Колонки для концентрирования

Ход определения. После приведения установки в рабочее состояние колонку для концентрирования 11 помещают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Кран 12 ставят в такое положение, чтобы газ-НОСИтель проходил через колонку И. [c.134]

Рис. 7.5. Направление потоков Ог и Не через колонки для концентрирования при сорбции (а) и десорбции (б) 862 и СО2.

Более распространенным способом повышения чувствительности является предварительное концентрирование образца на специальной колонке, которую называют концентрирующей, или колонкой для концентрирования. Эту колонку устанавливают в приборе вместо петли-дозатора (рис. 3.2). Анализируемый раст- [c.41]

Для определения молибдена, вольфрама и хрома в природных и сточных водах оксоанионы элюировали 5 мМ карбонатом натрия [51, 52]. Время определения не превышает 30 мин. Оксоанионы определяли двухколоночным вариантом с кондуктометрическим детектированием. Хроматограмма смеси оксоанионов приведена на рис. 10,12. Минимально определяемые концентрации без использования колонки для концентрирования при прямом вводе пробы объемом 1,0 мл не превышают предельно допустимые концентрации (ПДК) металлов в природных водах (табл. [c.169]

В качестве колонки для концентрирования используют короткую (50 мм) разделяющую колонку. Эта колонка через шестиходовой кран соединена с разделяющей. Анализируемую воду с помощью насоса пропускают через колонку для концентрирования. Объем пропущенной воды зависит от чувствительности определения. Если необходимо повысить чувствительность в 100 раз, то пропускают 10 мл во 1ы, обычно со скоростью 2—4 мл/мин. Ионы, сорбированные в колонке для концентрирования, затем десорбируют элюентом и направляют в разделяющую колонку. [c.182]

Л—-вентиль 2, /5 —колонки с цеолитом 3 — реакционная колба < —отро-, сток 5 — колбонагреватель 6 — кварцевая трубка 7 — катализатор 8 — элек- тропечь 9 — колонка с ангидридом 10 — сосуд Дьюара П — колонка для концентрирования 12 — четырехходовой края 3 — детектор 14 — потенциометр. [c.132]

Колонка для концентрирования имеет длину 35 см и сечение 0,33 см, заполнена сорбентом для концент1рирования двуокиси углерода. [c.133]

После приведения установки в рабочее состояние колонку для концентрирования 11 помещают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Кран 12 ставят в такое положение, чтобы газ-носитель проходил через колонку 11. В колонку с цеолитом 15 вводят медицинским шприцем 1, 2, 3, 4, б мл стандартной смеси двуокиси углерода и продувают установку газом-носитейем 30 мин после введения каж-, дой порции стандартной смеси. Затем колонку 11 помещают в сосуд Дьюара с горячей водой и поворотом крана 12 направляют газ-носитель вместе с десорбированной СОг в измерительную ячейку ката-рометра 13. Измеряют высоту пика двуокиси углерода. По получен- НЫ М данным строят калибровочный график в координатах к (высота пика) — V (объем СОг, внесенной с эталонной смесью, приведенный к нормальным условиям, по формуле 1.6, мл). [c.134]

Технологический процесс производства полиформальдегида по непрерывному методу (рис. 82) состоит из следующих стадий подготовки формалина, получения и очистки газообразного формальдегида, полимеризации формальдегида, ацетилирования полиформальдегида, промывки и сущки полиформальдегида, стабилизации и грануляции. Подготовка формалина заключается в обезметано-ливании и концентрировании технического формалина под вакуумом в ректификационных колоннах тарельчатого типа. Формалин с концентрацией 50—60 г/100 мл из ректификационной колонны поступает в сборник концентрированного формалина 1, откуда подается в обогреваемый паром испаритель 2 для получения газообразного формальдегида. Полученный формальдегид отделяется от жидкой фазы в холодильниках 3, 5, газоотделителях 4, 6 VI поступает на очистку. Очистка формальдегида производится методом вымораживания (или с помощью молекулярных сит). Формальдегид подается в вымораживатель 7, представляющий собой кожухотрубный теплообменник, трубчатка которого охлаждается водой или рассолом, а верхняя часть обогревается паром, подаваемым под давлением. Газообразный формальдегид, проходя по охлажденным трубам вымораживателя, частично полимеризуется, связывая воду и другие примеси. Твердый олигомер (параформ) в количестве 25—40% от массы формальдегида оседает на стенках труб и по мере накопления снимается при помощи специального приспособления. Параформ растворяют в воде и образующийся при этом формалин подают в ректификационную колонку для концентрирования. Чистый газообразный формальдегид, содержащий около 99% мономера, идет на полимеризацию (полимеризатор 11). Полимеризация проводится в среде уайт-спирита, непрерывно поступающего из сборника 8 в количестве, необходимом для получения пульпы с 10—12%-ной концентрацией полимера. В качестве катализатора применяется раствор стеарата кальция и уайт-спирита, который поступает из емкости 9. Полимеризатор 11 представляет собой цилиндрический аппарат с рубащкой, снабженной пропеллерной мешалкой и холодильником 10. Полимеризация протекает при температуре 40—50°С. [c.244]

Для определения общего содержания углерода в дисперсных неорганических материалах разработан и изготовлен прибор [25], схема которого представлена на рис. 7.1. Его работа основана на высокотемпературном сожжении анализируемого образца в трубчатой печи сопротивления с карборундовыми нагревателями при 1200—1350°С, концентрировании образующегося диоксида углерода и хроматографической регистрации его с помощью детектора по теплопроводности. Кислород предварительно подвергался очистке от примесей в колоннах 1 с силикагелем и цеолитом NaX, поступал в блок регулирования расхода газов 2, и далее осуществлялась его глубокая очистка в трубке 3 от следов углеродсодержащих загрязнений. Диоксяд углерода поглощается в ловушке 4, заполненной аскаритом, и после этого поступает в трубку для сожжения 5. Влага, образующаяся при сожжении образцов и выделяющаяся из них при высокой температуре, поглощается в ловушке 7, заполненной безводным хлоратом магния (ангидроном). Далее кислород проходит через проточный шестиходовой кран 8, колонку для концентрирования СОг 9 или, минуя ее, поступает непосредственно в атмосферу. [c.219]

Как упоминалось в разделе Д,И, набивку для ГЖХ используют в фор-колонках для концентрирования углеводородов из проб воздуха до анализа. После отбора,пробы отдельные компоненты определяют хроматографически на диметилсульфолане (см. раздел Д,У,а,6) или на ди-н-бутил-фталате (см. раздел Д,У,в,2). Данные о времени удерживания веществ, загрязняющих воздух, на ди- -бутилфталате приведены в табл. 8. [c.212]

Существенно снижается нижний предел определяемых содержаний при использовании в проточном анализе блока предварительного концентрирования примеси [254]. На рис. 6.2 представлена схема проточно-инжекционной системы с встроенными в нее ионообменными колонками I, II и III с иммобилизованным на пористом стекле 8-гидроксихинолином, которые используются для очистки воды, буферного раствора и для концентрирования меди из анализируемой пробы. С помощью перистальтического насоса 1 пробу объемом 5—25 см" пропускают через колонку для концентрирования III, затем раствором 0.5 М HNO, элюи- [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология