Кальция ацетат, открытие Asv

Пробирку равномерно нагревайте на открытом пламени. Пиролиз практически заканчивается через 20—30 мин. В приемник собирается жидкость — водный раствор ацетона. Из этого раствора ацетон высаливают добавлением щепотки безводного поташа (карбоната кал-ия). Измерьте объем верхнего слоя, содержащего ацетон (с1 = 0,79 г/см ), и рассчитайте выход сырого продукта. Напишите уравнение реакции пиролиза ацетата кальция. Как получить этим методом метилэтилкетон [c.228]

Выполнение реакции. Исследуемое вещество в твердом виде смешивают с карбонатом кальция. Можно также каплю исследуемого кислого раствора выпарить досуха с избытком карбоната кальция, а остаток перенести в тугоплавкую стеклянную трубку (см. рис. 28, стр. 77). По учение ацетата кальция можно осуществить и в трубке для прокаливания. Открытый конец трубки накрывают полосой фильтровальной бумаги, смоченной свежеприготовленным реагентом. Затем трубку укрепляют в отверстии асбестового картона и постепенно нагревают. Ацетон улетучивается, и в зависимости от его количества, окрашивает желтую бумагу в синий или сине-зеленый цвет. При очень малом содержании ацетата в исследуемом веществе рекомендуется смочить бумагу каплей соляной кислоты (1 10). Желтая бумага обесцвечивается, а на белом фоне синий цвет индиго яснее виден. [c.467]

Открытие серы. Опилки (несколько крупинок) растворяют в конц. НС], насыщенной бромом. Металл и содержащаяся в нем сера растворяются при этом сера окисляется до SO . К раствору добавляют кап.лю конц. HNO , и смесь выпаривают почти досуха на водяной бане операцию повторяют еще раз. К остатку прибавляют каплю 5%-ного раствора ацетата кальция и нагревают при этом образуется основной ацетат железа. Остаток обрабатывают горячей водой,(. фильтруют, и фильтрат концентрируют на предметном стекле. [c.318]

Если катионы бария открыты, то и)с удаляют из вс1.то оставшего.-я маточника, так как они мешают дальнейшему открытию катионов кальция и стронция. Для этого к остатку маточника прибавляют 1—2 капли разбавленного раствора уксусной кисиоты, 3—4 капли 1 моль/л раство]1а хромата (или дихромата) калия в присутствии ацетата натрия. Смесь нагревают и отделяют центрифугироварсием выпавший желтый осадок хромата бария. [c.307]

Если таким путем доказано наличие в растворе катионов бария, то их удаляют из всего раствора, прибавляя ацетат натрия и избыток дихромата калия до полного осаждения хромата бария (до тех пор, пока при прибавлении очередной капли раствора дихромата калия не будет наблюдаться образование мути ВаСг04). Удаление катионов бария проводят для того, чтобы устранить их мешающее действие при последующем открытии катионов кальция и стронция. [c.327]

Остаток осадка обрабатывают последовательно порциями горячего 30%-го раствора ацетата аммония до полного растворения сульфата свинца PbS04 (отрицательная реакция с раствором хромата калия на катионы свинца РЬ В осадке остаются сульфаты катионов третьей аналитической группы, которые переводят в карбонаты обработкой раствором соды (как было описано выше в разделе 13.2.7 при характеристике отделения и открытия катионов третьей аналитической группы), растворяют в уксусной кислоте и в полученном растворе открывают катиошл кальция Са , стронция и бария Ва . как было описано в разделе [c.343]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

При анализе фторсодержащих. материалов особое значение имеет способ взятия пробы, что связано с предотвращением потерь фтора в виде летучих фтористого водорода и тетрафторида кремния. Перед открытием или определением фтора проба должна быть высушена или кальцинирована, а органические образцы озолены без потери фтора. Для этого применяются фиксаторы — окись кальция [446, 508, 514, 696, 741], иногда перекись кальция. Однако при этом не исключена возможность некоторой потери фтора [241, 335, 374—376, 581, 584, 778, 864]. При озолении npo6i.i в присутствии ацетата магния при 500° С были получены более надежные результаты [600, 604, 780], чем при использовании и -,-вести [78, 113, 114, 336, 368, 369, 385, 765]. В качестве фиксаторов применяют также окись или перекись магния [559, 612, 626. 783 , либо нитрат алюминия [389, 390, 454], Во всех случаях процесс проводят в платиновой или никелевой посуде [647, 669, 702, 777, 797, 812, 816, 852, 856, 865]. [c.23]

В 1891 г. Л. Г. Кучеров занимает кафедру со званием доцента, а в 1903 г. утверждается профессором. Около 1900 г. М. Г. Кучеров осознает большое значение сделанного им открытия, так как в 1898 г. стал известен дешевый способ производства ацетилена из карбида кальция. Он снова возвраи1ается к гидратации ацетилена и в 1909 г. публикует статью, в которой приводит данные, что гидратация ацетилена и некоторых его производных (например, изо-проиилацетилена, полученного нм у А. Е. Фаворского) при более высоких температурах (130—150°) может быть осуществлена не только при помонш солей )тути, но и нри помощи галоидных солей и ацетатов магния, цинка и кадмия. Дальиейшне исследования в этой области прервала смерть. . Г. Кучеров скончался в 1911 г. [c.249]

Открытие мышьяка. Очень чувствительной реакцией на мышьяк является реакция получения кальций-аммоний-арсената СаНН4Аз04. К раствору арсената натрия прибавляют 1—2 капли 10%-ного раствора НН40Н и зате.м вносят кристаллик ацетата кальция выделяются кристаллы ромбической формы в виде характерных прямоугольных палочек (рис. 53). [c.566]

Зависимость направления химическои реакции от концентраций реагирующих веществ была открыта для концентраций растворенных веществ Бертолле (1801—1803) и для давления газообразных веществ — Сен-Клэр-Девилле.м (1857) и Н. Н. Бекетовым (1865) . В результате исследования действия водорода на растворы солей некоторых металлов Н. А. Бекетову удалось показать, что при достаточно высоких давлениях водород может вытеснять эти металлы из растворов их солей. Он обнаружил также, что двуокись углерода при высоком давлении может осаждать карбонат кальция из раствора ацетата кальция. Бекетов впервые указал, что химическое действие газов зависит от давления и, смотря по величине давления, может даже совершаться в обратном направлении и что действие газа пропорционально давлению или массе . [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология