Компоненты клеточной оболочки

Наиболее типичным компонентом клеточной оболочки является целлюлоза. [c.265]

В настоящее время не известно, где именно синтезируются нецеллюлозные компоненты клеточной оболочки. Для синтеза белка необходима очень сложная система ферментов, нуклеиновых кислот и рибосом, присутствие которой внутри стенки кажется маловероятным. Впрочем, все попытки обнаружить в стенке ком- [c.92]

Химический анализ компонентов клеточной оболочки в большинстве случаев проводился на гетерогенных образцах, состоявших из ряда мак- [c.167]

ДРУГИЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ [c.494]

Об изменениях других компонентов клеточной оболочки можно сказать мало определенного. Главная причина этого — в тех трудностях, с которыми связаны количественное разделение и анализы этих фракций. [c.494]

Механическая прочность и сопротивление деформации, характерные для первичной клеточной оболочки, зависят от присутствия в оболочке полимерных молекул клетчатки. Обрабатывая отрезки убитого стебля различными реактивами и ферментами, можно удалять отдельные компоненты клеточной оболочки. С помощью этой методики показано, что механическая прочность ткани значительно уменьшается только при таких воздействиях, которые, как предполагается, разрушают клетчатку. Результаты нескольких типов подобной обработки ткани представлены в табл. 61. Из этой таблицы видно, что даже поперечные связи между микрофибриллами клетчатки, вероятно, пе содержат пектина, а также и никакого другого известного компонента оболочки. [c.512]

При недостатке влаги в растении пестициды проникают липоид-ным путем. Липофильные вещества проникают через жировые компоненты клеточной оболочки. При этом на гидрофобных компонентах кутикулы и клеточной оболочки образуется тонкий адсорбционный слой жидкости. [c.42]

Бор играет важную роль в делении клеток и синтезе белков и является необходимым компонентом клеточной оболочки. [c.13]

Приводятся также указания на то, что бор играет весьма существенную роль в образовании компонентов клеточной оболочки, и в частности пектиновых веществ 5 °. Предполагают, что бор участвует в образовании и обмене пектиновых веществ в оболочках клеток, причем участие бора в этом процессе связывают с его способностью к образованию комплексных соединений. Однако экспериментальные данные по вопросу о роли бора в обмене пектиновых веществ весьма малочисленны и частично противоречивы. [c.36]

Вторым компонентом клеточной оболочки являются опорные фибриллы, состоящие из целлюлозы. Они синтезируются в матриксе снаружи от плазмалеммы. Синтез целлюлозы в матриксе катализирует плазмалемма. [c.13]

Для выяснения механизма ФГ полисахаридов ГМЦ, оиреде-ления активности ферментных комплексов или индивидуальных высокоочииденных ферментов псиользуют ГМЦ, выделенные из растительных материалов. В этом случае на ФГ гемнцеллюлоз не влияет экранирующее действие целлюлозы, лигнина или других компонентов клеточной оболочки, т. е. образование промежуточных соединений (ES) между ферментом (Е) и субстратом (S) происходит без препятствий и кинетические параметры реакции зависят от свойств и концентрации реагирующих компонентов, значения pH, температуры, ионной силы среды и т. д. ФГ не тормозится диффузией фермента к субстрату через клеточные стенки или слой другого полимера, диффузией и удалением продуктов реакции от места их образования в среде. На гидролиз определенной связи в полисахаридах может влиять надмолекулярное строение ГМЦ, ио эта проблема почти ие исследовалась. [c.226]

Обнаружены два типа грибов, разрушающих древесину белые гнилостные, к которым относятся очень близкие к ним грибы бракет (bra ket), и коричневые гнилостные грибы. Первые в качестве источника углерода используют как лигнины, так и целлюлозу и другие полисахариды, служащие строительным материалом. Вторые преимущественно действуют на углеводные компоненты клеточных оболочек. В большинстве ранних работ по разложению лигнинов грибами и бактериями отмечались затруднения, связанные с отсутствием сведений о химической структуре лигнинов. Тем не менее из этих работ стало ясно, что многие микроорганизмы способны разлагать лигнины однако промежуточные продукты этого процесса идентифицировать не уда- [c.224]

Меристематические клетки обычно находятся в состоянии прекариотического равновесия. Клеточная оболочка поддеришвает это равновесие благодаря тому, что она ограничивает разрастание протопласта скорость роста клетки путем растяжения такова, что за время одного деления клетка увеличивается лишь вдвое. Однако, когда объем меристематической клетки растет с достаточно большой скоростью, скорость клеточного деления уменьшается. Для синтеза компонентов клеточной оболочки расходуется так много энергии, что достаточно каким-либо образом довести скорость роста до величины, хотя бы ненамного превышающей скорость, необходимую для поддержания постоянного размера клеток, и клетка уже оказывается более не в состоянии накапливать метаболиты, нужные для осуществления мито- [c.85]

Молодые клеточные оболочки состоят в основном из полисахаридов, однако, как показывает анализ хорошо отмытых препаратов клеточных оболочек, в них присутствуют также в небольших количествах липиды, нуклеиновые кислоты и значительное количество белковых веш еств. Процентное содержание полисахаридов в первичной оболочке варьирует у разных видов растений и в разных препаратах, однако, как правило, содержание полисахаридов в первичной оболочке достигает примерно 90% сухого веса. Пока еще нет исследований, посвященных биогенезу неуглеводных компонентов клеточной оболочки. Поэтому нам лишь остается предполагать, что они образуются в результате функционирования нормальных метаболических путей, достаточно подробно изученных и описанных. По-видимому, единственным исключением из этого правила являются белки оболочки. Как известно, клеточные оболочки богаты белками, в состав которых входит иминокислота оксипролин. Оксипролин, по-видимому, синтезируется из пролина, уже включившегося в белки, т. е. in situ [68]. Лэмпорт [47] показал, что кислород гидроксильной группы оксипролина ведет свое происхождение от молекулярного кислорода. Хотя синтез оксипролина протекает в растворимой системе, белок, содержащий эту иминокислоту, прочно связан с клеточными оболочками. [c.162]

Наиболее широко распространенными из них являются гексозы D-глюкоза (I), D-галактоза (И) и D-манноза (III). В значительных количествах обнаруживаются также пентозы D-ксилоза (IV) и D-арабиноза (V). К числу широко распространенных и встречающихся в значительных количествах компонентов полисахаридов клеточной оболочки растений следует отнести, кроме того, две уроновые кислоты — D-глюкуроновую (VI) и D-галакту-роновую (VII). Дезоксисахара L-рамноза (VIII) (6-дезокси-Ь-манноза) и L-фукоза (IX) (6-дезокси-L-галактоза) — обнаруживаются лишь изредка способ соединения этих сахаров с полисахаридами оболочки неясен, и встречаются они в ограниченных количествах. Наконец, L-галактоза (X) также представляет собой редко встречающийся компонент клеточных оболочек. [c.163]

Итак, совершенно очевидно, что полисахариды, содержаш,ие галактуроновую кислоту, имеют сложное строение. Не исключено, что у одних полисахаридов галактуроновая кислота присутствует в скелете молекулы, у других — в боковых цепях, а в некоторых случаях, возможно, она присутствует и там, и здесь. Наличие нейтральных сахаров не снижает ни способности карбоксильных групп к образованию гелей, ни их способности связывать катионы. Можно было бы ожидать, что благодаря нейтральным сахарам пригодность этих полисахаридов для роли структурных компонентов клеточной оболочки возрастает. Боковые цепи, содержаш,ие уроновую кислоту, легче образуют межмолекулярные связи, чем урониды спирализованной основной цепи. [c.172]

Маннан — единственный компонент клеточной оболочки, который, являясь структурным веществом, одновременно может использоваться клеткой в качестве резервного углевода. Поэтому его содержание в клеточной оболочке во время цикла развития дрожжей может претерпевать значительные изменения (Eddy, 1958а Mass helein et al., 1963). [c.178]

Особое значение среди чисто механических изменений положения в пространстве имеют широко распространенные в мире растений гигроскопические движения или движения, вызванные набуханием. Они основываются главным образом на процессах набухания и обезвоживания. Набухание — это связанное с увеличением объема поглощение воды некоторыми веществами. Оно представляет собой чисто физико-химический процесс, который может происходить как в живых, так и в мертвых объектах. Набухать способны, например, белки, пектины (полисахариды, состоящие в основном из молекул галак-туроновой кислоты) и целлюлоза. Такого рода движения основаны, во-первых, на разной способности к растяжению слоев клеток, слагающих тот или иной орган, и, во-вторых, на том, что клеточные оболочки могут накапливать воду или высыхать. Особенно большую роль при осуществлении гигроскопических движений играют клеточные оболочки. По способности к набуханию основные компоненты клеточных оболочек составляют такой ряд пектин > гемицеллюлоза > целлюлоза ) лигнин. Направление, в котором происходит набухание, зависит от расположения в оболочке ее субмикроскопических компонентов. Главная составная часть клеточной оболочки — микрофибриллы целлюлозы они расположены главным образом в продольном направлении. При набухании их длина почти не изменяется, но между ними сравнительно легко удерживается вода. Таким образом, речь идет об анизотропном (разном в разных направлениях) набухании, при котором клеточная оболочка растягивается в направле- [c.67]

В электронном микроскопе клетки синезеленых водорослей имеют следующее строение (рис. 6). Клеточная стенка состоит из четырех четко разграниченных слоев, обозначаемых L , L , L4. Непосредственно кнаружи от цитоплазматической мембраны расположен электронно-прозрачный слой за которым следует электронно-плотный слой Lj, состоящий из муреина —основного компонента клеточной оболочки (стенки) бактерий. У эукариотических водорослей и грибов это вещество не обнаружено. Таким образом, и по химизму клеточной оболочки синезеленые водоросли, нередко называемые теперь синезелеными бактериями (цианобактериями), более близки к бактериям, чем к эукариотическим водорослям. Именно этот муреиновый слой Lj определяет прочность стенки. Будучи изолирован, этот слой клеточной стенки способен сохранять форму всей клетки. Следующие за муреиновым слоем слои — электронно-прозрачный 3 и мембраноподобный —образованы углеводами и в отличие от слоя L, гибкие, пластичные. [c.54]