Галогенпроизводные полимерных углеводородов

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛИМЕРНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.307]

Термическая деструкция галогенпроизводных полимерных углеводородов [c.328]

Из числа галогенпроизводных углеводородов особенно высокой термической стойкостью отличается политетрафторэтилен. По стойкости к термической и термоокислительной деструкции политетрафторэтилен превосходит все известные в. настоящее время карбоцепные линейные полимеры. В табл. V. 4 приведены данные о термостойкости галогенпроизводных полимерных углеводородов. [c.329]

Радиолиз галогенпроизводных полимерных углеводородов [c.331]

Среди галогенпроизводных полимерных углеводородов наименее устойчивыми к радиационному воздействию являются политрифторхлорэтилен и политетрафторэтилен. В процессе облучения политрифторхлорэтилена выделяются фтористый водород и хлористый водород приблизительно в равных количествах (причем в 5 раз больше, чем количество выделяющегося фтора при радиолизе [c.331]

Блок- и привитые сополимеры на основе галогенпроизводных полимерных углеводородов [c.339]

Синтезированные галогенпроизводные диеновых углеводородов могут быть использованы в качестве добавок, повышающих огнестойкость полиэфирных, полиамидных волокон, резин и других полимерных материалов. [c.82]

Полиметилметакрилат [-СН2-С(СНз)СООСНз-] получают полимеризацией мономера в присутствии инициаторов или катализаторов. Метилметакрилат при хранении под действием кислорода и солнечного света полимеризуется, поэтому в него вводят ингибиторы. Полиэфиры кислот в отличие от полимерных кислот не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях, таких как сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и галогенпроизводные углеводородов. Полиметилметакрилат получают блочным и эмульсионным методами. Это прозрачный, даже в толстом слое, полимер, который используется для получения оптически прозрачных стекол. Полиметилметакрилат устойчив к действию растворов кислот и щелочей, не растворяется в бензине и маслах, легко обрабатывается механическим способом, при температурах [c.58]

Замещенные полиолефины и полидиены классифицируют по типу функциональных групп, которые обрамляют углеродную цепь макромолекулы. Если атомы водорода в молекулах предельных или непредельных полимерных соединений замещены на атомы галогена, то эти соединения относят к группе полимеров галогенпроизводных предельных или непредельных углеводородов, например [c.24]

Среди разнообразных привитых сополимеров на основе полимерных галогенпроизводных углеводородов наибольшее практическое значение имеют привитые сополимеры на основе политетрафторэтилена. Поскольку политетрафторэтилен характеризуется исключительно высокой химической инертностью, привитая сополимеризация — единственный метод его химической модификации. [c.339]

Галогенпроизводные диеновых олигомеров, содержащие циклогексеновые кольца, могут быть использованы для получения соединений, представляющих большой практический интерес. Примером могут служить производные пирокатехина, применяемые в качестве эффективных ингибиторов процессов окисления и полимеризации непредельных углеводородов, стабилизаторов полимерных материалов и др. [c.83]

Представляется, что квалифицированная вторичная переработка ОСМ позволит эффективно решить проблему обезвреживания высокотоксичных отходов, содержащих ПХД, диоксины, ПА и др. Однако современные процессы, как правило, этого не обеспечивают. Адсорбционная очистка активированными глинами не всегда удаляет из ОСМ токсичные соединения типа ПХД. Утилизация такого отработанного сорбента, кроме того, сама представляет существенную проблему. Вопрос может быть решен путем комбинирования адсорбционной очистки и модифицированной гидроочистки. Такой процесс позволяет удалять из отработанных нефтяных масел галогенпроизводные различного строения. На первой стадии осуществляют адсорбционную очистку активированным углем или оксидом алюминия. На второй стадии при 260— 290°С и давлении 4,2 — 5,2 МПа ведут гидроочистку на алюмони-кельмолибденовом катализаторе, способствующем дегалогениро-ванию дифенилов. Содержание ПХД в масле при этом снижается до I млн . Отличием данного процесса от традиционного является разделение продуктов гидрогенизации в атмосфере азота на фракции очищенного масла, полимерных ароматических соединений, легких углеводородов и соляной кислоты. Масляную фракцию за- [c.360]

При нагревании полимерных галогенпроизводных, спиртов, нитрилов химическая природа полимера изменяется раньше, чем могла бы начаться термическая деполимеризация. Так, при нагревании полимерных хлорпроизводиых углеводородов (поливинилхлорида, поливинилиденхлорида) до температуры выше 140°С происходит отщепление хлористого водорода (рис. 45), и выделить мономер не удается. Полимер [c.288]

Свойства. Основные свойства П. представлены в таблице. П. относительно устойчив к действию воды, к-т, щелочей, частично растворим в нитробензоле, диоксане, галогенпроизводных углеводородов. Специальные марки П. достаточно устойчивы к действию масел и бензина. Такие П. после выдержки в течение 24 ч в бензине при нормальной темп-ре или в масле при 100 С сохраняют механич. свойства на 85—90%. Полимерный компонент П. и пластификаторы хорошо растворимы в дихлорэтане, циклогексапоне, тетрагидрофуране, диметилформамиде. П. огнестойки — они затухают при вынесении из пламени. [c.307]

Интересно отметить еще несколько случаев механоактивации лроцессов, отличных от деструктивных и протекающих не только в полимерных системах. Так, мономеры с группой СНг=С< по-лимеризуются в растворе в инертных углеводородах в присутствии металлов (А1, Mg и т. д.), солей ики окислов Т1, Сг, Мо, органических галогенпроизводных (С2Н5С1) и многих других соединений , Сущность. механоактивации заключается в том, что металл, вводи.мый в растворитель, содержащий мон-эмер, галогенпроизвод-ные и хлорид металла, подвергается механическому воздействию, напри.мер снятию стружки. Это приводит к резкому ускорению процесса и увеличению выхода полимера. Сама каталитическая система не нова, но постоянное обновление поверхно сти металла, резко увеличивающее эффективность процесса, есть разновидность механоактивации, представляющая большой теоретический н практический интерес. [c.40]

Деструкция полимерных галогенпроизводных углеводородов при нагревании, как правило, является следствием гомолитиче ского или гетеролитического отрыва галогена. Соответственно на- чинается радикально- или ионно-цепной процесс деградации макромолекул. В присутствии кислорода воздуха этот процесс дополняется окислением звеньев, содержащих ненасыщенные связи. Если термодеструкция сопровождается выделением низкомолекулярных веществ, то число аномальных звеньев, содержащих ненасыщенные связи, непрерывно возрастает, [c.328]

Галогенирование является одним из перспективных способов переработки углеводородов. Введение галоида в углеводороды осуществляют двумя способами присоединением галогепирую-Щ их агентов по двойным связям органического соединения и замещением различных атомов или групп на галоген. Галогенсодержащие углеводороды широко используются в народном хозяйстве. Галогенпроизводные фенолов — три-, тетра-, пента-хлорфенолы применяются в качестве фунгицидов, репеллентов и др. [197]. Органические соединения с низким содержанием галогена используются в качестве растворителей, а с высоким содержанием — в различных полимерных композициях для придания им повышенной огнестойкости (антипирены). [c.80]