Красители метиловый эфир

Антраниловая кислота плавится при 145 °С, имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и спирте. Она применяется для изготовления некоторых красителей (индиго) и фармацевтических препаратов ее метиловый эфир находит применение в парфюмерии. [c.501]

Метиловый спирт (метанол) в течение длительного времени получали из водного дистиллата, выделяющегося при сухой перегонке древесины (отсюда и название — древесный спирт). Выход спирта при этом зависит от породы древесины и колеблется в пределах от 3 до 6 кг на каждый кубометр сухой древесины. В 1933 г. в СССР была пущена первая установка по получению метилового спирта из синтез-газа, и в настоящее время более 90% его получают таким образом. Метиловый спирт является важным видом сырья для получения формальдегида, диметил-сульфата, антидетонационных смесей, ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется как добавка к моторному топливу и в качестве растворителя. [c.487]

Метиловый эфир фенола анизол — жидкость, т. кип. 153°. Применяется для получения пахучих веществ и красителей. [c.390]

Метиловый эфир фенола СНд—О—называется анизолом и представляет собой жидкость с темп. кип. 153,8° уд. вес "= 0,9939, показатель преломления =1,5221, темп, плавл. —37,2°. Этиловый эфир, или фенетол, —О—кипит при 172°, уд. вес его 0,9666, показатель преломления =1,5080, темп, плавл. —30,2°. Оба эфира обладают своеобразным запахом. Их орто- и пара-нитропроизводные служат исходными продуктами д.гя получения соответствующих аминов и ряда синтетических красителей. .. [c.267]

Метиловый спирт (метанол)—важное соединение для получения главным образом формальдегида, а также диметилсульфата, диметилтерефталата, метилацетата, диметилформамида, антидето-пационных смесей (тетраметилсвинец), ингибиторов, антифризов, метиламина, метилового эфира акриловой кислоты, лаков, красителей и других продуктов. В чистом виде применяется в качестве растворителя и может быть использован как моторное топливо или как высокооктановая добавка к нему. Применение метанола в двигателях внутреннего сгорания решает как энергетическую, так и экологическую проблемы, так как при сгорании метанола образуются только водяной пар и СОг, тогда как при сгорании бензина— оксиды азота, СО и другие токсические соединения. [c.164]

Многообразное применение находят монокарбоновые кислоты, получаемые на базе ксилолов. ж-Толуиловая кислота из Jи-к ил0-ла используется главным образом в форме Ы,М -диэтил-ж-толу-амида как репеллент. о-Толуиловая кислота в США применяется как ингибитор в производстве алкидных смол. В наибольших масштабах производится л-толуиловая кислота (на основе -ксилола), она используется в виде метилового эфира как краситель для полиэфирных волокон. [c.86]

Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

Амино - 2-метокси - 4 - гидро ксиантрахинон - дисперсный розовый краситель в пром-сти его получают аммонолизом 1,2,4-тригидроксиантрахинона (пурпурина) с послед этери-фикацией полученного 1-амино-2,4-дигидроксиантрахинона метиловым эфиром бензолсульфокислоты. [c.142]

Этерификацией целлюлозы ангидридом метоксалевой кислоты в смеси бензола с пиридином при комнатной температуре получили трехзамещенный метоксалат целлюлозы [189, 190, 193]. Этот эфир растворяется в разбавленных растворах аммиака в виде соли аммония, образующейся в результате частичного гидролиза группы метилового эфира щавелевой кислоты. Соль осаждают, а после диализа получается оксалат целлюлозы. С целью увеличения доступности хлопковых волокон для некоторых диспергированных красителей получали [14] эфиры целлюлозы с кислыми эфирами терефталевой и тримезиновой кислот (действием соответствующих а ци л хлоридов). [c.393]

N-МЕТИЛДИФЕНИЛАМИН ( 6Hs)aN H3, —7,6 С, Гмш 295,5—296,5 °С d 1,0476 не раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. метилиртванием дифениламина метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве катионных красителей. [c.330]

Метиловый эфир галлоцианина — фиолетовый краситель, называемый прюн, и соответствующий амид — галламиновый синий получаются аналогичным образом в результате конденсации метилового эфира и соответственно амида галловой кислоты с хлоргидратом нитрозодиметиланилина. [c.516]

Недостаточность хиноидной теории цветности следует из многих экспериментальных данных. Так, например, хинонимины, несмотря на то что они обладают хинонным строением, бесцветны однако некоторые их производные, как, например, индофенолы и индамины, сильно окрашены. Иминовые основания трифенилметановых красителей, например основание Гомолки, более светлые, и их цвет менее сильный, чем цвет соответствующей красящей соли, например парарозапилипа. Глубокий и сильный цвет красителей такого типа обусловлен, таким образом, их ионным характером, чего хиноидная теория не в состоянии объяснить. Подобные наблюдения были сделаны и в случае фенолфталеина, который в виде натриевой соли окрашен значительно сильнее, чем его неионизированный метиловый эфир, хотя последний, безусловно, обладает хиноидным строением. (О современной интерпретации этих явлений см. ниже.) [c.553]

Использование хроматографии на бумаге в ее первоначальном виде для разделения встречающихся в природе сложных смесей липидов не было возможным вследствие гидрофильной природы применяемого инертного носителя и неподвижной фазы. Хроматографическое разделение липидов могло быть осуществлено лишь после введения Рамсаем и Паттерсоном [1] в 1948 г. принципа обращенных фаз . В этом методе хроматографируемые вещества растворены в неподвижной гидрофобной фазе и разделяются вследствие непрерывного распределения между нею и подвижной гидрофильной фазой. В 1950 г. Болдинг [2] употребил для разделения метиловых эфиров высших жирных кислот обработанную вулканизованным латексом бумагу и смесь равных объемов ацетона и метанола в качестве растворителя однако после погружения хроматограммы в растворы липофильных красителей пятпа были плохо различимы на интенсивно окрашенном фоне. Высшие жирные кислоты этим методом не могли быть разделены. Ранние работы по хроматографии липидов на бумаге приведены в обзоре Хольмана [3]. [c.347]

Получение и формула. Метилирование основания акридинового желтого (основного, желтого К) метиловым эфиром 4-т олуолсульфокнслоты в ацетонр вом растворе с последующей очисткой полученного красителя. . [c.47]

Прозрачные бесцветные листы толщиной, мм 0,6 4- 0.1 1,0 0.2 1,5 0.2 Без изменений Полимеризованный метиловый эфир метакриловой кислоты Пластификатор и органический краситель [c.619]

Белый или окрашенный порошок Полимер метилового эфира метакриловой кислоты Краситель только для окрашенных изделий [c.619]

Присутствие иных, пригодных для экстракции анионов сульфокислот, роданидов, иодидов и других, вызывает такую же положительную реакцию. Равным образом вместо родамина В могут быть взяты многие другие основные красители метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый, различные эфиры родамина В и другие. Указанная способность родамина В образовывать в бензоле почти неокрашенные растворы непосредственного отношения к цветной реакции не имеет. Механизм цветных экстракционных реакций этого вида см. Р а S U р а t i, М u к е г j е е. Anal. hem., 28, 870 (1956) Химия и химическая технология , Издатинлит. № 6, 152 (1957). —Прим. ред. [c.648]

Антраниловая кислота имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и спирте. При действии азотистой кислоты она дает соли диазония является важьгым промежуточным продуктом в синтезе различных красителей (азокрасителей, синтетического индиго и др.). Метиловый эфир антраниловой кислоты (темп, плавл. 25,5°) применяется как душистое веш.ество. Он встречается в природе в эфирных маслах цветов померанца и туберозы, [c.390]

Смотреть страницы где упоминается термин Красители метиловый эфир: [c.117] [c.737] [c.443] [c.334] [c.271] [c.47] [c.588] [c.337] [c.33] [c.466] [c.497] [c.466] [c.497] [c.4] [c.334] [c.207] [c.391] [c.392] [c.578] [c.721] [c.444] [c.528] [c.684] [c.283] [c.433] [c.510]