Кальций ацетат растворимость солью

Высаливание. Для высаливания белков из растворов применяются хлорид натрия, сульфат натрия, ацетат натрия, сульфат магния, ацетат калия, хлорид кальция, нитрат кальция и сульфат аммония. Некоторые из перечисленных солей высаливают белки не только при насыщении ими раствора определенные белки высаливаются и при достаточно низких концентрациях солей. К таким солям относится сульфат аммония. С помощью этих солей возможно дробное осаждение белков [50]. Условия, при которых происходит осаждение сульфатом аммония, настолько характерны для отдельных белков (за редкими исключениями), что это свойство белков можно сравнить с растворимостью, характеризующей кристаллические вещества. [c.530]

Следует учитывать возможное взаимодействие катализатора с другими добавками. Примером служит ацетат кальция и другие соли щелочноземельных металлов, катион которых образует с фосфористой кислотой нерастворимые соединения, вызывающие помутнение полимера. Поэтому при применении ацетата кальция рекомендуют [35] в качестве термостабилизатора использовать только фосфорную кислоту или трифенилфосфат, поскольку кальциевые соли фосфорной кислоты растворимы в полимере. [c.63]

Если известна растворимость трудно растворимой соли, включающей металЛо-ион и анион органической кислоты, то можно рассчитать по обычным правилам произведение растворимости этой соли, В главе X приведены примеры таких расчетов для оксалата магния (Nb 65) и гидротартрата калия (№ 68). В последующем показано, что растворение таких солей осуществляется при помощи тех же приемов, которые используются для солей кислот неорганических. Расчеты равновесий, например в случае растворения ацетата серебра в разбавленной азотной кислоте (пример 92) или тартрата кальция в разбавленной НС1 (пример 93), также ничем не отличаются. Можно утверждать поэтому, что все реакции осаждения металло-ионов неорганических анионов, осуществляемые при помощи органических анионов и катионов, подчиняются обычным законам теории ионных равновесий. [c.320]

Растворимость солей. Хлориды, нитраты, ацетаты бария, кальция и стронция хорошо растворимы в воде. Нитрат кальция, в отличие от нитратов бария и стронция, растворим в абсолютном спирте и в смеси равных частей спирта и эфира. [c.277]

Молекулы любой соли состоят из положительных и отрицательных ионов. О некоторых физических свойствах солей можно судить по ионам, входящим в состав их молекул. Например, все нитраты и ацетаты растворимы, растворимы также все аммонийные соли и соли элементов I группы. Все сульфаты более или менее растворимы, за исключением сульфатов бария и кальция. Соли переходных металлов обычно окрашены. Все соли имеют высокие температуры плавления и в расплавленном состоянии проводят электрический ток. Кристаллы солей состоят из ионов. Многие соли имеют соленый вкус. [c.101]

Многие соли щелочноземельных металлов трудно растворимы в воде. В изменении растворимости этих солей часто обнаруживается определенная закономерность так, у сульфатов растворимость быстро уменьшается с возрастанием атомного веса щелочноземельного металла. Приблизительно так же изменяется и растворимость хроматов. Большинство солей, образуемых щелочноземельными металлами со слабыми кислотами и с кислотами средней силы, растворяется с трудом, например фосфаты, окса-латы и карбонаты-, некоторые из них, однако, легко растворимы к последним относятся сульфиды, цианиды, роданиды и ацетаты. Вследствие ослабления основного характера гидроокисей при переходе от Ва к Ве, в этой же последовательности возрастает степень гидролиза их карбонатов. В том же направлении изменяется и их термическая устойчивость в то время как карбонат бария даже при температуре белого каления разлагается далеко не полностью, карбонат кальция можно полностью разложить на СаО и СОа уже при сравнительно слабом прокаливании, а карбонат магния разлагается еще легче. [c.267]

В продуктах производства обогатительных фабрик молибден определяют обычно весовым методом, основанным на образовании малорастворимого молибдата свинца. При работе по этому методу необходимо считаться с тем, что в растворе будут содержаться ионы sol (в резз льтате окисления сульфидной серы), которые также оседают в виде свинцовой соли. Поэтому надо строго соблюдать условия, при которых сульфат свинца удерживается в растворе,— создавать избыток ацетатов и хлоридов, повышающих растворимость сульфата свинца. Навеску в этом случае разлагают азотной и соляной кислотой, так как при щелочном сплавлении в раствор перейдет кремневая кислота, которая затем будет мешать ходу анализа и загрязнит осадок молибдата свинца. Если в пробе содержится свинец или большое количество кальция, то после обработки навески азотной и соляной кислотой следует выпарить раствор с серной кислотой для удаления свинца и большей части кальция в виде сульфатов. (При особо точных анализах необходимо проверять получаемые по ходу анализа осадки на содержание в них молибдена, для чего применяется колориметрический метод. Количество молибдена, определенное в осадках, суммируется с основным количеством его, определенным в виде молибдата свинца. [c.89]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацетат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые соли кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфонат свинца можно разло- [c.214]

КАЛЬЦИЯ АЦЕТАТА МОНОГИДРАТ ( уксусная соль , серый ацетат, коричневый ацетат, известковый ацетат , известковый пиролигнит) Са(СНзСОО)2-Н2О, аморфное или кристаллич. в-во растворимость в воде 25,5% (безводная соль) при 25 °С, плохо раств. в сп. При нагрев, разлаг. с образованием СаСОз и (СНз)2С = 0. Получ. взаимод. СаСОз или Са(ОН)2 с уксусной к-той. Примен. для получ. ацетона, уксусной к-ты, ацетатов протрава при крашении в текст, пром-сти. [c.236]

Ингибирование буровых растворов не может быть исчерпано описанными выше рецептурами и методами. Непрерывно возникают новые варианты и средства повышения инертности глинистой фазы и проходимых пород. Наибольшее распространение получило введение растворимых солей щелочноземельных металлов и их окислов. Д. Симпсон и Г. Санчец описывают опыт применения в шт. Луизиана (США) при бурении в мягких легко переходящих в раствор породах нитрата кальция в сочетании с феррохромлигносульфонатом и дизельным топливом. Содержание кальций-иона при этом превысило 3200 мг/л. Сопротивление раствора составило 0,8 ом м и не вызывало трудностей при каротажах. Описано также применение ацетатов и формиатов кальция. Эти добавки комбинировались с обработкой ССБ для разжижения и КМЦ или крахмалом как понизителями водоотдачи [52]. [c.357]

УКСУСНАЯ СОЛЬ, Са(СНзС00)2 Н20. Кристаллогидрат ацетата кальция, растворимые в воде кристаллы применяется для получения ацетона, ацетатов, как протрава в текстильной промышленности, [c.525]

Ацетат кальция и кальциевые соли карбоновых кислот и оксикислот образуют коллоидные частицы, не смешивающиеся с окисляемым субстратом до гомогенного раствора, и поэтому реакции окисления с участие.м этих катализаторов протекают менее эффективно. Следует отметить, что для увеличения степени растворимости в окисляемом субстрате ацетат кальция применялся в виде 25%-ного водного раствора (опыт 3). аналогично прихменению водного раствора перманганата калия. Однако и в этом случае реакция окисления протекала. менее эффективно. Напротив, кальциевые соли нафтеновых и пальмитиновой кислот, по-видимому, образуют с окисляемым углеводородом истинный ра- [c.120]

Растворимость солей стронция обычно выше, чем бария, но ниже, чем растворимость солей кальция. Хорошо растворимы галогениды (кроме ЗгРг), нитрат, ацетат, хлорат. Сульфат стронция лучше растворим, чем Ва304, но хуже, чем Са304. [c.305]

Когда при 85 °С ничего уже больше не отгоняется, уберем водяную баню и остаток в колбе на асбести-рованной сетке нагреем горелкой Бунзена до кипения. Через некоторое время отгоняется вода и уксусная кислота, а растворенные в древесном уксусе составные части смолы (фенолы, креозот) остаются. Когда отгонится приблизительно три четверти жидкости, закончим перегонку. К дистилляту будем понемногу добавлять известь до тех пор, пока он не перестанет окрашивать лакмусовую бумажку в красный цвет. При этом известь реагирует с уксусной кислотой с образованием хорошо растворимого этаната (ацетата) кальция, то есть кальциевой соли уксусной кислоты. Раствор профильтруем и осторожно упарим до получения упомянутой соли в виде серого порошка. Слишком сильно нагревать нельзя, потому что иначе эта-нат кальция преждевременно разложится. В технике эту соль называют серым древесноуксусным порошком. Сохраним этанат кальция и позднее используем его для получения уксусной кислоты и ацетона. Кто не хочет предварительно перегонять древесный уксус, может сразу нейтрализовать его известью и упарить. В этом случае полученный порошок будет довольно сильно загрязнен фенолами. [c.149]

А. М. Васил1>ев и А. А. Попель - показали возможность точного амперометрического титрования Ва-+ хроматом в присутствии других солей (NH4 I, ацетатов, KNO, , солей стронция, кальция и др.), если титрование проводить при pH, равном 4—7, и при потенциале, равном —1,0 в (нас. к. э.). А. А. Попель-" применил амперометрический метод для определе-. ния растворимости хромата бария. [c.527]

Соли кальция, стронция, бария, как правило, плохо растворимы в воде растворимы лишь соли галогеноводородных кислот (кроме НР), а также нитраты и ацетаты. Благодаря высокой гидратирующей способности катионов (АЯгидр (кДж/моль) для a += —1768, Мд2+= —1959, Ва += —1304) соли элементов ПА группы выделяются из растворов в виде кристаллогидратов [c.483]

Определение в виде сульфата свинца. Как уже было указано, от 1 еле-ние свинца в виде его сульфата в разбавленном сернокислом растворе не является точно количесгвенным. Прибавление спирта понижает растворимость сульфата свинца, но одновременно загрязняет осадок такими элементами, как серебро, висмут или кальций. Растворимость сульфата свинца увеличивается в присутствии соляной, азотной или хлорной кислот. Кроме того, следует помнить, что ацетаты, как и вообще органические вещества, а также и некоторые катионы (стр. 258), мешают осаждению. Соли щелочных металлов, особенно калия, склонны образовывать с сульфатом свинца двойные соли аналогично тому, как это наблюдается для сульфата бария (стр. 798). При выполнении точных анализов лучше освободить растворы от мешающих определению элементов перед осаждением сульфата свинца, чем пытаться очистить осадок РЬЗО . [c.262]

На поверхности отрицательно заряженных частиц сульфата бария преимущественно адсорбируется ион кальция, а не ион магния, что и следовало ожидать, так как растворимость сульфата кальция ниже, чем растворимость сульфата магния. На поверхности иодида серебра ацетат серебра адсорбируется сильнее, чем нитрат серебра, что вполне согласуется с более низкой растворимостью и более высокой ковалентностью ацетата серебра. Анионы красителей хорошо адсорбируются на поверхности положительно заряженных галогенидов серебра в соответствии с ковалентным характером серебряной соли красителя. Сероводород сильно адсорбируется на поверхности сульфидов металлов, что и следовало ожидать исходя из слабой ионизации этого соединения. Следует отметить, что правило Панета — Фаянса — Гана часто применяют ошибочно при интерпретации образования твердых растворов, путая это явление с адсорбцией. [c.188]

Общие стабилизаторы для продуктов полимеризации. Стабилизаторами для любых продуктов полимеризации являются соли слабых органических кислот и металлов щелочных, щелочноземельных, С(1, РЬ, Мп, Си, и т. д. (например, стеараты или олеаты), часто совместно с мочевиной или ацетатами щелочных металлов. Предложены силикаты кальция, бария, стронция и сер ебра, растворимое стекло, а для поливинилхлорида и его сополимеров — окиси или карбонаты свинца и серебра, а также алкил- или арилпроизводные свинца или олова. Для стабилизации пленок из сополимеров винилхлорида и органических виниловых эфиров предложены Н3РО4, Р2О5, кислые фосфаты и сульфиды и другие сернистые соединения (ксантогенаты, тиофенолы, сернистые соединения группы противоокислителей, тиомочевина) . [c.185]

Некоторые вещества очень легко образуют пересыщенные растворы. Например, глауберова соль Маг504. 10Ь120 гипосульфит МагЗзОз. 5НаО, ацетат натрия СНзСООМа и некоторые другие. На рис. 28, 29 показаны кривые насыщения различных солей. Обратим внимание на то, что растворимость соединений кальция уменьщается с повышением температуры. Очевидно, [c.114]

При стабилизации сонолимеров акрилонитрила против окраски при тепловом воздействии 5 потребляют акрилаты кальция, магния, алюминия или стронция [459], при светостабилизации волокнообразующих сополимеров — ацетаты цинка и трехвалентного хрома или оксалат цинка [984]. Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов (см. гл. III.1.3). И, наконец, в качестве свето- и термостабилизато-ров таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, папример иодацетат двухвалентной меди. Они могут быть замещены комплексом галогенида меди с этилепдиаминод , а в некоторых случаях применены в комбинации с солями щелочных металлов или аминами фосфорсодержащих кислот [1986]. [c.208]

К смеси алкидной смолы и толуилендиизоцианата добавляются различные материалы, называемые пено-стабилизаторами , пенорегуляторами и поверхностноактивными веществами . Эти материалы представляют собой металлические мыла (стеарат цинка, стеарат кальция и т. д.) порошки металлов (полученные при изготовлении листового алюминия и других листовых металлов) высокомолекулярные термопластичные пленкообразующие полимеры (в том числе этилцеллюлоза, хлорированный натуральный каучук, поливинилацетат, поливинилхлорид и т. д.) растворимые в спирте соли металлов (ацетат натрия, нитрат меди, бромид магния и т. д.) комплексы бентонита с четвертичными аммониевыми основаниями, получаемые при реакциях обмена бентонита с органическими основаниями или солями органических оснований (в этих реакциях происходит обмен кальция, [c.33]

Во вторую ана.читическую группу катионов входят Ва +-, Са +-и 5г2+-ионы. В водных растворах эти катионы бесцветны, образуют малорастворимые соли карбонаты, сульфаты, фосфаты и оксалаты, Хорошо растворяются в воде хлориды, нитраты, ацетаты, гидрокарбонаты, сульфиды. Металлы данной группы — щелочноземельные, разлагают воду при обыкновенной температуре, образуя гидроксиды, которые являются сильными щелочами. Химическая активность, основные свойства гидроксидов, растворимость большинства солей возрастают от кальция к барию. [c.113]

Небольшие количества солей алюминия, железа (III), меди и различных других металлов можно осадить о-оксихинолином в уксуснокислой среде, содержащей ацетат. Кальций, если только он не присутствует в очень малых концентрациях, отделяют в виде оксалата, так как растворимость оксихинолата каль-пия не особенно велика и он поэтому может осаждаться вместе с магнием. По некоторым данным магний можно отделить от алюминия, железа, марганца, свинца и цинка, осаждая оксихинолаты всех этих металлов в аммиачном растворе и затем обрабатывая осадок хлороформом оксихинолат магния не растворяется и его можно отфильтровать [c.294]

Лекарственные средства, требующие защиты от влаги, хранят в прохладном месте, в плотно укупоренной таре, непроницаемой для паров воды (стеклянной, пластмассовой, металлической, из алюминиевой фольги). К этой 1руппе относят гигроскопические вещества и препараты, содержапще калия ацетат, сухие экстракты, растительное сырье, гидролизирующиеся вещества, соли азотной, азотистой, хлористоводородной и фосфорной кислот, соли алкалоидов, гликозиды, антибиотики, ферменты, сухие органопрепараты, лекарственные вещества, характеризуемые в соответствии с фармакопейными статьями, как очень хорошо растворимые в воде (антипирин, бензилпенициллина калиевая соль, натрия салицилат и др.), а также вещества, влагосодержание которых не должно превышать предш1а, установленного НТД (глюкоза) и др. Лекарственные средства с резко выраженными гигроскопическими свойствами (барбамил, димедрол, кальция хлорид, калия ацетат, пилокарпина гидрохлорид, квасцы, имизин и др.) хржнят в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной упаковкой. Если лекарственные средства этой хруппы упакованы в полимерную пленку и предназначены для снабжения подведомственной сети, то их хранят в заводской упаковке. Горчичники следует хранить в пачках, упакованных в пергаментную бумагу или полиэтиленовую пленку, помещенными в плотно укупоренную тару. Горчицу в порошке — в герметично за фытых жестяных банках. [c.305]