Индикаторы классификация

Классификация кислотно-основных индикаторов. Все кислотно-основные индикаторы классифицируют следующим. образом [c.109]

Выбрать растворитель для того или иного титрования можно, строго говоря, только на основании данных о константах диссоциации кислот и оснований и данных о ионном произведении среды. Кроме того, во многих случаях выбор неводного растворителя и условий титрования может быть сделан на основе выведенных выше уравнений и описанных примеров применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. Для того, чтобы облегчить пользование неводными растворителями, приводим сводную табл. 48 условий титрования, составленную в соответствии с нашей классификацией применения неводных растворителей для улучшения условий титрования. В этой таблице для каждого титрования приведены объекты титрования, растворители, титрующий раствор, применявшиеся электроды (при потенциометрическом) и индикаторы (при визуальном) титровании. [c.461]

В титриметрическом анализе используют реакции различного типа — кислотно-основного взаимодействия, комплексообразования и т. д., удовлетворяющие тем требованиям, которые предъявляются к титриметрическим реакциям. Отдельные титриметрические методы получили название по типу основной реакции, протекающей при титровании или по названию титранта (например, в аргентометрических методах титрантом является раствор AgNOa, в перманганатометрических — раствор КМПО4 и т. д.). По способу фиксирования точки эквивалентности выделяют методы титрования с цветными индикаторами, методы потенциометрического титрования, кондуктометрического, фотометрического и т. д. При классификации по типу основной реакции, протекающей при титровании, обычно выделяют следующие методы титриметрического анализа. [c.188]

В основе классификации индикаторов могут быть различные признаки. [c.142]

Кислоты. Кислотный водород и основность кислот. Кислотные остатки и их валентность. Свойства кислот. Отношение водных растворов кислот к индикаторам. Классификация кислот и способы их получения. [c.73]

В традиционной (обычной) теории множеств принята бинарная классификация элементов с точки зрения их принадлежности к рассматриваемому множеству. Принадлежность элемента н, к множеству V обозначают характеристическим числом (квантификатором, или индикатором) [c.107]

Так, известно, что обычная классификация — деление исследований на весовой в объемный анализ — приводит нередко к противоречиям. Например, по этой классификации гравиметрическое титрование должно быть отнесено к весовому анализу, так как объем в нем не измеряется. Между тем совершенно ясно, что в принципе этот метод аналогичен объемным методам (индикатор, способ расчета). По предлагаемой же нами классификации гравиметрическое титрование совершенно точно можно отнести к группе методов, основанных на измерении количества реактива, а не продукта реакции. Наконец, наша классификация позволяет рассмотреть с общей точки зрения как методы весового анализа, так и методы экстракции, колориметрии и др., в которых определение основано вовсе не на взвешивании. [c.22]

Влияние коллоидов. Одной из причин, препятствующих применению индикаторов для колориметрических определений pH, является действие коллоидов, приводящее к сравнительно большим ошибкам. По классификации Клотца " возможны четыре типа воздействия протеинов на индикаторы. [c.71]

Классификация вод приведена по скорости проникновения коррозии в глубь стальных индикаторов за срок испытания более 1 год. Согласно принятой методике, эта скорость равна 0,002—0,04 0,04—0,05 и 0,05— [c.29]

Основные научные исследования посвящены генезису и разработке классификации месторождений редких элементов. Открыл новые закономерности распределения редких элементов в щелочных породах и пегматитах, а также их роль как геохимических индикаторов. [c.111]

При работе с веществами, заметно растворимыми в воде, их основной, кислотный или нейтральный характер определяют при помощи индикаторов. Подобные пробы проводят с каплей водных растворов или с малыми количествами твердого вещества, помещенными непосредственно на смоченную индикаторную бумагу или на капельные пластинки, на которые уже нанесены микрокапли растворов соответствующих индикаторов. Для кислых веществ рекомендуется индикатор конго красный, для основных соединений—бромтимоловый синий или фенолфталеин. Были предложены четыре вида различных смешанных индикаторов для классификации органических соединений по pH. С помощью этих индикаторов соединения можно классифицировать следующим о разом сильные кислоты, слабые кислоты, амфотерные соединения, нейтральные соединения, слабые основания. Эти исследования дают хорошую ориентировку при условии, что растворы индикаторов приготовлены строго по прописи. [c.146]

Особенно широко применяют индикаторы в аналитической практике для титриметрического анализа. Они служат также важнейшим инструментом для контроля технологических процессов в химической, металлургической, текстильной, пищевой и других отраслях промышленности. В сельском хозяйстве при помощи индикаторов проводят анализ и классификацию почв, устанавливают характер удобрений и необходимое количество их для внесения в почву. [c.51]

Основность применяемых в качестве индикаторов аминов может быть определена независимо из термохимических измерений [28], так что справедливость значений Но вызывает мало сомнений. Правда, величины Но в значительной степени зависят от температуры [29], что принимается во внимание при использовании Но для классификации механизмов реакций. [c.268]

С увеличением числа индикаторов возникла необходимость в их классификации. Шварценбах [11] впервые ввел понятие [c.270]

Все многочисленные альтернативные методы, которые были предложены [2, 12, 231 как средства для классификации состояния процесса по сходству и различию соответствующих индикаторов, имеют две главные общие особенности. Во-первых, каждый метод требует количественного определения, или меры, относительного сходства между состояниями процесса. Во-вторых, при заданных количественных показателях сходства, требуется алгоритм для вычисления коэффициентов сходства, с тем чтобы обнаружить однородные группы, или классы. Для любого метода определения сходства при наличии многих переменных существует ряд различных алгоритмов классификации. И наоборот, частный алгоритм классификации обычно может быть применен к нескольким из ряда различным показателям сходства профилей. Здесь мы касаемся только тех методов, которые используют количественные измерения. Такие методы, как анализ скрытых классов , которые приспособлены специально для использования качественных показателей, обсуждаться не будут. Однако необходимо помнить, что имеются специальные методы для решения задач классификации, включающих категорийные или качественные переменные. [c.250]

Разработанные к настоящему времени методы определения растворимости газов в жидкостях весьма многочисленны и разнообразны [1-6]. Общепринятой является классификация, предложенная Баттино и Клевером [1,3], которые взяли за основу разделения методов природу измеряемых величин и способ их измерения. Классифицированные по этому принципу методы делятся на физические и химические. Такая классификация является достаточно условной, поскольку, с одной стороны, химическими методами измеряется физический параметр -масса растворенного газа, а с другой - многие основанные на физических принципах методы относятся к арсеналу современной инструментальной аналитической химии. В этой связи мы предлагаем разделить существующие методы на термодинамические (волюмо-манометрические) и аналитические. Термодинамические (волюмо-манометрические) методы позволяют косвенным путем определять количество абсорбированного газа на основе измерения рУТ параметров парожидкостного равновесия и последующего термодинамического анализа системы пар - жидкость. Методы, относящиеся к этому классу, широко распространены. В наиболее совершенных конструкциях достигнут очень высокий уровень точности (погрешность 0,1% и ниже). Сюда относятся методы насыщения и методы экстракции. В первом случае обезгаженный растворитель насыщается газом при контролируемых рУГ-параметрах, а во втором - растворенный в жидкости газ извлекается и проводится анализ рУГ-параметров газовой фазы. В аналитических методах проводится прямое или косвенное измерение количества абсорбированного газа путем анализа жидкой фазы. Для этих целей применяются объемное титрование (химическе методы), газовая и газожидкостная хроматография (хроматографические методы), масс-спектрометрия, метод радиоактивных индикаторов, электрохимические методы (кулонометрия, потенциометрия, полярография). Аналитические методы (за исключением хроматографического и масс-спектрометрического) не обладают той общностью, которая присуща термодинамическим методам. Они используются для изучения ограниченного круга систем или при решении некоторых нестандартных задач, например для проведения измерений в особых условиях. Погрешность аналитических методов составляет, как правило, несколько процентов. Учитывая указанные обстоятельства, а также принимая во внимание изложенные во введении цели данного обзора, мы ограничиваемся рассмотрением лишь химических и хроматографических методов. [c.232]

Основания. Их классификация. Составление формул оснований и их наименование. Способы получения щелочей и не растворимых в воде оснований. Свойства оснований. Отношение растворов щелочей к индикаторам. [c.73]

Сейчас присутствие в нефтях некоторых разветвленных лкайоЁ реликтового типа, называемых также биологическими метками, или биологическими индикаторами, используется для таксонометрических оценок состава и строения исходных нефтематеринских веществ различных геологических периодов. Данные о содержании эт11х углеводородов могут служить не только для определения источников нефтеобразования, но могут использоваться также для изучения процессов миграции углеводородов в земной коре. Поэтому точное определение концентрации этих углеводородов в нефтях сможет в какой-то мере помочь решению главной проблемы нефтяной геологии — определению закономерностей образования и размещения нефтяных месторождений. И наконец, концентрационное распределение изомерных алканов может быть использовано в целях химической классификации нефтей, так как из всех групп углеводородов нефти именно углеводороды ряда метана в наибольшей степени изменяют свой состав при переходе от одних нефтей к другим. Это связано с тем, что концентрационное распределение этих углеводородов весьма чувствительно к составу исходного нефтематеринского вещества и к химическим процессам его преобразования. [c.238]

Классификация. Разделить ОР на группы можно по разным принципам, напр, по хим. строению (по сходству углеродного скелета или по функц. группам), в зависимости от типа определяемых в-в (катионы металлов, анионы, орг. в-ва), по областям аналит. применения-реагенты для гравиметрич., титриметрич., фотометрич. или люминесцентного определения элементов, индикаторы, экстрагенты, маскирующие агенты и т.д. [c.201]

Классификация кислотно-основных индикаторов. Все кислот-но-осн овные индикаторы классифицируют следующим образо м [c.135]

Важнейшая характеристика Р. х.-чистота (для твердых в-в большое значение и.меет также однородность по фазовому составу). Единой общепринятой классификации Р. х. по чистоте нет. Теоретически химически чистое (х. ч.) в-во должно состоять из частиц одного вида. Практически химически чисты.м считают в-во наивысшей возможной степени очистки (при данно.м уровне развития науки и техники см. также Особо чистые вещества). Квалификацию чистый (ч.) присваивают Р. х. с содержание.м осн. компонента не ниже 98,0%. Для Р. X. квалификащ1и чистый для анализа (ч. д. а.) содержание осн. компонента м. б. выше или значительно ннже 98,0% в зависи.мости от области применения. Напр., присутствие нек-рых кол-в воды и нейтральных неорг. солей в таких аналитических Р. х., как орг. реагенты и индикаторы, не влияет существенно на результаты хи.м. анализа с их использованием в клинич. анализах часто при.меняют готовые формы Р.Х., где содержание осн. в-ва составляет лишь неск. десятков процентов. Нек-рые фирмы вьшускают Р. х. квалификации практический с содержанием осн, в-ва обычно не ниже 90%. [c.204]

МДж/кг от —10 до 60°С (в закрытом тигле), КПВ 1,1—7,5% содержание серы 0,05—0,1 %, соед, кислорода ч азота 0,05—0,15%. Получ. дистилляцией нефти и каталитич. крекингом (иногда с послед, щел. очисткой, промывкой водой, гидроочисткой). РЕАКТИВНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ, содержат закрепленные на них (адсорбционно или ковалентно) т. н. хромогенные реагенты, изменяющие цвет при вэаимод. с определяемыми в-вами или прн определ. pH. Примен. в экспресс-анализе минералов, вод, продуктов жизнедеятельности организмов, экспресс-диагностике и дактилоскопии для качеств, и полуколичеств. определения хим. элементов, соед., pH р-ров. Напр., бумаги - РИБ> исполй. в карманных индикаторных устройствах для определения металлов с пределами обнаружения ок. 0,005 мг/мд кислотно-осн. универсальные индикаторные бумаги, к-рые содержат смесь 4— кислотно-осн. индикаторов, примен. для определения pH водных р-ров в интервале 1—14 лакмусовая бумажка и бумажка, пропитанная р-ром конго красного, меняют окраску при pH соотв. 6,0—8,0 и 2,5—4,0. РЕАКТИВЫ химические, индивидуальные в-ва, их р-ры или смеси строго регламентированного состава (св-в), выпускаемые в форме, обеспечивающей надежность хранения и удобство применения для науч. исследований и хим. анализа. Р. различают по степени чистоты. Единой их классификации по этому признаку нет часто выделяют след, марки (перечислены в порядке снижения степени чистоты) особо чистые вещества (осч), чистые для анализа (чда) и чистые (ч). Обычно квалификация <ч> присваивается Р. с содержанием осн. в-ва не менее 98%. [c.497]

Для классификации стекол важна их химическая стойкость при повышенных температурах и давлениях (испытания в автоклавах) 8. Мори и Боуэн описали коррозионное действие воды на оптическое стекло при 30 и 550°С. Процесс гидротермальной коррозии в общем соответство1вал результатам испытания по Мили-усу, использовавшему в качестве индикатора иод-эозин. Стекла с большим иодэозиновым показателем также более чувствительны и более сильно подвержены коррозии от действия водяных паров при высоком давлении. При этом образуются кристаллические Р-кварц, дисиликат бария, моносиликат свинца и другие неподдаю-щиеся надежной идентификации кристаллические фазы. [c.901]

Структура, свойства и классификация металлиндикаторов описаны в работах Уеста [6] и Рингбома и Ваннинена [23. Эрио-хром черный Т был одним из первых и наиболее широко применяемых металлиндикаторов [24]. К сожалению, в растворе он неустойчив, по-видимому, в связи с тем, что его молекула содержит как окислительную (нитро), так и восстановительную (азо) группы. Линдстром и Дил [25] рекомендуют вместо него пользоваться индикатором 1- (1-гидрокси-4 -метил-2 -фенилазо) -2-нафтол-4-сульфокислотой, называемым кальмагитом [c.223]

Наиболее целесообразно рассматривать реактивы по методам их применения, т. е. положить в основу ту классификацию, которая ближе всего соответствует аналитической практике. В связи с этим реактивы были разбиты на следующие группы а) реактивы для осаждения и весового определения б) реактивы для объемного определения (включая металл-индикаторы для комнлексо-нометрического определения) в) реактивы для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения г) реактивы для люминесцентного определения. [c.146]

В ряде обзоров [9 11] употребляется классификация металлиндикаторов по их химическому строению. Эта классификация более удобна. Все металлиндикаторы можно расположить по группам близких по строению веществ. В дальнейшем с накоплением фактического материала легче будет в нем ориентироваться и делать заключения о связи металлиндикаторных свойств с химическим строением молекул индикаторов. [c.15]

По нашему мнению, в классификации индикаторов по группам красителей, предложенной А. В. Бусевым [11], нужно внести некоторые изменения. Так, в группу азокрасителей следует поместить индикаторы с атомом азота в цикле (типа ПАН), являющиеся азокрасителями, В эту же группу можно включить п все другие азокрасители различного строения. Несомненно, что в дальнейшем будут найдены металлиндикаторы и среди других классов соединений, а индикаторы, находящиеся в группе прочих металлиндикаторов, будут выделяться в те или иные подгруппы родственных соединений. [c.15]

Для вьшвления потребности в малотоннажных и многономенклатурных реактивах необходима их классификация по сферам применения. Реактивы аналитического назначения можно разделить, например, на такие группы реактивы для определения неорганических ионов и функциональных групп органических соединений, индикаторы, реактивы для люминесцентного анализа, биохимических и медицинских исследований (аминокислоты, красители и т.п.), хроматографии (гели, сорбенты и др.), инструментальных методов анализа и т.п. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология