Погашение раствора

Растворы аква-ионов различных неорганических солей кобальта, меди, никеля, хрома, редкоземельных элементов, обладающих поглощением в видимой области. Оиределение редкоземельных элементов в виде аква-комилексов существенно ввиду особой специфики их спектров поглощения, обладающих узкополосными максимумами поглощения. Однако чувствительность таких методов очень мала значения молярных коэффициентов погашения растворов аква-комп-лексов не выше п 10 . [c.36]

Построить спектр поглощения е = / (X), отложив на оси абсцисс длины волн (максимум прозрачности светофильтра), а на оси ординат — коэффициенты погашения. Коэффициенты погашения раствора при данной длине волны следует взять из того измерения, оптическая [c.32]

Построить спектр поглощения к — / (X), отложив на оси абсцисс длины волн (максимум прозрачности светофильтра), а на оси ординат — коэффициенты погашения. Коэффициенты погашения раствора при данной длине волны следует взять из того измерения, оптическая плотность которого лежит в пределах 0,2—2,0. Если вещество подчиняется законам Ламберта и Беера, то положение точек на кривой не будет зависеть от того, с какой концентрацией и толщиной поглощающего слоя были сделаны измерения. [c.32]

При построении кривых спектров погашения в УФ- и видимой части спектров можно использовать величины удельных показателей погашения ( 1 см) или молярного показателя поглощения (е) , где е — оптическая плотность 1 М раствора вещества при толщине слоя в 1 см ° 1см — величина погашения раствора, содержащего 1 г вещества в 100 мл раствора при толщине слоя в 1 см. [c.49]

Молярные коэффициенты погашения растворов трехвалентного плутония имеют максимальные значения при длинах волн 560 и 600 ммк. Достоинство полосы светопоглощения при бОО.и.ил заключается в том, что молярные коэффициенты погашения растворов четырех- и шестивалентного плутония имеют минимальные значения при этой длине волны. Это дает возможность довольно точно определять трехвалентный плутоний в присутствии других валентных форм элемента. Полоса поглощения при 560 ммк, по сравнению с полосой поглощения при 600 ммк, в меньшей степени зависит от колебаний концентрации кислоты в растворе [460] и от температуры [348]. Поэтому выбор полосы светопоглощения для определения плутония в трехвалентном состоянии зависит от поставленной задачи. [c.152]

Рис. 64. Влияние концентрации ТБФ на молярные коэффициенты погашения растворов Ри (IV) в синтине

Сопоставление молярного коэффициента погашения раствора комплекса урана с хлорфосфоназо III, равного 73 600, с молярными коэффициентами для растворов комплексов урана с другими реаген- [c.139]

Член в левой части уравнения (1.5) известен под названием оптической плотности (называемой иногда поглощением, или погашением) раствора. В правой части уравнения величина е, называемая молярным коэффициентом экстинкции, является мерой интенсивности поглощения монохроматического света исследуемым растворенным веществом. Очевидно, е численно равно оптической плотности раствора единичной концентрации (с = 1) в кювете единичной длины (/ == 1). Поскольку оптическая плотность — величина безразмерная, единицы е можно определить из выражения (с/) (если с выражено в молях на литр, а / в сантиметрах) как л моль-см. Уравнение (1.5) известно как закон Ламберта — Бера, причем его следует рассматривать как чисто экспериментальную зависимость между интенсивностями падающего и проходящего лучей монохроматического света и величиной с1. [c.14]

Молярный коэффициент погашения растворов соединения шестивалентного молибдена с люмогаллионом [69], установлен- [c.37]

Растворы соединений, образующихся при pH около 6 и pH около 2, имеют максимумы поглощения соответственно при 400 и 350 ммк [789]. Молярный коэффициент погашения растворов соединения молибдена с пирокатехином при их отношении I 2 (pH 6) равен 5,56 10 а соединения состава 1 1 (pH 2) — 4,35 103 [789]. Эти величины определены для длин волн, соответствующих максимумам поглощения. Молярный коэффициент погашения, найденный при различных концентрациях молибдата и 50-кратном количестве пирокатехина при 465 ммк (светофильтр № 7 фотометра Пульфриха), оказался равным 3,2 10 [34]. [c.40]

Пирокатехин-3,5-дисульфокислота образует с шестивалентным молибденом два различных соединения в зависимости от pH и относительных количеств реагирующих веществ [73а] одно —при pH 3,5—4,5 (максимум поглощения при 322 ммк), а другое при pH 6—8 (максимум поглощения при 390 ммк). Молярный коэффициент погашения растворов соединения шестивалентного молибдена, образующегося при pH 6,5—7,0 в присут- [c.41]

Молярные коэффициенты погашения растворов соединения пятивалентного молибдена, полученных в присутствии избытка комплексона III при различной кислотности [63], приведены в табл. 2. [c.55]

Молярные коэффициенты погашения растворов соединения 1Ло с комплексоном III при различной кислотности [c.55]

Кажущийся молярный коэффициент погашения раствора роданидного комплекса пятивалентного молибдена янтарного цвета в амиловом спирте равен 15 500 при 465 ммк (максимум абсорбции) [1184]. [c.219]

Молярный коэффициент погашения растворов роданидного комплекса кобальта в 50%-ном ацетоне и при 1 М концентрации роданида составляет приблизительно 28 000, а при 0,1 М [c.20]

Молярные коэффициенты погашения растворов роданидов кобальта в некоторых неводных растворителях и их смесях приведены в табл. 9. [c.22]

В щелочной среде в присутствии окислителя (персульфата аммония, иода или бромной воды) диметилглиокси-мат никеля растворяется и окрашивает раствор в красный цвет. Молярный коэффициент погашения диметилглиоксимата никеля в этих условиях составляет 1,3-10 при Ятах = = 470 нм (рис. 8). Высокий молярный коэффициент погашения растворов комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом позволяет применять при фотометриче-ско г определении небольшие навески. Допустимы значительные количества меди и кобальта. [c.79]

Молярные коэффициенты погашения растворов роданидов кобальта [855] [c.22]

Молярные коэффициенты погашения растворов реагентов I и II и комплексов галлия с ними [c.152]

Иногда вычисляют концентрацию вещества по известному коэффициенту погашения раствора. [c.359]

Рис. 9. Зависимость погашения раствора фосфорномолибденового комплекса ог времени.

Рис. 10. Зависимость погашения раствора купферона ванадия от времени.

Рис. М. Зависимость погашения раствора толидин-серебряного комплекса от времени.

Рис. 13. Зависимость погашения раствора роданидного комплекса молибдена от количества прибавленного раствора роданида калия.

Очевидно, это случится тогда, когда оба раствора будут поглощать одну и ту же долю света, т. е. когда погашения растворов будут равны. При этом и [c.46]

ВЫЧИСЛЕНИЕ ИСТИННЫХ ЗНАЧЕНИЙ МОЛЯРНЫХ КОЭФФИЦИЕНТОВ ПОГАШЕНИЯ РАСТВОРОВ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.40]

Молярные коэффициенты погашения растворов солей редкоземельных элементов (по Моллеру и Бринтли [58]) [c.206]

Значения молярных коэффициентов погашения растворов нитрата уранила в ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, диоксане, формамиде и других растворителях получены Б. Ежов-ской-Тшебятовской и А. Бартецким [627] (табл. 24). Ими отмечен высокий молярный коэффициент погашения, равный 29,85 при 423,2 ммк раствора нитрата уранила в формамиде. [c.111]

Наиболее чувствительным реагентом для спектрофотометрического определения палладия является Родазол-ХС, имеющий в своей структуре ФАГ ( I ). Молярный коэффициент погашения растворов комплекса палладия составляет 1,2 10 . Наиболее избирательным [c.6]

Раствор М02О3 (СэНбОЫ)4 Н2О в хлороформе имеет два максимума поглощения — при 397,5 и 550 ммк (65]. Оптическая плотность растворов медленно уменьшается со временем, а через сутки окраска становится желтой. Коэффициент молярного погашения раствора М02Оз(СдНбОЫ4)4 Н2О равен 16500 при 397,5 ммк и 9 500—при 550 ммк. [c.31]

Максимум поглощения и величина кажущегося молярного коэффициента погашения растворов, полученных смешиванием соединений пяти- и шестивалентного молибдена с 2,3-димеркаптопропионовой кислотой, при pH 1 и в среде 3 М НС1 практически совпадают [72]. Молярный коэффициент погашения составляет около 4.4 10 . Это дает основание высказать предположение о том, что при pH 1 и в среде 3 М НС1 избыток реагента восстанавливает шестивалентный молибден до пятивалентного состояния, а затем пятивалентный молибден образует с ним окрашенное соединение. При pH 4,8 шестивалентный молибден заметно не восстанавливается реагентом в течение не- [c.76]

Различие молярных коэффициентов погашения растворов мышьяковомолибденовой сипи при одной и той н е длине волны, как уже указывалось выше, обусловлено рядом причин. Изменение концентрации минеральной кислоты при образовании и восстановлении молибдоарсената приводит к образованию молибденовой сини иного состава или неполному связыванию мышьяка в молибдоарсенат и т. п. Присутствие хлоридов щелочных металлов несколько уменьшает оптическую плотность растворов мышьяковомолибденовой сини и тем больше, чем выше их концентрация [47]. [c.58]

Рис. 12. Зависимость погашения раствора восстапов ленного роданидного комплекса вольфрама от температуры.

Кажущийся молярный коэффициент погашения растворов соединения протактиния с реагентом в изоамиловом спирте при 660 ммк составляет 2,2.10 . Метод позволяет определять до 0,3 мкг протактиния в 1 мл раствора. Определению не мешают более чем тысячекратные по отношению к протактинию количества А1, Fe(III), Mn(II), Gr(III) и Ni(II), двухсоткратные количества U(VI), Nb и стократные количества Th и Ti(IV). [c.70]

При определении микропримеси молибдена в тугоплавких металлах [212], в том числе и в цирконии и гафнии, молибден экстрагируют из сильнокислой среды диэтилдитиокарбаминатом, затем определяют фотометрически в виде окрашенного комплекса с 9-(о-нитрофенил)-2,3,7-триокси-6-флуороном. Этот реагент позволяет определять до 0,2 мкг Мо в 5 жл раствора. Молярный коэффициент погашения раствора комплекса, окрашенного в красный цвет, равен 56 ООО. Метод позволяет опредетять 2-10 —5-10 % молибдена в цирконии и гафиии и в сплавах на их основе. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология