Функциональные производные сульфокислот

Функциональные производные сульфокислот анализируют практически так же, как производные карбоновых кислот (разд. 20.27). [c.681]

Этот метод оказался применимым не только к обычным ароматическим моно- и дисульфокислотам, но также и к таким, которые содержат функциональные группы. Производные сульфокислот получаются кипячением серебряной соли сульфокислоты с /г-нитробензилхлоридом в сухом пиридине. Обычно четвертичная аммониевая соль хорошо растворима в горячем пиридине и легко отделяется от нерастворимого хлористого серебра. [c.306]

Условия сульфирования бензола и его гомологов, нафталина, антрахинона, фенола и нафтолов, анилина. Обратимость реакции сульфирования. Особенности выделения и идентификации сульфокислот. Функциональные производные сульфокислот. Электро-фильное и нуклеофильное замещение сульфогруппы. [c.225]

Функциональные производные сульфокислот. Как и карбоновые кислоты, сульфокислоты образуют различные производные (сложные эфиры, галогенангидриды, амиды и т. п.). Они представляют собой продукты замещения гидроксила, в сульфогруппе соответствующими атомами или группами. [c.388]

Функциональные производные сульфокислот, а. При обработке солей сульфокислот пятихлористым фосфором образуются хлорангидриды сульфокислот, называемые также сульфохлоридами [c.513]

Функциональные производные сульфокислот [c.61]

Сульфохлориды — важные промежуточные соединения при синтезе других функциональных производных, поскольку последние нельзя получить прямо из сульфокислот. Сульфохлориды реагируют со спиртами или фенолами, давая сложные эфиры, и с аммиаком, давая амиды [c.673]

Химические свойства. Реакции ароматических сульфокислот моншо разделить на две категории реакции, в которых происходит замеш ение сульфогруппы, и те, в которых эта группа претерпевает изменения, превращаясь в функциональные производные. [c.513]

Сульфокислоты ароматического ряда, как и вообще сульфокислоты, образуют следующие функциональные производные, получаемые приведенными ниже реакциями. [c.61]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Реакции окисления-восстановления. Используя этот тип реакций, с помощью кулонометрического титрования можно определять кислород-, азот- и серосодержащие соединения, которые имеют функциональные группы, способные окисляться или восстанавливаться. В частности, для определения меркаптанов, тиомочевины и ее производных можно использовать электрохимически генерированные ионы Си(П), У(У), Со(Ш), Мп(П1), Сг(У1), Се(1У), 1(1), Вг2 и СЬ. В зависимости от величины редокс-потенциала титранта, природы определяемого соединения, наличия следов воды, окисление этих соединений протекает до дисульфидов или сульфокислот [c.538]

Особая важность сульфокислот в химии ароматических соединений определяется тем, что сульфогруппа легко может быть заменена на некоторые другие функциональные группы, а так как многие сульфокислоты получаются сравнительно просто, они используются в лабораторной и промышленной практике в качестве легко доступны промежуточных соединений при синтезе различных производных ряда бензола. [c.258]

Названия кислотных функциональных групп, таких, как группа сульфокислоты и фосфиновой кислоты, помещают после наименования углеродного скелета. Названия кислот получаются несколько неуклюжими, но это очень облегчает наименование производных эфиров. [c.657]

В настоящее время матрицы для ПЭ пол>"чают путем полимеризации различных мономеров или полимераналогичных превращений готовых полимеров (например, введением функциональных групп). В исследовании мы использовали второй способ. В качестве базового полимера мы использовали сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида (СКФ-32), а прививаемых реагентов - различные производные ароматических сульфокислот. [c.110]

Сульфокислоты аренов получают с помощью реакции сульфирования. Аналогично получаются сульфокислоты всех функциональных производных аренов. Так, например, бензол медленно сульфируется при 25 °С 100%-ной Н28О4 (моногидратом) и значительно быстрее олеумом. Реакция сильно ускоряется при нагревании. Первоначально в ядро вступает одна сульфогруппа и образуется бензолсульфоновая кислота (или как принято — бензолсульфокислота) [c.525]

Сульфокислоты, подобно карбоновым кислотам, образуют галогенангвдриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Методы получения этих функциональных производных по существу аналогичны методам, применяемым для получения производных карбоновых кислот. Один из методов получения хлорангидридов сульфокислот (сульфохлоридов) заключается в обработке сухой натриевой соли тионилхлоридом в ДМФА [c.494]

В многочисленных патентах описаны также карбоновые кислоты и сульфокислоты резорцина и их функциональные производные. 2,4-Диоксибензолсульфокислота [26] дает с обычными диазосоединениями отпечатки коричневого цвета и хорошо сохраняется в светочувствительных слоях. Однако отпечатки мало устойчивы к действию влаги и для устранения этого недостатка предложено превращать сульфокислоту в соль амина, не способного к сочетанию (например, морфолина, дициклогексилами-на, этилендиамина [27], циклогексиламина) или применять ш-сульфокислоту орцина. Красители на основе этой сульфокислоты более устойчивы к влаге, чем красители, содержащие сульфогруппу в ядре [28]- Кроме указанных сульфокислот упоминаются их многочисленные аналоги, например 1,5-диоксибен-зол-2,4-дисульфокислот,а, 1,5-диокси-й-хлорбензол-4-сульфокис- лота и ее 6-бром- и 6-метильные аналоги, 1, 5-диокси-6-бромбен-зол-2, 4-Дисульфокислота [29]. [c.103]

Этот метод, наряду с синтезом Штреккера (см. гл. 3), нашел весьма широкое применение в лабораторной практике для получения алифатических сульфонатов не только вследствие своей универсальности, простоты и удобства, но также и потому, что он непосред-сизенно приводит к сульфохлоридам. Галоидангидриды часто требуются для последующих синтезов функциональных производных, п в этих случаях они удобнее, чем сульфокислоты или их соли, при применении которых появляется дополнительная стадия. Наряду с сульфохлоридами этим методом получают сульфофториды, сульфо-бромиды и сульфоиодиды. Если требуется кислота, сульфохлорид может быть гидролизован простым нагреванием водной реакционной смеси после окончания хлорирования [90]. [c.181]

В данной главе рассмотрены методы хроматографического разделения сульфидов, сульфоксидов, сульфонов, сульфокислот и их производных. Все эти соединения имеют полярные функциональные группировки, содержащие атом серы в разной степени окисления, что обеспечивает селективность адсорбции на различных материалах. Для разделения соединений этого типа используют в основном силикагель, обладающий определенным преимуществом по сравнению с окисью алюминия, при хроматографии на которой происходит сильная сорбция и ряд соединений, например дисульфокислоты, десорбируется с трудом. Удобным сорбентом для разделения сульфокислот и их солей, и даже нейтральных соединений серы, являются иониты. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология