Влияние длины волны на квантовый выход флуоресценции

ВЛИЯНИЕ длины волны ВОЗБУЖДАЮЩЕГО СВЕТА НА ОТНОСИТЕЛЬНЫЙ КВАНТОВЫЙ ВЫХОД ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ХЛОРОФИЛЛА [c.161]

Спектрофлуориметры используются для выбора условий определения и изучения влияния мешающих веществ, а также для выполнения серийных анализов. В последнем случае для повышения точности результаты следует сравнивать с результатами, полученными на том же приборе для стандартных растворов. Часто спектры, полученные на разных приборах, отличны друг от друга прежде всего вследствие изменения длины волны излучения источника, абсолютной чувствительности детектора и эффективности монохроматоров. Наблюдаемые спектры представляют некую комбинацию спектральных свойств вещества и ложных сигналов, даваемых прибором. Такие отклонения особенно существенны при измерении квантового выхода флуоресценции. [c.157]

Вероятно, ингибирующее влияние каротиноидов на процесс фотокаталитического разложения под действием хлорофилла является результатом триплет-триплетного переноса энергии к каротиноидам с последующей ее деградацией (см. стр. 449). В связи с этим следует отметить, что р-каротин также является тушителем второго возбужденного синглетного состояния хлорофилла (А, = = 415 нм). Этот процесс, вероятно, протекает по резонансному механизму переноса энергии. Первое синглетное состояние хлорофилла (X = 600 нм) инертно по отношению к р-каротину [692]. Вследствие различного поведения возбужденных состояний в процессах переноса энергии квантовый выход флуоресценции (и, вероятно, характер фотохимических процессов) может зависеть от длины волны облучающего света. [c.461]

А. ВЛИЯНИЕ ДЛИНЫ ВОЛНЫ НА КВАНТОВЫЙ ВЫХОД ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ [c.221]

Влияние посторонних газов иа абсолютный квантовый выход флуоресценции диацетила при различных длинах волн [2106] [c.263]

Как уже было сказано, основной вклад в явление флуоресценции белков вносит триптофан, который, как и другие хромофоры, имеет строго определенную Vax- Последняя смещается при изменении полярности раствора. Если замечено, что Vax смещена (относительно Vax свободной аминокислоты в воде) в сторону более коротких длин волн без изменения полярности окружающего белок раствора, это свидетельствует, что триптофан (а также соседние остатки аминокислот) находится в неполярном окружении или переходит в него в результате конформационных изменений молекулы белка. Вывод о конформационных перестройках молекулы белка делается и тогда, когда квантовый выход флуоресценции падает под влиянием вещества, [c.119]

Так, на основе модели РРК можно объяснить влияние длины волны на квантовый выход СО при фотолизе Hj O, но отсутствие данных по точному значению энергии диссоциации связи препятствует однозначному толкованию опытных данных. Зависимость от длины волны флуоресценции фотовозбуж-денного р-нафтиламина [9] также была интерпретирована как скорость спонтанной изомеризации в метастабильное состояние не способное флуоресцировать. При этом была использована модель для к Е), эквивалентная модели РРК. [c.201]

Как известно, и электронодопорные, и электроноакцепторные заместители, включенные в цепь сопряжения, создают некоторое постоянное смеш ение л-электронов, не зависяп ,ее от действия света. Вследствие этого утиеньщается разность уровней энергии в основном и возбужденном состояниях и, соответственно, происходит сдвиг поглощения, а значит, и флуоресценции, в сторону длинных волн. Еще больший эффект достигается при согласованном действии электронодонорного и электроноакцепторного заместителей. Однако сдвиг флуоресценции в длинноволновую область под влиянием заместителей не всегда сопровождается увеличением квантового выхода. [c.18]

Выход флуоресценции резко падает с уменьшением атомного номера [289, 290]. Ориентирдвочные результаты измерений выхода флуоресценции указывают по крайней мере на десятикратное его уменьшение при переходе от магния (7=12) к углероду (2 = 6). В обычном случае, где используется квантовый детектор излучения, снижение интенсивности не является столь резким, как это следует ожидать, из данных приложения II, где указаны значения выхода флуоресценции. Упомянутые отрицательные эффекты поглощения, как правило, x aJ)aктepны для легких элементов, когда в образцах одновременно присутствуют более тяжелые элементы. По существу их влияние сказывается на аналитической линии, поскольку ее длина волны обычно во много раз превышает эффективную длину волны возбуждающего пучка. Эта разница в длинах волн приводит к соответствующей разнице массовых коэффициентов поглощения в уравнении (85). Иногда допустимо пренебрегать массовым коэффициентом поглошения для падающего пучка при оценке величины отрицательного эффекта поглощения для легких элементов. Чем легче анализируемый элемент, тем чаще будут встречаться случаи, когда другие элементы анализируемого образца будут иметь большие атомные номера. Сказанное выше легко проиллюстрировать. ДО бавка БОДЫ к вольфрамату натрия приведет к возникновению положительного эффекта поглощения для Ь-линии вольфрама (см. табл. 19 справа налево), но эта же добавка воды вызовет заметный отрицательный эффект поглощения для /С-линии фтора в водном растворе. Анализ на углерод в органических соединениях может служить еще более наглядным примером, так как [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология