Принципы и критерии, применявшиеся в исследовании

Далее, по мнению Э. Бауэра, принципу устойчивого неравновесия подчиняются только живые организмы. Однако существование в химии подобного явления в пределах нетермодинамического равновесия было теоретически нами доказано при исследовании вопросов химической рециркуляции и в последующем экспериментально подтверждено. Причем были выведены соответствующие критерии, соблюдение которых гарантирует эти условия работы. Таким образом, системы, о которых говорит Бауэр, специфичны не только для живых систем, они имеют место в химии и в химической технологии. Для развития теории этого вопроса в области химической рециркуляции проведена большая работа, цель которой — добиться наилучшего осуществления рассматриваемых процессов. Устойчивое (но неравновесное в термодинамическом смысле) состояние и его теоретические закономерности объясняются теорией рециркуляции и в настоящее время широко применяются в химии. Поэтому теория рециркуляции в исследовании биологических процессов может сыграть важную роль, ибо она разработана для решения именно подобного рода вопросов в химии и химической технологии. [c.74]

Этот способ начал уже применяться в исследованиях ВНИГИ [15, 20, 21]. Он в принципе одинаков с кинетическим методом оценки активности катализаторов и отличается от него тем, что испытанию подвергается образец сырья над эталонным катализатором, тогда как при определениях активности катализатора определяется образец последнего на эталонном сырье. Условия ведения опытов и способы оценки их результатов в обоих этих методах должны быть одинаковыми. Особенностью оценки способности сырья к расщеплению является то, что критерием оценки служит одна только скорость реакции. Температурные коэффициенты и кажущиеся энергии активации не характеризуют реакционной способности сырья (табл. 13), тогда как при оценке катализаторов обнаружено, что они обычно изменяются антибатно активностям катализаторов (табл. 5 и 13). [c.320]

В данном и некоторых следующих параграфах анализ устойчивости равновесия проводится на основе принципа минимума энергии. То есть рассматриваются два состояния системы (жидкости) и для каждого из них рассчитывается потенциальная энергия. Если, скажем, потенциальная энергия второго состояния меньше, чем первого — Ц 2 < то равновесие неустойчиво и система самопроизвольно перейдет из первого состояния во второе. В общем случае это утверждение неверно. Действительно, на рис. 1.2 имеем х ) > хо), однако самопроизвольный переход невозможен. Тем не менее мы будем пользоваться условием 1 2 < для оценки порога устойчивости, так как задачи, решаемые в этой книге, достаточно хорошо проверены на опыте, который и подсказывает нам да, это состояние равновесия неустойчиво, но найдите количественный критерий устойчивости. В разделе 1.4.2 к исследованию устойчивости равновесия применяется динамический подход, основанный на анализе динамики возмущений. Этот подход также является распространенным. [c.29]

Этот метод определения теплоты сорбции широко используется в практике исследования полимеров до появления работ Германса и других авторов [16, 55, 56] он был единственным. В принципе он применим только для высокоэкзотермических процессов сорбции, характеризующихся высоким температурным коэффициентом сорбции. По этому критерию он пригоден для системы целлюлоза — вода, что подтверждается экспериментально. Тем не менее в работах [57, 58] отмечено, что определение изостерических теплот должно производиться с большой осторожностью. Необходимо очень тщательное проведение сорбционных измерений при различных температурах, что является достаточно сложной экспериментальной задачей. По мнению Риса [50], указанными при- [c.86]

Означает ли это, что предсказание структуры таких белков — безнадежная задача Надо думать, что нет, поскольку критерии, найденные на основании исследования взаимодействий соседних пептидных единиц, не только облегчают эту задачу, но могут сделать ее даже более простой, чем нахождение глобального экстремума. Мысль о том, что пространственная структура формируется по мере выхода белка с рибосомы, неоднократно высказывалась 1137, 138], а Филлипс [113] умозрительно проследил образование пространственной структуры лизоцима, продвигаясь от М-конца к С-концу цепи. Де Коэн [139] даже попытался применить этот принцип к построению полипептидной цепи и, проведя расчеты с потенциалами Ликвори, нашел, что цепь, состоящая из шести остатков, приобретает вполне устойчивую конформацию, такую, что дальнейшее наращивание пептидных звеньев уже не возмущает ее. Таким образом, любой белок в принципе можно было бы сложить из замороженных гексапептидов и тем самым найти его пространственную структуру. [c.394]

Исследования относятся преимущественно к орг. химии. Впервые применил (1866) принципы структурной орг. химии для определения строения неорг. соед. решая вопрос о строении фосфористой к-ты, использовал ее орг. производные. Особый интерес представляют его работы в обл. этерификации спиртов и омыления эфиров, начатые в 1877 и продолжавшиеся около 30 лет. Посредством измерения начальных скоростей р-ций открыл (1877—1897) зако1юмерности, устанавливающие влияние строения спиртов и орг. к-т и а скорость и предел этерификации. Показал, что эти результаты применимы в качестве критериев разграничения изомерных первичных, вторичных и третичных спиртов. Посредством [c.297]

Оси. работы посвящены исследованию кинетики хим. р-ций и биол. процессов, старению и стабилизации полимеров. Внес крупный вклад в теорию и практику процессов жидкофазного окисл. орг. в-в, в изучение механизма действия ингибиторов, гомогенных и гетерогенных катализаторов этих процессов, в исследование кинетики деструкции и стабилизации полимеров. Нащел (1953—1965) оригинальные пути использования р-ций окисл. углеводородов и др. орг. в-в в нефтехимии. Пред/южил (1956) новый принцип перевода газофазных р-ций окисл. углеводородов на режимы низкотемпературного жидкофазного окисл,, обеспечивающего большие выходы целевых продуктов, В этой связи разработал (1956—1957) научные основы окисл, бутана при т-рах и давлениях, близких к критическим, для производства уксусной к-ты, метил-этилкетона, этилацетата. Показал возможность использования сопряженных цепных окислительных р-ций для получения окисей олефинов. Развил теорию действия ингибиторов в процессах окисл., получившую широкое практическое применение (торможение старения смазочных и горючих мат-лов, порчи пищевых жиров, лекарств, препаратов и др.). Проводил (с 1967) совм. с А. Л. Бучаченко исследования молекулярного разрушения и стабилизации полимеров, предложил методы тестирования эффективности стабилизаторов и колич. критерии стойкости полимеров к различным видам деструкции, Применил (1964—1970) кинетические методы в эксперим, и клинической онкологии для [c.521]