Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Применение оловоорганических соединений

    Наиболее важной областью применения оловоорганических соединений является использование моно- и диалкилпроизводных в качестве ингибиторов термического разложения поливинилхлорида (ПВХ) [91, 92]. В отсутствие стабилизирующих добавок ПВХ начинает разлагаться с выделением хлорида водорода при температурах выше 120 °С, при 180 °С (обычная температура обработки) разложение становится быстрым. Вследствие образования полн-еновых систем полимер приобретает темную окраску и одновременно ухудшаются его механические свойства. Для термостабилизации [c.177]


    VI Промышленные применения оловоорганических соединений [c.157]

    VI. ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРИМЕНЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.157]

    Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминийорганические соединения в сочетании с галогенидами титана являются превосходными катализаторами полимеризации олефинов при низком давлении, стимулировали изучение возможности использования других металлоорганических соединений в аналогичных каталитических системах. Ряд фирм [662, 589, 276, 804, 67, 854] взяли патенты на применение оловоорганических соединений в качестве катализаторов полимеризации олефинов. Система четыреххлористый титан (0,6 г)—тетрабутилолово (2,6 г) —хлористый алюминий (1,0 г) является одним из примеров такого рода катализаторов [804]. [c.160]

    Основное применение оловоорганические соединения находят как стабилизаторы галоидсодержащих полимеров к действию тепла и света 133, 94—112] (см. гл. 4, 6). [c.344]

    Более подробный обзор патентной и периодической литературы по применению оловоорганических соединений для стабилизации хлорсодержащих высокомолекулярных соединений дан в работах [80, 154]. [c.178]

    ПРИМЕНЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.519]

    Самым значительным промышленным применением оловоорганических соединений является стабилизация пластиков на основе поливинилхлорида [2—18, 20, 21]. Как отмечено рядом авторов, оловоорганические соединения имеют ряд преимуществ по сравнению с другими стабилизаторами. В частности, они повышают термическую устойчивость и светостойкость полимера и являются антиоксидантами. Стабилизаторы, не содержащие олова, после выполнения своей функции часто ускоряют деструкцию поливинилхлорида. Продукты разложения оловоорганических соединений играют роль инертной добавки [22]. Следует отметить, что оловоорганические соединения являются не только термо- и светостабилизаторами. Они применяются и при защите поливинилхлорида от ионизирующей радиации 23—26], а также для придания ему погодоустойчивости [27, 28]. [c.519]

    Применение оловоорганических соединений 521 [c.521]

    Применение оловоорганических соединений 523 [c.523]

    Прохорова А. А., "Промышленные методы получения и области применения оловоорганических соединений" (выпуск 4  [c.57]

    Некоторые гетарилборные кислоты нестабильны, особенно диазолилборные кислоты в таких случаях можно использовать соответствующие оловоорганические соединения [147], хотя применение оловоорганических соединений осложняется их высокой токсичностью. [c.71]

    Некоторые указания о токсичности оловоорганических соединений известны уже давно. Первое сообщение в этой области было сделано Уайтом [890], который обнаружил, что ацетат триэтилолова в противоположность неорганическим солям олова высокотоксичен для собак, кроликов и лягушек. Колли [147] нашел, что оловоорганические соединения токсичны для мышей, причем токсичность увеличивается в следующем порядке тетрафенилолово, гексафенилдистаннан, иропилтрифе-нилолово. бромистое трифенилолово. В патенте, выданном в 1929 г. И. Г. Фарбениндустри , предлагалось использовать соединения типа тетра алкил- и тетраарилолова в качестве средств против моли. Этот патент касался всех органических соединений четырехвалентного олова, содержащих один атом олова в молекуле [310, 311, 337]. В недавнем патенте [636] относительно опыляющих жидкостей против насекомых (кроме моли) упоминаются только хлориды триалкилолова. Характерно, что тризамещенные оловоорганические соединения намного более токсичны, чем др тие типы оловоорганических веществ. В 1943 г. было запатентовано применение определенных оловоорганических соединений в качестве токсичного компонента необрастающих красок [182]. Установлено, что сложные производные олова и белков и нуклеопротеинов, а также продуктов их гидролиза эффективны против некоторых заболеваний кожи [899] и крови [734]. До тех пор пока не было найдено промышленного применения оловоорганических соединений, ни в одном из этих направлений они использованы не были. [c.151]


    Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

    Оловоорганические соединения в качестве термостабилизаторов были впервые использованы в производстве изделий из жесткого поливинилхлорида. Теперь эти материалы применяют почти наравне со свинцовыми стабилизаторами. Некоторые из оловоорганических соединений, не содержащих серы, находят применение в изделиях, эксплуатируемых на открытом воздухе. Крупной областью потребления производных дио-ктилолова является производство упаковки для пищевых продуктов из жесткого поливинилхлорида. В качестве стабилизаторов при изготовлении пластифицированных поливинилхлоридных пленок и листов для упаковки мясных продуктов используют в основном кальций-цинковые системы. Все больщее значение придается применению оловоорганических соединений в производстве прозрачных бутылей. [c.285]

    Основное применение оловоорганические соединения находят как стабилизаторы галоидсодержащих полимеров к действию тепла и света [25, 37—40]. Подробный обзор о применении оловоорганических соединений в качестве стабилизаторов виниловых смол, стабилизаторов электроизоляционных синтетических масел, антиокислительных присадок к смазочным и растительным маслам для текстильной промышленности, инсектицидов, лекарственных веществ приводится в работе Бедюно [41] и других авторов [40—51]. Органооловянные меркаптиды применяются в качестве стабилизаторов полимеров винилхлорида, ускорителей вулканизации и противоокислителей каучука [52—56]. [c.238]

    Среди многих органических соединений, предлагаемых в последнее время для фотостабилизации полимеров, находят применение производные бензофенона, сложные эфиры салициловой кислоты, производные бензотриазола, различные органические соединения олова, тиазолидоны и др. В настоящей главе последние два класса соединений не рассматриваются, так как методы синтеза, свойства и применение оловоорганических соединений [1, 2] и тиазолидонов [3, 4] довольно полно освещены в литературе. [c.55]

    Более высококачественные пластифицированные экструзионные изделия получают при применении оловоорганических соединений. Нанример, добавка смеси 2% лаурата-малеата дибутилолова с 0,25% жидкого барий-кадмиевого стабилизатора дает прозрачный светостойкий материал. Светостойкость может быть также улучшена введением в качестве пластификатора 10% эиоксвдирован-ного эфира. Для светостабилизации изделий, подвергающихся атмосферному воздействию, специально вводят УФ-абсорберы. [c.376]

    Оловоорганические соединения широко применяются в синтезе и переработке полимерных материалов, отчасти в качестве физиологически активных веществ. По данным Люитена [1] их мировое производство в 1948 г. составляло несколько сотен килограммов, в 1955 г. — 300 т, а в 1962 г.— 3000 пг и, судя по многочисленным патентам, за пять истекших лет еще более выросло. Применению оловоорганических соединений в различных областях промышленности посвящены ряд обзорных статей [2—17] и отдельные главы монографий [18, 19]. Подробное рассмотрение этого вопроса не входит в задачи настоящего издания. В данном разделе мы лишь кратко останавливаемся на основных областях применения оловоорганических соединений. [c.519]

    При применении оловоорганических соединений в качестве стабилизаторов поливинилхлорида в некоторых случаях необходимо учитывать их токсичность [88, 89]. С этой точки зрения наибольшее внимание привлекают малотоксичные производные ди-к-октилолова [90, 91], например при использовании поливинилхлорида в качестве тары для пищевых продуктов. [c.520]

    Другой важной обласгью применения оловоорганических соединений является использование их в качестве катализаторов ряда химических процессов. [c.520]


Смотреть страницы где упоминается термин Применение оловоорганических соединений: [c.177]    [c.178]    [c.157]    [c.525]    [c.472]   
Смотреть главы в:

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец -> Применение оловоорганических соединений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оловоорганические соединени



© 2024 chem21.info Реклама на сайте