Прочие азокрасители

Рис. 5.2.4. Интервалы перехода (АрН) окраски важнейших кислотно-основных индикаторов — азокраситель — фталеин — сульфофталеин — прочие

Очень высокой устойчивостью ко всем видам воздействия обладают фталоцианиновые и кубовые пигментные красители и крапплаки, высокой устойчивостью — нерастворимые азокрасители, хорошей— лаковые азокрасители и прочные лаки основных красителей (фаналевые), невысокой — прочие красочные лаки основных и кислотных красителей [5]. [c.650]

Окислители также разрушают азокрасители, но диазогруппа остается связанной со своим ядром прочие реакции зависят от природы окислителей и от заместителей в молекуле азокрасителя. И. М. Коган и М. А. Чекалин показали, что и азотистая кислота способна в некоторых случаях расщеплять азокрасители подобно азотной кислоте, образуя дназосоединения и нитрозамещенные хромофорного сочетаемого. [c.94]

Только моноазокрасители формируются сразу в одной реакции сочетания диазониевой соли с фенолами или аминами. Все прочие полиазокрасители формируются постепенно, причем всегда происходящая новая реакция сосредотачивается у азогруппы. Можно отметить последовательность наращивания формулы азокрасителя, если поставить над азогруппами номера в порядке их реагирования. Также можно уточнить указания на то, в какой среде производится сочетание, если под азогруппами поставить такие знаки О —для нейтральной среды, +для щелочной и — для кислотной. [c.110]

Обе формы диазосоединений вступают в многочисленные химические реакции, широко используются в синтезах азокрасителей. Существует две различных группы их реакций— с выделением азота и без его выделения. Реакции с выделением азота основаны на невысокой проч- [c.558]

Хуже обстояло дело с ассортиментом. Рост производства красителей осуш,ествлялся в значительной мере за счет Сернистого черного, выработка которого в 1934 г. составила 14 500 т против 6500 т. в 1932 г. (рост более чем в 2 раза), тогда как производство азокрасителей составило в 1934 г. лишь 139% по сравнению с 1932 г., а всех прочих красителей всего 122,4% [8, с, 593—594]. Однако важно отметить, что среди этих прочих были уже первые представители наиболее сложных и ценных красителей — индигоидных, кубовых нолициклических, азогенов (продуктов для холодного крашения — азотолов и азоаминов). Выпуск их положил начало серьезному облагоран иванию ассортимента в годы третьей пятилетки. [c.203]

Цвет и строение азокрасителей. В группе азокрасителей имеются красители всех цветов желтого, оранжевого, красного, фиолетового, синего, зеленого, коричневого, черного. Существуют известные закономерности между цветом азокрасителей и их строением. Основными из этих закономерностей являются следующие увеличение числа азогрупп в молекуле красителя в большинстве случаев приводит к углублению цвета замена в молекуле азокрасителя производных бензола на производные нафталина, при прочих равных условиях, ведет к значительному углублению цвета также способствует углублению цвета увеличение числа некоторых ауксохромных групп в молекуле красителя (ОН, ЫНг, N (СНа)2, СНз, галоидов). [c.91]

Так, при прочих равных условиях, на светопрочность кислотных азокрасителей положительное влияние оказывает наличие сульфогрупп в орто-положении к хромофору (азогруппе) светопрочность еще более увеличивается при одновременном вступлении аминогруппы в орто-положение к хромофору. Наоборот, вступление в пара-положение к хромофору (азогруппе) окси- и аминогрупп понижает светопрочность азокрасителя при ацилировании же аминогруппы или оксигруппы, стоящей в пара-положении к азогруппе, светопрочность увеличивается. Прочность к валке и мокрым обработкам находится в прямой зависимости от молекулярного веса красителя более высокой прочностью к этим воздействиям обладают кислотные азокрасители с больщим молекулярным весом. [c.95]

Все прочие красители, кроме рассмотренных выше пищевых, косметических, флуоресцентных, гистологических красителей и чернил, применяются главным образом в текстильной промышленности. Их можно разделить на 10 классов [100], а именно кислотные. красители, азокрасители и азокомпоненты красителей, основные, прямые, дисперсные, реактивные, протравные красители, красители, применяемые с растворителями, серные и кубовые красители. Естественно, что некоторые из уже упомянутых выше красителей также входят в эти перечисленные классы. Ретти и Гейнес [58] и Менон [101] опубликовали обзоры по использованию ТСХ для разделения красителей. Рэйберн и др. [102] показали, насколько важна ТСХ как метод анализа при производстве красящих веществ и привели некоторые примеры ее применения. С похмощью ТСХ, в частности, можно определить светостойкость, стойкость к выцветанию при контакте с газами, содержание поверхностно-активных веществ и текстильных смол. [c.26]

По нашему мнению, в классификации индикаторов по группам красителей, предложенной А. В. Бусевым [11], нужно внести некоторые изменения. Так, в группу азокрасителей следует поместить индикаторы с атомом азота в цикле (типа ПАН), являющиеся азокрасителями, В эту же группу можно включить п все другие азокрасители различного строения. Несомненно, что в дальнейшем будут найдены металлиндикаторы и среди других классов соединений, а индикаторы, находящиеся в группе прочих металлиндикаторов, будут выделяться в те или иные подгруппы родственных соединений. [c.15]

Институтом ВНИИ ВОДГЕО [18] разработана основанная на анодном окислении и катодном восстановлении технология очистки сточных вод от фенолов, роданидов, нитросоединений, формальдегида, метанола, азокрасителей, симазина, цианурхлорида, производных антрахинона, этиленгликоля, 2,4-Д-кислоты, перекисных органических соединений, серосодержащих и прочих органических загрязнений, присутствующих в сточных водах предприятий химической, нефтехимической и других отраслей промышленности. Отмечается, что при очистке сточных вод производства активных азокрасителей достигается глубокое обесцвечивание стоков, значительное снижение содержания в них органических веществ, регенерация едкой щелочи и получение газообразного хлора. [c.156]

Другой возможный подход к решению проблемы увеличения скорости диффузии заключается в изменении структуры применяемых красителей. Ясно, что при прочих равных условиях скорость диффузии будет увеличиваться с уменьшением молекулярного веса красителя. Размер молекул дисперсных красителей азобензольпого типа близок к минимально возможному размеру окрашенных органических молекул, содержащих сопряженные двойные связи. Следовательно, единственный путь возможного уменьшения размера молекулы— это применение красителя, состоящего из двух типов молекул. Например, волокно обрабатывается фенолом и амином, и компоненты диазотируются и сочетаются в волокне с образованием нерастворимого азокрасителя. Этот процесс широко применяется при крашении целлюлозных волокон. Получаемые красители, несмотря на их низкий молекулярный вес, очень стойки благодаря тому, что они не растворимы в воде и механически связаны в волокне и, следовательно, не способны к быстрой диффузии из волокна при его промывке или при какой-либо другой мокрой обработке. При крашении синтетических волокон с более плотной структурой можно добиться даже более высокой стойкости. Однако в применении азокрасителей к целлюлозным и синтетическим волокнам имеется одно или два существенных различия. В случае целлюлозных волокон фенольный компонент обычно представляет собой арил-амид р-оксинафтойной кислоты, который обеспечивает достаточную стойкость в мокром состоянии в случае же синтетических волокон такое сложное соединение приводит к уменьшению скорости диффузии, и поэтому для них предпочитают применять значительно более простые фенольные соединения. Кроме того, при крашении хлопкового волокна адсорбция фенольного компонента сводится в основном к поглощению довольно концентрированного раствора [c.470]

Из многочисленных прочих полупродуктов опишем только наиболее распространенные в производстве азокрасителей. [c.34]

Операция выделения красителя в осадок обычно не отличается особой сложностью. Однако нарушения регламента и в этой стадии могут, как выше было сказано, принести большой вред. Поэтому при выделении красителя в осадок следует, как и в прочих операциях производства азокрасителей, тщательно контролировать процесс. Этот контроль в данном случае заключается в следующем [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология