Совместная поликонденсация (сополиконденсация)

Совместная поликонденсация (сополиконденсация) [c.171]

Синтетические методы химии высокомолекулярных соединений позволяют в широких пределах изменять свойства того или иного типа полимерных веществ. Таким наиболее распространенным методом является совместная полимеризация (сополимеризация) или же совместная поликонденсация (сополиконденсация) различных по свойствам мономеров. [c.147]

Сополиконденсация (совместная поликонденсация) - реакция синтеза сополимера, в которой участвуют три или более различных мономеров. [c.405]

Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

Сополиконденсация (совместная поликонденсация] [c.404]

Для получения полимеров с разнообразными и полезными свойствами в реакцию поликонденсации вводят несколько различных по природе мономеров. Такая реакция поликонденсации называется сополиконденсацией или совместной поликонденсацией. В результате образуются полимеры, макромолекулы которых построены из звеньев, представляющих остатки всех мономеров, взятых для проведения поликонденсации. В состав макромолекул эти остатки входят обычно в случайном сочетании, без определенного порядка. Для получения полимеров с регулярным расположением таких звеньев поступают следующим образом. Вначале из двух мономеров синтезируют сравнительно низкомолекулярные гомополимеры — блоки. Затем их соединяют между собой звеньями третьего. мономера. Такой процесс называется блок-сополиконденсацией. Например, реакцию совместной поликонденсации диаминов с полиэфирами начинают с предварительной поликонденсации адипиновой кислоты с этиленгликолем. При этом необходим некоторый избыток адипиновой кислоты. В результате образуются сравнительно низкомолекулярные блоки, имеющие на обоих концах макромолекулы карбоксильные группы [c.382]

Уравнения (2-4) — (2-11) справедливы, естественно, для сополиконденсации двух мономеров с независимыми реакционными центрами одинаковой исходной активности. При совместной поликонденсации мономеров с зависимыми реакционными центрами (например, мономеры ароматического ряда) или мономеров с реакционными центрами различной исходной активности картина значительно усложняется, и для полного описания зависимости состава сополимера от состава исходной смеси требуется введение дополнительных констант сополиконденсации. [c.51]

При изучении совместной поликонденсации на границе раздела жидкость — газ основным вопросом является установление зависимости состава сополимера от состава исходной смеси. На рис. 112 представлена зависимость состава сополимера от состава исходной смеси при газофазной поликонденсации. Из рисунка видно, что при совместной газофазной поликонденсации состав сополимера отличается от состава исходной смеси. По составу сополимера можно определить значения константы сополиконденсации по основному уравнению [см. уравнение (2-5)] [c.240]

В реакции сополиконденсации может участвовать несколько компонентов (более двух) полифункциональных соединений. Полученные макромолекулы построены из звеньев всех компонентов, участвовавших в реакции поликонденсации. Чередование звеньев в макро-молекулярных цепях носит случайный характер и зависит от соотношения компонентов, их активности и условий проведения реакции. Реакции совместной поликонденсации можно использовать для получения полимеров, содержащих одновременно разные связи, например эфирную и амидную. [c.50]

Поликонденсация, в которой участвует два или больше мономеров одного типа, называется совместной или сополиконденсацией (см. с. 67). [c.44]

Кроме этого, при совместной газофазной поликонденсации определенную роль играют и другие факторы, например процессы солеобразования аминов в зоне реакции и др. Этим, вероятно, объясняются особенности сополиконденсации с участием ароматических аминов. [c.243]

До сих пор мы рассматривали только один из возможных процессов сополиконденсации. Можно показать, что совместная равновесная поликонденсация произвольной мономерной смеси также может быть описана с помощью некоторой марковской цепи, но не обязательно первого порядка. В общем случае оказывается, что конкретные системы, удовлетворяющие условиям модели эффекта соседа порядка т, описываются марковской цепью порядка, не превышающего m + 1. [c.159]

Реакция, в которой помимо мономеров, необходимых для протекания гомо- или гетерополиконденсации, участвуют и другие мономеры, называется сополиконденсацией (совместной поликонденсацией). Такой поликонденсацией часто пользуются на практике, например, при получении смешанных полиамидов из двух и более диаминов и дикарбоновой кислоты [c.42]

Закономерности реакции образования смешанных полиамидов наиболее глубоко изучены для случая совместной поликонденсации солей диаминов с дикарбоновыми кислотами, сополиконденсации аминокислот и сополимеризации циклических лактамов. [c.146]

Последние полимеры называются сополимерами, а процесс их образования — сополиконденсацией, или совместной поликонденсацией. В отличие от сополимеров полимеры XXV и XXVI называются гомополимерами. [c.120]

Реакции сополиконденсации. Реакции сополиконден-сации (совместной поликонденсации) происходят в том случае, когда кроме мономера или мономеров, необходимых соответственно для проведения гомополиконденсации или гетерополиконденсации, в реакцию вводят еще хотя бы один мономер. Примером может служить синтез смешанных полиамидов из дикарбоновой кислоты и двух (или нескольких) диаминов. [c.20]

Молекулы поликонденсационных сополимеров отличаются друг от друга числом мономерных звеньев различных типов и способом их чередования. Основной задачей теории сополиконденсации является установление количественных соотношений между активностями мономеров и условиями проведения процесса, с одной стороны, и статистическими характеристиками образующегося сополимера, с другой. Если для радикальной сополимеризации аналогичная задача в основном была решена около двадцати лет назаД5 то количественная теория совместной поликонденсации получила свое развитие лишь в последние годы. Это обстоятельство вызывает некоторое удивление, поскольку теории гомо- и гетерополиконденсации были созданы еще в конце 30-х годов, практически в то же время, что и для гомополимеризации. [c.128]

Интересно отметить, что при совместной поликонденсации аминокислот и диаминовых солей дикарбоновых кислот в твердой фазе [37] образуются истинные сополимеры, близкие по своему составу к сопо-лиамидам, полученным при сополиконденсации в расплаве, т. е. к со-полиамидам со статистическим распределением звеньев мономеров в макромолекуле. Это установлено, в частности, для продуктов сополиконденсации соли АГ с (о-аминоэнантовой кислотой. [c.44]