ПАР пиридилазо резорцин комплексы

Предложено спектрофотометрическое определение Hg + с помощью 4-(2-пиридилазо)резорцина [1282], с которым Hg(II) образует оранжево-красный комплекс с Хтах = 500 нм (pH 9,2 — 10,3) состава 1 2. Определению ртути мешают многие ионы, особенно Си"+, 2п +, С(1"+, У, Со +, N1"+. [c.115]

Определение основано на комплексонометрическом титровании микроколичеств кадмия в присутствии индикатора 4-(2-пиридилазо)-резорцина (ПАР) при Я = 495 нм, соответствующей максимуму светопоглощения комплекса кадмия с ПАР (рис. 82). Максимальное развитие окраски комплекса наблюдается в интервале pH — 9,5—10,5. Чувствительность определения кадмия — 0,1 мкг мл при титруемом объеме 5 мл. [c.175]

Рис. 4. Светопоглощение растворов комплекса тория с 1-(2-пиридилазо)-резорцином при различных значениях pH

Пиридилазо)-резорцин образует при pH 4—5,5 с ионами тантала в присутствии оксалатов, фторидов или перекиси водорода окращенные комплексные соединения - в молярном соотношении 1 1. Для фотометрического определения тантала в сплавах на основе циркония, молибдена, вольфрама и урана наиболее пригоден комплекс с 1-(2-пиридилазо)-резорцином и оксалат-ионами. Оптическая плотность раствора не зависит от концентрации оксалат-ионов в широких пределах. Максимум светопоглощения находится при 535 ммк (для реагента — при 410 ммк). Молярный коэффициент погашения равен 17 000. Чувствительность фотометрического метода — 0,2 мкг Та/мл. Метод применим при содержании тантала в сплавах более 0,1%. [c.193]

Пиридилазо)-резорцин образует с ионами индия окрашенный в красный цвет комплекс, имеющий максимум светопоглощения при 500 ммк и молярный коэффициент светопоглощения 32 800 (рис. 16). Постоянство оптической плотности [c.279]

Для определения ниобия было предложено довольно много реагентов, однако лишь некоторые из них нашли общее применение в анализе пород и минералов. Некоторые реагенты указаны в табл. 3, где для них также приведены коэффициенты молярного погашения образуемых комплексов. Высокая чувствительность методов, основанных на применении роданида и 4-(2-пиридилазо)-резорцина, делает эти два реагента особенно [c.326]

Комарь разработал расчетный метод, а Толмачев предложил графический метод определения коэффициента е для тех систем, когда окрашенный реагент частично поглощает при Ямакс комплекса. Оба метода дают согласующиеся результаты, что было подтверждено в фотометрическом методе определения тория с помощью 4-(2-пиридилазо)резорцина (ПАР) [67]. [c.23]

Спектрофотометрический метод определения марганца в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)-резорцином с использованием маскируюш их веш еств применен для определения марганца в водопроводной воде [247]. [c.157]

Определение свинца в бензине проводят методами комплексометрического титрования (ГОСТ 13210-72) или спекгрофотометрически по ГОСТ 28828. В первом случае образец бензина обрабатывают соляной кислотой. При этом ТЭС разлагается до хлорида свинца, который экстрагируется водой. Затем экстракт упаривают, сухой остаток растворяют в воде, добавляют немного соляной кислоты и титруют натриевой солью этилендиаминотетрауксусной кислоты в присутствии уротропина и индикатора. При определении свинца по второму методу его выделяют из бензина в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)резорцином или с сульфарсазеном. Свинец в комплексе определяют на спектрофотометре, измеряя оптическую плотность при длине волны 500 или 520 нм. Возможно фотоко-лориметрическое определение в области длин волн 500-540 нм. Количественные расчеты проводят, пользуясь заранее приготовленными градуировочными кривыми. Недостатками метода являются трудоемкость и необходимость приготовления свежих реактивов. Более удобным и быстрым является метод атомноабсорбционной фотометрии. [c.25]

Оксиазо- и азометиновые красители, такие, как 1-(2-пиридил-азо)нафтол-2 (ПАН), 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР), торин, ар-сеиазо, эриохром черный Тит. д., которым свойственны конфигурации хромофорных групп с —у, могут образовывать с рядом ионов металлов интенсивно окрашенные комплексы (в большинстве случаев неионной природы) с общей структурой ф — ц (п=1—3) [c.353]

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Следует отметить, что характер диссоциации несвязанных кислотных групп в свободном реагенте и в его комплексе может быть различным. Например, как уже указывалось выше (стр. 29), хела-тообразование увеличивает кислотные свойства гидроксильной группы 4-(2-пиридилазо)-резорцина, находящейся в положении 1. Кислотные свойства тем сильнее, чем более устойчивы комплексы [65]. [c.114]

В том случае, когда смешанный комплекс не образуется, а происходит замещение HjOa в координационной сфере другим лигандом, например, 4-(2-пиридилазо)резорцином [62], то каталитический эффект подавляется. [c.277]

Соединение тория с 1-(2 -пиридилазо)-резорцином более устойчиво по сравнению с комплексонатом тория у редкоземельных элементов, наоборот, более прочными являются комилексонаты. Поэтому торий можно определять в присутствии редкоземельных элементов, добавив сначала 1-(2 -пиридилазо)-резорцин (для образования окрашенных соединений реагента с ионами тория и редкоземельных элементов), а затем комплексон 1П (для разрушения комплекса реагента с ионами редкоземельных элементов и образования бесцветных комплексонатов редкоземельных элементов). [c.339]

Опубликован очень чувствительный косвенный метод, основанный на уменьшении поглощения красного комплекса урана (IV) с 4-(2-пиридилазо)резорцином (ПАР) в присутствии оксалата [17[. Это один из методов, позволяющий определять оксалат на уровне рргп. Уменьшение поглощения растворов при 515 нм пропорционально содержанию оксалата в интервале О—3 ррт. Метод относительно прост в исполнении. [c.154]

Метод основан на восстановлении ванадия (V) до ванадия (IV). В работе [26] сначала восстанавливают У аскорбиновой кислотой и затем определяют ванадий (IV) титрованием ЭДТЛ с индикатором — комплексом Си + с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР). Определению не мешает вольфрам, мешает молибден. Ванадий (IV) можно определить обратным титрованием избытка ЭДТА нитратом тория с индикатором ксиленоловым оранл<евым [27]. [c.249]

Определения других показателей выполняют колориметрическими методами содержание железа с о-фенантролином или (менее удобный способ) с сульфосалицилатом содержание меди с бмс-циклогексаноноксалилдигидразоном (купризоном) или с 4-(2-пиридилазо)резорцином (ПАР) содержание кремневой кислоты — по синему кремнемолибденовому комплексу. Все эти методы достаточно быстрые, однако ими в некоторых случаях определяется лишь часть веш ества, которая находится в реакционноспособном состоянии. Папример, кремневая кислота частично присутствует в форме, не реагируюш ей с молибдатом аммония, по-видимому, вследствие грубой дисперсности частиц кварца или природных силикатов (глин). Точно так же и окислы железа растворяются в кислотах лишь после продолжительного нагревания жидкости, часто для этого требуется даже глубокое ее упаривание, что удлиняет анализ. [c.77]

Кислотность гидразонной формы азосоединения значительно возрастает при образовании металлического комплекса. Это можно сравнить с аналогичным эффектом в случае других соединений, способных образовать комплексы с переходными металлами. Такие соединения имеют акцепторный атом, содержащий протон, кислотность которого повышается координацией. Сюда относятся 2,2 -дипиридиламин [46], 1,3-бис (2 -пиридил)-2,3-диазапропен-1 и родственные соединения [47], 4-оксипиридин-2,6-дикарбоновая кислота (хелидамовая кислота) [48] и 4-(2 -пиридилазо)-резорцин [49]. [c.1963]

Пиридилазо)-резорцин (ПАР, XXV) образует со многими металлами окрашенные комплексы, однако в присутствии ЭДТА или ЦДТА реагент очень чувствителен к ниобию [20, 21]. [c.334]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Известно немало фотометрических реагентов на уран. Среди них нет достаточно чувствительных, пригодных для анализа силикатных пород, хотя некоторые из этих реагентов прежде применялись для указанной цели. К ним можно отнести роданид [7], образующий с ураном комплекс, окрашенный в желтый цвет, и перекись водорода, также образующую желтую окраску в щелочном растворе [8]. К более чувствительным реагентам, предложенным для определения урана, относятся дибензоилметап [9, 10], арсеназо I [II], 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) [12] и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [13]. Коэффициенты молярного погашения комплексов урана с этими реагентами имеют порядок 35 ООО, однако мешающее действие многих элементов вызывает необходимость предварительного отделения. [c.430]

Содержание в ускорителе ванадия определяют фотокалориметриче-ским методом, который заключается в определении комплексов, образуемых в водно-ацетоновой среде ванадием различной валентности с 1—2 пиридилазо-резорцином (ПАР). [c.218]

Описан метод определения иодид-ионов, основанный на ускорении реакции замещения 4-(2-пиридилазо) резорцина в его комплексе с на 1,2-диаминоцикло-гексан-Н, N. Ы, М -тетраацетат [221]. Избирательность метода сравнительно невелика. [c.140]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Высокой чувствительностью определения ванадия отличаются методы с применением трифенилметановых красителей ксиленолового оранжевого (е = 1,3-10, == 530 нм) [21, 71, 72], пирокатехинового фиолетового ]73], альберона (хромазурола 8) [74], алюминона [75], а так>ке азокрасителей 4-(2-пиридилазо)резорцина (е = 3,6-10, >1 = 550 нм) [75], 1-(2-пиридилазо)-нафтола-2 (е = 1,7-10, Я= 615 нм [77], солохром черного ВК [78], хром синего К [79], серого прочного КА [80] и солохром серого прочного [18], В других фотометрических методах используют окрашенные комплексы ванадия с различными органическими реагентами пирокатехином [И, 81], мальтолом (2-метил-З-оксипироном) [82], ализарином 8 [83], койевой кислотой [84], гематоксилином [85], купфероном [14], пиридин-2,6-дикарбоновой [c.136]

Для фотометрического определения индия используют окрашенные комплексы его с органическими реагентами, содержащими хромофорные группы или поглощающими в близкой ультрафиолетовой области. Все методы определения индия отличаются низкой селективностью, поэтому большое значение имеет отделение этого элемента. Далее будут описаны два метода определения индия экстракционно-фотометрический с применением бро-моксихинолина (или 8-оксихинолина) и значительно более чувствительный метод, где используется растворимый в воде окрашенный комплекс индия с 4-(2-пиридилазо)резорцином. [c.182]

Пиридилазо)резорцин (ПАР), примененный для фотометрического онределения ниобия Белчером с сотр. [65], а затем и другими авторами [66—71] , в зависимости от условий реакции (pH, маскирующее соединение) образует с ниобием в слабо кислой среде окрашенный комплекс, имеющий молярный коэффициент погашения 2,3- 10 —3,8-10 нри > макс == 520—590 нм. [c.281]

Если мешающие элементы отсутствуют, то свинец можно непосредственно определить в водном растворе с о-оксиазо- и окситрифенилметановыми красителями, с которыми свинец образует интенсивно окрашенные растворимые в воде комплексы. Эти хелатообразующие реагенты малоселективны, но в сочетании с описанными выше методами отделения свинца экстракцией раствором дитизона в СНСЬ для его определения в водной фазе используют при pH = 5,6 ксиленоловый оранжевый (е= 13800 А,макс = 572 нм) [814] и при рН= 0 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР) (8 = 40000 Хмакс = 520 нм) [486, 1669]. [c.378]

Хелат уранил-иона с 4-(2-пиридилазо)резорцином (ПАР) в противоположность хелату ПАН растворим в воде. Коэффициент поглощения этого комплекса равен 38 700 в максимуме поглощения при 530 нм. Состав комплекса соответствует соотношению компонентов 1 1 по данным [685] и 1 2 по данным [737]. Довольно селективное определение урана возможно в присутствии ЦДТА, сульфосалициловой кислоты и фторидов однако определение можно проводить в присутствии не более 50-кратного избытка тория. [c.407]

Пиридилаз о)-2-нафтол (ПАН) и 1-(2-пи-ридилазо) резорцин (ПАР). ПАН образует с галлием в кислой среде малиново-красный комплекс 1 1, плохо растворимый в воде, но хорошо раствО римый в метаноле, этаноле, высших спиртах и четыреххлористом углероде. Напротив, красный комплекс ПАР с галлием (1 1) хорошо растворим в воде и высших спирта но не растворим в эфире, хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде. [c.100]