Лайнуивера Берка график

Рис. 18. Неконкурентное- ингибирование (график Лайнуивера — Берка)

Рис. 9. Графики Михаэлиса-Ментен (а) и Лайнуивера-Берка (б) для определения и

Рис. 17. Зависимость скорости реакции от концентрации субстрата — график Лайнуивера — Берка

Рис. 64. График в координатах Лайнуивера-Берка для реакции двух конкурирующих субстратов (5а-андростан-3-16-диона и 5а-ан-дростан-З-она) с одним ферментом — кортизонредуктазой. Отношение концентрации второго субстрата к первому равно (а) — 0 (б) —10 (б)—30

Применение метода Диксона к анализу нетривиальных типов ингибирования. Как отмечалось выше, обработка данных по влиянию ингибиторов на кинетику ферментативных реакций может быть проведена в, координатах Лайнуивера-Берка (1/ц, 1/[8]о) или, согласно методу Диксона, в координатах l v, [I]). Метод Диксона обладает тем преимуществом, что он позволяет определять значение константы ингибирования непосредственно из кинетических данных, не прибегая к дополнительным построениям. С другой стороны, вид графика в координатах Диксона не позволяет отличить смешанный тип ингибирования от конкурентного или неконкурентного ингибирования, как это обычно можно сделать при построении в координатах Лайнуивера-Берка. Однако [c.82]

Рис. 3-4. График Лайнуивера — Берка для конкурентного ингибирования чужеродной частицей I при [I], < [Ч2 < [Ч3.

Рис. 3-6. График Лайнуивера — Берка для неконкурентного ингибирования продуктом при [А,]д, < [А,1 2 < [А,]оз.

Полученное уравнение Лайнуивера-Берка позволяет получить на графике прямую, которая отсекает отрезки, равные обратным величинам и Кш. (см. рис. 9). [c.33]

Из графика в координатах Лайнуивера-Берка (рис. 39) видно, что ингибирование ферментативной активности имеет неконкурентный характер, и прямая в координатах (уо/ ь [I]) указывает на полный неконкурентный тпп ингибирования (рис. 40). Для определения величины К1 можно использовать или координат ты Vй Vl, [I]), прямая линия в которых имеет тангенс угла наклона, равный 1//С1 (рис. 40) или координаты Диксона (рис. 41). [c.100]

В случае смешанных типов ингибирования или активации графики в координатах Лайнуивера-Берка имеют вид пучка прямых, соответствующих различным концентрациям эффектора и пересекающихся в общей точке в правом верхнем, левом верхнем или левом нижнем квадранте (в зависимости от числовых значений а и р и соотношения между ними). Координаты точки пересечения во всех случаях являются следующими [4] [c.82]

Из графика в координатах Лайнуивера-Берка (рис. 48) видно, что влияние катионов g + на ферментативную реакцию [c.106]

Рис. 3-5. График Лайнуивера — Берка для конкурентного ингибирования продуктом при [AJo, < [Aj]q2 < [AJ03.

Рис. 6.8. График Лайнуивера — Берка для данных, приведенных на рис. 6.7 [2].

Из графика в координатах Лайнуивера-Берка (рис. 42) очевидно, что н-бутанол ингибирует ферментативную реакцию по [c.102]

Приведенные ниже данные для аспартазы иллюстрируют преимущество, которым обладает одна форма уравнения Лайнуивера — Берка по сравнению с другой. Постройте график результатов в соответствии с уравнениями (6.48), (6.49) и (6.50). Из каждого графика рассчитайте Км-Из какого графика легче всего найти Км [c.375]

Ответ Й2=0,572 сек-, Л з МО-з М (A=5,б 10-з М р=18. 5-18 Из графика в координатах Лайнуивера-Берка (рис. 49) видно, что активатор увеличивает в одинаковой степени значения кат и /Ст(каж), ЧТО соответствует случаю бесконкурентной активации (а = р> 1, см. схему 5.13 и выражение 5.14), Таким образом, данная ферментативная реакция описывается схемой [c.106]

Тогда в так называемых координатах Лайнуивера—Берка зависимость /у от 1/[А1] получается в виде прямой с угловым коэффициентом, равным 1/(А 2АГ [С]о[Л2]о)- Пересечение прямой с ординатой и абсциссой соответствует величинам 1/(А 2[С]о[А2]о) иЛГ Естественно, графики любой зависимости от 1/[А1]о по данным нескольких экспериментов и зависимости /v от 1/[А1] по данным одного эксперимента будут совпадать друг с другом. Этот результат служит подтверждением отсутствия ингибирования катализатора продуктом. [c.67]

Рис. 3-7. график Лайнуивера — Берка для перекрестного ингибирования продуктами при и [А,]д, < [Л,]о2 < [А,1 3. [c.71]

Рис. 4-17. а — график Лайнуивера — Берка б — график /v—[A]. [c.111]

Решение а) способ Лайнуивера - Берка заключается в построении графика в координатах двойных обратных величин , на основании полученного из уравнения Михаэлиса — Ментен соотношения (рис. 8.1) [c.248]

В действительности гиперболическая форма, характерная для уравнения Михаэлиса — Ментен, может получаться при самых разных механизмах реакции. Поэтому, когда допускают, что механизм реакции соответствует простому механизму, описываемому уравнениями (6.33) — (6.35) или уравнением (6.53), лишь на основании линейности графиков Лайнуивера — Берка, необходимо соблюдать осторожность. [c.350]

Всякий раз, когда наклон прямой или точка ее пересечения с осью ординат на графике ингибирования и на контрольном графике различаются, соответствующее уравнение будет содержать коэффициент ингибирования (1[/у/С/). Если мы напишем кинетическое уравнение в форме Лайнуивера — Берка для неингибируемой реакции и укал<ем, в каких местах появляется коэффициент ингибирования, то все три уравнения ингибирования можно свести к одной общей форме [c.353]

Выразите изотерму адсорбции Ленгмюра в виде уравнения, связывающего обратные величины обеих переменных, аналогично тому, как уравнение Михаэлиса — Ментен было преобразовано к виду, используемому при построении графиков Лайнуивера — Берка. Какие преимущества несет в себе эта форма уравнения В чем можно усмотреть аналогию между этими двумя уравнениями [c.450]

Таким образом, график Лайнуивера—Берка представляет собой прямую, наклон которой соответствует (1 + 1[1]))/( 2[ 1о[А21о) прямая пересекает ординату в точке (1 -Ь А 2[1])/(А 2[С]о[А2]о), а абсциссу в точке -Ь А 2[1]))/(1 + А 1 ]). Все прямые, отвечающие разным концентрациям ингибитора, должны пересекаться в одной точке, лежащей либо в третьем, либо в четвертом квадранте в зависимости от отношения К2/К1. В частном случае, когда константы К равны, точка пересечения находится на абсциссе, отсекая отрезок, равный . [c.70]

Чтобы определить параметры К1 и Ф , обычно измеряют скорость транспорта (произведение Ф г и площади поверхности мембраны) при разных [5)1 и откладывают на графике 1/ 12 как функцию 1/[511. Получается прямая (график Лайнуивера — Берка), уравнение которой легко получить из (7.6) [c.140]

Кинетические параметры были рассчитаны с использованием лииейной регрессии из графиков Лайнуивера — Берка для данных, полученных при соответствующих оптимумах pH и для концентраций эфира от 0,0025 до 0,025 моль/л. Ионная сила раствора доводилась добавлением КС1. [c.429]

Если экспериментальные аномалии появляются при низких концентрациях субстрата, то соответствующие точки будут находиться только в правой части графика, построенного в координатах обратных величин (рис. 6.8). Следовательно, эти аномалии не должны мешать расчету величин Км и Утах- Если же отклонения от линейносги будут обнаруживаться при высоких концентрациях субстрата, то соответствующие точки будут находиться рядом с точкой пересечения и возникнет необходимость в экстраполяции линейных участков полученной кривой. В таких случаях может быть использована другая форма уравнения Лайнуивера — Берка. Если умножить обе части уравнения (6.48) на [5], то получим [c.346]

Рис. 6. Связь между скоростями рвакц1и и концентрациями субстрата. а - зависимость скорости реакции от концентрации субстрата б - график Лайнуивера - Берка.

V шах и Кщ вычисляют ИЗ графикэ, по осям которого откладываются обратные значения скорости и концентрации субстрата (график Лайнуивера - Берка). Искомые величины получают согласно рис. 6, б. [c.30]

Две переменные V и [5] теперь удобно разделены, и если построить график в координатах то мы должны получить прямую линию с наклоном, равным Км/Утах, пересекающую ось 1/и в точке 1/Уюах. Использование уравнения Лайнуивера — Берка действительно позволяет представить результаты изучения кинетики многих ферментативных реакций в виде прямых линий (рис. 6.8). Однако для некоторых ферментативных систем график, построенный в этих координатах, может отличаться от прямой линии. Это, возможно, обусловлено тем, что при избыточных концентрациях субстрата фермент может ингибироваться или активироваться субстратом. Для аллостериче-ских ферментов кривые насыщения субстратом обычно имеют [c.345]

Рис. 6.11. Графики Лайнуивера — Берка для системы Р-метиласпартазы [2], содержащей активаторы — двухвалентные ионы металлов.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология