АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ Моноамины

П. АЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ Моноамины [c.4]

Первичные моноамины Алифатические амины [c.16]

Нам удалось установить, что простое увеличение веса радикала в алифатических аминах дает сначала падение активности (метиламин — этил-амин), а затем возрастание (этиламин — бутиламин). Это возрастание, повидимому, ограничено гексаметилендиамин, реагирующий подобно моноаминам, имеет малую активность. Замыкание цикла приводит к резкому повышению активности только для триметиленового цикла, т. е, для комплекса с триметилендиамином. При этом замещение при азоте еще более увеличивает активность. [c.217]

На примере наиболее распространенных термореактивных смол рассмотрим, как выбор отвердителя влияет на свойства конечного продукта. Так, при отверждении эпоксидных смол при необходимости получить материал с достаточно высокой степенью поперечного сшивания применение диаминов или полиамидов предпочтительнее, чем моноаминов. Использование в качестве отвердителей полиаминов обеспечивает получение материала с более высокими значениями модуля упругости, прочности и теплостойкости. Для создания эпоксидных материалов с улучшенными диэлектрическими свойствами и высокой термостойкостью применяют амины и диамины ароматического ряда, хотя они менее реакционноспособны, чем алифатические амины. Пониженная реакционная способность ароматических аминов частично компенсируется повышением температуры отверждения (150—180°С). Для каждой конкретной рецептуры материала необходимо определять оптимальную температуру отверждения. При этом следует иметь в виду, что оптимальное значение указанной температуры, найденное по одной из эксплуатационных характеристик, не обязательно будет оптимальным по другой. [c.55]

Кроме индивидуальных аминов нами были исследованы смеси алифатических моноаминов и диаминов и смеси аминов и аминокислот. Оказалось, что при помощи этого метода можно определить [c.224]

При температуре этерификации 130—180 °С образуются неполные эфиры (а-оксиэфиры), содержащие свободные гидроксильные группы. При небольшой жирности (менее 1 моль жирной кислоты на каждую эпоксидную группу) в смоле сохраняются свободные эпоксидные группы, способные отверждаться аминами и полиамидами. Плотность образующейся сетки зависит в этом случае от частоты расположения в смоле эпоксидных групп. При сохранении в молекуле смолы более двух свободных эпоксидных групп отверждение их можно производить не только ди- и полиаминами, но и моноаминами. В этом случае предпочтительно пользоваться моноаминами с длинной цепью (например, додециламином), что способствует повышению эластичности, водостойкости и химической инертности пленок. Кроме того, алифатические моноамины менее вредны и более удобны для применения, чем диамины. [c.161]

Как и следовало ожидать, алифатические амины реагируют с окисью этилена таким же образом моноамины превращаются в моно- и диоксиэтил-производные. Вторичные амины присоединяются к окиси этилена с образованием монооксиэтилпроизводных, с которыми может конденсироваться еще [c.365]

В случаях, когда необходимо получить отвердитель, обладающий свойствами двух отдельных соединений, часть алифатического амина часто замещают вторичным амином. Первичный амин, например DETA, может быть смешан с моноамином жирной кислоты общей формулы [c.88]

Реакция фенилацетата с алифатическими первичными аминами и с диаминами вида МН2(СНо) МН2 или МНд( H2)nNHз+ (где п = 2- 6) имеет первый кинетический порядок как по сложному эфиру, так и по амину. Величины констант скорости в случае диаминов выше ожидаемых на основании уравнения Бренстеда для моноаминов в десять раз, что указывает на возможное участие в процессе концевой аминогруппы или иона аммония, выступающих как общее основание или общая кислота [11.4 и 11.5 на схеме (11.6)]. Заметим, однако, что в случае диаминов возможно проявление другой бренстедовской зависимости [9]. [c.287]

Хорошо изучена вулканизация ХСПЭ аминами. Эффективность аминов при сшивании ХСПЭ зависит от их строения. Если алифа-тичеокие амины, (Напр,имер триэтиленпентамин, диэтилтриамин, гексаметилендиамин и др., вулканизуют ХСПЭ уже (при комнатной температуре, то арО Матические амины, -например ж-фениленди-а-мин, менее активны и вулканизуют эластомер только при нагре-ван-ии [1, 48]. Для вулканизации ХСПЭ М0Ж(Н0 использовать вторичные и третичные ди- и полиамины, первичные алифатические моноамины, гидро.ксид ам-мония 1[7, 1в], ам1миак, [49]. Последний (в виде газа (Или водного раствора) применяют для (вулканизации защитных покрытий и для получения вспененных резин. [c.142]

Пик молекулярного иона алифатического моноамина имеет нечетное значение массового числа и обычно крайне малоинтенсивен, а в аминах с длинной цепью или в сильно разветвленных его вообще нельзя определить. Основной пик часто обусловлен разрывом углерод-углеродной связи, ближней (а, р) к атому азота (правило 8) для первичных аминов, неразветвленных у а-атома, это пик иона с т/е 30( H2NH2). Такое расщепление приводит к максимальному пику во всех первичных аминах, а также вторичных и третичных аминах, не имеющих разветвления у сс-углеродного атома, причем расщепление идет преимущественно по самой большой ветви (например, R2) [c.75]

Однако та же слабая основность ароматических аминогрупп обусловливает низкую скорость и малую эффективность вулканизации ароматическими диаминами. Так, в присутствии п-фе-нилендиамина (VII) или метилендианилина (VIII) фактически не образуется вулканизат [пат. США -3622549, 1971] после прессования при 150°С и только после термостатирования 24 ч при 200 °С продукт взаимодействия приобретает некоторые свойства резины. При использовании ароматических аминов в комбинации с алифатическим моноамином (последним фторкаучук не вулканизуется) вулканизация протекает достаточно быстро, а получаемый вулканизат характеризуется остаточной деформацией сжатия при 70°С в течение 22 ч около 8—11%. В этих же условиях для вулканизата без алифатического моноамина остаточная деформация сжатия составляет 100%. [c.55]

Алифатические диамины были первыми вулканизующими агентами для фторкаучука (Вайтона), однако они вызывали сильную подвулканизацию и были неудобны в применении. Поэтому диамины стали применяться в виде их карбаматов. Гексаметилендиамин и этилендиамин вызывают значительно мень-И1ую подвулканизацию смесей. Шиффовы основания алифаги- еских диаминов являются вулканизующими агентами замедленного действия, не вызывающими подвулканизацию смесей. Сильные основания — первичные, вторичные и третичные моноамины— являются вулканизующими агентами, но требуют для структурирования фторкаучуков высокой температуры (до 200 °С) при проведении первого этапа прессовой вулканизации. Моноамины, и в особенности монотретичные амины, являются сильными активаторами для диаминов, повышающими эффективность структурирования фторкаучуков диаминами. Третичные амины эффективны в сочетании с дитиолами. Дитиолы, примененные в отдельности, не структурируют Вайтон. В комбинации дитиолов с третичными аминами могут быть получены. хорошо вулканизованные резины . [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология