Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Акриловая кислота, сополимеры стиролом

    Приведены сокращенные обозначения фирм. Полные названия см. Приложение стр. 571. Тройной сополимер бутадиена, нитрила акриловой кислоты и стирола. [c.232]

    Каргиным [2] были описаны свойства следующих соединений крахмал-ир-полистирол [6], крахмал-пр-полиметилмет акрилат[7], поли (виниловый спирт- р-стирол) [8] и поли (акриловая кислота-пр-стирол) [8]. Два первых были получены путем озонолиза крахмала, а два последних — механохимическим способом. Свойства этих привитых сополимеров определяли термохимическим методом (на пенетрометре) [9], измеряя деформацию твердого образца при определенной нагрузке как функцию температуры. Графики, построенные для сополимеров крахмал-пр-полистирола различных составов, показывают, что температура стеклования большинства образцов близка к температуре стеклования полистирола того же молекулярного веса, но сополимеры даже при низком содержании крахмала (15%) проявляют только эластичность, но не обладают текучестью. Аналогичные особенности присущи крахмал-пр-полиметилметакрилату, хотя область [c.135]


    Каргин [24] обобщил результаты исследований свойств сополимеров, описанных в совместных работах с Платэ и др. [25—27]. Придавая большое значение структуре и фазовому разделению привитых сополимеров, авторы выбрали для исследования сополимеры с сильно отличающимися основными и привитыми цепями, например крахмал-лр-полистирол [25], крахмал-лр-полиметилметакрилат [26], поли (виниловый спирт-лр-стирол) [27], поли (акриловая кислота-лр-стирол) [27] (рис. 14). [c.171]

    Каждый пластификатор действует независимо друг от друга. Аналогичное наблюдение сделано Каргиным с сотрудниками [29] и для системы поли (акриловая кислота-пр-стирол). Если же основная цепь и боковые ответвления не очень различны, а скорее совместимы или близки к этому, между температурами стеклования смесей и привитых сополимеров не наблюдается никакой разницы, как это было показано в работе [25]. Усманов [41] проводил аналогичные исследования на привитых сополимерах ПВХ и ПС с акрилонитрилом и подтвердил эти выводы. [c.174]

    Сополимеры акриловых эфиров широко применяются в бумажной и кожевенной промышленности, а также при производстве лаков. Их получают в разнообразных комбинациях с двумя или тремя сомономерами. Для расшифровки спектров этой группы сополимеров можно использовать атлас спектров синтетических продуктов [703]. В качестве примера на рис. 6.18 приведен спектр тройного сополимера акриловой кислоты со стиролом и этиловым эфиром акриловой кислоты. [c.267]

    При сополимеризации стирола и акриловой кислоты, взятых в мольном соотношении 99,2 0,8, получен сополимер с содержанием 3,5% (мол.) звеньев второго мономера ( мгновенный состав). Оцените значение константы сополимеризации стирола в указанной бинарной смеси. [c.164]

    Сополимеры сложных эфиров итаконовой кис лоты и сложных эфиров акриловой кислоты. . Сополимеры стирола, изопрена и алкилиро [c.343]

    Описаны методы получения блоксополимеров полиакриловой кислоты и полиакрилатов 2293. Получены привитые сополимеры на основе акриловой кислоты, полиэтилена, полипропилена, полибутадиена, натурального латекса 2294-2297 Полимеризацией акриловой кислоты, инициируемой полистирольными радикалами, синтезированы блоксополимеры акриловой кислоты и стирола, содержащие до 48% полистирола 77. 17,2298. полученные блоксополимеры обладают более высокой (по сравнению с полистиролом) температурой стеклования. Описаны другие методы получения этого сополимера 2299.2зоо Путем прививки акриловой кис- [c.604]


    Путем синтеза привитых сополимеров полиамидов с различными ненасыщенными соединениями, в частности винильными мономерами (нанример, акриловой кислотой, акрилонитрилом, стиролом и т. д.), можно в широких пределах изменять в требуемых направлениях свойства полиамидных волокон. Так как привитые oпoли repы полиамидов с винпльпымп полимерами ие ила- [c.112]

    Сополимеры эфиров акриловых кислот Сополимер метил-метакрилата, стирола и нитрилакрилата Акрилат СМСН [c.31]

    Эпоксидные дисперсии с малым сухим остатком (около 20 %) применяют для получения полимербетонов. Ими также пропитывают стеклоткань, ровницу и другие стекловолокнистые материалы, что обеспечивает высокую прочность при межслойном сдвиге стеклопластика. В клеевых композициях можно применять смеси эпоксидных и других дисперсий. Например, в качестве водостойкого клея для древесины предлагается смесь дисперсии сополимера этилакрилата, акриловой кислоты и стирола с карбоксиЛированным бутадиен-стирольным латексом и 45 %-ной дисперсией дифенилолпропановой эпоксидной смолы в соотношении 100 100 20. Известны и дисперсии сополимеров с соединениями, содержащими эпоксигруппы. Так, при изучении влияния на свойства полимера эпоксигрупп на поверхности частиц дисперсии сополимера этилакрилата с глицидилметакрилатом [125] показано, что прочность и модуль упругости снижаются, а набухание в диоксане и водопоглош,ение медленно возрастают с уменьшением числа эпоксидных групп. [c.107]

    Материал СНП представляет собою сложную композицию, по своим свойствам весьма подходящую для переработки методами пневматической технологии. Этот материал и был специально разработан для такой цели. Для изготовления материала СНП используется сополимер стирола и нитрила акриловой кислоты (сополимер СН), который смешивается с различными количествами бутадиен-нитрильного каучука в специальных смесительных машинах. Эти два вещества подвергаются весьма интенсивному перемешиванию при относительно невысокой температуре. Под действием больших механических усилий происходит не только тесное перемешивание полимеров, но и, в определенной степени, разрыв молекул полимеров, причем образующиеся обрывки молекул (полимерные радикалы) реагируют друг с другом, образуя новые молекулы смешанного состава. Образующийся в результате Такого механо-химического процесса материал существенно отличается по своим свойствам от исходных материалов. [c.19]

    С акриловой кислотой или стиролом бутилказ чук может образовывать привитый сополимер, причем привитая полимеризация в данном случае протекает под влиянием перекисей, обра-ззпющихСя при воздействии озона на исходные полимеры [323]. Привитая полимеризация стирола или нитрила акриловой кислоты с бромированным сополимером изобутилена и изопрена катализируется светом [324]. Облучение чистого бутилкаучука лучами, богатыми энергией, не ведет к увеличению твердости каучука за счет образования сетчатой структуры, а, наоборот, вызывает разложение каучука на низкомолекулярные продукты [325]. [c.249]

    Метод может быть использован также при исследовании пленок и покрытий. Таким путем было установлено содержание связанного хлористого винилидена в его сополимерах с винилацетатом, Нитрилом акриловой кислоты, метилакрилатом, стиролом, этиленом, винилстеаратом, изобутиленом, 2,3-дихлорпропеном, хлористым аллилом,. 1-цианциклогек-сеном, хлористым винилом. [c.74]

    Достаточно серьезную опасность представляют выбросы прэ-изводств полистирольных пластиков (как самих полистиролов, так и сополимеров стирола). Самыми токсичными веществами, выбрасываемыми в атмосферу в этих производствах, являются стирол, нитрил акриловой кислоты, этилбензол. Стирол и этилбензол при хроническом отравлении [17] поражают нервную, кроветворную, сосудистую и гормональную деятельность вызывают патологические изменения в процессах обмена веществ, в деятельности печени и почек кроме того, оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и глаз поражают кожные покровы. Нитрил акриловой кислоты обладает кожно-резорбтивным и местнораздражающим действием. Основными признаками интоксикации нитрилом акриловой кислоты являются [14] повышенная утомляемость, раздражительность, головные боли, сонливость, сжимающие боли в области сердца, гипотония. [c.127]

    Оптические приборы изготовляют также из сополимеров ангидрида метакриловой или акриловой кислот со стиролом, метилметакрилата с метакриловой кислотой с содержанием последней до 30% 144, 45, 48]. [c.91]

    Проводя суспензионную полимеризацию нерастворимого в воде мономера в водном растворе другого мономера, можно получить блок-сополимеры [29]. По мере протекания полимеризации в одной из фаз растущие полимерные радикалы могут диффундировать через границу раздела и инициировать рост цепи в другой фазе, что приведет к образованию блок-сополимера. Таким методом можно получать сополимеры акриловой или метакриловой кислоты — эти оба мономера растворимы в воде и образуют растворимые в воде полимеры — со стиролом или винилацетатом, которые не смешиваются с водой, так же как и их полимеры. К сожалению, сложная взаимная растворимость компонентов в подобных системах препятствует выделению чистых блок-сополимеров. Так, например, растворимость акриловой кислоты в стироле довольно велика, поэтому в лучшем случае продуктом реакции будет блок полистирола, соединенный с блоком статистического сополимера стирола и акриловой кислоты. Фактически в результате полимеризации такой системы получаются блоки неопределенного состава с низким выходом [30] их растворимость отличается от растворимости соответствующих гомополимеров и статистических сополимеров этих компонентов. [c.89]


    Азотсодержащие соединения. Большое значение в технике получил синтез нитрила акриловой кислоты или акрило-нитрила (СН2 = СН— N), применяющегося для произ водства высококачественных полиакрилнитрильных волокон (нитрон, орлон), масло-бензостойких нитрильных каучуков (сополимеры с дивинилом) и пластических масс, используемых в качестве конструктивного материала (сополимеры со стиролом и дивинилом). [c.19]

    Для химических превращений могут быть использованы стабильные радикалы [242]. Найдено, что в процессе облучения асфальтиты подвергаются деалкилированию [335] с образованием активных радикалов, которые могут быть использованы в качестве инициаторов радикальной полимеризации. Облучение, по-видимому, может активировать первоначальные стабильные радикалы. При наличии ненасыщенного мономера в системе происходит привитая сополимеризация на асфальтит. Так, нами были получены сополимеры с акрилонитрилом, акриловой кислотой, дивинилбен-золом, метилметакрилатом, стиролом [242, 336, 337]- [c.296]

    В зависимости от дозы облучения, природы асфальтенового вещества, мономера и их соотношения выход привитого сополимера может составлять 80—90 %. Выход сополимеров для всех изученных мономеров увеличивается при использовании асфальтенового вещества из продуктов первичной переработки нефти. Это очевидно вытекает из его природы, так как асфальтеновое вещество содержит большее по сравнению с продуктами вторичной переработки нефти количество алкильных заместителей и меньщее количество парамагнитных центров. Этот метода нами был использован для получения амфолитов — привитой сополимеризаци-еи акриловой кислоты на порошкообразных слабоосновных анионитах [338]. На основе сополимера асфальтита со стиролом хлор-метилированием с последующим аминированием получен ряд ани-г""тов [339], [c.296]

    При облучении асфальтенов быJШ получены сополимеры с ненасыщенными мономерами - дивинилбензолом, метилметакрилатом, акрило-нитрилом, стиролом и акриловой кислотой [27,28,29], [c.7]

    Например, 77,6 мае. нефтяного битума, 10 мае. стирола и 12,5 мае. сополимера стирола и бутадиена перемешивают в течение 16-24 ч при температуре 165°С. Полученная композиция устойчива к терягческой деструкцш [20,21]. Используют также различные производные стирола и другие мономеров (акрилонитрил, акриловые кислоты) [32]. [c.8]

    В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола)  [c.530]

    МЕТИЛАКРИЛАТ (метиловый эфир акриловой кислоты) Hj H OO Hj— бесцветная жидкость, т. кип. 80,2 С, По химическим свойствам и способам получения М. подобен метилметакрила-ту. В промышленности получают из нитрила акриловой кислоты, из этилен-циангидрина, прямым карбонилирова-ние. л ацетилена, М. обладает наркотическим и ядовитым действием. Его пары раздражают слизистые оболочки носа, горла, глаз. М.— мономер, полимернзу-ющийся под действием свободных радикалов. Используют, в основном, как сополимер, напрнмер со стиролом. [c.160]

    Рассмотренные в п.п. I—4 полимеры содержат от 51 до 73 мае. долей % хлора. Выше 73 мае. долей % хлора содержит поливи-нилиденхлорид до 50 мае. долей % хлора содержится в каучук-гидрохлориде в сополимерах винилхлорида с изобутиловым эфиром, в полимонохлорстироле, в полидихлорстироле, в сополимерах стирола с 2,5-дихлорстиролом, в полихлоропрене, в низкохлориро-ванном полиэтилене, в сополимерах винилхлорида с винилацета-том, с эфирами акриловой, малеиновой и метакриловой кислот. [c.303]

    Под синтетическими латексами обычно подразумевают дисперсии полимеров в воде, образующиеся при эмульсионной полимеризации или сополимеризации. К синтетическим латексам относятся сополимеры стирола с бутадиеном, сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот, полимеры и сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида. [c.54]

    Что такое термодинамическая и кинетическая гибкость Почему лолиси-локсан, цис-1 4-полибутадиен, Ы1 -],4-полинзопрен, сополимеры 1,4-поли-бутадиеиа со стиролом (70, 30) н нитрилом акриловой кислоты 70 30) характеризуются практически одинаковой термодинамической, но различной кинетической гибкостью  [c.106]

Рис.. 17. Зависимость выхода привитых сополимеров от дозы у-излучения в системах асфальтнт-стирол (1) асфальтит-акриловая кислота (II) асфальтит-метилметакрилат (III) Рис.. 17. <a href="/info/25861">Зависимость выхода</a> привитых сополимеров от дозы у-излучения в системах асфальтнт-стирол (1) асфальтит-<a href="/info/10883">акриловая кислота</a> (II) асфальтит-метилметакрилат (III)
    В случае необходимости использования этих катализаторов целесообразно более жесткое закрепление кислот Льюиса за счет введения в полимеры (сополимеры) стирола мономеров с электронодонорными группами (4-винил-пиридин, акрилонитрил) [142, 146, 147]. Особенно перспективными в этом плане представляются гельиммобилизованные кислоты Льюиса. Так, закрепленный на бутилакрилатном каучуке (сополимер бутилакрилата с акриловой кис- [c.60]

    В качестве полиэлект ролитов рекомендуют низкомолекулярные полимеры акриловой и метакриловой кислот, а также гидролизованный сополимер стирола и малеинового ангидрида (стиромаль). Используют полимеры либо вьшускаемые промьшшенностью, либо приготовленные в лабораторных условиях по спещ1альным лдатодикам. [c.158]

    Сополимер бутадиена со стиролом (СКС-30) Сополнмер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты (СКН-18) [c.66]

    Лабильные межцепные контакты можно моделировать путем включения в макромолекулы карбоксилсодержащих или иных звеньев, способных образовывать водородные связи. Обнаружено [197], что в концентрированных растворах [20—40 % (мол.)] сополимеров стирола с акриловой и метакриловой кислотой [7И=(1—3)-10 >], содержащих от 1,7 до 8 % кислотных звенье, Уэф(7 2) возрастает от 22,2 до 50,3 кДж/моль. На рис. XI. И представлены зависимости логарифма отношения Т Г/Т г от концентрации т звеньев, содержащих карбоксильные группы 7"° — время спин-спиновой релаксации в чистом поли- стироле той же молекулярной массы, что и сополимер стирола с акриловой или метакриловой кислотами (г ). В исследованном интервале т и концентраций [20—40 % (мол.)] указанная зависимость описывается прямой линией, наклон которой уменьшается с ростом температуры. Аналитически эта зависимость, может быть выражена [197] как [c.277]

    Наиболее важными с промышленной точки зрения простейшими олефинами являются этилен, пропилен (пропен) и бутены. Их получают парофазным крекингом нефти (фракция, кипящая при 50—200 °С). Этилен используют в производстве полиэтилена, дп-галогенэтиленов, этиленоксида, этанола, этилбензола, ацетальдегида и т. д. Пропилен является важным сырьем в производстве полипропилена, изопропилового спирта, фенола и ацетона (через изопропилбензол), пропиленоксида, аллилхлорида, акриловой кислоты и т. д. н-Бутены используют в производстве бутадиена, а изобутен является важным исходным соединением в производстве бутилкаучука (сополимер с небольшим количеством изопрена). Наиболее важным ароматическим олефиновым углеводородом является стирол (1-фенилэтилен), получаемый высокотемпературным дегидрированием этилбензола. Его используют главным образом для приготовления полистирола и родственных сополимеров. [c.171]


Смотреть страницы где упоминается термин Акриловая кислота, сополимеры стиролом: [c.385]    [c.133]    [c.209]    [c.209]    [c.228]    [c.119]    [c.248]    [c.160]    [c.165]    [c.96]    [c.344]    [c.262]    [c.37]    [c.337]    [c.251]    [c.97]   
Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.246 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриловая кислота

Акриловая кислота, сополимеры акриловой кислоты

Сополимер стирола со стиролом г-йъ

Стирол кислоты

Стирол сополимеры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте