Кальция ацетат, катализатор

Каталитическое гидрирование ацетиленов до олефинов рассмотрено в работах [1, 21. Наилучшим катализатором для гидрирования при комнатной температуре и атмосферном давлении является дезактивированный палладий. Этот благородный металл на карбонате кальция, дезактивированный ацетатом свинца и хинолином [c.125]

Ацетон получают в больших кол1 чествах различными методами при сухой перегонке дерева, разложением ацетата кальция, кумольным способом ( 17.4), окислением изопропилового спирта, гидратацией ацетилена водяным паром. В последнем способе реакция протекает при 400—460°С над катализатором, содержащим оксиды железа и марганца [c.324]

Катализатор содержит 5— 90 мас.% никеля на алюминате кальция. Таблетки катализатора пропитывают водным раствором ацетата бария, сушат при 110° С, восстанавливают водородом в течение 12 ч при температуре 420° С [c.130]

Поверхностный палладиевый катализатор отличается тем, что достаточно легко поддается частичной дезактивации. Выше (см. 1.2) был приведен пример использования такого частично отравленного сернистыми соединениями катализатора для повышения избирательности восстановления хлорангидридов карбоновых кислот в альдегиды. Селективно гидрировать ацетилены в этилены и кумулены в полнены обычно удается с помощью катализатора Линдлара - палладия на карбонате кальция, дезактивированного ацетатом свинца, например [c.20]

Катализаторами могут служить ацетаты цинка, кальция, магния, кобальта, свинца. Образовавшийся ди (Р-гидроксиэтил) — те-рефталат при нагревании в вакууме подвергается поликонденсации с выделением этиленгликоля [c.202]

Активным катализатором для получения ацетона из спирта [33] оказался препарат, приготовленный из железных опилок диаметром около 5 мм, которые при действии 1 % уксусной кислотой покрываются слоем окиси и после обработки насыщенным раствором ацетата кальция нагревают до 500° для разложения образовавшегося ацетата и осаждения углекислого кальция. [c.286]

Из большого числа запатентованных катализаторов многие обладают небольшой каталитической активностью, а иные сложны по составу или токсичны. В промышленности применяют очень ограниченное число катализаторов, и среди них — ацетаты цинка, марганца, кобальта, свинца, кальция, кадмия, сурьмы, окись свинца. С точки зрения практики, в которой обычно учитывают расход катализатора (по массе), наиболее активными катализаторами являются ацетаты цинка, марганца и кобальта, о чем свидетельствуют данные рис. 3.11 [1151. [c.44]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

Каталитическая активность катализатора в ходе процесса может уменьшаться. Йода [5] объяснил это тем, что образующиеся в результате термодеструктивных процессов карбоксильные группы, реагируя с катализаторами — ионами металлов щелочного характера (например, ацетатом кальция), связывают последние. Соединения металлов с высокой степенью электроотрицательных свойств, как, например, титана, олова, свинца, не должны терять активности в ходе процесса. [c.61]

Следует учитывать возможное взаимодействие катализатора с другими добавками. Примером служит ацетат кальция и другие соли щелочноземельных металлов, катион которых образует с фосфористой кислотой нерастворимые соединения, вызывающие помутнение полимера. Поэтому при применении ацетата кальция рекомендуют [35] в качестве термостабилизатора использовать только фосфорную кислоту или трифенилфосфат, поскольку кальциевые соли фосфорной кислоты растворимы в полимере. [c.63]

Нанесение карбоната серебра, промотированного солями карбоновых кислот и щелочных или щелочноземельных металлов, на гранулы носителя . Карбонат серебра осаждают из азотнокислого раствора, медленно добавляя к нему при перемешивании раствор карбоната натрия. К тщательно промытому осадку карбоната серебра добавляют водный раствор органической соли щелочного или щелочноземельного металла до образования суспензии, которую смешивают с гранулами носителя и выпаривают. Катализатор сушат при разрежении при 100 °С, после чего прокаливают при 300—500 °С в атмосфере инертного газа. В качестве носителя можно использовать карбид кремния, окись алюминия или смеси этих материалов в качестве органической соли — лактаты, ацетаты, салицилаты или цитраты натрия, бария или кальция. [c.214]

На строгальном станке изготовляют из универсальной стали типа Ст. 3 стружки размером длина 8 мм, ширина 5 мм, толщина 0,5 мм и подвергают их ржавлению. Для этого стружки заливают 10%-ным раствором уксусной кислоты, через 1 час избыток кислоты отфильтровывают, стружки рассыпают на стеклянной плитке поставляют на несколько часов. Процесс ржавления повторяют три раза в результате металл покрывается слоем ржавчины. Затем приготовленный таким образом носитель покрывают ацетатом кальция (примечание 1). Для этого стручки заливают насыщенным раствором ацетата кальция, используя на к-аждые 100 мл стружек 10 мл раствора ацетата, после чего нагревают на кипящей водяной бане до полного высушивания. Приготовленный таким образом катализатор загружают в реакционную трубку и, пропуская воздух, прокаливают при 500° в течение 4 часов. После 48 часов работы катализатор следует регенерировать, пропуская через реакционную трубку в течение 2 часов попеременно воздух и водяной пар при 500°. [c.849]

По схеме (рис. 58) получения полиформальдегида [21] газообразный мономерный формальдегид (см. гл. 6) непрерывно подается в реактор 1, снабженный мешалкой, обратным холодильником и охлаждающей рубашкой. Сюда же поступает ОД—0,2% раствор катализатора — стеарата кальция в уайт-спирите. Процесс проводится при 40—50 °С. Полученная суспензия полимера собирается в приемник 3, откуда направляется на центрифугу 4. Растворитель с катализатором возвращается в реактор 1, а свежий гомополимер поступает в реактор ацилирования 5, аналогичный реактору 1. В реакторе 5 происходит обработка полимера уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия и пиридина в среде уайт-спирита при 135—140 °С, в течение 3—4 ч. Суспензия диацетата гомополимера поступает в сборник 6 и, далее, в центрифугу 7. Растворенные в уайт-спирите реагенты возвращаются в реактор 5, а отжатый полимер поступает на промывку в аппарат 8. Промытый порошок направляется на вакуум-сушилку (70 °С, 24—48 ч, 8—21 кПа). В смесителе 10 происходит стабилизация полимера смесью полиамида и диоксида титана(IV). Заключительная операция — грануляция порошка. [c.194]

Рекомендуются и другие катализаторы процесса окисления циклогексанона, циклогексанола и их смеси. При использовании смешанного катализатора — ацетата марганца с соединениями (окислами, алкоголятами, солями органических и галогенводород- ных кислот) магния, калия, кальция, цинка, палладия, серебра и кадмия — выход адипиновой кислоты возрастает на 5—10% [c.85]

Металлический никель катализирует дегидратацию амидов кислот с образованием нитрилов [2108, 2109, 2553]. Высокие выходы нитрилов могут быть получены на ацетате никеля, на кальций-никель-фосфатном катализаторе, хромите никеля [2512, 2513, 831]. Никель, главным образом на АЬОз, катализирует также процессы дегидроконденсации спиртов с NHs с образованием нитрилов [2233, 2236—2240, 649]. [c.730]

Сложность работы с токсичной металлической ртутью в коррозионной среде послужила основным стимулом для разработки процесса парофазной гидратации ацетилена над нертутными катализаторами. В разное время испытывались многочисленные катализаторы на основе окислов, фосфатов и ацетатов многих элементов. Наиболее высокую активность и стабильность обнаружил кадмий-кальций-фосфатный катализатор, используемый в разработанном в СССР промышленном процессе гидратации ацетилена. [c.235]

В одном случае карбонат кальция выступает как истинный сореагент, и его полновалентное взаимодействие с кислотой приводит сначала к ацетату, а при последующем разложении ацетата — к ацетону. В другом случае он выступает как катализатор здесь его леполновалентное взаимодействие с кислотой уже непосредственно приводит 1К тем же конечным результатам. [c.139]

Приготовление катализатора [12]. К раствору хлорида палладия (1,48 г в,3 ммоль) в концентрированной НС1 (2,6 мл) прибавляют дистиллированную воду (45 мл) и 3 н. NaOH до pH 4,0—4,5. Раствор доводят до 100 мл дистиллированной водой и прибавляют осажденный (но не размолотый ) карбонат кальция (18 г), после чего смесь нагревают при перемешивании до 75— S5 °С. Через 20 мин к обесцвеченной жидкости прибавляют 0,7 н. раствот формиата натрия (6 мл). Дымящую смесь перемешивают 1 ч при 75—85°С, отфильтровывают катализатор и промывают его дистиллированной водой (8X65 мл). Влажный черный катализатор взбалтывают с дистиллированной водой (60 мл) и к кашице прибавляют раствор ацетата свинца (1,6 г в 18 мл воды). Смесь перемешивают 45 мин при 75—85°С, фильтруют, промывают катализатор дистиллированной водой (4x50 мл) и сушат при б0—70°С. Выход 19 г. [c.361]

Дезактивированный палладий на карбонате кальция. Дезактивированный раствором ацетата свинца палладиевый катализатор готовят до Линдлару [105]. В 400 мл дистиллированной воды замешивают 50 г чистого осажденного-карбоната Кальция, прибавляют 50 мл раствора хлорида палладия, содержащего-5% палладия, перемешивают сначала 5 мин при комнатной температуре, затем 10 мин три 80° С. Горячую взвесь вносят в сосуд для гидрирования и встряхивают в атмосфере иодорода до прекращения поглощения водорода. После этого фильтруют на воронке Бюхнера и тщательно промывают дистиллированной водой. Осадок перемешивают ft 500 мл дистиллированной воды. После получения суспензии прибавляют растлор 5 s диацетата сривца в 100 мл дистиллированной воды перемешивают 10 мин при 20° С и затем еще 40 мин на кипящей водяной бане. Катализатор фильтруют на воронке Бюхнера, тщательно промывают дистиллированной водой и сушат в вакууме при 40—45° С. [c.33]

В качестве катализатора применяют смесь окиси железа и ацетата кальция, осажденную на стальных стружках. Окисй железа, вероятно, обладает дегидрирующим действием, а ацетат кальция способствует процессу образойания кетона. [c.850]

Арабинозу, получают окислением d-глюкoнaтa кальция перекисью водорода в присутствии катализатора ацетата железа. [c.677]

Влияние некоторых условий переэтерификации на состав получающегося продукта было описано в литературе [25]. На рис. 3.17 приведен состав переэтерификата после отгонки избыточного этиленгликоля в зависимости от вида катализатора и от его смеси с трехокисью сурьмы или фосфорными кислотами, введенными вместе с катализатором. Кривые на этом рисунке показывают различное влияние добавок на кинетику процессов переэтерификации и олигомеризации (начальной стадии поликонденсации). Чем менее активен катализатор в реакции переэтерификации, т. е. чем более сильно выражены его основные свойства (например, ацетат кальция), тем больше в переэтерификате мономерного дигликольтерефталата и меньше олигомеров, Поскольку ацетат кальция недостаточно активен и как катализатор поликонденсации. Ацетат цинка, очень активный катализатор переэтерификации, активен также и как катализатор поликонденсации. Каталитические свойства ацетатов в значительной степени подавляются фосфор- [c.50]

При температурах, используемых для первой стадии переэтерификации, наиболее эффективны основные катализаторы для лабораторных работ больше подходит ацетат кальция. Вещества, шрименяемые в качестве катализаторов, должны быть реактивной чистоты, чтобы обеспечить светлую окраску образующегося. полимера [c.27]

Хотя эта полимеризация является также реакцией переэтерификации, однако с ацетатом кальция она не может быть доведена до конца Одновременное добавление основных и кислотных катализаторов не даэт результатов вследствие их взаимодействия [3]. Ацетат цинка М ожно было бы употреблять в качестве катализатора как Переэтерификации, так и полимеризации, но образующийся при этом полимер бывает сильно окрашен. [c.27]

Ацетилены гидрируются в цыс-алкены при использовании в качестве катализатора системы палладий/карбонат кальция, обработанной ацетатом свинца (катализатор Линдлара) наилучшая селективность достигается при добавке хинолина или сульфида [199, 200]. Гомогенное гидрирование в присутствии катионных комплексов родия типа [НН (норборнаднен) (РРНМе2)з] СЮ обладает некоторыми преимуществами перед гетерогенными катализаторами типа катализатора Линдлара [201]. В другой удобной методике используется специальный никелевый катализатор (Р-2), приготовленный восстановлением ацетата никеля(П) действием МаВН4 в этаноле в присутствии этилендиамина [202]. [c.265]

Катализатор, состоящий из палладия, оксида или ацетата свинца(П) и карбоната кальция, носит название катализатор Лйндлара . Поскольку гидрирование на таком катализаторе протекает как гетерогенный процесс, превращение алкина в алкен идет стереоселективно по механизму смн-при-соединения. [c.324]

Из группы катализаторов, ведущих реакцию с промежуточным образованием соли кислоты, была выбрана и приготовлена система СаСОз — Ь СОз по следующим причинам каждый из компонентов этой системы ведет только реакцию кетонизации, каждый наиболее активен среди соответственно карбонатов I и П группы и в процессе реакций образует соль кислоты, с тем, однако, отличием, что кальциевая соль разлагается в твердой фазе, а литиевая — в расплаве. Возможность одновременного участия в активном комплексе молекул промен<уточно образующихся ацетатов лития и кальция позволяет ожидать увеличения каталитической активности, что и наблюдалось в действительности [9]. [c.144]

Ацетат кальция и кальциевые соли карбоновых кислот и оксикислот образуют коллоидные частицы, не смешивающиеся с окисляемым субстратом до гомогенного раствора, и поэтому реакции окисления с участие.м этих катализаторов протекают менее эффективно. Следует отметить, что для увеличения степени растворимости в окисляемом субстрате ацетат кальция применялся в виде 25%-ного водного раствора (опыт 3). аналогично прихменению водного раствора перманганата калия. Однако и в этом случае реакция окисления протекала. менее эффективно. Напротив, кальциевые соли нафтеновых и пальмитиновой кислот, по-видимому, образуют с окисляемым углеводородом истинный ра- [c.120]

Аналогичные результаты получаются и ири применении в качестве катализатора марганцевых солей различных органических кислот. Известно, что марганцевые соли являются наиболее активными катализаторами процессов окисления углеводородов. Однако процесс окисления углеводородов с участием кальция, марганца и, по-видимому, других металлов успешно протекает лишь в ТО.М случае, когда они применяются в правильном сочетании с соответствующими органическими кислотами. Прямым доказательством этого служит реакция окисления деароматизированного парафинистого дистиллята в присутствии ацетата марганца (опыт 8). В то время как марганцевые соли других органических кислот в реакциях окисления углеводородов являются весьма активны.ми катализаторами, окисление в нрисут- [c.121]

При синтезе винилацетата путем взаимодействия ацетилена, получаемого из карбида кальция, и уксусной кислоты в присутствии катализатора — ацетата цинка на активированном угле — наряду с винилацета-том возможно образование побочных продуктов, таких как ацетальдегид, ацетон, кротоновый альдегид, этилидепдиацетат. [c.229]