Колонна заполненные

Рис. У1-6. Абсорбция двуокиси углерода растворами карбоната натрия в колонне, заполненной кольцами Рашига диаметром 25 мм (на графике нанесены кривые расхода раствора в кг-м ч ) а—поправочный коэффициент на температуру и расход раствора (/—2435 2—4870 Л—7305 4—9740 5-14610 —19480 7—24350 а—29220) б—поправочные коэффициенты /2 и /3 на состав (/—данные Комстока и Доджа 2—данные Харте и Бейкера).

Насадочные массообменные аппараты представляют собой колонны, заполненные насадкой — геометрическими телами с возможно более развитой поверхностью (кольца, седла, кусковой материал и т. д.) (рис. 10). Соприкосновение газа (жидкости) с жидкостью происходит на смоченной поверхности насадки, по которой стекает жидкость-поглотитель. Течение жидкости по насадке носит в основном пленочный характер, и поэтому насадочные аппараты относятся к пленочным. [c.56]

Осуществляя многократно контактирование соответствующих неравновесных потоков паровой и жидкой фаз, можно изменить их составы в желаемой степени. В этом и состоит сущность процесса ректификации. Процесс ректификации проводят в специальных аппаратах — ректификационных колоннах, заполненных контактными устройствами (тарелками, насадками и т. п.). [c.254]

Сольвентная экстракция обычно проводится в колоннах, заполненных кольцами Рашига или другой насадкой, в колоннах с перфорированными тарелками или в серии смесителей-отстойников [90]. Экстракция в насадочных колоннах обычно производится в случае применения двуокиси серы или фурфурола. Экстракция в колоннах с перфорированными тарелками преобладает в случае применения фенола. Экстракция в серии смесителей-отстойников проводится в случае использования растворителей типа нитробензол и дуосол. Очевидно, что эти аппараты предназначены для ускорения контакта и разделения. Колонны бывают от 6,1 до 24,4 м высотой в зависимости от удельного веса растворитель подается сверху, а масло снизу колонны. [c.283]

Колонны, заполненные насадкой внавал, при диаметре до 150 мм могут орошаться из единичного центрального источника. Для колонн большего диаметра необходимы оросители с большим числом источников для неупорядоченных насадок 15—30 на 1 сечения колонны, для упорядоченных 35—50. [c.281]

Механизм распада частиц дисперсной фазы еще более осложняется при переходе от пустотелой колонны к колонне, заполненной неупорядоченной насадкой. Сопоставление данных различных авторов [53, 54] приводит к выводу, что механизм дробления частиц в насадочной колонне отличается от механизма дробления в пустотелой колонне. Исследования Торнтона [54] показали, что в насадочной колонне параллельно протекают три процесса изменения размера капель. Во-первых, имеет место ударный механизм дробления частиц. При ударе о насадку частица, обладающая достаточной кинетической энергией, распадается на две. [c.291]

Газы, выходящие из реакционной печи через упомянутый выше циклон 8, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, поступают в чугунный оросительный холодильник 9 температура газа на входе в холодильник около 300", на выходе 30°. Отсюда для улавливания хлористого водорода газ поступает на абсорбционную установку 10, состоящую из шести стеклянных колонн, заполненных кольцами Рашига. На схеме показана лишь одна стеклянная абсорбционная колонна. Количество воды, орошающей абсорберы, подбирают так, чтобы в результате абсорбции получать соляную кислоту крепостью около 33% (удельный вес 1,160—1,165), которую сифоном переводят в сборник 11. [c.173]

Хлористый алюминий можно нанести в твердом виде на боксит, над которым затем пропускают смесь углеводорода и хлористого водорода. Хлористый алюминий можно также сублимировать в газовой смеси и пропускать затем череэ колонну, заполненную бокситом, на котором он адсорбируется. [c.517]

Фирмой Рои энд Хаас (США) разработан способ извлечения фенола и его производных адсорбцией на полимерном материале— сополимере стирола и дивинилбензола. Сточные воды, содержащие фенолы, пропускают через одну или несколько адсорбционных колонн, заполненных полимерной смолой. Очищенная вода содержит менее 0,0001% фенола. Адсорбционная емкость по фенолу зависит от природы и концентрации фенольных соединений, содержания солей и других органических примесей в сточной воде. [c.97]

Фиктивная скорость газа при захлебывании. Для определения предельной скорости газа используем эмпирическую формулу, применимую для колонн, заполненных кольцами Рашига внавал [5] [c.49]

Во избежание заноса капель битума деасфальтизации в конденсатор-холодильник 7 выходящие из сепаратора 24 пары пропана обычно пропускаются через горизонтальный цилиндрический каплеотбойник. Для удаления сероводорода часть паров пропана проходит через колонну, заполненную водным раствором щелочи (каплеотбойник и колонна щелочной очистки на схеме не показаны). [c.68]

На рис. 22 схематически изображено изменение состава потока, выходящего из колонны, заполненной силикагелем, за один цикл, состоящий [c.162]

Наличие жидкостной пленки на элементах насадки (до тех пор, пока она не забита отложениями и ее расположение не нарушено из-за термической деформации, раскрашивания и т. д.) заметно не влияет на распределение газа (но не на потери напора), тогда как в полых колоннах, заполненных крупными каплями, можно ожидать воздействия падающей жидкости на равномерность распределения газа. Однако этот вопрос экспериментально не изучен. [c.16]

Реакционные аппараты барботажного типа — простые и распространенные аппараты для газожидкостных реакций. В них газ проходит пузырьками через слой жидкости. В большинстве случаев такой реактор представляет собой вертикальный цилиндрический сосуд или колонну, заполненные жидкостью и имеющие в нижней части барботер. Последний часто выполняют в виде согнутой в кольцо трубы, снабженной мелкими отверстиями. Газ подается внутрь трубы и, выходя из отверстий в виде пузырьков, поднимается в слое жидкости. В пространстве над поверхностью жидкости (в отстойной камере) газ перед выходом из аппарата освобождается от брызг и капель. Для более полного их отделения отстойную камеру часто выполняют расширенной или дополнительно устанавливают выносную отстойную камеру. Для подержания заданной температуры в большинстве случаев аппарат снабжают рубашкой, реже используют встроенные или выносные теплообменники. [c.273]

Сложности, возникающие в лабораторных условиях при такой скорости отбора кубовой жидкости, затрудняют аппаратурное оформление установки. Поясним детали процесса получения 0 0 на примере ректификационной установки Куна [59] (рис. 157). Исходная смесь (природная вода), находящаяся в сосуде 1, испаряется и через обогреваемые снаружи капилляры 2 равномерно поступает в трубчатые колонны, заполненные насадкой из проволочной сетки. Расход паров контролируют по показаниям дифференциального манометра 3, подсоединенного к емкостям 4 w. 5. Нижние части трубчатых колонн в зоне куба 10 подогревают водя- [c.229]

Адсорбционный аппарат (рис.4,4, б) представляет собой многосекционную вертикальную контактную колонну, заполненную гранулированными синтетическими цеолитами. Колонна разделена воронкообразными ситчатыми тарелками на 12 секций, соединяющихся друг с другом патрубками, которые предназначены для равномерного [c.193]

Насадочные абсорберы (рис. 95, а) представляют собой колонны, заполненные насадкой, которую укладывают в один или несколько слоев. Жидкость стекает по насадке в виде пленки, газ движется противотоком. В качестве насадок используют кольца, седла, куски кокса или кварца, бруски дерева, полиэтиленовые розетки и др. Выбор насадки определяется как ее химической и механической стойкостью так и характеристиками насадки (удельной поверхностью / в м /м и свободным объемом Ус в м м ). Характеристики насадки приведены в литературе [26, 50, 53, 64]. Обычно в промышленности используют колонны диаметром от 1000 до 3000 мм. [c.338]

Наиболее простой метод адсорбционной очистки сточных вод— фильтрование воды через колонну, заполненную слоем адсорбента. Условием применения этого метода является практически полное отсутствие взвесей в сточных водах. [c.343]

На практике хлоргидринирование проводится в барботажных колоннах, заполненных реакционной жидкостью, через которую пропускаются газовые потоки хлора и олефина (избыток 5—10% по отношению к хлору). Оптимальная температура процесса для этилена 45—50 °С, для пропилена 30—35 °С. [c.246]

Предложен способ розлива парафина в вертикальной колонне, заполненной водой [24]. Расплавленный парафин поступает в нижнюю часть колонны под перфорированный тарельчатый распределитель. Проходя через отверстия распределителя, парафин застывает в виде макарон и поднимается в верхнюю часть колонны. При изменении конструкции распределителя парафин может быть получен также в виде шариков (диаметром 4—6 мм). Вода в колонне движется противотоком по отношению к поднимающемуся парафину. В верхней части колонны имеется скребковый транспортер, с помощью которого парафин транспортируется на вальцы для последующего вальцевания в плиты. Серьезным недостатком данного способа является необходимость непосредственного контакта парафина с водой, что обусловливает его высокую влаж- юсть (до 2,5 вес.%). [c.222]

Растворимость аммиака в воде быстро уменьшается с температурой, поэтому обычно используют двухстадийную систему его извлечения. На первой стадии газы охлаждают до 30—50 °С в кожухотрубчатом теплообменнике (косвенное охлаждение) либо в оросительном холодильнике, который представляет собой насадочную колонну, заполненную деревянными решетками в нее впрыскивается разбавленная аммиачная вода. [c.151]

Аппараты со смоченной насадкой или просто насадочные колонны выполняются в виде цилиндрической колонны, заполненной насадочными телами. Узлы насадочной колонны приведены на рис. 13-4. [c.323]

Остаток нефти, освобожденный от фракций, выкипающих до 350° С (в некоторых случаях до 325° С) и не подвергавшихся воздействию внешнего обогрева выше 260° С, служил исходным материалом для дальнейших исследований. Сначала в остатке осаждали асфальтены растворением его в 40-кратном объеме пентана [601 освобожденный от асфальтенов пентановый раствор остатка нефти пропускали через стеклянную колонну, заполненную силикагелем марки АСК (активированный силикагель крупнопористый) с зернами величиной 32—60 меш. [c.203]

Подобное контактирование фаз по схеме противотока в целом по аппарату осуществляется в ректификационных колоннах, заполненных различными контактными устройствами тарелками, насадками и т.п. [c.102]

На практике химическую деаэрацию можно проводить, медленно пропуская горячую воду через колонну, заполненную стальной насадкой. При этом в результате достаточно длительного контакта с водой на стали протекают коррозионные процессы, в которых расходуется большая часть растворенного кислорода. Образовавшуюся ржавчину затем удаляют фильтрованием. Обработанная таким образом вода значительно менее агрессивна по отношению к металлам трубопроводов водяных распределительных систем. Аппараты такого рода работают в ряде [c.274]

В абсорбционную бестарельчатую колонну, заполненную 70%-ной серной кислотой, нагнетается предвари льно компримированный крекинг-газ, содержащий пропилен. Серная кислота поглощает [c.59]

Если добавить чистый растворитель в адсорбционную колонну, заполненную жидкостью концоитрациси с , то концентрация проходящей жидкости будет изменяться, как это схематически изображено на рис. 16. Снижение концентрации растворенного вещества мел<ду точками А и В (ается следующим уравнением и виде функции объема чистиго растворителя V, поступившего в колонну [c.155]

Майр и соавторы [33] разработали метод анализа экспериментальных данных для равновесного процесса, при котором бинарная смесь пропускается через длинную колонну, заполненную неподвижным и первоначально сухим силикагелем. Вслед за этой смесью вводится жидкость, полностью вытесняющая оба компонента из адсорбента. По аналогии с перегонкой при полном орошении эти авторы рассчитали коэффициент разделения Л для различных систем. Они также расширили аналогию, вычислив высоты, эквивалентные одной теоретической тарелке. Такие высоты нельзя применять, если лимитирующил фактором процесса является скорость переноса. [c.156]

Эффективность процессов дистилляции и экстракции значительно повышается с применением фракционируюш,их колонн. Аналогично эффективность разделительной адсорбции повышается с применением вертикальных колонн, заполненных мелко раздробленным адсорбентом. Такие колонны могут рассматриваться как эквивалент последовательных равновесных ступеней разделения. Исследователи провели аналогию между адсорбцией и дистилляцией, рассматривая простой случай разделения двух вещ еств А и В. [c.260]

Значительные трудности представляет разделение смеси соединений различных РЗЭ. Эти элементы всегда встречаются вместе, и их соединения очень похожи по свойствам. Раньше для разделения их применяли дробную кристаллизацию (основанную на различии в растворимости). Чтобы получить чистые препараты, приходилось проводить тысячи операций по выделению кристаллов. В настоящее время соедннения РЗЭ разделяют, пропуская раствор солей РЗЭ через колонну, заполненную катионообменной смолой (в виде гранул). Данный метод основан на различной способности ионов РЗЭ к комплексообразованию, что связано с различием их ионных радиусов r , уменьшающихся при переходе от La к Lu вследствие лантаноидного сжатия. С уменьшением возрастает прочность комплексов Э+ с HjO, поэтому смола хуже адсорбирует находящие в водном растворе гидратированные ионы тяжелых лантаноидов. Степень разделения можно улучшить добавлением в раствор комплексообразователей. Для разделения РЗЭ используют также экстракцию. [c.603]

Схема одностадийного процесса изображена на рис. 132. В реактор 1 типа пустотелой барботажной колонны, заполненной ка-тализаторным раствором, подают кислород и этилен (свежий и рециркулирующий). Реактор работает с постоянным уровнем жидкости при 130°С и 0,3 МПа. Избыточный этилен выдувает из раствора образовавшийся ацетальдегид, чем предотвращаются побочные реакции его конденсации. Вместе с ацетальдегидом испаряется часть воды, которую В атмосферу конденсируют в холодиль- [c.450]

Технологическая схема получения дифенилолпропана иа суль-фэкатионите изображена на рис. 160. Фенол и ацетон (мольное отношение 5 1) смешивают с меркаптаном и подогревают в паровом подогревателе 1 до 75 С. Смесь поступает в верхнюю часть ре-ainopa 2, представляющего собой колонну, заполненную катиони-ТС М. Реагенты подают с такой скоростью, чтобы время пребывания жидкости в аппарате составляло 1 ч. Полученную массу направля-юг в ректификационную колонну 3, где отгоняется легкая фракция, содержащая кроме промотора непревращенный ацетон, воду и часть фенола. В системе ректификационных колонн 4 (на схеме показана одна) из этой фракции отгоняют ацетон (плюс промотор) и воду, оставляя в кубе фенол. Воду выводят иа очистку, а ацетон и фенол возвращают на реакцию. [c.552]

X1II-9. В примере ХП1-2 описан процесс, в котором участвуют две фазы, движущиеся противотоком через полую колонну. Каким выражением, отвечающим уравнению (ХП1 42), можно пользоваться для расчета процесса, если обе фазы проходят через колонну, заполненную насадкой, причем доля свободного объема колонны составляет е, а его доля, занятая жидкостью, равна / [c.407]

Для удаления указанных вредных примесей углеводородный поток пссле реактора направляют последовательно в коалесцирую-щий аппарат и в две колонны, заполненные бокситом . Назначение коалесцирующего аппарата, заполненного стеклянной ватой,— удаление мельчайших капелек кислоты, содержащихся в углеводородном потоке. Бокситовые колонны работают попеременгю через 1 кг боксита можно пропустить от 500 до 1500 лг алкилата (в зависимости от его загрязненности эфирами) после этого углеводородный поток переключают на вторую колонну. [c.341]

Из других методов, которые предлагают для получения высокочистых ароматических углеводородов, следует отметить процессы, основанные на применении непористых мембран, хроматографии, методы клатрации. Так, на хроматографической колонне, заполненной 1,2,3-трис-р-цианэтиловым эфиром глицерина, из сырья с содержанием 98,45% бензола получен 99,9995%-ный бензол с выходом около 50%) [86]. Однако указанные методы не вышли из стадии лабораторных исследований, и промышленное применение их для крупнотоннажного производства вряд ли осуществимо из-за малой степени извлечения, сложности аппаратурного оформления, многостадийности. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология