Наполнение поглотительных приборов

Отбор проб. 7 Л дм ) исследуемого воздуха со скоростью 10 л ч протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 4 мл воды. Наполнение поглотителей производится через короткую отводную трубку. [c.262]

Наполнение поглотительных приборов [c.109]

Наполнение поглотительных приборов. Для поглощения воды и углекислого газа, образующихся при сожжении, употребляют [c.99]

После продувания системы чистым воздухом поглотительные приборы отсоединяются и производится титрование гидрата окиси бария 0,02 н. раствором НС1. Титрование, как и наполнение поглотительных приборов, производится в токе воздуха, освобожденном от двуокиси углерода. Для этого поглотители присоединяются к очистительной системе, состоящей из U-образных трубок с натронной известью и едкой щелочью, затем к водяному аспиратору, создающему напор воздуха. [c.27]

Поглотительные приборы. Образую-ш иеся при сожжении органического вещества пары воды поглощаются в трубке, наполненной хлористым кальцием углекислый газ поглощается раствором едкого кали в так называемом калиаппарате. Так как при пропускании тока газа через раствор щелочи происходит частичное испарение воды, то для улавливания ее паров за калиаппаратом помещают контрольную трубку, наполненную хлористым кальцием и натронной известью, [c.216]

Водяной аспиратор состоит из двух сосудов, соединенных резиновой трубкой и находящихся на разной высоте. Верхний сосуд наполнен водой. Когда вода перетекает в нижний сосуд, в верхнем создается разрежение, вызывающее поток исследуемого газа через поглотительные приборы с жидким сорбентом. [c.235]

После того как таким образом весь аппарат заполнен углекислым газом, присоединяют поглотительный прибор, наполненный раствором КОН (2 3). Затем начинают вводить в колбу через капельную воронку раствор 4—5-кратного против теории количества фенилгидразина, растворенного в 30—40 сл концентрированной уксусной кислогы, и колбу слегка подогревают, прекратив пропускание углекислого газа. [c.188]

Когда при достаточно долгом пропускании газовой смеси воздух полностью удален из реакционной трубки и температура ее доведена до постоянной, равной 800°, открывают винтовой зажим описанного в п. 7 конденсационно-поглотительного прибора и закрывают винтовой Зажим отростка, ведущего к склянке Пелиго X. Газовая смесь, содержащая синильную кислоту, проходит сперва пустую склянку С , затем наполненную некоторым отмеренным количеством 85%-ной серной кислоты склянку в которой не вошедший в реакцию аммиак задерживается, а мог щий образовываться цианистый аммоний разлагается. Обратным титрованием оставшейся несвязанной серной кислоты находят количество аммиака, не вошедшего а реакцию. [c.180]

Когда газовая смесь достаточно длительный срок (около 1—2 час.) пропускалась через реакционную трубку О, открывают винтовой зажим, ведущий к склянке Пелиго X, и закрывают зажим на трубке, ведущей в поглотительные приборы. Газовая смесь, содержащая синильную кислоту, идет теперь через наполненную щелочью склянку Пелиго, где опять идет поглощение, а не поглощенный остаток поступает по газоотводу Z на пламя горелки. Одновременно уменьшают пламя горелок [c.180]

Отбор проб. 8—10 л исследуемого воздуха со скоростью С,25 л/мин протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора с пористой пластинкой, наполненных 3 мл уксусной кислоты. [c.43]

Наполнение поглотительных пипеток. Поглотительные пипетки заполняют таким образом, чтобы уровень раствора в закрытой (присоединенной к гребенке) части пипетки доходил до капиллярного отвода, а в открытой был на 2—3 см выше дна пипетки. Объем каждой пипетки должен быть измерен до сборки прибора. [c.61]

Отбор пробы воздуха. А. Для определения разовой концентрации. Исследуемый воздух протягивают через патрон с фильтром АФА-ХА-В и патрон двух последовательно соединенных поглотительных приборов Рихтера средней модели, наполненных по 10 мл воды. Отбирают не менее 120 л воздуха со скоростью протока 6—8 л/мин. [c.541]

После этого открывают краны поглотительных приборов и кран склянки Мариотта и приступают к сожжению. Во время проведения анализа необходимо следить за наполнением газометра, счетчиком пузырьков и за веществом. [c.109]

Суммарное определение окиси и двуокиси азота в воздухе может быть проведено по следующей методике [2]. К индикаторной трубке, наполненной порошком по одному из вышеописанных методов, со стороны входа воздуха присоединяют поглотительный прибор, содержащий свежеприготовленный раствор 5%-ного перманганата калия. Для более быстрой и количественной окислительной реакции раствор подкисляют серной кислотой (1 1). [c.126]

Наполненные поглотительные трубки в общем не должны весить больше 30 г каждая. Серная кислота в качестве поглотителя не имеет заметных преимуществ перед хлоридом кальция, если прибор для высушивания проходящего воздуха содержит хлорид кальция, имеющий такую же поглотительную способность, как и хлорид кальция, находящийся во взвешенной поглотительной трубке. [c.911]

При скоростном методе вещество подвергают быстрому пиролизу при недостатке кислорода. Продукты термического разложения вещества окисляют в пустой трубке для сожжения большим избытком кислорода при атмосферном давлении. Скорость потока кислорода может колебаться от 35 до 50 мл мин и требует точной регулировки. Соблюдение этих условий обеспечивает сожжение вещества любого состава за 10—15 мин. без дополнительной затраты времени на вытеснение продуктов сожжения в поглотительные приборы. Аппаратура значительно упрощается. Отпадает необходимость в гранате и регуляторе давления. Взвешивание поглотительных приборов, наполненных кислородом, естественно, применяется и при скоростном определении. Если в органическом соединении, кроме углерода, водорода и кислорода, присутствуют другие элементы, то продукты их окисления или они сами улавливаются в специальных поглотителях вне трубки для сожжения. Такой принцип работы позволяет определять одновременно с углеродом и водородом другие элементы, например галоиды или серу [5, 101. [c.171]

Б. Для определения среднесуточной концентрации. Воздух протягивают через патрон с фильтром АФА-ХА-В и патрон двух последовательно соединенных поглотительных приборов Рихтера, наполненных по 10 мл дистиллированной воды. Отбирают 5760 л воздуха при протоке 4 л/мин непрерывно в течение суток или по 60 л при протоке 6 л/мин через 12 интервалов, равномерно распределенных в течение суток. [c.541]

Отбор пробы воздуха, а) Для определения разовой концентрации. Исследуемый воздух протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора Рихтера средней модели, наполненных по 6 мл воды. Отбирают не менее 12 л воздуха со скоростью 6 л/мин. [c.543]

Подготовка прибора к анализу. Все части прибора тщательно промывают, ополаскивают дистиллированной водой и сушат. В фитильную трубку лампочки плотно вставляют фитиль из хлопчатобумажных нитей, выдергиваемых из обычных фитилей для керосиновых ламп. В два последовательно соединенных поглотительных прибора наливают по 8 мл 0,002 н. раствора мышьяковой кислоты. Короткую отводную трубку второго поглотительного прибора присоединяют через предохранительную склянку и реометр к водоструйному насосу. Насос приводят в действие и устанавливают равномерное просасывание воздуха через поглотительные приборы. К съемной части лампового стекла присоединяют и-об-разную очистительную трубку, наполненную ХПИ и активированным углем. [c.67]

Отбор проб. 3 л дм ) исследуемого воздуха со скоростью 0,5 л мин протягивают через два поглотительных прибора Зайцева, содержащих по 2 мл поглотительного раствора. В присутствии хлора перед приборами ставят индикаторную трубку, наполненную 0,5 г индикаторной ваты. Трубку заменяют в том случае, если окрашенный слой за счет иода, выделившегося от действия хлора на К1 переместится до середины слоя ваты. [c.100]

Ход определения. Анализируемый воздух с установленной скоростью протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора, наполненных водой или очищенным этиловым спиртом. Для анализа отбирают по 1 мл исследуемого раствора в пробирку и определяют в нем содержание карбонильного соединения аналогично анализу стандартных растворов при построении градуировочного графика. Параллельно производят холостой опыт. [c.243]

Наполнение поглотительных приборов. Для поглощения воды и углекислого газа, образующихся при сожжении, употребляют поглотительные трубки с пришлифованными полыми пробками, при этом одна трубка наполняется хлористым кальцием, другая — натронным асбестом. Пробку хлоркальциевой трубки превращают в водяной мешок , для чего в дне пробки делают маленькое от верстие, к которому припаивают капиллярную трубку. Назначение водяного мешка — улавливать сконденсировавшиеся капли воды. [c.107]

Твердые и жидкие объекты доставляются в соответствующих укупорках банках, бутылках, коробках и пр. (см. общие правила судебно-химических исследований). Для исследования воздуха самое химическое исследование переносится на территорию предприятий и пр. В некоторых случаях и тут воздух собирается и в лабораторию достав 1яется в опечатанных особо приспособленных баллонах с измеренным объемом . Отверстие баллона затыкают плотно пригнанной резиновой пробкой с двумя отверстиями с проходящими через них стеклянными трубками, из которых одна оканчивается под пробкой, а снаружи загибается под прямым углом, другая — доходит до дна сосуда, а снаружи изогнута вниз (сифон). На наружные окончания трубок надевают толстостенные каучуковые трубки с винтовыми зажимами. Для наполнения баллона воздухом данного помещения, места и т. д. баллон сначала наполняют водой (часто насыщенным раствором поваренной соли), затем, открыв зажимы, насасывают воду в длинную трубку-сифон и при помощи его выли- вают воду из баллона, наполняя его воздухом . Далее закрывают винтовые зажимы на обеих каучуковых трубках и опечатывают. В лаборатории соединяют длинную трубку с водопроводом а короткую — с поглотительными приборами, содержа щими соответствующие реактивы (например, со склянками [c.30]

Схема прибора показана на рис. 14. Исследуемый воздух проходит через систему поглотителей /, где он освобождается от влаги, непредельных углеводородов, двуокиси углерода и кйслых газов, и поступает в трубку 3, заполненную йодноватым ангидридом. Трубка 3 помещена в сосуд Дьюара 2, наполненный вазелиновым маслом, в которое опущены электрический нагреватель 4 и термореле 5, включенное в сеть сигнального приспособления. Термореле рассчитано так, чтобы сигнал включался при 150° и при охлаждении до 100°. Воздух из трубки 3 проходит через трубку 6, заполненную электролитической медью для поглощения выделившегося при реакции иода, и поступает в поглотительный прибор 7 с 0,02 и. раствором щелочи. Поглотительный раствор титруют 0,02 н. раствором соляной кислоты по изменению титра щелочи определяют [c.136]

Отбор прсбы воздуха, а) Для определения разовой концентрации. Исследуемый воздух протягивают через патрон с фильтром АФА-В-120 (10) и патрон двух последовательно соединенных поглотительных приборов Рихтера средней модели, наполненных по 7 мл дистиллированной воды. Отбирают не менее 100 л воздуха со скоростью8—10 л/мин. При обработке фильтров получают содержание аэрозолей, а при анализе растворов в поглотителях Рихтера — газообразные фтористые соединения. [c.539]

Подготовка прибора к анализу. Все части прибора тщательно промывают, ополаскивают водой и сушат. В трубку лампочки плотно вставляют фитиль. В два последовательно соединенных поглотительных прибора наливают по 4 мл воды. Отводную трубку второго поглотительного прибора присоединяют к водоструйному насосу. Насос приводят в действие и устанавливают равномерное просасывание воздуха. К съемной части лампового стекла присоединяют трубку, наполненную химпоглотителем и активированным углем. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология