Моноамины алифатические

Первичные моноамины Алифатические амины [c.16]

Моноамины алифатические первичные [c.54]

Моноамины алифатические вторичные [c.54]

Моноамины алифатические третичные [c.55]

Нам удалось установить, что простое увеличение веса радикала в алифатических аминах дает сначала падение активности (метиламин — этил-амин), а затем возрастание (этиламин — бутиламин). Это возрастание, повидимому, ограничено гексаметилендиамин, реагирующий подобно моноаминам, имеет малую активность. Замыкание цикла приводит к резкому повышению активности только для триметиленового цикла, т. е, для комплекса с триметилендиамином. При этом замещение при азоте еще более увеличивает активность. [c.217]

Кроме индивидуальных аминов нами были исследованы смеси алифатических моноаминов и диаминов и смеси аминов и аминокислот. Оказалось, что при помощи этого метода можно определить [c.224]

Алифатические моноамины, молекула которых содержит от 10 до 30 (оптимально рт 12 до 20) атомов углерода, можно использовать для взаимодействия с выше описанными кислотами для образования необходимых солей. [c.97]

Первый метод ионообменной хроматографии алифатических моноаминов, который оказался пригодным для автоматизации, предусматривал применение ионообменной смолы амберлит G-120 [1]. [c.267]

Удерживаемые объемы ряда алифатических моноаминов при хроматографировании на этой смоле приведены в табл. 30.1. [c.267]

Исследовано нуклеофильное замещение хлора в ПВХ некоторыми алифатическими и ароматическими тиоспиртами в этилендиамине при 30°, приводящее к образованию в полимере моносульфидных групп [575, 576]. На степень замещения влияют температура, время реакции и концентрация спирта. На реакцию ПВХ с тиолами ускоряющее действие оказывают только первичные диамины. Первичные, вторичные и третичные моноамины не дают подобного эффекта [576]. [c.431]

При температуре этерификации 130—180 °С образуются неполные эфиры (а-оксиэфиры), содержащие свободные гидроксильные группы. При небольшой жирности (менее 1 моль жирной кислоты на каждую эпоксидную группу) в смоле сохраняются свободные эпоксидные группы, способные отверждаться аминами и полиамидами. Плотность образующейся сетки зависит в этом случае от частоты расположения в смоле эпоксидных групп. При сохранении в молекуле смолы более двух свободных эпоксидных групп отверждение их можно производить не только ди- и полиаминами, но и моноаминами. В этом случае предпочтительно пользоваться моноаминами с длинной цепью (например, додециламином), что способствует повышению эластичности, водостойкости и химической инертности пленок. Кроме того, алифатические моноамины менее вредны и более удобны для применения, чем диамины. [c.161]

Алифатический моноамин, например триэтиламин, активирует отщепление фторида водорода от фторполимера, а ароматический диамин затем присоединяется к образовавшимся двойным связям в полимерной цепи. [c.55]

Алифатические диамины и некоторые моноамины, например, бензил-циклогексиламин некоторые аминокислоты (см. JV 32) [c.428]

Отдельные представители. Моноамины алифатического ряда. Moho-, ди-, триметиламины. Используются в производстве красителей, фармацевтических препаратов. Этиламин применяется при крашении тканей, в медицине, как компонент ракетного топлива. [c.175]

Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [т в отличие от -упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полипминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -чн меняется на -иний, окончание -ол — на -алий. [c.296]

Как и следовало ожидать, алифатические амины реагируют с окисью этилена таким же образом моноамины превращаются в моно- и диоксиэтил-производные. Вторичные амины присоединяются к окиси этилена с образованием монооксиэтилпроизводных, с которыми может конденсироваться еще [c.365]

Реакция фенилацетата с алифатическими первичными аминами и с диаминами вида МН2(СНо) МН2 или МНд( H2)nNHз+ (где п = 2- 6) имеет первый кинетический порядок как по сложному эфиру, так и по амину. Величины констант скорости в случае диаминов выше ожидаемых на основании уравнения Бренстеда для моноаминов в десять раз, что указывает на возможное участие в процессе концевой аминогруппы или иона аммония, выступающих как общее основание или общая кислота [11.4 и 11.5 на схеме (11.6)]. Заметим, однако, что в случае диаминов возможно проявление другой бренстедовской зависимости [9]. [c.287]

Алифатические диамины под ЭУ распадаются по тем же законам, что и моноамины. Пики М+ в их спектрах обычно малоинтенсивны или совсем отсутствуют. В случае тетраметилдиами-нометана р-разрыв, ведущий к аммониевому иону типа (а), требует расщепления связи N—С. Однако соответствующий пик максимален в спектре [205] [c.129]

Хорошо изучена вулканизация ХСПЭ аминами. Эффективность аминов при сшивании ХСПЭ зависит от их строения. Если алифа-тичеокие амины, (Напр,имер триэтиленпентамин, диэтилтриамин, гексаметилендиамин и др., вулканизуют ХСПЭ уже (при комнатной температуре, то арО Матические амины, -например ж-фениленди-а-мин, менее активны и вулканизуют эластомер только при нагре-ван-ии [1, 48]. Для вулканизации ХСПЭ М0Ж(Н0 использовать вторичные и третичные ди- и полиамины, первичные алифатические моноамины, гидро.ксид ам-мония 1[7, 1в], ам1миак, [49]. Последний (в виде газа (Или водного раствора) применяют для (вулканизации защитных покрытий и для получения вспененных резин. [c.142]

Пик молекулярного иона алифатического моноамина имеет нечетное значение массового числа и обычно крайне малоинтенсивен, а в аминах с длинной цепью или в сильно разветвленных его вообще нельзя определить. Основной пик часто обусловлен разрывом углерод-углеродной связи, ближней (а, р) к атому азота (правило 8) для первичных аминов, неразветвленных у а-атома, это пик иона с т/е 30( H2NH2). Такое расщепление приводит к максимальному пику во всех первичных аминах, а также вторичных и третичных аминах, не имеющих разветвления у сс-углеродного атома, причем расщепление идет преимущественно по самой большой ветви (например, R2) [c.75]

Как и следовало ожидать, 2,6-дикетопиперазины ведут себя как алифатические моноамины в том отношении, что они образуют однокислотные соли и дают моноацильные производные [323а]. При щелочном гидролизе 2,6-дикетопиперазины дают производные иминодиуксусной кислоты с открытой цепью, такие, как соединение ХУП [2736]. При окислении 4-метил-2,6-ди-кетопиперазина азотной кислотой получается соответствующий 2,3,5,6-тет-ракетопиперазин [3236]. [c.365]

Алифатические моноамино монокарбоновые кислоты [c.548]

Количество моноаминов, адсорбированных на кислых монтмориллонитах, эквивалентно емкости катионного обмена глинистого минерала. В различных монтмориллонитах молекулы моноаминов адсорбировались таким образом, что алифатическая цепь была направлена нернендикулярно плоскости 001 силикатного слоя. Симметричное деформационное колебание —N113 обусловливает в спектре интенсивную полосу поглощения при 1520— 1500 см . Полоса поглощения, соответствующая антисимметричному колебанию, вероятно, маскировалась полосой деформационных колебаний воды при 1630 см . [c.424]

Алифатический диннтрил -Ь ароматический мононитрил Алафнтический динитрил + гетероциклический моноамин Толуол Ксилол Хлорбензол о-Дихлорбензол Спирты Ксилолы Хлорбензол Анилин [c.369]

Алифатический диннтрил -Ь арома-тическ1Гй мононитрил Алифатический динитрил -Ь гетероциклический моноамин Анилин Фурфурол [c.391]

Алифатический динитрйл -Ь ароматический мононитрил Алифатический динитрил - - гетероциклический моноамин Метиловый спирт [c.392]

Однако та же слабая основность ароматических аминогрупп обусловливает низкую скорость и малую эффективность вулканизации ароматическими диаминами. Так, в присутствии п-фе-нилендиамина (VII) или метилендианилина (VIII) фактически не образуется вулканизат [пат. США -3622549, 1971] после прессования при 150°С и только после термостатирования 24 ч при 200 °С продукт взаимодействия приобретает некоторые свойства резины. При использовании ароматических аминов в комбинации с алифатическим моноамином (последним фторкаучук не вулканизуется) вулканизация протекает достаточно быстро, а получаемый вулканизат характеризуется остаточной деформацией сжатия при 70°С в течение 22 ч около 8—11%. В этих же условиях для вулканизата без алифатического моноамина остаточная деформация сжатия составляет 100%. [c.55]

Первая группа соединений — производные алифатических жирных кислот-—может быть подразделена далее на первичные, вторичные и третичные моноамины, диамины, амиды, полиэтоксиами-ны, диамины или амиды, соли этих соединений, амфотерные соединения. [c.205]

Так, диаминодифенилметан получают с использованием в качестве катализатора глин, предварительно обработанных кислотой, и синтетических алюмосиликатов в избытке моноамина или каком-либо высо-кокипящем растворителе [14б]. К реакционной массе постепенно добавляется раствор формальдегида или какой-либо другой алифатический альдегид при температуре 120-170°. Ваяшым условием успеха реакции служит отгонка воды, образующейся в процессе реакции ковденсации и вводимой с альдегидом. Время реакции составляет от 5 мин до I ч при 100-300°. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология