис. 200 и 201. [c.309]

Рис. 200. Влияние скорости нагревания на процесс линейной усадки образцов полукокса.

Возможность самопропарки катализатора при прокалке в сухом воздухе была показана следующим путем [41]. Две пробы одного и того же катализатора нагревали с 565 до 950 °С при скорости повышения температуры соответственно 1 и 5°С/мин. Влияние скорости нагревания на спекание катализатора показано ниже [c.36]

Влияние скорости нагревания. Образцы изготовлены по рецепту В (рис. 3). Угол наклона 20°. Йз даиньгх этой серии опытов можно сделать следующий вывод чем медленнее процесс нагревания образцов, тем выше разность массы их ко1Н1цав. Следовательно, процессы миграции, протекают при этом в большой степени. При более медленном подъеме температуры макси.мум 2 наступает при температуре 550—573 К (кривая 5), а при более высокой скорости этот же. максимум достигается около 500 К. Следовательно, с увеличением скорости подъема температуры, максимум 2 смещается в сторону более низких температур. [c.79]

Большой интерес представляет полиморфизм сподумена и для изучения механизма его разложения различными реагентами. Это обстоятельство вызвало необходимость дальнейшего изучения мо-нотропного а—перехода сподумена [72—74]. В частности, было изучено [72, 73] влияние скорости нагревания а-сподумена, а также его состава и механических примесей на температурный интервал монотропного а—перехода. Было убедительно показано, что с увеличением скорости нагревания сподумена температура начала а—перехода повышается, а интервал его расширяется. Это находится в соответствии с наблюдениями Ф. Мейснера [66], который, кажется, впервые отметил подобное влияние скорости нагревания сподумена на его монотропное превращение . [c.188]

Влияние скорости нагревания. Применявшийся для определения скорости нагревания метод отличался от вышеонисапного тем, что во время испытания не пропускался азот. Предполагалось, что таким путем благодаря давлению только выделяющихся газов будут созданы наиболее подходящие условия для измерения истинного индекса энергии угля. Данные, полученные без применения азота, были взаимно сравнимы для ряда опытов с различной скоростью нагревания температуры плавления и затвердевания соответствовали значениям, получаемым в опыте с примене-Ш1ем азота, а величины <1р1(11 получались более высокими. В результате испытаний было найдено, что увеличение скорости нагревания приводит к заметному увеличению р1(11. [c.173]

Кашуричев А. П., Чуханов 3. Ф. Влияние скорости нагревания топливных частиц на процесс термического разложения их. Докл. АН СССР, т. 101, № 1, 1955. [c.74]

Метод, позволяющий определить отставание тешературы в образце от температуры в ячейке, дифференциального сканирующею калориметра и соответственно дающий возможность изучать влияние скорости нагревания на температуру плавления, был разработан Иллерсом [107]. Хеллмут и др. [87] достигли скорости нагревания 3000 град/мин (рис. 8.9). Они использовали электрический обогрев для нагревания образца весом порядка 1 мкг, находящегося между покровными стеклами, и наблюдали за его плавлением при помощи микроскопа. [c.200]

Кристаллы синдиотактического полиропилена (табл. 2.12 и рис. 2.45) характеризуются двойным пиком плавления [152]. На отношение площадей низкотемпературного и высокотемпературного пиков плавления (геп-лот плавления), по-видимому, не оказывает влияния скорость нагревания в диапазоне 16—64 град/мин.i Этот факт привел авторов к заключению, что низкотемпературный пик связан с плавлением менее стереорегуляр-ных фракций. Действительно, для кристаллов, выращенных из раствора [c.219]

В работе [147] проведено исследование влияния скорости нагревания на состав летучих продуктов пиролиза полиэтилена. При использовании пиролизера с нитью накала обычно на нее подают некоторое заданное напряжение, считая, что оно соответствует определенной максимальной температуре. Предполагается, что точно заданное напряжение гарантирует воспроиз- [c.62]

Рис. П1.3. Влияние скорости нагревания на форму кривой ДТА при термическом разложении полиажрилонитрила

Предприняты попытки [П8] интенсифицировать спекание и рекристаллизацию, проводя нагревание порошкообразных прессовок с повышенной скоростью. При этом предполагалось, что с увеличением скорости нагревания дефектная структура и обусловленная ею пониженная диффузионная вязкость материала сохранятся до высоких температур, процессы спекания и рекристаллизации ускорятся, а сокращение продолжительности нагревания приведет к уменьшению продолжительности технологического цикла. Положительный эффект увеличения скорости нагревания наблюдали разные авторы при спекании УгОз [П9], АЬОз [129], N10 [69], РегОз [14]. В последней работе была сделана попытка описать влияние скорости нагревания в рамках простой феноме-нологической модели. Скорость относительной линейной усадки выражалась уравнением [c.254]

Малеиновый ангидрид менее активен, чем диамин, но более активен, чем ангидрид метилнадиковой кислоты. Для вторичных эпоксидов ангидрид является более реакционноспособным, чем диамины [1]. Кроме того, при использовании метода ДТА для изучения процессов отверждения было рассмотрено влияние скорости нагревания реакционной смеси, а также влияние концентрации отверждающего агента. [c.329]

Proks I VO. Влияние скорости нагревания на величины, имеющие важное зпачение ири оценке кривых ДТА, — Silikaty, 5, № 2, 114 (1961), [c.320]

Выход кокса сильно зависит от скорости лагревания. На рис. 95 видно, что с уменьшением скорости нагревания выход кокса увеличивается и притом почти линейно, т. е. пролорционально продолжительности пребывания вещества при высоких температурах. Влияние скорости нагревания тем сильнее, чем тяжелее молекулы разлагаемого вещества. Механизм этой зависимости состоит в том, что при медлелтгол нагревании ненасыщенные молекулы успевают вступать в реакции ассоциации. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология