Алюминий триметил

Фосфора трихлорид — алюминия трихлорид — 2,4,4-триметил-пентен-2 [c.617]

Алюминий, триметил-—, триэтил- [c.414]

Для улучшения пусковых свойств высококипящих топлив типа керосина с низким давлением насыщенных паров предложено использовать повышающие воспламеняемость присадки типа триметил- и триэтилалюминия, а также боргидриды алюминия. При летных испытаниях триметилалюминий обеспечил воспламенение топлива после срыва пламени до высоты 16 км. Предпо- [c.26]

Стабильность отражает (или должна отражать) легкость разложения соединения на определенные более простые соединения. С другой стороны, реакционноспособность обусловлена легкостью взаимодействия с каким-либо другим веществом. Так, например триметил-алюминий при комнатной температуре вполне стабилен в отношении разложения, если сохранять его в атмосфере азота или аргона. С другой стороны, это соединение чрезвычайно реакционноспособно при действии воды (сразу гидролизуется с образованием метана и окиси алюминия), кислорода (самопроизвольно воспламеняется при контакте с кислородом) и многих других веществ. Ацетилхлорид реакционноспособен в отношении воды, но не кислорода. Тетрахлорид свинца значительно менее стабилен, чем триметилалюминий и ацетилхлорид при повышении температуры выше 0° он быстро разлагается на хлористый свинец и хлор. [c.184]

При пропускании газообразной смеси фтористого бора и хлористого метила, взятых в объемном отношении 2 1, над нагретым до 350° гранулированным алюминием в качестве главного продукта образуется триметил-бор [37[. [c.25]

В настоящее время в качестве пусковых топлив предполагается также использование самовоспламеняющихся топлив, например триметилалюминия или его смеси с триэтилалюминием. Триметил-алюминий имеет теплотворную способность 10 ООО ккал/кг, температуру кристаллизации —39°. При летных испытаниях он обеспечивал воспламенение рабочего топлива после срыва пламени до высоты 16 КМ Предполагается, что триметилалюминий будет обеспечивать запуск ВРД до высоты 40 км. В настоящее время самовоспламеняющиеся топлива проходят стадию испытаний и выпускаются пока в небольших количествах [45, 46, 47, 48]. [c.496]

Смесь I 1. 205 г (2,85 моля) триметил- и 314 г (2,75 моля) триэтилалюминия смешивают при 92—94° и давлении этилена 80 ат и прокачивают через тарельчатый реактор. Исходная смесь содержала 28,8% алюминия. Было израсходовано около половины из 600 мл жидкости, пока в нижней части реактора не появился продукт реакции. После этого добавляли остаток жидкости, затем производили анализ продукта реакции из нижней части аппарата и снова подавали его в реактор сверху. Содержание алюминия в продуктах реакции после 1-, 2- и 3-кратного прокачивания составляло соответственно 26,75 26,45 и 26,15%. При работе с чистым триэтилалюминием содержание алюминия в продуктах реакции уменьшается при равных условиях при однократном прокачивании от 23,7 до 25%. Соответствующее уменьшение в смеси 1 1 было бы от 28,8 до 23,5%. [c.195]

В 1960 г. Флетчер с сотрудниками [17] опубликовали исследование по горению боргидрида алюминия, триметил- и триэтилалюминия, триэтилбо-ра и пентаборана в сверхзвуковом воздушном потоке прямоточного двигателя. Эти исследования показали, что А1(ВН4)з, ВбНэ и их смеси, содержащие до 40% авиационного топлива JP-4, могут устойчиво гореть при сверхзвуковой скорости воздушного потока М=2 (660 м1сек). Топливо ЛР-4 в этих условиях может гореть только при вспрыске боргидрида алюминия. Триметил- и триэтилбор в указанных условиях не воспламеняются в рабочей камере, но могут воспламеняться при выходе изсопла двигателя [18]. [c.185]

И могут быть использованы в непрерывных процессах, йаилучшие результаты получены при применении жидких комплексов хлористого алюминия, которые вследствие нерастворимости в продукте алкилирования быстро отстаиваются. Это позволяет отделять их и снова вводить в процесс. Комплексы можно получать на месте (in situ) при помощи реакции алкилирования [2, 47] или же приготовлять предварительно путем взаимодействия хлористого алюминия с различными алифатическими углеводородами и углеводородными фракциями (например, с олефинами, с 2,2,4-триметил-пентаном, с керосином) [19]. Хорошие результаты давало использование в качестве катализатора жидкого комплекса, приготовленного взаимодействием хлористого алюминия с остатком от перегонки продукта (температура кипения около 160—200° 98,4% парафиновых и 1,6% олефиновых углеводородов), получаемого при алкилировании изобутана пропиленом и бутиленами в присутствии серной кислоты. [c.321]

При ацилировании толуола хлорангидридом триметил-уксусиой кислоты в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия протекает побочная реакция, приводящая к образованию п-трет-бутялтолуола. Напишите схемы основной и побочной реакций. Объясните образование -mpem-бутилтолуола. [c.128]

Ацетонанил (2,2,4-триметил-1,2-ДИгидрохинолин — аэрозоль) Аэрозоли конденсации двуокиси кремния (ЗЮа) и окиси алюминия (Л1гОз) при совместном присутствии в воздухе [c.246]

Алкилирование альдегидов и кетонов наиболее легко протекает ири использовании триметил- и триарилзамещеиных алюминия. [c.121]

Вариант 1. Синтез три-2-этилгексилалюминия. В колбе с обратным холодильником кипятят 700 г 2-этилгексена-1 (димера а-бутилена, ср. стр. 173) в смеси с 200 г триизобутилалюминия или 142 г диизобутилалюминийгидрида. При этом температура кипения повышается от 100 до 130°. Изрбутилен, выделяющийся во время реакции, конденсируют и время от времени взвешивают. Как только сконденсируется 168 г или соответственно 112 г изобутилена, на что требуется от 3 до 5 час., реакционную смесь охлаждают и затем отгоняют избыток 2-этилгек-ссна-1 (при 10 мм рт. ст. и максимальной температуре в бане 50°) в охлаждаемый приемник в конце перегонки создают высокий вакуум. В кубе остается чистый три-(2-этилгексил)-алюминий— 366 г. Таким же путем синтезируют три-(2, 4,4-триметил-пентил)-алюминий из диизобутилена, но для проведения реакции берут двойное по сравнению с указанным выше количество олефина. [c.27]

К перспективным металлорганическим реактивны.м топливам можно отнести топлива на основе триэтилалюминия и триметил-алюминия. В настоящее время в США и Англии эти топлива производятся в значительных количествах, что дает возможность использовать их в качестве пусковых реактивных топлив 1231]. Кроме использования для пусковых целей, топлива на основе алкилалюминия могут применяться в качестве основного топлива для прямоточных реактивных двигателей. Они расширят пределы устойчивого горения и значительным образом повысят высотность ПВРД [232]. [c.59]

Ванадиевая кислота (I) образует с гидроокисью триметил- или тетра-метилбензиламмония (И) чрезвычайно растворимые в воде соли, которые дают вязкие, липкие растворы, хорошо прилипающие к инертным носителям (пемза, графит, силикагель, активированный и гранулированный алюминий) при нагревании пятиокиси ванадия (П1) до 350 450° в токе воздуха получается продукт от желтой до оранжевокоричневой окраски 1,5 кг метаванадата аммония растворяют в 5,3 л 38,6% водного раствора (II) при слабом нагревании и затем добавляют 15 г пористого силикагеля (с величиной зерна 12—20 меш) и, перемешивая, нагревают до разложения, пропускают через сито 28 меш и нагревают в струе воздуха до 400° для получения оранжево-коричневого катализатора выход (III) около 0,8 кг [c.218]

Синтезы проводят в среде предельных углеводородов, простых эфиров и алкилалюминийсесквигалогенидов. Некоторыми авторами предложено осуществлять синтез алкилалюминийгалогенида в паровой фазе — при действии паров алкилхлоридов на алюминий в присутствии инициаторов [151,152]. Лучшие результаты получаются при синтезе низших алюминийалкилов — триметил- и триэтилалюминия и метил- и этилалюминийсесквигалогенидов. Синтез высших алюми-пийалкилов по этому методу сопровождается побочными процессами, для подавления которых реакцию предложено проводить в среде анизола [22]. [c.29]

Конденсация цикличе жого углеводорода gHi (1,1,2-триметил-2-циклопен-тена или изолауролена) с ацетилхлоридом в присутствии хлористого алюминия, как нашел Blan дает соответствующий ненасыщенный кетон. Конденсация простых олефинов, от этилена до октилена, с ацетилхлоридом исследовалась. Крапивиным который получил ряд ненасыщенных кетонов типа [c.616]

Винилбордифторид реагирует с диэтилцинком или триметил-алюминием, частично превращаясь при этом в триэтил- или триметилбор соответственно. [c.136]

Стабильность всех этих комплексов для разных типов алюминийорганических соединений также различна например, мо-ноэтилалюминийдихлорид дает стабильное комплексное соединение даже с хлористым натрием [75]. С другой стороны, стабильность комплексного соединения уменьшается при увеличении размеров алкильных групп, связанных с алюминием так, все триалкилалюминии от триметил- до трибутилалюминия присоединяют NaP, тогда как А1(СбН1з)з не присоединяет [307, 335]. Точно так же и комплексы К[А1(С Н2п + i)2Br2] при п > 4 нестабильны 152]. [c.238]

Весьма интересен тот факт, что реакция роста для триметилалюминия практически невозможна. Этот низший член ряда проявляет очень малую реакционную способность по отношению к этилену [301, 302, 337],-и если даже в довольно жестких условиях реакция, наконец, пойдет, то первые следы образовавшегося пропилалюминия будут реагировать с этиленом намного быстрее, чем триметилалюминий. При таких обстоятельствах реакцию роста гладко провести нельзя независимо от молярного соотношения триметилалюминия и этилена большая часть А1 (СНз) 3 остается непрореагировавшей. Весьма интересно, что эту свою инертность триметилалюминий способен передавать [302, 337] другим триалкилалюминиям, например триэтилалюминию. В случае смеси триметил- и триэтилалюминия присоединение этилена идет значительно медленнее, чем должно быть по расчету, если бы не происходило ничего, кроме разбавления. Это, вероятно, можно объяснить, предположив, что вследствие обмена алкильными группами образ тотся смешанные метил-этильные соединения алюминия, имеющие значительно большую тенденцию к ассоциации, чем чистый триэтилалюминий. Несомненно, что и малую скорость реакции в случае триметилалюминия можно объяснить подобным же образом. Само собой разумеется, что в смеси двух упомянутых триалкильных соединений алюминия реакционноспособным компонентом является только триэтилалюминий. Он вступает в обычную реакцию роста, да- [c.266]

Степень диссоциации я три-(2, 4, 4-триметилпентил)-алюминия в зависимости от избытка олефина в реакции (2, 4, 4-триметил-пентил)2А1Н + а-диизобутилен при 100° [c.73]

ТриметилалюминиГ в данном случае переноспт свою инертность на этильные группы, связанные с алюминием. То же относится к смеси высших гомологов триэтилалюмииня с триметил-алюминием. [c.164]

По данным Н. И. Шуйкина и сотрудников [16], изомеризацию ле-кси--лола с целью получения -изомера целесообразно проводить нагрева- нием его с 5 вес. % хлористого алюминия в течение 4 ч при 100°. Выход ксилольной фракции, содержащей 11% о-, 64 /о м- и 25% -изомера, составляет при этом 80—85%. Побочно образуются толуол и триметил- бензолы. Увеличение количества катализатора и продолжительности реакции, а также повышение температуры снижает выход ксилольной фракции в результате усиления роли процессов диспропорционирования и разложения. [c.7]

Конечным продуктом реакции является смесь алюминнйтриалки-лов, при взаимодействии которой с водой получаются н-алканы, содержащие четное число углеродных атомов. Длина алкильной цепи зависит от числа прореагировавших молекул этена. Для получения алюминийтриалкилов, содержащих нечетное число углеродных атомов, применяли [118, 123] трипропилалюминий синтезировать алю иний-триалкилы с нечетным числом углеродных атомов, используя триметил-алюминий, невозможно. При обычных условиях проведения реакции роста цепи триметилалюминий практически совершенно нереакционноспособен [118, 123, 127]. [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминий триметил: [c.294] [c.414] [c.34] [c.35] [c.25] [c.142] [c.489] [c.247] [c.12] [c.57] [c.463] [c.109] [c.133] [c.73] [c.633] [c.226] [c.30] [c.88] [c.243] [c.249] [c.27] [c.46] [c.195] [c.137] [c.617]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология