Метил йодид,

Вычислите молекулярную массу одноатомного спирта, если известно, что прн реакции 0,088 г этого спирта с метил-магний-йодидом выделилось 22,4 мл метана (н.у.). Напишите эмпирическую формулу спирта. [c.166]

При облучении органических иодидов выделяется иод, который может реагировать с промежуточными свободными радикалами, давая соответствующие иодиды. Если в результате таких процессов опять синтезируется исходное иодистое соединение, то излучение производит меньше химических изменений, чем можно было бы предположить. Однако число разрушающихся под действием облучения молекул достаточно велико. Действительно, как видно из табл. 9.5, выходы продуктов радиолиза метил- и этилиодидов относительно невелики, хотя при облучении этих же соединений в присутствии радиоактивного иода обменный выход — С (радиоактивный йодид) — для обоих иодидов был равен около 6 [46—48]. Кроме того, эксперименты с радиоактивным иодом показали, что при облучении метил- и этилиодидов возникают главным образом метил- и этил-радикалы соответственно. [c.291]

С водородом спиртового гидроксила взаимодействуют не только активные металлы, но и металлоорганические соединения типа метил-магний-йодида. Углеводородный радикал магнийорганического соединения образует с водородом спиртового гидроксила предельный углеводород в молекулу спирта вместо водорода вступает остаток металлоорганического соединения [c.70]

Полную этерификацию высших полиолов осуществить довольно трудно объясняют это тем, что некоторые гидроксилы полиолов более устойчивы в этой реакции, или же пространственными затруднениями. Простые эфиры образуются под действием метил-или этилсульфатов, алкил- или аралкилхлорида и щелочи, метил-йодида и окиси серебра. Разработаны различные методы получения наиболее летучих триметилсилильных производных полиолов, применяемых при газохроматографическом анализе углеводоЕ и многоатомных спиртов [40]. При действии трифенилметилхло- [c.18]

При облучении ультрафиолетовым светом к метилакрилату присоединяется перфтор метил йодид [2190а]. Присоединение сопровож- [c.453]

Реакция гидролиза йодида Ы-метил-7-ацетоксихинолина, катализируемого ацетилхолинэстеразой, ингибируется субстратом [c.117]

Метилшо-1,3-дитиолий йодид [58]. В конической колбе емкостью 30 мл смешивают 2,68 г (0,02 моль) 2-тиоксо-1, 3-дитиола (см. предыдущий синтез), 6 мл (0,096 моль) йодистого метила и 12 мл нитрометана. Смесь оставляют на 4—5 ч при комнатной температуре, после чего выпавшие кристаллы соли отделяют, промывают небольшим количеством холодного метанола, эфиром. [c.20]

Количественное опреДе.чеине производят титрованнел раствора препарата в воде, в присутствии калия йодида, соляной кислотой в присутствии индикатора мети.ювого красного [c.89]

Из 2-метил-2-фенилизоиндолиний йодида (1.10) и амида калия в жидком аммиаке образуется смесь, состоящая из 2-метил- (24 %) и 2- [c.8]

Амино- или 4-анилиноциннолины при кипячении в спиртовом растворе с алкилгалогенидами образуют четвертичные соли [82, 112]. Алкильная группа в йодистом 4-амино-6-хлор-1-метилциннолинии находится у атома азота N-1, поскольку при кипячении этого соединения с водным раствором щелочи образуются 6-хлор-1-метил-4-циннолон и аммиак [82]. При этом были также выделены небольшие количества нейтрального соединения и йодида, структуры которых неизвестны [82]. [c.143]

Получение четвертичных солей пиримидинов, имеющих в качестве функционального заместителя только амино- или замещенную аминогруппу, производилось редко,и ориентация их, как правило, не исследовалась. При изучении четвертичных солей 4-амино-6-(2-амино-6-метил-4-пиримидиламино)-2-метилхинолина [210], йодметилат которого обладает высокой трипаноцидной активностью, было отмечено, что при нагревании в течение продолжительного времени свободного основания с йодистым метилом происходит образование смеси двух соединений. Это послужило поводом к изучению более простого аналога, а именно 2-амино-4-анилино-6-метилпиримидина (ЬХа) [211]. При взаимодействии соединения ЬХа с йодистым метилом в кипяшем спирте происходило образование моночетвертичного йодида (ЬХб), структура которого была доказана гидролизом ванилин и 1,6-диметилурацил (ЬХв). Соединение ЬХб при действии холодного раствора щелочи давало основание (ЬХг или ЬХд), из которого вещество ЬХб можно было регенерировать действием йодистоводородной кислоты (см. схему на стр. 225). [c.226]

Получение 2-метил-8-триазоло [1,5-с] пиридина [15]. К раствору 3,0 г N-аминопириднний йодида в 6 мл 2 и. КОН добавляют 12 мл ацетонитрила. Смесь, окрашенную вначале в голубоватофиолетовый, позже — в красновато-коричневый цвет, выдерживают в течение ночи. Затем концентрируют до половины объема при пониженном давлении с целью удаления избытка ацетонитрила и экстрагируют хлрроформом. Хлороформный слой высушивают над безводным сульфатом натрия и упаривают досуха. Остаток растворяют в хлороформе и хроматографируют иа окиси алюминия. Из элюата выделяют 0,86 г ( 50%) 2-метил-5-триазоло[1,5-а]пириднна в виде гигроскопичных, бесцветных игл, т. пл. 49—50 , т. пл. пикрата 182°. [c.47]

Например, 4-замещенный-3,5-диметил-1,2,4-триазол при взаимодействии с метил иод идом в бензоле дает 1-метил-3,4,5-замещенный4,2А триазолий йодид [c.19]

Из 1-фенил-3,5-диметил-1,2,4-триазола и йодистого метила был получен 1ч зенил-3,4,5-триметил-1,2,4-триазолий йодид[ 31]. [c.19]

Ag W Стек- ло Резина Плек- сиглас Фар- фор Гли- церин Мети- лен- йодид Авто-мо-биль-ное масло (SAE 20 и 30) и вода Hg [c.661]

Часто трудно определить, представляют ли собой перекиси, выделенные из реакционной смеси, перекись водорода или же они являются органическими перекисями до самого последнего времени было предпринято лишь немного попыток определить строение этих перекисей. Выводы относительно характера перекисей могут быть сделаны на основании следующих доказательств 1) состава газа и жидкости, образующихся при разложении перекиси (например, перекись водорода дает при этом кислород и воду гидроперекись оксиалкила при щелочном разложении дает водород и кислоту гидроперекись метила при разложении па платиновой черни [145] дает двуокись углерода) 2) разных цветных реакций, например реакции с применением титановой соли, которую считают весьма специфичной для перекиси водорода (см. гл. 10) 3) характеристики реакции с кислым раствором йодистого калия (гидроперекись метила, например, реагирует лишь в присутствии сернокислого закисного железа как катализатора, но не реагирует в присутствии молибдата аммония [146] кроме того, скорость окисления йодида до йода заметно зависит от характера перекиси [147, 148]) 4) образования нерастворимых неорганических перекисей, например перекиси кальция или пероксобората натрия, при введении соответствующих добавок к продукту, что доказывает наличие перекиси водорода или гидроперекисей оксиалкилов 5) сравнения спектров поглощения с этими спектрами для известных перекисей [149, 150] 6) определения коэффициентов распределения с эфиром [151] 7) методов хроматографического разделения [146, 152] 8) определения скорости термического разложения различных перекисей при температуре реакционной зоны и 9) методов полярографии [152—1541 (см. гл. 10). [c.76]

К хорошо известным химическим превращениям и реакциям алкалоидов можно добавить, что обычно они дают нерастворимые простые или комплексные соли, а также цветные реакции. Осаждение может быть достигнуто целым рядом органических и неорганических реактивов, иногда из очень разбавленных растворов. Эти реактивы дают весьма трудно растворимые комплексные соли. Сюда относятся кислоты простые (пикриновая), дубильные кислоты (таннин), пикролоновая (нитрофенил-нитро-метил-пиразолон) и др., или комплексные (фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, золото-хлороводородная и др.), а также соли простые (сулема), или сложные (ртути дийодида с калия йодщдом, кадмия йодида с йодидом калия и др.). [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология