Ацетат кальция

Классическим примером гетерогенной реакции, протекающей с образованием промежуточного соединения, является получение ацетона из уксусной кислоты над СаСО., при 500 . При 400° из СН3СООН получается лишь ацетат кальция [c.26]

Ацетон СНз—СО—СНз — простейший из алифатических кетонов — является в то же время практически наиболее важным представителем этого типа соединений. Ацетон — подвижная жидкость, смешивающаяся с водой во всех отношениях, довольно легко кипящая (темп. кип. 56 °С), с характерным запахом. Старый способ получения ацетона — нагревание ацетата кальция [c.182]

В обоих этих процессах ацетон образуется, по-видимому, в результате декарбоксилирования уксусной кислоты. Превращение уксусной кислоты в ацетон при нагревании с солями металлов, например с ацетатом кальция, хорошо известно. Прямое парофазное декарбоксилирование уксусной кислоты по реакции (6) в Германии проводили, пропуская пары уксусной кислоты при 400—450° и атмосферном давлении над окисью церия на пемзе [7]. Выход составлял 95%. [c.317]

Опыт 119. Получение геля ацетата кальция в спиртовом растворе [c.75]

Уксусная кислота — первая нз органических кислот, которая стала известна человеку. Впервые она была получена И.Глаубером в 1648 г. и в концентрированном виде путем вымораживания ее водных растворов и разложением ацетата кальция серной кислотой Г.Шталем в 1666—1667 гг. Элементный состав уксусной кислоты был установлен Я.Берцелиусом в 1814 г. До начала XIX века уксусную кислоту производили исключительно из природного сырья пирогенетической обработкой древесины и окислительным уксуснокислым брожением пищевого этанола. В настоящее время производство уксусной кислоты из лесохимического сырья имеет второстепенное значение, хотя масштабы его измеряются сотнями тысяч тонн. В этом методе уксусную кислоту выделяют из сконденсированной части парообразных продуктов термической обработки древесины (жижки), получаемой [c.310]

Ацетон получают в больших кол1 чествах различными методами при сухой перегонке дерева, разложением ацетата кальция, кумольным способом ( 17.4), окислением изопропилового спирта, гидратацией ацетилена водяным паром. В последнем способе реакция протекает при 400—460°С над катализатором, содержащим оксиды железа и марганца [c.324]

Ацетат кальция разлагается при нагревании на углекислый кальций и ацетон. Составить уравнение соответствующей реакции и вычислить, сколько ацетона можно получить из соли, взятой в количестве а) 63 г [c.125]

Для определения карбоксильных групп в глубоко окисленных препаратах целлюлозы используют реакцию с ацетатом кальция. Вьщелившуюся уксусную кислоту оттитровывают ще- [c.383]

Самый старый метод промышленного производства ацетона заключался в сухой перегонке ацетата кальция, получающегося при нейтрализации известью древесного уксуса, который образуется при коксовании древесины [1]. Сейчас этот метод уже не находит применения, так как ацетон в этом случае содержит слишком много примесей, а исходный материал дефицитен. [c.140]

Мазут (2000 кг), кислород (1550 м ), водяной пар (1200 кг), водный раствор ацетатов кальция, магния и никеля (120 л) под [c.189]

Исследовано [30] влияние гидроокисей кальция, бария, стронция, магния, натрия и аммония, карбонатов кальция, бария и натрия, ацетатов кальция и бария, некоторых азотистых оснований (гидразина, триэтиламина, пиридина и хинолина) на процесс гидроге-нолиза углеводов. Оказалось, что большой катализирующий эф- [c.84]

В качестве крекирующих агентов патентами предусматривается использование окислов, гидроокисей и солей щелочноземельных металлов, например окиси, гидроокиси, карбоната кальция, а также солей слабых кислот —глюконата или ацетата кальция. В большинстве примеров использовалась окись кальция в количе- [c.102]

Задача. Рассчитать содержание карбоксильных групп и кислотное число, если при обработке навески 2,5486 г абсолютно сухой целлюлозы раствором ацетата кальция на титрование выделившейся уксусной кислоты пошло 18,4 см 0,01 н. раствора КаОН с/= 1,0044. [c.305]

Ацетат кальция, 2 М 113 г СаО осторожно смешивают с 180 см СНзСООН и несколько раз размешивают с активированным углем. Отсасывают и доливают водой до 1 дм [c.18]

Для перевода в ацетаты галогениды щелочных металлов перед титрованием обрабатывают ацетатом ртути, фториды — ацетатом кальция, сульфаты — ацетатом бария. [c.346]

Выполнение. Налить в стакан 90 мл спирта и постепенно при перемешивании прилить около 10 мл насыщенного раствора ацетата кальция. Образуется гель. Если часть геля на ложечке поднести к огню, происходит вспышка, и гель горит. [c.75]

Из гидролизатов можно получать пищевую глюкозу, техническую ксилозу, ксилит, сорбит, глицерин, этиленгликоль, фурфурол, этиловый и бутиловый спирты, ацетон, белково-витаминные дрожжи и другие ценные продукты. Наиболее перспективным направлением переработки моноз является каталитическое превращение их в полупродукты для органического синтеза, а также биосинтез белковых веществ, витаминов и антибиотиков. Из лигнина получают фенолы, ацетат кальция, активированный уголь, бензол, толуол наполнители для каучуков. [c.75]

Налейте в. сухую пробирку 3 мл Насыщенного раствора ацетата кальция. Нагрейте его, затем охладите пробирку под струей воды. Что наблюдается [c.53]

Реактивы rf оборудование. Этиловый спирт. Насыщенный раствор ацетата кальция. Стакан (около 200 мл). Палочка. [c.75]

Рассмотрим кратко один из вариантов, в котором в качестве осадителя части анионов первой аналитической группы используется насыщенный раствор ацетата кальция в слабо щелочной среде. [c.498]

Этаноилат кальция (ацетат кальция, уксуснокислый кальций) [c.414]

Кремнийорганическая жидкость (смазка № 3), загущенная стеаритом кальция, стабилизированным ацетатом кальция с добавлением дифениламина. ..... [c.223]

СЭЦ, карбофен), необходимо вводить электролиты типа гипс, хлористый кальций, ацетат кальция, силикат натрия или калия л др. [c.48]

П. Органические реагенты, синтезируемые в результате реакции взаимодействия органических веществ с идентифицируемым ионом. Число таких реакций, естественно, гораздо меньше реакций предыдущих групп. Сюда относится, например, реакция- синтеза индиго как реакция обнаружения ацетат-ионов. Лри сухой иерегонке ацетата кальция образуется ацетон [c.15]

При разложении ацетата кальция в пробирку-приемник отгоняется летучий продукт термического разложения диме-тилкетон (ацетон), конденсируюгдийся в охлаждаемом приемнике. [c.243]

Примеча 1ие. Окислительные свойства оксида хрома (VI) можно показать также следующим образом. Получить гель в спиртовом растворе смешать 10 мл насыщенного раствора ацетата кальция и 90 мл этилового спирта. Полох<ить на гель кристаллы СгОз, ГеЛь загорается. См. также опыт 233. [c.184]

По дуалистической системе, соли — бинарные соединения безводпой кислоты и основания (оксида металла) например, ацетату кальция приписывалась формула С4НбОз-СаО. [c.163]

Приборы и реактивы. (Полумикрооборудование.) Пробирки обычные. Стекло часовое. Чашки фарфоровые. Водяная баня. Стеклянные палочки. Щипцы тигельные. Железная пластинка. Шпатель. Медь металлическая (проволочная сетка). Ацетат кальция обезвоженный . Фенол (кристаллический). Спирт метиловый. Спирт этиловый. Ацетальдегид. Паральдегнд (полимер ацетальдегида). Ацетон. Бензальдегид. Растворы гидроксида натрня (0,5 п.), аммиака (25%-ный, 1%-ный), серной кислоты (пл. 1,84 г см и 2 н.), перманганата калия (0,5 н.), дихромата калия (0,5 н.), нитрата серебра (2%-вый), сульфата меди (1 н.), бромная вода. [c.241]

В пробирку 1 поместите 4 г об( звожен-ного ацетата кальция. Пробирку закройте пробкой с газоотводной трубкой и наклонно закрепите в лапке штатива, как показано на рисунке. Другую пробирк> (приемник) 2 погрузите в сосуд 3 с холодной водой. Нагревайте пробирку с ацетатом кальция примерно 10 мин, сначала на слабом огне, затем на сильном до обугливания соли. [c.243]

Систематический ход анализа. При систематическом ходе анализа для частичного или полного отделения анионов первой аналитической группы используют насыщенный раствор либо ацетата кальция (СНзСОО)2Са, либо нитрата стронцня 8г(ЫОз)2, либо нитрата бария Ва(МОз)2. Для осаждения анионов второй аналитической группы применяют раствор AgN03 в азотнокислой среде. Для одновременного отделе- [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология