Первичные газы и их состав

Образование ароматических соединений при коксовании углей давно привлекало внимание исследователей. По мнению Бертло, образование ароматических углеводородов при высокотемпературном коксовании — результат пиролиза насыщенных и ненасыщенных жирных углеводородов, входящих в состав коксового газа. Метан, этан и этилен из первичного газа при нагревании до 600 °С разлагаются с образованием ацетилена по следующим уравнениям [c.240]

Состав обратного первичного газа, полученного после удаления смоляных паров и газового бензина, зависит от технологии процесса, от конструкции печей и характера исходного сырья. Ниже приведен состав первичного газа различных твердых топлив, % [c.249]

Состав и свойства первичных газов [c.283]

Состав получаемых при полукоксовании первичных газов, как и всея продуктов, колеблется в Шнр.оких пределах и зависит как от исходного сырья, так и от условий переработки и конструкции применяемой печи. [c.284]

Средний состав промышленных первичных газов [c.285]

Состав первичного газа [c.193]

Смесь газообразных продуктов, образующихся при полукоксовании, называется первичным газом. После извлечения из него парообразных смоляных продуктов и газового бензина от состоит, главным образом, из метана, его гомологов и других углеводородов и водорода. Состав его также определяется видом ТГИ, подвергающегося полукоксованию. Характерной особенностью состава первичного газа является высокое содержание метана и его гомологов, которое возрастает с увеличением химической зрелости топлива. В первичном газе из каменных углей 226 [c.226]

В табл. 3.4. и 3.5 приведены выход и состав продуктов полукоксования, характерные для различных топлив. Видно, что распад более молодого топлива сопровождается образованием меньшего количества полукокса, но повышенным выходом смолы и газа (в составе газа преобладает диоксид углерода). Первичный газ, полученный при полукоксовании каменного угля, содержит больше парафиновых углеводородов и водорода, тогда как доля СО2 сравнительно невелика. При нереработке торфа и сланца наблюдается наибольший выход смолы. [c.62]

Таблица 3.8. Влияние скорости нагревания угля на состав первичного газа и его теплоту сгорания при полукоксовании рурского каменного угля

Сказанное о смоле во многом относится и к газам пиролиза, Первичные газы, образующиеся при термическом разложении угля, выходя из коксовой частицы, реагируют с ней и образуют вторичные газы, которые обычно и рассматриваются как газы пиролиза. Особенно активно протекание вторичных процессов в случае коксующихся углей, которые в процессе пиролиза, как отмечалось, проходят стадию пластического состояния. Пластическая зона пластического состояния представляет собой двухфазную жидкогазовую структуру, сквозь которую барботируют первичные газы, энергично вступая в реакции. Выход и состав газов пиролиза, так же как и смолы, зависят от температуры, скорости нагрева и времени выдержки при высокой температуре. [c.148]

Существенно различается и состав первичных газов, получаемых при полукоксовании различных твердых топлив (табл. 5.7). [c.169]

Относительно транспортных процессов можно сделать предположение, что, поскольку существует перемещение газа, состав его над первичной и вторичной фазой вещества А будет различным. О принципиальной возможности такого различия свидетельствует термодинамический расчет. В предельном случае гетерогенная реакция протекает настолько быстро, что у первичной твердой или жидкой фазы равновесное состояние наступает за короткое время, и поэтому наиболее медленно действующим фактором, определяющим транспорт вещества, оказывается перемещение газа. Это справедливо с хорошим приближением для транспортных реакций, указанных в предыдущем разделе, и для условий, при которых они были осуществлены. До сих пор известны лишь немногие реакции, проведенные при указанных выше условиях, для которых транспорт вещества вследствие слишком малой скорости реакции характеризовался бы меньшим количественным выходом по сравнению с данными расчета, сделанного в предположении, что транспорт определяется диффузией. Наиболее важной из этого ряда реакций является реакция Будуара, на которой был изучен транспорт углерода [c.26]

Элементарный состав первичного газа, выделяющегося при температурах полукоксования, изменяется с ростом температуры (табл. 9). [c.82]

Влияние температуры на состав первичного газа при полукоксовании каменного угля. [c.308]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА СОСТАВ ПЕРВИЧНОГО ГАЗА ПРИ ПОЛУКОКСОВАНИИ КАМЕННОГО УГЛЯ (в %) [c.310]

Состав первичного газа (об. %) [c.120]

Состав первичного газа из углей различных месторождений (на безвоздушный газ %) [c.24]

Химический состав первичного газа [c.34]

Средний состав первичного газа полукоксования при прочих равных условиях изменяется в зависимости от температуры (см. табл. 9). [c.93]

Выход и состав первичного газа также сильно отличаются от коксовального. Выход газа при полукоксовании составляет около 50 — 80 ж на тонну топлива вместо 300 — 350 м при коксовании. Разница же по составу заключается в значительно большем содержании метана и его гомологов и меньшем содержании водорода, что объясняется отсутствием при полукоксовании вторичных процессов пиролиза и конверсии углеводородов. [c.10]

В то же время средний состав первичного газа полукоксования при прочих равных условиях изменяется в зависимости от температуры (табл. 5). Как правило, чем больше в топливе кислорода, тем больше оно дает первичной смолы. Наибольший вы- [c.84]

Таблица 41. Средний состав промышленных первичных газов,

Первичные газы и их состав [c.73]

Групповой состав переработанного топлива сильно сказывается на составе первичных газов. Чем битуминознее топливо, тем меньше в выделяющемся первичном газе окислов углерода и больше углеводородов и водорода. Первичные газы торфа, лигнитов, гумусовых бурых углей, в которых много гуминовых кислот, содержат большое количество двуокиси углерода. Повышенное содержание СОг наблюдается в первичном газе окисленных каменных углей. Сравнительные данные о составе первичных газов приведены в табл. 37 и 38 на стр. 74. [c.73]

Состав первичного газа (в о/о) [c.74]

Возможность существования этих процессов следует из того, что содержание двуокиси углерода уменьшилось весьма сильно, тогда как содержание окиси углерода остается почти постоянным. Объем первичных газов, выделившихся до начала коксования, значительно меньше объема газов, получающихся в процессе коксования, и поэтому. содержание СО, в первичном газе не имеет решающего значения на состав высокотемпературного газа. Это увеличение газообразования является результатом крекинга каменноугольной смолы и тех вторичных реакций, протекающих в газе, которые описаны выше. [c.78]

Продукты синтеза состоят из углеводородов, начиная с пропана и кой-чая твердыми парафинами. Содержание непредельных в первичных продуктах синтеза зависит от типа катализатора, условий процесса и состава исходного газа. Состав первичных продуктов синтеза приведен в табл. 177. [c.741]

Групповой состав переработанного топлива сильно сказывается на составе первичных газов. Чем битуминознее топливо, тем меньше в выделяющемся первичном газе окислов углерода, больше углеводородов и водорода. Первичные газы торфа, лигнитов, гумусовых бурых углей, в которых много гуминовых кислот, содержат большое количество двуокиси углерода. [c.39]

Состав первичного газа, полученного из различных углей (в %) [c.40]

Продукты синтеза состоят из предельных углеводородов (начиная с пропана и кончая твердыми парафинами), непредельных углеводородов и остаточного исходного газа. Состав газов, получаемых на разных стадиях процесса синтеза бензина (синтина), приведен в табл. 105. Состав первичных продуктов синтеза приведен в табл. 106. [c.475]

Процессы разложения бурого угля происходят при температуре более высокой. В пределах 280—340° [36] идет выделение углекислоты, кислорода и сероводорода. У всех углей между 350—500° идет выделение первичного дегтя и первичного газа, в состав которого входят Нг, СО, СОг, СН4 и др. [c.118]

Состав и основа получения первичных газов [c.278]

Существование на аноде хемосорбированного кислорода приводит к тому, что парциальное давление кислорода на аноде оказывается выше упругости диссоциации СОг на кислород и углерод. В этих условиях первичным газом на аноде может быть только СО2. Если бы образовался СО, то он немедленно окислился бы избыточным хемосорбированным кислородом до СО2. Между тем газы, удаленные из электролизера, состоят из смеси СО и СОо, причем содержание СО колеблется от 30 до 50 %. Оксид углерода(IV) образуется в результате вторичных реакций взаимодействия растворенных в электролите субфторидов натрия и алюминия с СО2 и окислением углекислым газом углерода СО2 + С 2С0. При этом последняя реакция протекает только с неполяризованным углеродом (угольной пеной, взвешенной в электролите боковыми гранями анода, выступающими из электролита). Основное влияние на состав газа имеют реакции взаимодействия углекислого газа с субфторидами алюминия и натрия. Известно, что с повышением температуры содержание СО2 в анодных газах падает, а СО — повышается. Это связано с увеличением скорости образования субфторидов А1Р и N32 и переноса их от катода к аноду. [c.150]

Полупрямой метод. Этот метод (рис. 10.3) [17] представляет собой сочетание прямого и косвенного методов. Предварительно охлажденный газ, поступающий из газосборника, дополнительно охлаждается примерно до 30° С, как и при косвенном методе. Конденсат из первичных холодильников, состав которого практически совпадает с получаемым при косвенном методе, освобождается от смолы, возвращается в цикл надсмольной воды и иостеиенно собирается в виде слабой аммиачной воды. Это сравнительно небольшое количество жидкости перегоняют в аммиачной колонне. Отгоняющиеся нары конденсируются и перерабатываются, как при косвенном методе, или объединяются с главным газовым потоком перед кислотными скрубберами. [c.232]

Первичный газ обладает высокой теплотой сгорания, составляющей 5500—8700 ккал1м , и используется в смеси с низкокалорийными газами в самой полукоксовой установке, а также для коммунальных и промышленных целей. Химический состав его приведен в табл. 13. [c.34]

В то же время средний состав первичного газа полукоксования при прочих,равных,условиях изменяется в зависимостилт температуры (см. табл. 10). Г , > [c.115]

Состав и основы получения первичных газов. Полукоксование как метод термохимической переработки твердого топлива стало развиваться с начала XIX века. Основной целью его в то в.ремя было получение осветительных масел, лекарственного сырья и бездымного топлива для каминов. В дальнейшем при развитии нефтеперерабатывающей промышленности полукоксование как метод получения осветительных масел практически прекратило свое существование. В период первой мировой войны и после нее в некоторых странах полукоксование вновь возродилось, но получило другое назначение. В связи с тяжелым балансом моторного топлива в некоторых странах были построены полукоксовые заводы, первичная смола которых перерабатывалась в различные виды моторного горючего и смазочных масел. [c.213]

Первичная смола в некоторой степени напоминает нефть и отличается от последней высоким содержанием кислородных органических соединений. Выход продукгов полукоксования при переработке различных видов сырья, приведен в табл. 40, Состав получаемых при полукоксовании первичных газов, как и всех продуктов, колеблется в широких пределах и зависит как от исходного сырья, так и от условий переработки и конструкции применяемой печи. Средние составы промышленных первичных газов приведены в табл. 41. Приведенные составы первичных газов показывают, что они могут быть с [c.216]

Состав первичного газа окисленных и неокисленных углей пласта Верхняя Марианна (Караганда) [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология