Пиридин, растворитель

При последующей ректификации по периодической схеме или в системе колонн непрерывного действия отбирают чистый пиридин, пиридин-растворитель, представляющий собой смесь пиридина и 2-метилпиридина, и так называемую -пиколиновую фракцию - смесь 2- и 4-метилпиридинов с 2,6-лутидином (2,6-диметилпиридином). Возможна организация приготовления чистого 2-метилпиридина. [c.356]

Ингибитор Д-5 был получен из легколетучих компонентов пиридиновых оснований (а- и р-пиколинов и пиридина-растворителя). При лабораторном тестировании он проявлял относительно высокие защитные свойства в паровой НгЗ-со-держащей фазе. Однако в жидкой фазе его эффективность значительно ниже, чем у других известных ингибиторов (например, И-1-А, И-25-Д, ИКБ-2-2). Это связано с переходом части защитных компонентов ингибитора в паровую фазу при одновременном снижении их концентрации в жидкости. Большим недостатком реагента является сильный и резкий неприятный запах. Ингибитор Д-5 испытывали на различных объектах нефтяной промышленности в качестве средства защиты от коррозии поверхностей парогазового пространства резервуаров [c.346]

По нашему мнению, в дальнейшем целесообразно подбирать другие (кроме пиридина) растворители для диализа. [c.21]

Пиридин-растворитель, сухой, перегнанный, ЧМТУ 4491 — [c.45]

Пиридин-растворитель, ЧМТУ 4491—54. [c.73]

Выход 18,3 г (95 7о). Темно-коричневый продукт т. пл. 256— 262 °С Rf 0,73 и 0,62 (следы) на силуфоле (пиридин, растворитель— хлороформ) (рис. 5.11, спектр поглощения в хлороформе). [c.102]

Каждый из этих методов имеет свои достоинства и недостатки. Преимущество метода поликонденсации (в среде пиридина или в смеси пиридина и органического растворителя) заключается в том, что процесс протекает в гомогенной жидкой фазе при низкой температуре с использованием диоксисоединений любого строения при этом можно получать полимеры с широким интервалом значений молекулярных весов, в том числе высокомолекулярные (для получения пленок и волокон из раствора). 1 Недостатком метода является необходимость примей ния дорогостоящего и токсичного пиридина, растворителя и осадителя поликарбоната и их регенерации. [c.13]

В результате промывки фракций смолы серной кислотой образуются сернокислые соли пиридиновых оснований, которые отделяют от масел и разлагают аммиаком, получая пиридиновые основания и сульфат аммония. Из сырых пиридиновых оснований ректификацией выделяют чистый пиридин, пиридин-растворитель, а-пиколин и р-пиколин. [c.51]

Рис. 24. Пиридин растворитель — 2,2,4-триметилпентан t = 20 С концентрация — 0,04 г/л.

При исследовании свойств обводненного пиридина как селективного растворителя для экстракционного разделения нефтепродуктов были применены чистый пиридин и смеси пиридиновых оснований, выпускаемые коксохимической промышленностью под названием технический пиридин и пиридин-растворитель . [c.337]

Можно пользоваться и пиридином-растворителем, содержащим простейшие гомологи пиридина -а, -пиколин и лутидин. [c.311]

Для растворения масел применяют толуол, ксилол, изоамиловый эфир, пиридин. Растворитель должен быть хорошо обезвожен. Для этого перегоняют 0,5—1 л растворителя, отбрасывая первую мутную фракцию, содержащую воду. Собранный обезвоженный дистиллят перегоняют еще раз над металлическим натрием. Первую мутную фракцию снова отбрасывают, а последующую собирают в хорощо высущенную колбу и сохраняют над металлическим натрием в склянке с притертой пробкой. [c.146]

В настоящей работе рассматривается вопрос получения ароматических концентратов —сырья для производства нафталина и -сажи из каталитических газойлей. Предполагается, что для этих целей будут перерабатываться значительные объемы "сырья со сравнительно высокой температурой начала кипения (не ниже 200° С). Высокая же температура начала кипения сырья позволяет применять менее дефицитные (по сравнению с пиридином) растворители, например фурфурол. В связи с изложенным очевидно, что применение пиридина для этих целей нецелесообразно, я поэтому экстракция пиридином сернистых каталитических газойлей нами подробно не изучалась и в этой статье не рассматривается. [c.26]

Пиридин-растворитель (по ЧМТУ 4491—54) 95% отгоняется в пределах от 120 до 135—140°. Растворимость в воде полная. [c.334]

Производные пиридина Растворитель [c.468]

Пиридин-растворитель № 1 — прозрачная жидкость от желтого до слабо-коричневого цвета. [c.305]

Пиридин-растворитель №2 — прозрачная жидкость от желтого до коричневого цвета. При температуре 114—160 -С должно отгоняться 95%. Содержание пиридина 80%. [c.306]

Пиридин (растворитель), 2 М уксусный ангидрид, 0,15 М хлорная кислота. [c.268]

Пиридин (растворитель), 0,25 М уксусный ангидрид, 0,02 М хлорная кислота. [c.268]

Пиридин (растворитель) 0,35 М уксусный ангидрид 0,04 М хлорная кислота. [c.269]

Обезвоженные легкие пиридиновые основания (ЛПО) подвергаются ректификации с получением различных фракций — пиридиновой, пиридина-растворителя, бета-п.иколиновой, коллидиновой и кубовых остатков. [c.71]

Для создания такого метода потребовалось изучить как протонные (этиловый и изопропиловый спирты), так и анротонные (ацетон, ацетонитрил, диоксан и пиридин) растворители. Спирты высушивали нагреванием с обратным холодильником над гидридом кальция, что позволило снизить содержание воды до 130— 140 млн (содержание воды определяли с помощью реактива Фишера). Апротонные растворители сушили, выдерживая над осушителями ацетон — над драйеритом, пиридин — над гранулированным гидроксидом калия, диоксан — над металлическим натрием. Ацетонитрил высушивали кипячением над пентоксидом фосфора. После обработки содержание воды в растворителях составляло соответственно в ацетоне — 440 млн в пиридине — 280 млн , в диоксане — 180 млн и в ацетонитриле — 480 млн . [c.353]

Tri-Sil HMDS -f TM S + пиридин (растворитель) в соотношении (по объему) 3 1 9. Рекомендуется для приготовления TMS-эфиров спиртов, фенолов, сахаров, некоторых аминов, аминокислот, окси- и кетостероидов, карбоновых кислот. На 5—10 мг сухой пробы (растворитель удаляется с помощью струи азота) расходуют 1 мл состава. Продолжительность реакции при комнатной температуре в большинстве случаев не больше 5 мин. См. также составы № 9, 12, 17, 26, 34. [c.354]

В результате ректификации ырых пиридиновых оснований получают следующие продукты чистый пиридин, пиридин-растворитель, к-пиколин, 8-пиколин и кубовый остаток. [c.240]

Пиридин-растворител ь—бесцветная или слабожелтая прозрачная жидкость. Получают в процессе ректификации сырых легких пиридиновых оснований. Состоит из смеси различных гомологов чистого пиридина, известных под названием легких пиридиновых оснований (пиридин, альфа-, бета-и гамма-пико-лины и лутидины). [c.774]

Обычно считают, что в пиридине — растворителе с низкой диэлектрической проницаемостью — находятся ионные пары как промежуточные звенья при диссоциации протолитических кислот Г283, 284] [c.88]

Зейфман В. И. Опыт работы с пиридином-растворителем в производстве. [c.301]

Извлеченные из фракций смолы сырые пиридиновые основания, наравне с легкими пиридиновыми основаниями, извлеченными из маточного раствора сатураторов, подвергаются тщательной ректификации, при которой получают чистый пиридин, а-пи-колип, пиридин-растворитель и тяжелые пиридиновые основания. Последние кипят выше 160°, имеют удельный вес 1,12—1,15 И находят применение в качестве реагента для флотации при обогащении различных руд. [c.397]

По своему действию на пиридин растворители можно разделить на две группы, В таких растворителях,как СС 4, диоксан, хлороформ, частоты линий пиридина не меняются, и можно считать, что эти растворители слабо взаимодействуют с пиридином. В спектрах растворов пиридина в воде [325—327], спиртах [328—331] и карбоновых кислотах [326, 327, 332—336] параметры некоторых линий меняются и появляются новые линии, что указывает на сильное взаимодействие растворителей с пиридином. Особенно характерны изменения пульсаци-онного колебания кольца пиридина с частотой 990 см . В растворах пиридина в воде и спиртах рядом с линией 990 СМ- появляется линия 997 сл ", интенсивность и ширина которой зависят от концентрации раствора. В качестве иллюстрации на рис. 65 представлены спектры пиридина и его растворов в метиловом спирте по данным Н. И. Резаева и А. Н. Васильевой [331]. Линию с частотой 997 см.- естественно приписать пульсацион-ному колебанию молекул пиридина, входящих в комплекс с молекулами растворителя. С умепьигением концентрации пиридина доля его молекул в мономерном [c.363]

Эту реакцию иллюстрирует следующее равновесие 4Ре(СО)5 + + бру Ре(ру) ++ Рез(СОЯ1 + 9СО, в результате которого, наряду с сольватированным катионом, получается полиядерный анион. Приведенное равновесие указьшает на то, что обртзование аутокомплекса может сопровождаться редокс-процессом. На системы с карбонилом кобальта действуют аналогично пиридину растворители типа диметилсульфоксида или спиртов [36, 37]. [c.192]

СЬ (Л = 360 нм) СОСНз PH Т н>-< СОгСгНз Субстрат (0,6 г в 1700 мл этанола) облучали в течение 24—36 ч. После достижения 37% превращения (образование производного пиридина) растворитель удаляли и остаток растворяли в уксусной кислоте. Оптическая активность (а]о = —0,022° 16 [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология