Фотометрическое определение UVI с 1-(2-пиридилазо) -резорцином

Пиридилазо)-резорцин применяется. как индикатор при комплексонометрическом титровании различных ионов и как реагент для фотометрического определения ряда элементов. [c.65]

Фотометрическое определение индия с 4-(2-пиридилазо)-резорцином в производственных растворах [c.220]

Амины, содержащие азо-группу. Пиридиновые азосоединения, содержащие окси-группу в орто-положении к диазогруппе, как реагенты были изучены сравнительно мало. Эти соединения, впервые синтезированные Чичибабиным в 1915 г. [345, 346], долгое время не применялись в химическом анализе. Начиная с 1955 г., они стали применяться как комплексонометрические индикаторы некоторые были рекомендованы для фотометрического определения никеля. Большее распространение получили 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (PAN) и 1-(2-пиридилазо)резорцин (PAR) [c.43]

Фотометрическое титрование лантаном, церием и иттрием применено для определения фторидов. В качестве индикатора применяют 4-(2-пиридилазо)-резорцин [ПО]. [c.302]

Пиридилазо)-резорцин образует с нонами тория окрашенное соединение и применяется для фотометрического определения тория (см. стр. 110). [c.98]

Фотометрическое определение тория при помощи 1-(2-пиридилазо)-резорцина 2 [c.110]

Пиридилазо)-резорцин (ПАР) — один из наиболее чувствительных реагентов для фотометрического определения ионов. Он взаимодействует с уранил-ионами при pH 3—10 [c.128]

Пиридилазо)-резорцин образует при pH 4—5,5 с ионами тантала в присутствии оксалатов, фторидов или перекиси водорода окращенные комплексные соединения - в молярном соотношении 1 1. Для фотометрического определения тантала в сплавах на основе циркония, молибдена, вольфрама и урана наиболее пригоден комплекс с 1-(2-пиридилазо)-резорцином и оксалат-ионами. Оптическая плотность раствора не зависит от концентрации оксалат-ионов в широких пределах. Максимум светопоглощения находится при 535 ммк (для реагента — при 410 ммк). Молярный коэффициент погашения равен 17 000. Чувствительность фотометрического метода — 0,2 мкг Та/мл. Метод применим при содержании тантала в сплавах более 0,1%. [c.193]

Комарь разработал расчетный метод, а Толмачев предложил графический метод определения коэффициента е для тех систем, когда окрашенный реагент частично поглощает при Ямакс комплекса. Оба метода дают согласующиеся результаты, что было подтверждено в фотометрическом методе определения тория с помощью 4-(2-пиридилазо)резорцина (ПАР) [67]. [c.23]

ПАР, или 4-(2-пиридилазо)-резорцин (см. Медь ), как реагент для фотометрического определения ниобия впервые описан в 1963 г. Обычно используют его натриевую соль СцНвЫз-ЫаОг-НгО или [c.150]

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием до UsOs. Уран(IV) может быть определен титрованием в кислой среде ванадатом аммония, комплексоном II (ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-1. Уран (VI) определяют титрованием комплексоном III с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Для определения урана широко используют фотометрические методы с использованием арсеназо-1, арсеназо-Ш и 1-(2-пиридилазо)-резорцином. Для анализа на уран используют также люминесцентный метод. [c.319]

Одним из наиболее чувствительных реагентов для фотометрического определения урана (VI) является 1-(2 -пиридилазо)-резорцин (ПАР) Он взаимодействует сУОг при рН = 3-4-10, образуя [c.288]

Тиазолилазо)-л1-диметалам1инофвнол (ТМА) [150] более пригоден для экстракционно-фотометрического определения урана (VI) в тории [151], чем 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол (ТАН). В свою очередь ТАН более избирателен, чем ПАН [153]. Исследовался также 2-(2-пиридилазо)-4-метилфенол (ПАК), который при хелатообразовании дает более контрастный переход окраски, чем ПАН [152—154]. Об экстракцион ных свойствах 4-(2-тиазолилазо)-резорцина и ТАН сообщается в краткой заметке [155]- Экстракция серией о-(2-тиазо-пилазо)фенолов исследовалась в работах [156, 157]. [c.343]

Из других реагентов для фотометрического определения урана следует назвать хлорфосфоназо I и хлорфосфоназо П1 (содержат группы —РО3Н и —ОН), пиридилазосоединения— 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол и 1-(2-пиридилазо)-2-резорцин, солохромовые азосоединения (содержат две ОН-группы в ортоположении к азогруппе), оксифлавоновые красители (флавонол, морин, кверцетин). Применяются также ализарин S, бромпиро-галловый красный, сульфосалициловая кислота, 8-оксихинолин, хромотроповая кислота и другие гидроксилсодержащие реагенты, диэтилдитиокарбамат натрия, тиогликолевая кислота, аскорбиновая кислота. [c.117]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Известно немало фотометрических реагентов на уран. Среди них нет достаточно чувствительных, пригодных для анализа силикатных пород, хотя некоторые из этих реагентов прежде применялись для указанной цели. К ним можно отнести роданид [7], образующий с ураном комплекс, окрашенный в желтый цвет, и перекись водорода, также образующую желтую окраску в щелочном растворе [8]. К более чувствительным реагентам, предложенным для определения урана, относятся дибензоилметап [9, 10], арсеназо I [II], 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) [12] и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [13]. Коэффициенты молярного погашения комплексов урана с этими реагентами имеют порядок 35 ООО, однако мешающее действие многих элементов вызывает необходимость предварительного отделения. [c.430]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

Для фотометрического определения индия используют окрашенные комплексы его с органическими реагентами, содержащими хромофорные группы или поглощающими в близкой ультрафиолетовой области. Все методы определения индия отличаются низкой селективностью, поэтому большое значение имеет отделение этого элемента. Далее будут описаны два метода определения индия экстракционно-фотометрический с применением бро-моксихинолина (или 8-оксихинолина) и значительно более чувствительный метод, где используется растворимый в воде окрашенный комплекс индия с 4-(2-пиридилазо)резорцином. [c.182]

Из азосоединенин для фотометрического определения кобальта применяют 1-(2-пиридилазо)-нафтол-2 (е = 2,1-10 при Ямакс = 625 нм) [93—96], 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 5,5-10 при Лмакс = 510 нм) ]94, 97, 98], эриохром черный А [99], ниридил-2-азохромотроновую кислоту [100], 3-ме-тил-5-пропилпиррол-(2-азо-2 )-фенол [101]. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология