Полимерные альдегиды, кетоны, кислоты и их производные

Полимерные альдегиды, кетоны, кислоты и их производные [c.329]

В большей части этих реакций автоокисления в качестве промежуточных или даже главных продуктов образуются перекисные производные [22]. Первичными продуктами автоокисления моно-олефинов, 1,2- и 1,4-диенов и гидроароматических соединений обычно являются гидроперекиси 1,3-диены могут давать полимерные или внутримолекулярные перекиси, образование которых происходит также и в случае многоядерных ароматических углеводородов. Бейтман [23] рассмотрел выходы гидроперекисей в различных условиях. Даже в более мягких условиях образуются также и вторичные продукты — альдегиды, кетоны и кислоты они являются основными продуктами реакции в присутствии некоторых катализаторов типа ионов тяжелых металлов. Боун [24], Купер и Мелвилл [25] получили доказательства того, что перекиси являются промежуточными продуктами окисления альдегидов. Вартанян и др. [26] показали, что гидроперекись является первичным продуктом окисления н-декана при температуре около 140° и что скорость образования вторичных продуктов (спирт, кетон, кислота) равна скорости разложения гидроперекиси. Подобным же образом [c.452]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

В сточных водах предприятий органического синтеза, по производству полимерных материалов, синтетического каучука (СК) и некоторых других часто содержатся такие вещества, как альдегиды, кетоны, органические -кислоты, синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ). Альдегиды — постояпны.е компоненты сточных вод предприятий по производству органических кислот, феноло-формальдегидных и карбамидных полимеров, СК. Простейшие альдегиды — формальдегид (муравьиный альдегид) НСНО, ацетальде-гид (уксусный) СНз—СНО и пропионовый альдегид СНз—-СНг— —СНО — бесцветные жидкости, смешивающиеся с водой, обладают резкими специфическими запахами. В сточных водах могут содержаться и другие альдегиды. Из непредельных — акролеин СЙ2=СН—СНО, производное гетероциклического соединения фу-рана — фурфурол [c.173]

Согласно последним данным, кероген представляется не как смесь веществ, характеризующихся вполне определенными химическими свойствами и функциями и поддающихся разделению известными способами, а как высокополимерное многофункциональное вещество, в котором характерные особенности отдельных химических составляющих определенным образом замаскированы и обезличены большим размером молекулы и многообразием представленных в ней функций. Следует считать установленным [13], что полимерные молекулы керогена имеют, в основном, кислородную природу, характеризующуюся функциями карбоксила, карбонила, гидроксила и их производных. Кислоты, альдегиды и кетоны представляют, повидимому, главную массу кислородсодержащих компонентов керогена. Так, К. Лутс [11] считает, что в составе керогена имеется до 25% кислотных соединений, до 40% карбонильных и до 20% фенолов. [c.33]

Полимерные Г. (переходные к летучим) образуются у элементов подгрупп Zn и Ga, а также у А1, Ве и, возможно, Mg. Представляют собой белые, сильно полимеризованные вещества. Полимеризация происходит за счет образования водородных связей. При иагревании эти Г, разлагаются на Hj и металл. Полимерные Г. получают действием LiAlH4 на галогениды и нек-рые другие производные соответствующих металлов (такие реакции могут проводиться в эфирном р-ре). Образующиеся при этом Г. не поли-меризованы, но сильно сольватированы. При выделении из р-ра происходит их полимеризация. Из Г. этого типа наиболее изучен (AlHg) в зависимости от степени полимеризации он разлагается на элементы нри 100—160°, растворяется в ( H3)aN и тетрагидрофуране с деполимеризацией и образованием сольватов. Эфирный р-р АШз восстанавливает альдегиды, кислоты и эфиры до первичных спиртов, кетоны — до вторичных, нитрилы и нитросоединения — до первичных аминов. [c.451]

Новые теплостойкие, устойчивые к окислению и термодеструкции полимеры получают взаимодействием рутеиоцена и осмоцена с альдегидами и кетонами в присутствии кислот Льюиса как катализаторов 20, 21]. Ферроценсодержащие полимеры используются в-реакциях дегидратации и дегидрирования спиртов (диметилвинилкарбинола, изопропанола, третбутанола) с целью получения полимерных материалов (изопрена и др. [22]. Аддукты П-циклопентадиенильных производных никеля и титана с кислотами Льюиса являются катализаторами полимеризации бутадиена, этилена, изопрена [23—27]. [c.28]