ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Общие вопросы

Во второй части книги рассматривается применение электронной микроскопии в физико-химических исследованиях, преимущественно для неорганических препаратов. При этом, помимо изложения существа вопроса, сделана попытка подвести некоторые итоги для этой области исследования в методическом отношении, т. е. показать те общие принципы, которые проявляются. в таких работах и которыми можно рекомендовать руководствоваться при проведении электронно-микроскопических исследований. [c.13]

Для успешного решения задач по созданию новых материалов и разработки общих принципов управления их физико-механическими свойствами применяется, рожденная в последние 10—15 лет в Советском Союзе, пограничная область науки — физико-химическая механика, объединяющая вопросы реологии (течения), механики, физики твердого тела (молекулярной физики), физико-химических процессов, происходящих на различных твердых поверхностях. Ее возникновение связано с именем академика П. А. Ребиндера. Исследования, проведенные П. А. Ребиндером [16] и нами [2, 3], однозначно указывают на коагуляционный характер образования пространственных сеток в дисперсиях глинистых минералов. Такие системы являются тиксотропными, причем тонкие прослойки дисперсионной среды, т. е. наиболее близкие к поверхности частиц слои гидратных оболочек, оказывают пластифицирующее действие, создавая условия для образования обратимых, хотя и неполных контактов и значительных остаточных, а иногда и быстрых эластических деформаций. С увеличением толщины прослоек между частицами дисперсной фазы по местам контактов, например за счет адсорбирующихся поверхностно-активных веществ, имеет место понижение прочности системы на сдвиг, т. е. ее разжижение и потеря тиксотропных свойств. Установлено, что изменение величин структурно-механических констант и энергии связи Ее (условный модуль деформации) зависит от кристаллической и субмикроскопической структуры минералов, рода обменных катионов и др. Управляя лиофильными, в данном случае гидрофильными свойствами дисперсных минералов, можно получать коагуляционные структуры их водных дисперсий с необходимыми механическими (деформационными) ха- [c.6]

Эффект растворителя часто осложняет физико-химическое исследование в растворах. При изучении молекулярных соединений наряду с необходимостью решить общую проблему влияния растворителя на физические параметры молекул растворенных веществ возникают дополнительные трудности, обусловленные возможностью сдвига равновесий между комплексом и свободными компонентами под влиянием растворителя. Вопросы учета изменений физических свойств молекул растворенных веществ (дипольные моменты, положение полос поглощения, параметры экранирования резонирующих магнитных ядер и т. п.) рассматриваются обычно в специальных монографиях, посвященных отдельным физическим методам. Поэтому мы рассмотрим только специфические особенности исследования молекулярных комплексов в растворах, связанные с необходимостью учета влияния растворителя на термодинамическое равновесие реакций комплексообразования. [c.48]

В монографии рассматриваются общие вопросы физико-химического исследования и основные методы физико-химического анализа жидких систем и концентрированных растворов. Приводится классификация методов физико-химического анализа жидких систем и излагаются основные принципы применения методов к исследованию химических процессов, протекающих в растворах. [c.4]

Следует к тому же принять во внимание, что общие закономерности, которые были в последнее время установлены физико-химическими исследованиями, основаны на молекулярной теории. Поэтому мы вообще лишаемся каких-либо оснований делать исключения в вопросе об оптической активности и использовать какие-либо другие константы кроме молекулярного вращения. Но, странным образом, этой константой пользуются относительно редко. [c.356]

В конце XIX и начале XX века физико-химический анализ достиг блестящего развития благодаря работам Н. С. Курнакова и его школы, а также работам Таммана, Ле-Шателье и других исследователей. В настоящее время физико-химический анализ представляет собой самостоятельный раздел общей химии и находит широкое применение как в научных исследованиях, так и при решении технических вопросов. [c.390]

На основании вышесказанного можно сделать вывод, что исследование кинетики и механизма многостадийных электродных процессов с участием органических соединений в общем случае представляет собой весьма непростую проблему. Многочисленность принципиально реализуемых в данной системе химических и электрохимических стадий и неоднозначность пути реакции выдвигают на первый план задачу выяснения химизма изучаемых процессов, т. е. установление природы их основных и побочных конечных продуктов, обнаружения и идентификации возможно большего количества нестабильных промежуточных продуктов реакции (интермедиатов). Решение такой, по существу, чисто химической задачи должно предшествовать решению вопросов физико-химических определению лимитирующих стадий процесса и их кинетических характеристик, нахождению связи между теми или иными параметрами и кинетикой суммарной реакции и ее отдельных стадий. [c.194]

Содержание и методы физической химии. Физическая химия — наука, возникшая на грани двух важнейших естественных наук — физики и химии. Она представляет собой самостоятельную дисциплину, обладающую своими специфическими методами исследования, которые широко используются в неорганической, органической, аналитической и коллоидной химии и других смежных дисциплинах. Физическая химия решает наиболее общие вопросы химии, связанные с изучением взаимодействия различных форм движения материи, устанавливает взаимосвязь физических и химических явлений. Основное внимание уделяется исследованию законов протекания химических процессов во времени и законов химического равновесия. Для этого привлекаются данные о строении и свойствах атомов и молекул. [c.5]

Исследования электрической проводимости растворов, а также изучение спектров ЭПР показало, что в системах типа ионы — растворитель наряду со свободными ионами существуют и ионные пары , которые движутся как одно целое и не дают вклада в проводимость. Представление о ионных парах в 1924 г. были выдвинуты В. К. Семеновым и в 1926 г. Бренстедом. Одно из первых наблюдений, подтвердивших теорию ионных пар, было сделано Крауссом, обнаружившим, что хлорид натрия в жидком аммиаке сравнительно слабо проводит ток. Бьеррум указал, что, увеличивая расстояние между ионами, можно определить некоторое критическое его значение, такое, что ионы, удаленные на расстояние, большее критического, почти свободны, а ионы, находящиеся друг от друга на меньшем расстоянии, связаны. В настоящее время ионные пары рассматривают как частицы, обладающие совокупностью индивидуальных физико-химических свойств, находящиеся в термодинамическом равновесии со свободными ионами. Энергия связи в ионных парах в основном электростатическая, хотя дипольные и дисперсионные силы также вносят некоторый вклад в энергию взаимодействия. Несомненно и то, что свободные ионы в общем случае нарушают структуру растворителя, в результате чего достигается дополнительная стабилизация ионных пар. Если исходные молекулы растворяемого вещества содержат ковалентные связи А В, то образование ионной пары А+, В- может стимулироваться действием растворителя стабилизация пары достигается за счет энергии ее сольватации. Важную роль при этом играет способность молекул растворителя проявлять донорно-акцепторные свойства. Так, перенос электронного заряда на А, естественно, облегчает перенос а-электрона от А к В, что создает условия для гетеролитического разрыва связи А В и способствует возникновению ионной пары. Этот вопрос в более широком плане обсуждается в концепции, развитой В. Гутманом. [c.259]

В центре внимания в данной книге стоят общие вопросы химии углеводов, которые в конечном счете определяют основные подходы и методы исследования в данной области, его стратегию и тактику. Это прежде всего вопросы реакционной способности молекулы сахара и ее зависимости от химического строения, конфигурации и конформации. Освещение этой основной проблемы химии углеводов потребовало широкого рассмотрения генеральных путей синтеза и основных химических и физико-химических методов установления структуры—и стереохимии, применяемых в современной химии углеводов. Указанный материал и составляет основное содержание книги. [c.3]

Несмотря на широкое использование экстракционных методов многие вопросы теории экстракции остаются еще не выясненными вследствие сложности физико-химических процессов в многокомпонентной двухфазной системе и ограниченности наших знаний в области теории растворов. Каждое новое исследование механизма экстракции, а также изучение влияния различных факторов на коэффициент распределения комплексных соединений приближают нас к установлению общих закономерностей, позволяющих управлять процессом экстракционного разделения и отделения элементов. [c.3]

В статьях представлены практически все физико-химические методы, применяемые при исследовании нефтей. В обзорных работах обобщены как литературные данные, так и результаты собственных исследований авторов. По материалам сборника можно проследить весь процесс исследования нефтяной фракции после ее выделения, познакомиться с математическим аппаратом исследования сложных смесей органических соединений. Ряд статей, посвященных вопросам повышения нефтеотдачи пластов, анализа ингибиторов в нефтях и нефтепродуктах, разделения нефтяных компонентов, несколько выделяется на общем фоне по существу решаемых задач. Но и в этих работах инструментальные методы анализа играют определяющую роль. [c.3]

В данной работе не ставилась задача провести широкие адсорбционные исследования обожженного палыгорскита. По этой причине не приведены подробные данные структурно-сорб-ционного анализа. Задача сводилась к тому, чтобы показать, какое влияние оказывает термическая обработка палыгорскита на его кристаллическую структуру и физико-химические свойства (главным образом, гидрофильные) в общих чертах и как в связи с изменением кристаллической структуры и природы поверхности дисперсной фазы будут протекать процессы коагуляционного структурообразования в водной среде. Решение этих вопросов позволяет определить возможности использования обожженного палыгорскитового сырья в буровой практике и предложить рациональные методы улучшения структурно-механических свойств и устойчивости суспензий. [c.150]

Золе- и гелеобразное желатинированное топливо отличается по физико-химическим свойствам от обычного жидкого, и поэтому возникает вопрос, на каких типах двигателей возможно использование этого топлива, можно ли использовать обычные существующие схемы или требуется специальная конструктивная разработка новых форм и схем двигателей. Коллоидные системы топлива только начинают внедряться в практику, и ряд специальных вопросов еще не разрешен и не исследован даже в общем виде. [c.217]

Первые сообщения о синтезе сополимеров этилена и пропилена были сделаны Натта и его сотр. в 1954—1955 гг. В настоящее время этилен-пропиленовый каучук (двойные и тройные сополимеры) представляют собой один из наиболее перспективных каучуков общего назначения. Поэтому методам его получения, изучению физико-химических свойств, структуры, способов вулканизации, свойств вулканизатов, областям применения и т. п. вопросам посвящены многочисленные исследования [c.251]

Первая статья С. В. Лебедева из цикла исследований в области полимеризации была опубликована им в 1909 г. и посвящена вопросу полимеризации двуэтиленовых углеводородов (см. Библиографию трудов С. В. Лебедева в настоящем издании, стр. 625). В дальнейшем он исследовал также полимеризацию этиленовых углеводородов и опубликовал по этому вопросу ряд статей. Серия работ по полимеризации публиковалась под общим названием Исследования в области полимеризации . В настоящем сборнике помещена только часть статей из этой серии. При этом сохранена нумерация статей, данная автором. Настоящая статья была впервые опубликована в Журнале Русского физико-химического общества в 1925 г., а затем переиздана на немецком и русском языках (см. Библиографию трудов С. В. Лебедева ниже, стр. 627). [c.613]

И. А. Аршавский (1950) Более подробно осветил их Д. Н. Насонов (1955, 1959) . Все же специальных исследований, посвященных анализу теоретических взглядов Введенского до сих пор нет. Можно вполне согласиться с Аршавским в том, что общебиологические и философские взгляды Н. Е. Введенского мало известны даже представителям его школы. Они до сих пор не получили отражения в печати . Аршавский в своей книге более подробно осветил специальные вопросы учения Введенского общебиологических и эволюционных взглядов он коснулся лишь в общей форме. Между тем они заслуживают более тщательного и детального изучения и освещения. Введенский принадлежал к числу физиологов, которые в своей области развивали общебиологические положения и выступали за широкое и глубокое внедрение в физиологию эволюционного учения Ч. Дарвина и биологических концепций И. И. Мечникова. В период расцвета физико-химического направления физиологии, приверженцем которого были в разной степени в разное время сам И. М. Сеченов и представители его школы, Введенский оценивал его должным образом, но одновременно предостерегал физиологов от одностороннего увлечения им, таящего опасности механицизма, и выступал активно за понимание физиологии как биологической науки, тесно связанной с эволюционным учением. [c.199]

В настоящей статье дается обзор исследований по некоторым общим вопросам, касающимся методов получения и изучения различных структур и физико-химических свойств конденсированных фосфатов аммония и калия. [c.151]

За последние годы теоретические исследования обогатились интересными работами, связанными с установлением общих закономерностей в электролитической ячейке, исследованием физико-химических явлений на электродах и анализом общих закономерностей формообразования. Интенсивное развитие получили вопросы, связанные с повышением точности формообразования и улучшением качества обрабатываемой поверхности. [c.3]

О. Технология органических лекарственных веществ, ветеринарных препаратов и пестицидов синтетические и природные лекарственные вещества (фармакопеи, общие вопросы, промышленное получение отдельных классов) технология сложных лекарственных форм алкалоиды витамины и полупродукты их синтеза специальные методы исследования (химические и физико-химические) пестициды, зооциды, дефолианты, ингибиторы и стимуляторы роста. [c.73]

Таким образом, очевидна роль граничных слоев в общем комплексе физико-химических и физико-механических свойств полимерных материалов. Очевидно также, что в этой области исследования больше нерешенных вопросов, чем решенных, и что ее развитие существенно как для фнзико-химии полимеров, так и для технологии переработки пластмасс, каучуков и др. [c.182]

Повышенный интерес к электрофизическим свойствам ПСС (особенно полупроводниковым и магнитным) определил развитие исследований в этой области полимерной науки, в то время как вопросы, связанные с их структурой, специфическими физикохимическими свойствами и реакционной способностью, иногда оставались без должного внимания. Вместе с тем уже в первых, обобщающих работах, посвященных изучению ПСС, обсуждался вопрос о специфике реакционной способности, физических и физико-химических свойств таких систем . Кроме того, исследование макромолекул с развитой системой сопряжен ия имеет общее теоретическое значение, так как позволит более полно выявить особенности, характерные. для соединений с многоцентровой связью. [c.7]

Вопрос о природе селективности разделения есть основной вопрос любого физико-химического исследования в хроматографии, особенно в жидкостной хроматографии, где селективность во многом определяется структурой раствора элюента и взаимодействием элюента с адсорбатом и адсорбентом. В общем случае принято говорить, что селективность есть конечный результат действия межмолекулярных взаимодействий типа "адсорбат-элюент", "элюент-адсорбент", "адсорбат- адсорбент" и "адсорбат-элюент-адсорбент". Проблему регулирования селективности при разработке хроматографических методик можно обозначить очень просто каким образом составить оптимальную хроматографическую систему, используя 2-3 коммерческих адсорбента н набор стандартных для ВЭЖХ растворителей. [c.30]

Выше уже отмечалось, что для опытного химика молекулярная спектроскопия является эффективным средством физико-химического исследования молекул и конденсированных тел. Однако одного знания теории и общих закономерностей, связывающих спектроскопические характеристики со свойствами вещества, еще недостаточно для достижения надежных результатов. Необходимо еще правильно поставить спектроскопический эк пepимeнf, чтобы получаемая с его помощью информация о спектрах вещества была в наименьшей степени искаженной влиянием различных мешающих факторов, всегда имеющих место на практике. В связи с этим ниже коротко рассмотрены некоторые принципиальные вопросы, касающиеся техники и методики молекулярной спектроскопии, причем основное внимание уделено методам оптической спектроскопии в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях. [c.133]

Для того чтобы проследить и охарактеризовать эти следствия, целесообразно обратиться к физико-химическим исследованиям и-комплексов. При этом необходимо иметь в виду двойственный характер связи олефин—переходный металл. В зависимости от природы металла (его валентного состояния), лигандов и олефина преобладающее влияние на свойства координированного олефина может оказывать либо донорпо-акцепторная, либо дативная связь. По-видимому, выяснение существующих здесь зависимостей явится одной из важнейших линий развития физики и химии -комплексов. К сожалению, имеющиеся в настоящее время данные позволяют ответить на поставленный вопрос лишь в самом общем виде. [c.74]

Но в книге X. Френкель-Конрата нас привлекла прежде всего ясность, оригинальность и свежесть изложения тех вопросов, которым уделено сравнительно мало места в большинстве других, близких по теме монографий. Это вопросы выявления, выделения и очистки вирусов, химического состава и структуры целых вирионов и их компонентов, взаимного расположения этих компонентов (гл. II—VIII), а также сборки и искусственного воссоздания вирусов (гл. X). Эти главы, которые составляют большую часть книги и материал которых наиболее близок личным научным интересам автора, являются, несмотря на компактность изложения, прекрасным и почти исчерпывающим введением в общую и структурную химию вирусов. Они дают полное представление не только о составе вирусных частиц, но и о современных методах их химического, биохимического и физико-химического исследования. Многочисленные указания на возможные методические ошибки и практику проведения экспериментов делают книгу особенно ценной для начинающих научных работников. [c.6]

О ее пространственной структуре. Кроме того, всесторонние физико-химические исследования позволили сделать определенные выводы о спаривании оснований, о степени близости различных участков моле суль, об их общем размере и форме. Удалось установить последовательность оснований для более чем 30 разных тРНК, и было высказано предположение, что все эти тРНК имеют сходную структуру. Были выявлены некоторые мутации, приводящие к определенным функциональным изменениям, которые удалось связать с предполагаемыми изменениями в структуре. Правомерен вопрос сколь успешны были попытки предсказать третичную структуру тРНК на основании совокупности данных, полученных для раствора В определенной степени эти предсказания подтвердились. Так, Левитт высказал правильные предположения относительно половины и ных взаимо- [c.189]

В книге рассмотрены общие теоретические положения процессов очистки газов от нежелательных примесей методами катапитического превращения их в безвредные продукты. Приведекы результаты исследований по разработке и практическому решению вопросов очистки различных газов и газовых смесей от кислорода, окиси и двуокиси углерода гидрированием их на высокоактивном никель-хромовом катализаторе промышленного изготовления. Описаны методы приготовления промышленных катализаторов, технология произвад-ства никель- бмового катализатора и физико-химические свойства его. [c.395]

Сознательный, т. е. научно обоснованный синтез прочности или, вернее, носителя прочности реального твердого тела — проблема новых рациональных строительных и конструкционных материалов в современной технике. Она прежде всего и определяет актуальность физико-химической механики, ее выдающееся прикладное значение. Ученые физнко-химнки до последнего времени обычно относились к этой важной проблеме пренебрежительно, считая, что ее разработка — дело технологов и может проводиться эмпирически, без участия физико-химической науки. Со своей стороны, технологи, оторванные от исследователей — механиков и физико-химиков, успешно решали лишь отдельные узкие вопросы, обращаясь к физико-химии только для того, чтобы использовать новые методы измерения. Таким образом, основные задачи не были даже правильно поставлены, не было физико-химических представлений о существе процессов деформирования и разрушения, с одной стороны, и структурообразования — с другой. Даже не выдвигалась проблема установления общих закономерностей в этой важнейшей области науки и практики. Отсутствие современных физико-химических представлений о существе и механизме процессов приводило к техническому формализму в его худшем виде творческое научное исследование подменялось эмпирическими рецептурными сведениями на основе давно устаревших взглядов. Если в области металлов и новых сплавов, а также полимеров и пластиков здесь уже довольно много сделано, то основные проблемы неметалличргких мятрриялов на основе ионных кристаллов (цементы и бетоны, керамика) до последнего времени оставались нерешенными. [c.209]

Критерий достижения Ф. р. Наиб, общий критерий достижения Ф. р.- сходимость значений св-в системы при их измерении, если подходить к состоянию Ф.р. сверху (со стороны более высоких т-р) и снизу (со стороны низких т-р)> Достижение Ф.р. или хотя бы приближение к нему - важнейший вопрос при изучении диафамм состояния, в т. ч. диафамм растворимости, диафамм плавкости, диафамм давления пара, а также в физико-химическом анализе. При исследовании р-римости для достижения Ф. р. применяют длительную (от неск. часов до неск. месяцев) вьщержку образца с перемешиванием в термостате. В случае образования в системе твердых р-ров рекомендуется подход к равновесию сверху, от более высоких т-р, сочетающий быстрое охлаждение с целью получения мелких кристаллов и интенсивное перемешивание. При исследовании систем методом термического анализа обычно используют образцы, полученные сплавлением компонентов с последующим медленным охлаждением. В случае образования в системе твердых р-ров и инконфуэнтно плавящихся фаз, а также фаз, разлагающихся в твердом состоянии, требуется проведение предварит, отжига образца при фиксированной т-ре - от неск. часов до неск. месяцев. Д и ускорения отжига сплавленных образцов рекомендуется предварит, быстрое охлаждение расплава. [c.54]

Из изложенного следует, что идеи А. В. Думанского затрагивают не только вопросы теории коллоидного состояния, но и разработку теоретических основ структурообразования в дисперсных системах на основе физико-химической механики, развитие исследований в области коллоидно-химического материаловедения и биологической коллоидной химии. Они получают свою реализацию во многих научных учреждениях СССР, особенно в Институте коллоидной химии им. А. В. Думанского АН УССР, Московском и Ленинградском университетах и др. В дальнейшем [351 теория поверхностных явлений, лиофильности, общие принципы модифицирования твердых дисперсных фаз, теория устойчивости лиофильных и лиофобных систем, коллоидно-химическая теория растворов поверхностно-активных веществ, синтетических и природных полиэлектролитов будут рассматриваться в связи с развитием физико-химической теории структурообразования в дисперсных системах, методов управления их механическими свойствами. [c.237]

К началу 1950-х гг. в радиобиологии был накоплен огромный фактический материал и установлен ряд общих закономерностей действия излучений на живые объекты. Исследована радиочувствительность самых различных объектов — от макромолекул и бактерий до млекопитающих, установлена зависимость поражающего эффекта от физиологического состояния объекта, вида излучения, физических условий облучения и др. Были сформулированы теории гфямого и косвенного действия радиации, объясняющие, как казалось, подавляющее большинство накопленных к тому времени фактов на физико-химическом уровне исследования. Стоял вопрос об относительной роли этих двух способов поражающего действия радиации в живой клетке. Гораздо слабее были изучены механизмы тех процессов, которые приводили к нарушению клеточных микроструктур и отдельных макромолекул, то есть первичных физико-химических процессов, предшествующих развитию лучевого повреждения и гибели клетки. В те годы только начиналось систематическое изучение процессов радиационной деструкции основных классов биологических макромолекул белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов и др. [c.34]

Проведенные автором в период 1955 — 1961 гг. в СахКНИИ исследования в отличие от предыдущих работ, основывающихся преимущественно а изучении общей физико-химической характеристики нефтей, имели своей задачей изучить более глубоко химический состав нефтей, особенно углеводородной части бензино-ли-гроиновых фракций. Необходимо было получить массовые данные по детализированному углеводородному составу нефтей Сахалина для познания природы углеводородов, в основном легких фракций, и решения на этой основе вопросов, связанных с более рациональной технологической переработкой нефтей, и вопросов геохимического характера. [c.5]

После создания атомной теории,— пишет Дюма в только что упомянутой статье,— приобретали новое и все большее значение результаты, полученные исходя из этой замечательной концепции они стали основой всех химических исследований, которые требуют определенной точности. Все же самые недавние попытки, относящиеся к абсолютным весам атомов, привели к слишком неясным результатам, чтобы считать такую теорию окончательной... Поэтому я был вынужден провести серию опытов для определения атомного веса большого числа тел через их плотность в газо- образном или парообразном состоянии. В таком случае остается прибегнуть только к одной гипотезе, и в этом отношении все физики согласны между собой. Эта гипотеза состоит в предположении, что во всех упругих флюидах при одних и тех же условиях молекула находятся друг от друга на одинаковых расстояниях, иными словами в одинаковом числе Самый непосредственный результат такой постановки вопроса уже всесторонне -обсуждался Ампером, но, по-видимому, в практической работе химиков, исключая Гей-Люссака, он не учитывался. Этот результат сводится к представлению о молекулах простых газов как о частицах, способных к дальнейшему делению, которое происходит в момент соединения и варьируется в зависимости от характера процесса... В системе, принятой Берцелиусом, образование соединений происходит по общей схеме, которая состоит в том, что их атомы изображаются как бы возникшими в результате сочетания целого числа простых атомов. Так, по этой системе вода состоит из двух атомов водорода и одного атома кислорода, хлористоводородная кислота — из одного атома хлора и одного водорода, тогда как, если следовать упомянутой идее о конституции газов, следовало бы считать воду состоящей из одного атома водорода и половинм атома кислорода, а хлористоводородную кислоту — из половины атома хлора и половины атома водорода. Формула соединения должна бы, таким образом, всегда изображать то, что входит в состав этого тела в газообразном состоянии. Надо признать, что знания, которыми мы обладаем в этом отношении, делают трудным применение этого правила . [c.187]

Физико-химические свойства полиорганоси-лоК Са нов. Общие вопросы структурной химии органосилок-санов рассмотрены в ряде работ Проведены исследования [c.546]

Несмотря на бурный рост числа работ по кинетике органических реакций в 40-х и в начале 50-х годов XX в., многие основные вопросы связи реакционной способности и строения органических молекул оставались нерешенными в то время. По мнению Н. И. Семенова, мало удовлетворительное положение в области механизма химических реакций определяется тем, что ученые во всех странах занимаются отдельными наблюдёниями над течением той или иной реакции и не ставят всесторонних исследований, подчиненных какому-то общему плану. Только организованные усилия физико-химиков, органиков и неоргаников, поставивших перед собой смелую цель — всесторонне разобраться в общих вопросах механизма хотя бы основных классов реакций и в связанных с этим вопросах реакционной способности, — могут привести к существенному движению вперед химической науки [15, стр. 4—5]. [c.14]

Между тем изложение материала в современных учебниках органической химии носит практически внеисторический характер. Происходит это из-за вполне понятного стремления внести в них как можно больше свежего фактического материала — описания отдельных химических соединений и нх групп, способов их получения и превращения, а также приложений методов физики и физической химии к изучению этого класса соединений. Если вопросы теории органической химии освещаются в специальных учебных пособиях по теоретическим основам органической химии и монографиях, то истории органической химии, в которой только и меняет быть отражена диалектика развития этой науки, в общих курсах отводится все меньше и меньше места , а само изложение носит поневоле фрагментарный характер. Переведенные же на русский язык монографии по истории органической химии К. Шорлеммера (русск. перевод е английского издания 1894 г.) и Э. Гьельта (русск. перевод с немецкого издания 1916 г.) безусловно устарели и в них как раз не вполне удовлетворительно изложено развитие структурной теории и применения в органической химии физических и физико-химических методов исследования. [c.7]

Настоящее руководство посвящено практически всем аспектам санитарно-промышленной химии. В нем изложены общие вопросы санитарно-химического анализа —требования к методам контроля, описание дозирующих устройств для приготовления калибровочных смесей. Особое место уделено способам отбора проб вредных веществ из воздуха в зависимости от их агрегатного состояния. Описаны новые сорбционно-угольные фильтры и эффективные твердые адсорбенты. Изложены физико-химические методы анализа, наиболее часто применяемые при исследовании воздушной среды газовая, тонкослойная, бумажная хроматография, полярография, фотометрия. Кратко изложены атомно-абсорбционная снектрофотометрия, эмиссионная фотометрия пламени, активационный анализ и хромато-маос-спектрометрия. Описаны автоматические и полуавтоматические газоанализаторы, выпускаемые в СССР и за рубежом. Излагаются методики контроля в воздухе индивидуальных химических веществ и многокомпонентных смесей, встречающихся в условиях производства. Описанные методики отвечают требованиям ГОСТов и изложены в унифицированной форме. [c.2]

Б. Физическая химия. Общие вопросы. Теория строения молекул и химической связи. Экспериментальные исследования строения молекул. Кристаллохимия и кристаллография. Химия твердого тела. Газы. Жидкости. Аморф ные тела. Радиохимия. Изотопы. Термодинамика. Термо.лимия. Рав.човесия. Физико-химический анализ. Фазовые переходы. Кинетика. Горение. Взрывы. Топохимия. Катализ, Фотохимия. Радиационная химия. Теория фотографического процесса. Газовая электрохимия. Растворы. Теория кислот и оснований. Электрохимия. Поверхностные явления. Адсорбция. Хроматография. Ионный обмен. Химия коллоидов. Дисперсные системы. [c.33]

Б. Физическая химия общие вопросы теория строения молекул и химической связи исследования строения и свойств молекул и химической связи кристаллохимия и кристаллография химия твердого тела газы, жидкости, аморфные тела радиохимия, изотопы термодинамика, термохимия, равновесия, физико-химический анализ, фазовые переходы кинетика, горение, взрывы, то-похимия, катализ фотохимия, радиационная химия, газовая электрохимия и химия плазмы, теория фотографического процесса растворы, теория кислот и оснований электрохимия поверхностные явления, адсорбция, хроматография, ионный обмен химия коллоидов, дисперсные системы. [c.71]

Вопросы превращений органических веществ в подземных водах являются наиболее сложными в органической гидрогеохимии. Большое внимание уделял им М.. Е. Альтовский [3, 136]. Он считал, что глубокие физико-химические изменения, претерпеваемые органическим веществом подземных вод, одновременно сопровождаются и усложняются биохимической деятельностью микрофлоры. По данным 3. И. Кузнецовой, изучавшей микрофлору вод при наших совместных исследованиях, в подземных водах развивается широкая гамма аэробных и анаэробных групп бактерий гнилостные, сапрофиты, десульфурирующие, денитрифицирующие, клет-чатковые, тионовокислые, окисляющие водород, фенол, нафталин, бензол, толуол, метан, гептан, нафтеновые кислоты и др. Общее количество бактерий достигает нескольких миллионов в 1 мл воды. Вся эта микрофлора активно перерабатывает водорастворенные органические вещества, причем диапазон экологических условий для ее развития достаточно широк — t от 10 до 70—80° С, минерализация воды до 100—150 г/л и более [111]. [c.163]

Наконец, полученные этими приемами результаты следует всегда рассматривать и с учетом происхождения выделенных белков и их высокой лабильности. При проведении серии исследований свойств белкового препарата может оказаться, что исследователь изучает при последнем анализе иные виды молекул, чем в начале работы. Более того, даже свежеприготовленные препараты могут в некоторых отношениях отличаться от присутствующих в исходной ткани белков. Насколько существенными могут быть эти различия Дать какого-либо общего ответа на этот вопрос невозможно. В случае относительно стабильных белков, естественно существующих в свободном растворе (например, белки плазмы крови), можно сравнить результаты измерений в условиях, не слишком отличных от биологических, с результатами, полученными для очищенных систем. В других случаях сохранение оригинальной структуры в значительной степени доказывается способностью системы к воспроизводству in vitro своей биологической функции. Для таких структурных белков, как, например, коллаген, данные физико-химических измерений на изолированных белках необходимо дополнять прямыми электронно-микроскопическими наблюдениями тех биологических систем, в которых находятся эти белки. В некоторых же случаях почти невозможно установить, в какой степени очищенный белок является артефактом получения. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология