Спиро нонан

ПОЛУЧЕНИЕ СПИРО[4,4]НОНАНА [c.35]

Напишите углеродный скелет спиро[4.4]нонана. [c.106]

Из циклопентанона получить спиро-[4,5]-дека-нон-1. [c.129]

Бромфенил)-7-(4-хлорфенил)-1-окса-2,7-диаза-спиро [4,4] нон-2-ен-6,8-дион [c.587]

Бромфенил)-7-(4-хлорфенил)-1-окса-2,7-диаза-спиро[4,4]нон-2-ен-6,8-дион [c.587]

Получение германо-6-спиро-(4,4)-нонана [35] [c.28]

В 1946 г. нами [1.1 были изучены каталитические превращения в присутствии платинированного угля спиро-(4,4)-нонана (I), углеводорода, состоящего из двух, лежащих во взаимноперпендикулярных плоскостях циклопентановых колец, связанных общим четвертичным атомом углерода [c.25]

В предыдущих сообщениях были описаны синтезы некоторых циклических углеводородов, содержащих четвертичный атом углерода в цикле, а именно спиро[4.4]нонана [1], спиро[4.5 декана [2] и 1,1-диметилциклогек- сана [3, 4], с помощью реакции пинаколиновой перегруппировки двутретичных а-гликолей. Полученные таким путем кетоны превращались в гидразоны, а последние подвергались каталитическому разложению по методу Кижнера. [c.117]

Каталитические превращения спиро[4.4]нонана на платиновом катализаторе. (Совместно с Н. В. Елагиной и С. 3. Френкель).— Докл. АН СССР, 188, 358—361 (1969). [c.251]

Получение спиро-(4,4)-нонана гидрированием спиро-(4,4)-ко-HaAneHa-l.S [c.111]

Реакция. Получение эфира сульфиновой кислоты взаимодействием хлорангидрида со спиртом в присутствии пиридина (см. синтез эфиров карбоновых кислот из хлорангидридов и спиртов). Производные суль-финовых кислот вследствие своей хиральности могут быть получены в двух стабильных при комнатной температуре конфигурациях, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному отражению (пара айгкомеров). Если кислоту этерифицируют оптически активным спир-точ то получают два диастереомера, которые разделяют, основываясь на их различных физических и химических свойствах. Эфиры сульфино-X кислот при пропускании газообразного хлороводорода могут эпи-по атому серы. При этом в качестве промежуточного ф ]Образуегся илн чегырехкоординированная сера, юти нон суль- [c.93]

Хлор-4,6-ди-метоксикумаро-нон-З-спиро-(2 1)-2 -метокси-6 -метил-2 -цикло гексен-4 -сн [c.856]

Различают меж- и внутримол. В. с. в после щих атомные центры X и У включены в состав одной молекулы или одного нона. Наличие В. с. сильно отражается на физ.-хим. характеристиках в-в и мех. св-вах материалов, играет важную роль при сольватации ионов и в механизме протолитич. р-ций. Исключительно важное значение В. с. имеют при формировании структур белков, полисахаридов и др. Замыканием множественных межмол. В. с. между соответствующими парами пуриновых и пиримидиновых оснований ДНК определяется также образование двойной спирали ДНК [c.104]

Моноолефины (замещенные бутены-2, замещенные цикло-гексены, A ° -окта-лин, циклопентили-денциклопентанон), трифторперуксусная кислота З-Замещенные бу-таноны-2 (I) 2-Замещенные цик-логексаноны (И), 1 -Замещенные циклопентилацетаты (П1) Спиро-4,5-дека-нон-6 (IV) Спиро-4,5-декан-дион-6, 0 (V) BFg (газ) в дихлорметане, 0° С, BF3 олефин= = 1 1 (мол.). Выход I — 53—100%. 11 — 41%, 111—76%, IV—86%, V —43% [545]= [c.145]

Флейшман и Тирск [35] независимо пришли к подобному же уравнению. Однако они рассматривали поверхность в условиях уже развивающейся спирали (Вермилиа [36]), тогда как во многих быстрых измерениях стационарное состояние достигается меньше чем за 10 сек. При использованной плотности тока это соответствует менее чем одному монослою. За это время еще не появляются спиральные витки, в частности из-за того, что большинство осаждаемых нонов в этот период идет на создание определенной концентрации адионов. В этом случае расстояние между ступенями соответствует расстоянию между ними до осаждения и может быть связано с числом дислокаций [37, 38]. [c.282]

М. Н. Батуев, Спектры комбинационного рассеяния света зпиро(4,4)нонана и спиро(4,5)декана, Изв. АН СССР, сер. хим., 3 (1947). [c.347]

От обычных низкомолекулярных электролитов полиэлектролиты отличаются наличием пространственного электрического заряда, характеризующегося высокой плотностью внутри молекулы (например, если структурная организация молекулы соответствует а-спирали или беспорядочно свернутому клубку см. рис. 21) и в ее ближайшей окрестности. Этот пространственный заряд не зависит от концентрации полиэлектролита. Для соблюдения условия электронейтральности необходимо, чтобы концентрация малых ионов, образующих пространственный заряд, соответствовала числу зарядов противоположного знака, фиксированных в структуре полимера. Эти ноны называются противоио-нами. В окрестности [югптзированной группы проти-воионы образуют ионную атмосферу. Когда ионные [c.65]

Для спирановых соединений рекомендуется пользоваться общепринятой для таких соединений номенклатурой . Например, соединение IV может быть названо солью 5-фосфониа-спиро[4,4]нонана по аналогии с солью 5-аммониа-спиро[4,41нонана V [c.605]

Больще всего в смеси содержится углеводородов со структурой бицикло(3,2,1)октана, меньше со структурой бицикло(3,3,0)октана и еще меньше цис- и транс-бицикло(4,3,0)нонанов XII. В смесях присутствуют только следы бицикло (3,3,1) нонана и совсем отсутствуют соединения с напряженной структурой бицикло(2,2,1)гептана и спиро(4,4)-нонан. [c.144]

При изучении изомеризации спиро (4,4) нонана XIV под действием А1С1з было показано, что при малой конверсии углеводорода (17—25%) основными продуктами изомеризации являются и гранс-бицикло- [c.148]

В условиях же дегидрогенизационного катализа при 305—310° спиро-(4,4)-нонаи подвергается ароматизации. Основным продуктом ароматизации спиро-(4,4)-нонана является о-метилэтилбепзол. Превращение спиро-(4,4)-нонана (I) в о-метилэтилбензол (IV) в условиях дегидрогенизационного катализа мы объясняем следующим образом. Сначала под каталитическим воздействием платины происходит изомеризация спиро-(4,4)-но-нана (I) в бицикло-(3,4)-нонан [гидриндан (II)], которая может быть представлена следующей схемой [c.25]

Спиро[5.6]додекан. В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную обратным холодильником, помещалось 34,6 г (0,19 моля) спиро[5.6]додека-нона-7, 31,7 г (0,57 моля) 90% гидразингидрата и 50 мл этилового спирта. Колба нагревалась в течение 7 час. на масляной бане (температура бани 120° С). Затем спирт и не вошедщий в реакцию гидразингидрат отгонялись от смеси. К концу отгонки температура бани была поднята до 140° С. [c.119]

В колбу Вюрца емкостью 100 мл, снабженную термометром и соединенную с нисходящим холодильником, помещались гидразон спиро[5.6]додека-нона-7 и 2 г свежеплавленного едкого кали, растертого в тонкий порошок, с 0,1 г платинированного угля. Смесь нагревалась на металлической бане, температура которой медленно повышалась. Углеводород отгонялся при температуре бани 240—250° С. Температура отходящих паров при этом была 210—215° С. Дистиллат высушивался плавленным едким кали и перегонялся над свежим катализатором. Полученный углеводород промывался [c.119]

В трехгорлую колбу (3 л), снабженную капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником, закрытым осушающей трубкой, помещают раствор 70 г (0,32 моля) четыреххлористого германия в 1,5 у абс. эфира. В капельную воронку помещают реактив Гриньяра,, полученный нз 24 г (1 г-атом) магния и 95 г (0,44 моля) 1,4-дибромбутана в 500 мл эфира (два слоя), и прибавляют при перемешивании к раствору четыреххлористого германия. При этом наблюдают выпадение галоидной соли магния. По окончании прибавления (1 час.> реакционную смесь нагревают в течение 5 час. при непрерывном перемешивании, фильтруют в токе азота через стеклянный фильтр, фильтрат перегоняют. Вязкий остаток постепенно нагревают в вакууме на парафиновой бане до 200° С. Собирают 47,1 г продукта, перегоняющегося между 65 и 105° С/15 л<и<. После восстановления сырого продукта с помощью 12 г-литийалюминийгидрида (см. стр. 124) отгоняют 7,93 г дигидрида циклотетраметиленгерма-ния. Выход составляет 18,6% (при 188—189° С) германо-5-спиро-(4,4)-нонана 1,1837 л 1,5118. ИК-спектр этого продукта не содержит полосы Ое—Н. [c.28]

Нами было установлено, что соединения (Па) и (Пб) образуются также и при конденсации окиси мезитила с бензолом и толуолом в условиях Барнеса наряду с выделенными авторами спиро-бис-инданами (1а) и (16). Наши попытки осуществить циклизацию углеводорода (Па) в индан (1а) и углеводорода (Пб) в индан (16) под действием серной кислоты, хлорокиси фосфора, четыреххлористого олова, полифосфорной кислоты и хлористого алюминия не дали положительных результатов. Это позволяет считать, что соединения (Па) и (Пб) не являются промежуточными при образовании спиро-бис-инданов (1а) и (16) из 2-метил-2-фенилпента-нона-4 и 2-метил-2-и-толилпентанона-4 соответственно, как этого можно было ожидать. [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Спиро нонан: [c.253] [c.53] [c.670] [c.670] [c.518] [c.73] [c.337] [c.29] [c.96] [c.96] [c.111] [c.8] [c.623] [c.662] [c.663] [c.57] [c.139] [c.26] [c.145] [c.231] [c.416] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология