Моноамины третичные

Для получения комплексонов на основе моноаминов, содержащих вторичную аминогруппу, весьма перспективно использование термического, электрохимического и химического окисления третичных аминов [c.19]

Первичные, вторичные и третичные моноамины не мешают определению. Метод неспецифичен в присутствии формальдегида или продуктов, способных окисляться до формальдегида в условиях анализа. [c.166]

Третичные ароматические моноамины [c.693]

АМИНЫ, продукты замещения атомов водорода аммиака на орг. радикалы. По числу замещенных атомов Н (1,2 или 3) различают соотв. первичные, вторичные или третичные А. По числу КН2-групп в молекуле А. делят на моноамины, диамины, триамины и т. д. [c.41]

Склонность жирных моноаминов к самовоспламенению с азотной кислотой увеличивается в направлении от первичных к третичным аминам. Это связано, по-видимому, с увеличением основности аминов, [c.622]

Моноамины жирного ряда образуют три гомологические ветви — первичных, вторичных и третичных аминов. Из них наибольшее значение имеют первые представителя — метиламин (а), диметиламин (б) и триметиламин (в) [c.187]

Вторичные и третичные моноамины удобно называть только по первому способу. [c.224]

Моноамины алифатические третичные [c.55]

Исследовано нуклеофильное замещение хлора в ПВХ некоторыми алифатическими и ароматическими тиоспиртами в этилендиамине при 30°, приводящее к образованию в полимере моносульфидных групп [575, 576]. На степень замещения влияют температура, время реакции и концентрация спирта. На реакцию ПВХ с тиолами ускоряющее действие оказывают только первичные диамины. Первичные, вторичные и третичные моноамины не дают подобного эффекта [576]. [c.431]

Диамины, так же точно, как и моноамины, бывают первичные, вторичные и третичные. [c.399]

Первичные, вторичные и третичные моноамины, а также первичные диамины с длинной алифатической цепью и их соли жирных кислот, напри- [c.462]

Номенклатура аминов. Рациональная номенклатура. Названия моноаминов обычно производят из названий связанных с азотом радикалов и окончания -амин. Так, приведенные ниже первичный, вторичный и третичный амины называются соответственно метиламином, диметиламином и диметилизопропилами-ном [c.270]

Электрохимический метод является препаративным при получении комплексонов на основе моноаминов [6, 7], например иминодиуксусной и иминодиметиленфосфоновой кислот. Имеют определенное значение и другие варианты окислительной деструкции третичных аминов — термическая деструкция в присутствии серной кислоты, пероксида водорода, а также окисление соответствующих производных гидразина под действием нитрита натрия [4]. [c.19]

Хорошо изучена вулканизация ХСПЭ аминами. Эффективность аминов при сшивании ХСПЭ зависит от их строения. Если алифа-тичеокие амины, (Напр,имер триэтиленпентамин, диэтилтриамин, гексаметилендиамин и др., вулканизуют ХСПЭ уже (при комнатной температуре, то арО Матические амины, -например ж-фениленди-а-мин, менее активны и вулканизуют эластомер только при нагре-ван-ии [1, 48]. Для вулканизации ХСПЭ М0Ж(Н0 использовать вторичные и третичные ди- и полиамины, первичные алифатические моноамины, гидро.ксид ам-мония 1[7, 1в], ам1миак, [49]. Последний (в виде газа (Или водного раствора) применяют для (вулканизации защитных покрытий и для получения вспененных резин. [c.142]

Пик молекулярного иона алифатического моноамина имеет нечетное значение массового числа и обычно крайне малоинтенсивен, а в аминах с длинной цепью или в сильно разветвленных его вообще нельзя определить. Основной пик часто обусловлен разрывом углерод-углеродной связи, ближней (а, р) к атому азота (правило 8) для первичных аминов, неразветвленных у а-атома, это пик иона с т/е 30( H2NH2). Такое расщепление приводит к максимальному пику во всех первичных аминах, а также вторичных и третичных аминах, не имеющих разветвления у сс-углеродного атома, причем расщепление идет преимущественно по самой большой ветви (например, R2) [c.75]

Низшие диамины являются растворимыми в аоде ж идкостя-ми, обладающими значительно более сильными основными свойствами, чем простейшие моноамины. Диамины дают соли с двумя эквивалентамц кислот. Некоторые из них с водой образуют прочные гидраты, например С2Н4(ЫН2)г HjO. При дейст-в И галоидных алкилов на диамины могут получаться вторичные и третичные амины, а также соли четвертичных аммониевых оснований, причем в реакцию могут вступать одна или обе аминогруппы. Так, при действии иодистого метила на этилендиамин могут получаться соединения [c.511]

Вторичные амины образуют сначала моноаминали, которые в результате гидрогенолиза дают третичные амины [c.270]

Было найдено, что сополимеры винилиденфторида с трифторхлор-этилеиом структурируются в растворе под действием первичных моно-и диаминов при комнатной температуре, вторичных моно- и диаминов — при температуре около 50—60 °С, третичных диаминов — при 90—100 °С и третичных моноаминов — при 180—190 °С [23]. [c.242]

Точно так же механизм структурирования вторичными диаминами можно просто представить себе как дегидрогалогенирование, за которым следует присоединение. Трудности возникают при постулировании механизма, посредством которого вторичный моноамин, дитретичный диамин, и в особенности третичный моноамин вызывают структурирование при относительно низких температурах, когда перегруппировки с участием амина и взаимодействия двойных связей очень маловероятны. Гелеобра-зование, наблюдаемое с третичными диаминами, можно объяснить образованием четвертичных солей [c.243]

Первая группа соединений — производные алифатических жирных кислот-—может быть подразделена далее на первичные, вторичные и третичные моноамины, диамины, амиды, полиэтоксиами-ны, диамины или амиды, соли этих соединений, амфотерные соединения. [c.205]

Добавляя определенные количества одноатомны.х спиртов или моноаминов (кроме третичны.х), можно прерывать рост цепи и тем самым регулировать молекулярную массу полимера. Эти соединения, по-видимому, взаимодействуют с концевыми группами растущей цепи, образуя продукты, не способные реагировать ни с диизоцианатамн, ни с гликолем [c.100]

Чисто ароматические моноамины, подобно жирным, разделяются на первичные, вторичные и третичные, например фениламин (анилин) СвНдННг, дифениламин С НдЫН С Нд и трифениламин СдН5)зЫ. Но здесь известны также и смешанные, жирноароматические амины, например метил-анилин СбНд NH СНз и диметиланилин СоНд N (СНз)2. Сверх того, [c.209]

Аминооксидаза имеет большое количество названий, например адреналин-оксидаза, тираминоксидаза, оксидаза моноаминов и т. п, Она специфически катализирует окисление только моноаминов жирных, ароматических, замещенных при азоте и т. д. На аминокислоты она не действует. Этот фермент катализирует окисление субстрата непосредственно молекулярным кислородом, причем возникает перекись водорода. При окислении первичных, вторичных и третичных аминов образуются альдегид и амиак или менее сложные амины [c.356]

Следующей группой исследованных соединений были ароматические амины (табл. 3). Коррозионная агрессивность в присутствии их мало изменяется. В отношении же влияния на осадкообразующую способность ароматические моноамины ведут себя по-разному. Если в присутствии первичных аминов осадкообразующая способность топлив увеличивается приблизительно в 4—5 раз, то третичные амины способствуют резкому снижению образования нерастворимых осадков в топливах. Большинство испытанных вторичных аминов, правда, в меньшей степени, но также снижает осадкообразование в топливах. Среди них особенно выделяются фенил-а-нафтиламин и моногексиламин (0,05%). [c.239]

Термическая стабильность топлив ТС-1 и Т-2 наиболее значительно повышается в присутствии алифатических моноаминов (диоктадециламин, метилпарафииоамины), ароматических третичных моноаминов и некоторых вторичных ароматических моноаминов (монометиланилин, фенил-а-нафтиламин). [c.244]

Алифатические диамины были первыми вулканизующими агентами для фторкаучука (Вайтона), однако они вызывали сильную подвулканизацию и были неудобны в применении. Поэтому диамины стали применяться в виде их карбаматов. Гексаметилендиамин и этилендиамин вызывают значительно мень-И1ую подвулканизацию смесей. Шиффовы основания алифаги- еских диаминов являются вулканизующими агентами замедленного действия, не вызывающими подвулканизацию смесей. Сильные основания — первичные, вторичные и третичные моноамины— являются вулканизующими агентами, но требуют для структурирования фторкаучуков высокой температуры (до 200 °С) при проведении первого этапа прессовой вулканизации. Моноамины, и в особенности монотретичные амины, являются сильными активаторами для диаминов, повышающими эффективность структурирования фторкаучуков диаминами. Третичные амины эффективны в сочетании с дитиолами. Дитиолы, примененные в отдельности, не структурируют Вайтон. В комбинации дитиолов с третичными аминами могут быть получены. хорошо вулканизованные резины . [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология