Давление насыщенных паров кислорода, аргона и азота

Фиг. 3. Зависимость давления р насыщенного пара кислорода, аргона и азота от температуры Т Тр—тройная точка

Проходя через среду, излучение ослабляется. В нашем случае ослабляющая среда - это атмосфера, состоящая из одноатомных (аргон, редкие газы), двухатомных (кислород, азот) и трехатомных газов (диоксид углерода, водяной пар), аэрозолей, таких, как туман (главным образом водяные капельки) и пыли. В рассматриваемом диапазоне температур ни одноатомные, ни двухатомные газы существенно не ослабляют тепловое излучение. Из трехатомных газов только диоксид углерода имеет довольно постоянную концентрацию, составляющую около 0,03% (об.), а содержание водяного пара, напротив, очень изменчиво и в качестве своей верхней границы имеет давление насыщенных паров воды при атмосферных условиях (табл. 8.8). [c.169]

Давление насыщенного пара кислорода, аргона и азота в зависимости от температуры можно определить по графикам, представленным в работе [38]. [c.14]

Давление насыщенных паров кислорода, аргона и азота [c.90]

Давления насыщенных паров азота и аргона при температуре жидкого кислорода (90, 13° К) соответственно равны 2 729 и 1 000 мм рт.ст. Полагая в данной области концентраций (1— 10% азота) приложимым закон Рауля, находим, что изменению содержания азота в аргоне на 1 % соответствует изменение упругости паров смеси на 17,29 мм рт.ст. Так как визуально можно без труда отметить уровень ртути в капиллярной трубке с точностью до 1 мм, очевидно, что чувствительность этого метода достаточно велика. [c.203]

Другой способ поддержания постоянной концентрации кислорода в растворе состоит в следующем. После закручивания автоклава с образцами и раствором к нему подключается баллон со сжатым газом. Давление в баллоне для предотвращения кипения раствора в автоклаве должно на (15- 20)- 10 Па превышать давление насыщенных паров воды при выбранной температуре испытаний. Изменяя соотношение кислорода и какого-либо инертного газа (аргон, азот), можно поддерживать заданную концентрацию кислорода в растворе. Так, например, при температуре испытаний 340 °С подключение к автоклаву вместимостью 0,5 л баллона со сжатым воздухом при давлении 150 10 Па позволяет поддерживать в растворе концентрацию кислорода 3S-42 мг/л. [c.150]

При больших покрытиях, когда места с высоким адсорбционным потенциалом полностью заняты, предположение об однородности поверхности уже хорошо выполняется для большинства адсорбентов поэтому изотермы по возможности должны сниматься при температурах, близких к температуре кипения адсорбата, и отношение Р/Р (где Pg — давление насыщенных паров адсорбата при температуре опыта) не должно быть меньше 0,01. Ограничивая выбор адсорбата азотом, кислородом, аргоном и окисью углерода, можно получить удовлетворительное согласие при различных температурах. Так, Брунауэр и Эммет [7], применяя эти газы в интервале температур от —183 до—195,8° С, нашли для величины поверхности силикагеля значения, отличающиеся только на 10 о. [c.128]

Рнс. 2. Теплоемкости жидких азота, аргона, воздуха, кислорода под давлением насыщенных паров- Сз и средняя теплоемкость Ср фтора. [c.10]

На рйс. 2-22 показаны кривые, характеризующие давление насыщенных паров основных содержащихся в воздухе газовых компонентов при криогенных температурах. Как видно из рисунка, при температуре кипения водорода (20,4° К) конденсируются основные газовые компоненты, входящие в состав атмосферного воздуха (азот, кислород, аргон и окись углерода). Однако, помимо них. [c.121]

Характер зависимости давления насыщенного пара от температуры для кислорода, аргона и азота иллюстрируется графиком, приведенным на фиг. 3. [c.90]

Сухой воздух представляет собой смесь кислорода, азота и редких газов аргона, неона, гелия, криптона г ксенона. Воздух содержит также некоторое количество углекислого газа. В природе воздух всегда содержит влагу. Влага может находиться в воздухе в трех видах. Влага находится в воздухе в виде перегретого пара это означает, что ее температура выше температуры насыщенного пара при данном парциальном давлении. В воздухе также находится насыщенный пар, говорят, что воздух влажный. Третий вид бывает в том случае, когда происходит охлаждение воздуха, насыщенного парами воды, влага начинает конденсироваться в мельчайшие капельки — образуется туман, воздух пересыщен влагой. Чаще встречаются первые два вида. [c.362]

Вначале она исследовала органические вещества (бензолы, спирты, эфиры всего 25 соединений) В качестве стандартного вещества она при этом изубрала фторбензол, для которого приняла делители в (8.14) равными критическим параметрам /С = Гк, / = 0к и С == Ук- Сопоставляя температурные зависимости давления насыщенного пара Ппар = / (т) для каждого из веществ с той же зависимостью для фторбензола и аналогично сопоставляя кривые Упар = /1 (т) и Уж = /2 (т ). Мейер нашла, что для удовлетворительного совпадения всех кривых с такими же для фторбензола необходимо брать В качестве величины К температуру, значительно меньшую, чем критическая (отличающуюся от нее для некоторых веществ на много десятков градусов). Но оказалось. Что величина для большинства веществ очень мало отличается от критического объема, а Р почти точно совпадает с критическим давлением. В последующем Мейер, применив ту же методику, исследовала водород, азот, кислород, аргон и другие вещества. Она решила, что в качестве стандарта лучше избрать не фторбензол, а водород. В табл. 11 указаны для некоторых веществ получающиеся при этом отступления вели- чины К от критической температуры. [c.269]

Английская схема очистки сырого аргона от примесей. Технологическая схема промышленной установки, сконструированной фирмой Бритиш Оксиджен компаии [69], представлена на рис. 47. Сырой аргои с содержанием до 2% кислорода смешивается со стехиометрическим количеством водорода и сжимается ротационным компрессором (работающим без смазки) до давления около 3 ата, температура смеси при этом повышается до 100° С и она поступает в блок очистки от кислорода 2. Насыщенная водяными парами смесь аргона, азота и избыточного кодорода охлаждается в водяном холодильнике 3 и поступает в вымораживатель 4, из нижней части которого периодически [c.133]

Согласно экспериментальным работам [166, 176, 177, 188, 277, 323, 325], растворение окиси азота происходит только в случае, когда атомное отношение кислорода к азоту 0/N в растворе более 1,5, т. е. когда может протекать реакция (2.3). Ченг и Гоксен [188] исследовали растворимость гелия, азота, кислорода, аргона и окиси азота в четырехокиси азота. По аналогии с растворимостью этих газов можно ожидать, что мольное содержание несвязанной окиси азота должно быть меньше 0,002 однако растворение окиси азота прекращается, лишь когда мольное отношение в растворе окиси азота к четырехокиси приближается к 2/3 (т. е. 0/N=l,5). Это положение можно объяснить только тем обстоятельством, что окись азота в растворе почти полностью связывается, по-видимому, в основном вследствие протекания реакции (2.3). Кроме того, в работах [177, 277] найдено, что при приближении отношения 0/N в растворе к значению, равному 1,5, резко возрастает давление насыщенного пара, что вызывается рез- [c.21]

В патенте [32] предложено для осаждения пленок меди использовать медную соль дибутирилметана или ацетилацетонат меди. Соединение меди помещается в испаритель, через который пропускается нагретый до 175— 235° С инертный газ (азот, аргон, углекислый газ). Инертный газ, насыщенный парами соединения, направляется в камеру, где находятся керамические образцы. Разложение ведут при 280—400° С, предварительно удаляя из образцов адсорбированный кислород. Разложение ацетилацетоната меди при металлизации карбида кремния, карбида алюминия и большинства металлов проводят при давлении 0,5—1,8 мм рт. ст. [34]. [c.212]

При определении числа теоретических тарелок будем рассматривать воздух как бинарную смесь, условно относя аргон к кислороду. При таком приближении термодинамические параметры воздуха определим, используя /, х, р. Г-диаграмму смеси азот — гаслород. Поскольку продукционный азот отбирается из верхней части колонны в состоянии насыщенного пара, го энтальпия в точке 4 /4=8122 кДж/кмоль. В верхнюю часть колонны низкого давления подается азотная флегма в состоянии насыщет-ной жидкости, ее энтальпия в точке 9 /д=2721 кДж/кмоль. В процессе дросселирования энтальпия азотной флегмы остается неизменной, поэтому h=Is=272 кДж/кмоль. Продукционный кислород отбирается из конденсатора-испарителя в состоянии насыщенной жидкости, его энтальпия в точке 10 /ю=8457 кДж/кмоль. Аргонная фракция отводится из средней части колонны в состоянии насыщенного пара, энтальпия азотной фракции в точке 12 /i2= 14 297 кДж/кмоль. Азотная флегма отбирается из карманов в состоянии насыщенной жидкости, энтальпия в точке 7 /7=3726 кДж/кмоль. Кубовая ж идкость отбирается из колонны в состоянии насыщения, ее энтальпия в точке 3 /з=/г=5778 кДж/кмоль. Энтальпию подаваемого в колонну воздуха определим из энергетического баланса [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология