Поведение в воде

Что же касается общетеоретических вопросов, то при описании многих тем школьного курса химии учение о периодичности позволяет глубже раскрыть их содержание. Так, при изучении водных растворов следует обратить внимание на свойства растворителя (вода) и свойства растворяемых веществ (типы связи, строение молекулы, степени окисления), которые определяют такое свойство веществ, как их растворимость, поведение в воде (электролитическая диссоциация, гидролиз, окисление—восстановление). При описании состава химических соединений следует обратить внимание на взаимосвязь классификации соединений по составу с положением элементов в системе (совокупность свободных атомов, номер группы и периода). Это дает возможность устанавливать связи между разными классами соединений (оксиды, фториды, хлориды, гидриды, интерметаллиды) и видеть особенности каждого из них по составу (насыщенные или ненасыщенные молекулы), по агрегатному состоянию и строению (водородные соединения неметаллов, как правило, газообразны при обычных условиях, гидриды типичных металлов — ионные кристаллы) и т. п. [c.71]

Поведение в воде с плотностью, г/см [c.58]

Изучение поведения в воде (стойкость к горячей воде пероксидного вулканизата полихлоропрена [269], диффузия воды в каучуках [270], обоснование выбора рецептур резин, контактирующих с питьевой водой [271], способы стабилизации резин, эксплуатирующихся в воде [272], изменение структуры и свойств резин из наирита и СКИ-3 при нагревании в воде [273]. [c.112]

Представление о примерном значении чисел ГЛБ эмульгаторов дает их поведение в воде [c.171]

А1(0Н)з. Остальные гидроксиды — сильные основания (в ряду элементов Mg—Са—Sr—Ва сила гидроксидов растет). Гидроксид Ва(ОН)2 плавится без разложения остальные гидроксиды этой группы теряют воду до плавления. Гидрид (ВеНг) — ковалентное соединение. Гидриды Са, Sr, Ва солеобразны. Гидрид магния по свойствам близок к гидриду бериллия. Сульфиды элемея-тов ПА группы — солеобразные вещества. Их поведение в воде иллюстрируется следующими реакциями [c.484]

Обычно индикаторы выбираются для данного конкретного случая кислотно-основного титрования экспериментально. Получают кривые потенциометрического титрования и отмечают переходы окраски ряда индикаторов, чтобы определить, какой из переходов совпадает с конечной точкой нотенциометрического титрования. В воде, если известно pH в точке эквивалентности, выбор правильного индикатора не вызывает затруднений, так как pH переходов окраски различных индикаторов известен. На рис. 10 показаны полезные области pH в воде для некоторых индикаторов этот рисунок можно использовать как руководство при выборе индикатора в соответствии с конечной точкой потенциометрического титрования для кислотно-основных титрований. Приведенные индикаторы были выбраны на основании четких, просто определяемых изменений их окраски. Перечисленные индикаторы, у которых изменение окраски происходит при малых значениях pH, мало приемлемы для водных растворов, так как конечные точки потенциометрического титрования в этой области определяются обычно не очень хорошо. Однако эти индикаторы рекомендуется использовать в неводных растворителях. О шкале индикаторов в неводных средах имеется очень мало сведений. Обычно для этих сред индикаторы выбирают экспериментально, беря за основу их поведение в воде. Индикаторы, перечисленные на рис. 10, хорошо функционируют в дифференцирующих растворителях и обычно сохраняют в них свои сравнительные точки перехода. Если при оценке индикатора для конкретного случая применения в неводной среде область изменения окраски индикатора оказывается слишком кислой, тогда для следующей пробы следует выбрать индикатор, стоящий в шкале предыдущим. [c.32]

В условиях воздушной среды коррозионная стойкость древесины может колебаться от десятка до нескольких тысяч лет. В зависимости от коррозионной стойкости древесные породы принято разделять на очень стойкие породы (дуб, лиственница), среднестойкие (бук, пихта, ель) и малостойкие (ольха, береза). В воде стойкость древесины также велика. Такие породы, как дуб и лиственница, могут сохраняться в воде (на глубине более 50 см) на протяжении сотен лет. Это объясняется малым содержанием кислорода в воде, что тормозит развитие в материале древесных грибков. По долговечности в воде древесину также принято делить на несколько групп. К первой группе (очень стойкие — более 500 лет) относятся такие породы, как дуб, лиственница, ольха. Ко второй группе — среднестойкие (50-100 лет) — ель и сосна. К третьей группе — малостойкие (менее 20 лет) — береза, липа, тополь, каштан. У поверхности воды скорость разрушения древесины резко возрастает. Максимальная скорость разрушения достигается в условиях периодического изменения уровня воды, когда в ходе эксплуатации происходит периодическое замачивание и высыхание древесины. Поведение древесины в почве зависит в первую очередь от степени влажности почвы. Так, в болотистых почвах поведение древесины соответствует ее поведению в воде, когда в ней развиваются гнилостные бактерии и споры грибов. Однако в кислых (торфяных) почвах гниения древесины не происходит. Гниение древесины в плотных грунтах замедляется, ее долговечность, по сравнению с долговечностью в легких грунтах, возрастает в несколько раз. [c.106]

Ко второй группе Кольтгоф и Котце [37] относят катионы, полярографическое поведение которых в ацетонитриле значительно отличается от их поведения в воде. В большинстве случаев восстановление таких катионов в отличие от водных растворов в ацетоиитриле протекает обратимо или почти обратимо. Обратимо, например, протекает восстановление деполяризаторов Ag+, Сц+,Мп"+, N1 +, ЕцЗ+ Еи2+, 5т +->3т2 +. Непол- [c.442]

Поведение в воде синтетических ПАВ носит тот же характер, что и природных. Мицеллы низших членов ряда п 10) алкил-бензолсульфоната натрия (С Н2 +1СвН430зКа) — небольшие, сильно гидратированные, сферической формы мицеллы высших членов ряда (и 10) — сравнительно крупные и асимметричные. Сорбция ПАВ (деканолсульфонат и додецилсульфат натрия) [c.63]

Монокарбоновые кислоты не разделялись на сефадексе при элюировании водой. Согласно сообщению Гелотти [78], карбоновые кислоты имели отрицательный сорбционный эффект и в большинстве случаев элюирование происходило намного раньше, чем можно было ожидать для фенола (табл. 25.5). Причина этого явления не всегда заключается в образовании внутримолекулярной водородной связи, так как не наблюдается различия поведения в воде между о- и п-оксибензойными кислотами и 2,4-диоксикислота элюируется раньше, в то время как [c.182]

При физическом действии воды и водных растворов на нолимеры существенным является величина поверхностного натяжения среды. Уменьшение его в присутствии поверхностно-активных веществ, например детергентов, облегчает смачивание поверхности полимера и усиливает действие среды. Увеличение новерхностпого натяжения в присутствии солей сопровождается ослаблением этого действия. Поведение полимеров (пластических масс и каучуков) в среде детергентов в большинстве случаев аналогично их поведению в воде . В указанных средах при повышенной температуре [c.27]

Неотеломицин отличается от амфомицина по поведению в воде, насыщенной бутанолом и содержащей 2% н-толуолсуль-фокислоты, а также смеси метанол — 3%-ный хлористый натрий (3 1) [1506]. Этот антибиотик характеризуется следующими величинами Rf вода, насыщенная бутанолом,— 0,48 3%-ный хлористый аммоний — 0,50 н-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 1) —0,79 н-бутанол — пиридин — вода (1 0,6 1) — 0,87 [1507]. [c.244]

Меньше внимания уделялось поведению в воде нерастворимых неполярных веществ или частично растворимых соединений, молекулы которых обладают как полярными, так и неполярными свойствами (амфифильные молекулы). Благодаря своей структуре амфифильные молекулы специфически ориентируются в водной среде и, следовательно, образуют упорядоченные структуры. Именно такие химические компоненты сыграли особую роль в возникновении, организации и развитии протобиополимеров на неорганической Земле в процессе их самосборки в индивидуальные субструктуры (мицеллы, монослои, бислои, биологические липиды и т. д.). [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология