Клиноптилолит дегидратация

Исследование термического поведения морденита, замещенного одновалентными катионами, показало, что в этом случае природа обменного катиона мало влияет на температуру максимума эндотермического эффекта дегидратации и на термоустойчивость цеолита. В мордените, как и в других цеолитах с крупными полостями, обменные ионы координированы молекулами воды и непосредственно не связаны с каркасом (А1, 51)0. Поэтому природа катиона оказывает гораздо менее существенное влияние на термические свойства таких цеолитов, как морденит, клиноптилолит, чем на свойства цеолитов с небольшими полостями, в которых катионы оказывают сильное стабилизирующее действие, непосредственно взаимодействуя с каркасом цеолита. [c.45]

О.С. Новиковой. Установлено, что с увеличением размера катионов количество цеолитной воды в клиноптилолите заметно уменьшается. Частичную дегидратацию клиноптилолита при замещении более мелких катионов на более крупные легко объяснить уменьшением свободного внутрикристаллического объема. На кинетику дегидратации определенное влияние оказывает и катионная форма клиноптилолита. Уменьшение энергии активации Е дегидратации с возрастанием размеров катионов подтверждает представление о взаимодействии молекул воды с обменными катионами во внутрикристаллическом пространстве цеолитов. Содержание воды в различных формах клиноптилолита приводится в табл. 54. [c.124]

Дегидратация спиртов...... Клиноптилолит, [c.128]

В отличие от гейландита клиноптилолит очень стабилен к дегидратации, после которой он хорошо адсорбирует HjO и Oj. Некоторые образцы адсорбируют также Оа и N2. Химический состав клиноптилолита существенно отличается от состава гей.ттапди-та как отношением Si/Al, так и содержанием обменных катионов. Термостабильность клиноптилолита (700 С на воздухе) также значительно выше, чем у гейландита. [c.139]

Группа 7. Гейландит и клиноптилолит, как предполагают, близки по структуре, однако они резко различаются и по поведению при дегидратации, и по стабильности [1, 10, 34, 35]. Существенным образом различаются и кривые ДТА (рис. 6.9). В случае клиноптилолита не наблюдается никаких фазовых переходов вплоть до примерно 750 °С, при этой температуре структура начинает разрушаться. Гейландит значительно менее стабилен, и при 230 °С он превращается в так называемый гейландю В. На кривой ДТА этому переходу соответствует узкий эндотермический пик при примерно 300 °С. Аналогично термогравиметрическая кривая гейландита указывает па ступенчатое разложение в области 250 °С, в то время как кривая дегидратации клиноптилолита непрерывна. Кристаллическая структура клиноптилолита до сих пор не определена. [c.470]

В настоящее время серьезной проблелюй является захоронение радиоактивных веществ, образующихся при переработке ядерного топлива. Исследования, проведенные в США, показали, что цеолиты могут быть использованы для выделения долгоживущих изотопов цезия и стронция. Указанные изотопы выделяют из жидких отходов радиоактивного производства, превращают в безводные хлориды цезия или фториды стронция и запаивают в металлические канистры для долговременного хранения. В качеств адсорбентов используются клиноптилолит, зеолон (морденит), NaA и AW-500 (см. гл. 9). Применяя зеолон, удалось выделить несколько килокюри изотопа s со степенью частоты выше 98% [2, 86]. Для извлечения радиоактивных изотопов пригодны цеолиты, обладающие достаточной химической стабильностью, устойчивостью к действию высокого уровня радиации. Другой метод хранения радиоактивных изотопов основан на их селективном извлечении при ионном обмене с последующей сушкой и дегидратацией изотопсодержащих цеолитов. Дегидратированные цеолиты, содержащие радиоактивные изотопы, запаивают в контейнеры, предназначенные для захоронения [87]. [c.606]

Клиноптилолит, как и морденит, проявляет высокую термическую стойкость. На термограмме клиноптилолита Дзегви (ГССР) имеется широкий эндотермический эффект с максимумом при 180 °С, отвечающий дегидратации. Полное удаление воды (15,6 %) происходит без заметных изменений кристаллической структуры цеолита. Результаты изучения регидратации образцов из этого месторождения показали, что клиноптилолит, нагретый до 500 °, поглощает 95 % воды, а при нагревании до 600 ° и 750 степень регидратации снижается соответственно до 10 и 2 %. При нагревании до 800 С цеолит не регенерирует и становится рентге-наморфным. Термодинамическое поведение Са-клиноптилолита заметно отличается от образцов с преимущественным содержанием натрия или калия. [c.45]

Кривые дифференциального термического анализа клиноптилолита из месторождения Дзегви, Ай-Даг, Ноемберян и Сокирница практически не отличаются. Поэтому на рис. 13, а проведена кривая ДТА клиноптилолита Дзегви. При температурах приблизительно от 50 до 450 °С наблюдается эндотермический эффект, связанный с дегидратацией клиноптилолита. Положение точки минимума пика дегидратации исследованных образцов колеблется в пределах 180—210 °С. Кривые потери массы (см. рис. 13, а) свидетельствуют о непрерывном удалении воды из цеолита. При выбранных условиях съемки на дериватографе венгерской фирмы МОМ навеска 0,6—1,0 г, скорость нагревания 8—10° в 1 мин, чувствительность ТГ 200 мг, ДТГ 1/15, ДТА 1/15, не удается обнаружить ступенчатой дегидратации. Различия в положении кривых ТГ обусловлены неодинаковым содержанием молекул Н О в клиноптилолите из разных месторождений и не отражают каких-либо различий в механизме дегидратации. [c.52]

Авторами изучено влияние природы обменного катиона на адсорбционную емкость клиноптилолита и поведение молекул воды при его нагревании. Для исследования использовались катионные формы клиноптилолита месторождения Дзегви, декатионированный и деалюминированный клиноптилолит из этого месторождения. Приблизительные значения внутрикристаллического объема, занятого молекулами воды, вычислены из отношения . где объем, занимаемый водой, содержащейся в 100 г цеолита (принято, что плотность воды, находящейся в кристаллах цеолита, равна плотности жидкой воды) /ц — объем, занимаемый 100 г цеолита, вычисленный по данным о плотностях соответствующих образцов. Расчет энергии активации дегидратации различных катионных форм клиноптилолита проводился по кривым ДТА методом Г.О. Пилояна и [c.124]

Приведенные данные показывают, что по объему цеолитной воды клиноптилолит несколько уступает таким цеолитам с весьма открытой структурой, как фожазит, но значительная зависимость его молекулярно-сорб-ционной емкости от катионной формы, низкие значения энергии активации дегидратации и наличие крупных месторождений позволяют рассматривать клиноптилолит как весьма перспективный природный сорбент. [c.124]

Клиноптилолит проявляет вьюокую каталитическую активность в реакциях изомеризации олефинов и дегидратации спиртов. Условия предварительной подготовки в значительной степени определяют активность этого цеолита. Так, клиноптилолит в К-форме не проявляет каталитической активности в реакции изомеризации 1-бутена, а активность формы заметно увеличивается с ростом температуры термической обработки до 300 ° С, остается постоянной до 450 ° С и уменьшается после прокаливания при более вьюоких температурах. Каталитическая активность клиноптилолита в этой реакции связывается с наличием структурных гидроксидов на внешней поверхности цеолита. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология