Исследования IT. М. Кижнера

В своих первоначальных исследованиях Кижнер проверяет свой метод на целом ряде предельных кетонов, затем распространяет его на непредельные кетоны и альдегиды. [c.9]

Метод Кижнера незаменим при исследовании кетоспиртов, кето-кислот, кетонов терпенового ряда и т. д. Так, например, карвон можно легко превратить в лимонен [c.400]

Нитрующее действие азотной кислоты на углеводороды предельного характера он продемонстрировал один из важных путей оживления парафинов , отличающихся крайней химической инертностью. В 1899 г. М, И. Коновалов был назначен директором Киевского политехнического института, где продолжал свои исследования. К школе Марковникова принадлежали также Н. М. Кижнер, А. М. Беркенгейм (профессор Московского института тонкой химической технологии), А. А. Яковкин (профессор Ленинградского технологического института), А. Н. Реформатский (профессор Московского университета и один из организаторов высшего образования в советское время), М. Н. Попов и Е. С. Пржевальский (впоследствии профессор Московского университета). [c.201]

Такого рода ложный гидрогенолиз наблюдали нередко и Сабатье, и Ипатьев (в особенности в работах совместно с Орловым по гидрогенизации конденсированных циклов [280]), и другие химики. Первые работы по истинному гидрогенолизу были представлены исследованиями гидрогенизации малых циклов (Зелинский, Вильштеттер, Лебедев, Кижнер), цитированными выше. [c.165]

Подробный обзор реакции Кижнера составлен В. М. Родионовым и Н. Г. Ярцевой ( Реакции и методы исследования органических соединений , том 1, 1951, стр. 7). Прим. перев. [c.499]

В области химии нефти и современных технологических путей ее переработки громадную роль сыграли исследования русских химиков. Начало этим исследованиям положено классическими работами В. В. Марковникова и его учеников М. И. Коновалова, Н. М. Кижнера, А. М. Беркенгейма. Выдающимися успехами ознаменовались работы Н. Д. Зелинского и его учеников, в первую очередь Б. А. Казанского и С. С. Наметкина. Должны быть отмечены также работы А. Д. Петрова. [c.413]

Среди наиболее важных направлений развития химии ароматических соединений в СССР первое место занимают исследования реакций сульфирования, нитрования, галогенирования, алкилироваиия, ацилирования, диазотирования и азосочетания ароматических углеводородов. Начало изучению многих из них было положено в дореволюционные годы М. А. Ильинским, А. Е. Чичибабиным, Н. М. Кижнером, Н. Я. Демьяновым, А. Е. Порай-Кошицем, В, М, Родионовым, В, А, Измаильским и Я, Н, Ворожцовым-ст,, которые в советское время в новых, более благоприятных условиях с точки зрения экспериментальной техники и прак- [c.82]

Я. М. Кижнер, ЖРХО, 26, 375 (1894) Исследования в области орга- [c.667]

Особенно успешными были исследования в области химии углеводородов, традиционной области работ русских химиков и в первую очередь А. М. Бутлерова, Б. В. Марковникова и их непосредственных учеников — М. И. Коновалова, Г. Г. Густавсона, А. Е. Фаворского, Н. Я. Демьянова, Н. М. Кижнера и др. При исследованиях углеводородов были открыты и широко применены методы гидрогенизационно го и дегидрогенизационного катализа, каталитической изомеризации, превращения циклов, сопровождающегося их расширением или сужением, процессы дегидроциклизации и т. п. Создание этих методов является заслугой в первую очередь [c.151]

Химическая переработка нефти. Классическими работами Марковникова и его учеников (Коновалова, Кижнера и др.) было положено начало подробному исследованию и изучению химии нефти. Современные технологические пути переработки нефти — каталитический крекинг и риформинг —связаны с выдающимися работами Зелинского и его учеников. [c.135]

С 1895 г. Hi М. Кижнер начинает свои экспериментальные исследования над аминами и гидразинами полиметиленового ряда, принятые им основными в его магистерской диссертации. [c.6]

Наши наблюдения дают основание отнестись с большой осторожностью к данным о количественном расиределеинн ксилолов, полученных сульфированием и гидролизом сульфокислот. Нет сомнения в преобладающем количестве метаксилола в бензине, что видно как из наших экспериментальных данных, так и исследований Кижнера и Красовой [c.24]

Представляя сами по себе большой фактический п теоретический материал, исследования Кижнера и Демьянова вызвали в то же время немало новых работ и со стороны других химиков. К их числу относятся работы Б. К. Мережковского [70], выяснявшего взаимоотношения между сргапичоски . циклами и сеойстбеми непредельности Мережковский синтезировал метилциклонроиен. Сюда же относятся работы Н. А. Розанова [67], О. Г. Филипова [23—25], Н. И. Курсанова [71], И. Г. Петрова [72] и др. [c.109]

В. М. Марковниковым. В результате исследований он пришел к выводу, что больщинство бакинских нефтей на 80% состоит из углеводородов нафтенового ряда. За выдающиеся исследования кавказских нефтей Международный нефтяной конгресс в 1900 г. наградил В. В. Марковникова золотой медалью. Его исследованиями, а также работами других русских ученых — А. А. Курбатова, Н. М. Кижнера, В. Н. Оглоблина, Н. Д. Зелинского было доказано, что нафтеновые углеводороды легких фракций нефтей в основном состоят из гомологов циклопеитана и циклогексана. В нефтях обнаружены нафтеновые углеводороды с одним, двумя, тремя и четырьмя циклами. К нефтям, богатым нафтеновыми углеводородами, отно- [c.24]

Первые исследования реакций изомеризации алкилароматических углеводородов были проведены Фриделем и Крафтсом (1882 г.), циклоалканов — В. В. Мар-коввиковым, Н. М. Кижнером, И. Д. Зелинским (90-е годы XIX в.), алкенов — [c.68]

В. В. Марковниковым. Изучению углеводородного состава нефтей В. В. Марковников, как известно, посвятил более 20 лет своей жизни 1. Этими исследованиями, а также работами других русских ученых — А. А. Курбатова, Н. М. Кижнера, В. Оглоб-лина и П. Д. Зелинского — было доказано, что цикланы легких фракций нефтей в основном состоят из гомо.логов цшллопентана и циклогексана. Типичны для них следующие соединения, найденные академиками Г. С. Ландсбергом и Б. А. Казанским в бензине первичной перегонки нефти, кипящем в пределах 65—133° С. Количество выделенных цикланов и их температуры кипения приведены в табл. 5. [c.28]

В оригинале данная реакция неправильно налопается реакцией Вольфа — Кижнера. Между тем приоритет II. М. Кижнера бесспорен 2 декабря 1910 г. II. М. Киячнер сделал сообщение О разложении алкилидеигидразииов в присутствии едкого кали [ЖРФХО, 42, 1689 (1910)]. Больф опубликовал свою работу в 1911 г. [Bet., 44, 2760 (1911)], т. е. через год после первой публикации Н. М. Кижнера. Подробнее см. В. М. Р о д и о и о в, Н. Г. Ярцева, Реан-цин и методы исследования органических соединений, Госхимиздат, 1, 7 (1951). — Прим. ред. [c.81]

Дальнейшим усовершенствованием способа Кижнера является предложенное В. П. Гольмовым и Б. Л. Казанским проведение реакции в две стадии с выделением промежуточного продукта— у-хлорпропилмалонового эфира. Как порсазало исследование механизма реакции, выход 1,1-циклобутандикарбонового эфира прн получении его iro методу Кижнера заметно снижается благодаря обратимой реакции [c.493]

В первые десятилетия после Октябрьской революции продолжали свои исследования представители московской (марковни-ковской) школы химиков — Н. Я. Демьянов, Н. М. Кижнер [c.294]

Параллельно с изучением гидрогенолиза циклобутановых соединений исследовался тот же процесс применительно к производным циклопропана. В 1911—1912 гг. Кижнер открыл универсальный способ синтеза самых разнообразных циклопропановых углеводородов, получил ряд алкил- и арилзамещенных циклопропанов и изучил их свойства. Первым был синтезирован на основе окиси мезитила и исследован 1,1,2-триметилциклопропан [257]. Этот углеводород легко гидрировался на никеле при 150— 155° С, образуя 2,2-диметилбута1н [c.159]

В числе других случаев использования и о -констант заместителей при исследовании деталей строения переходных состояний, а также для выявления лимитирующей стадии сложной реакции укажем на обнаружение карбонневого механизма изомеризации г/нс-халкоиов [58], вытекающего из корреляции скоростей реакции о -константами (р = —7), на подтверждение представлений о линейном строении переходного состояния II при обращении конфигурации молекул ароматических шиффовых оснований- -корреляция ст -констан-тами [59], а также на установление лимитируюшей стадии реакции разложения гидразонов по Вольфу—Кижнеру — протонный перенос в аниоие III, коррелируемый а -константа-ми [15] [c.126]

Николай Матвеевич Кижнер (1867—1935). Почетный академик. Ученик В. В. Марковникова. С 1901 по 1913 г. профессор Томского университета. Затем За прогрессивные убеждения вынужден был покинуть кафедру. Известен открытием и разработкой реакции, получившей его имя, обширными исследованиями в области получения аминов и гидразинов циклогексанового ряда, изомеризации циклогексана под действием HJ, получения и разложения пи-разолиновых. оснований и др. [c.249]

Химия углеводородов с малыми циклами, начало которой положено работами Г. Г. Густавсопа, Н. Я. Демьянова, А. Е. Фаворского, С. В, Лебедева и Н. М. Кижнера в конце XIX — начале XX в., получила исключительное развитие в советское время. В 20-х годах Н. Я. Демьянов на основе своего открытия изомеризации циклоалкиламинов в присутствии азотистой кислоты осуществил серию работ по изомерным превращениям циклопропановых и циклобутановых соединений [19]. Эти обстоятельные исследования, каждое из которых было выполнено с поразительной тщательностью, впоследствии были распространены на многие другие соединения, сыграли существенную роль в формировании современных теоретических представлений, в частности представлений о неклассических ионах [20, 21]. [c.79]

А. Е. Фаворского, Н. Я. Демьянова, Н. М. Кижнера и др. Методы гидро-генизационного и дегидрогенизационного катализа, каталитической изомеризации, превращения циклов, сопровояедающиеся расширением их или (сужением, процессы дегидроциклизацни, перекрестной полимеризации, ступенчатой полимеризации и т. п.,— вот тот мощный арсенал, который применялся и применяется советскими химиками в этих исследованиях. [c.23]

Свои интересные исследования но вопросу о гексагидробензоле и его строении Кижнер начинает в 1891 г. еще не окончив университета. В 1894 г. он впервые высказывает предположение, что при действии иодистоводородной кислоты на бензол при 280° получается не гексагидробензол, а изомерный метилциклопентап. В 1897 г. это блестяще подтверждается. [c.5]

В кратком обзоре нет возможности даже бегло остановиться на всех этих работах и приходится отмечать лишь те, которые вновь и вновь говорят о выдающемся умении автора разбираться в запутанных вопросах, требующих сложных методов экспериментирования. Так, при исследовании пулегона Н. М. Кижнер устанавливает особое течение реакций и доказывает, что пулегон через гидразон образует не ментен, как можно было бы ожидать, а бицикличоский углеводород, оказавшийся караном [c.10]

Далее следует исследование пад гидразоном фурфурола. С прекрасным выходом был получен метилфурап. В более позднее время (в 1931 г.) эта работа была повторена и было сделано очень интересное наблюдение, что при этой реакции побочно образуется неустойчивый изомер а-метил фурапа, являющийся, по предположению П. М. Кижнера, метилендигидрофураном [c.11]

Этот далеко не полный обзор, конечно, не может охватить всей научной деятельности Кижнера, но все же дает некоторую возможность выяснить характерные особенности его как исследователя. Он не боится никаких экспериментальных трудностей, с неумолимой логикой и поразительным уменьем разбирается в сложнейпшх вопросах. Малейшие уклонения реакции в сторону сейчас же вызывают у него новые интересные соображения и ведут к постановке новых опытов и исследований. [c.15]

Несмотря на загруженность технической работой в промышленности, Н. М. Кижнер находил время и для чисто научных работ. Так, в лаборатории Анилтреста им сделано интереснейшее наблюдение явления изомерии а-метилфурана и а-мети-лендигидрофурана. К таким же работам относятся исследования о гидролитическом разложении сульфокислот изомерных ксилолов, о фуральацетоке, о метилиндоле и многие другие работы. [c.17]

Когда Академия Наук СССР в 1935 г. была переведена в Москву, Н. М. Кижнер получил приглашение возглавить самостоятельный отдел в Институте органической химии. С большим колебанием из-за своего плохого здоровья он принял это приглашение и в очень короткий срок успел организовать работу. Старого признанного мастера органического синтеза окр жили молодые и усердные сотрудники. Работа кипела, в печать было послано неско.1ько интересных исследований, воо предвещало успех. Но неумолимая смерть неожиданно прервала все начинания. 28 ноября 1935 г. Н. М. Кижнер по обыкновению собственнот(учно сделал анализ азота по Дюма, просидел на конференции своих сотрудников и совер-шенно здоровым вернулся домо11, а вечером в 10 часов его уже не стало. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология