Кальция ацетат, приготовление раствора

Титрование следует проводить в нейтральной среде, так как повышение кислотности даже до 0,002 М приводит к заметному растворению осадка. Следует избегать присутствия сульфат-ионов, так как они дают осадок с ионами кальция (титрование проводится раствором ферроцианида кальция, приготовление которого описано ниже). Нежелательна также уксуснокислая среда, так как она способствует образованию малодиссоциированного ацетата кальция, что также вызывает занижение результатов титрования. Вполне удовлетворительные результаты получаются при титровании в хлоридной или нитратной среде. [c.228]

Приготовленный раствор фильтруют через сухой фильтр, отбрасывая первые 20—30 мл фильтрата, 50 мл фильтрата переносят в стакан емкостью 500 мл, прибавляют 1 мл раствора метилового оранжевого и нейтрализуют избыточное количество взятого раствора едкого натра 10% соляной кислотой до слабокислой реакции. Избыток кислоты снимают раствором ацетата натрия, прибавляя его к раствору в количестве 3 г. Добавляют 10 мл 15 /о уксусной кислоты, нагревают раствор до кипения и прибавляют по каплям 20 мл 20% нагретого до кипения раствора хлорида кальция. Смесь оставляют стоять 12 часов, после чего фильтруют через стеклянный фильтр № 4, смывая его горячей водой. Фильтр с осадком переносят в тот же стакан, приливают 50 мл 20% серной кислоты и затем 200 мл воды, нагревают до 70° и титруют 0,1 н. раствором перманганата калия. [c.257]

Присутствие в воде сульфатов и хлоридов в концентрации выше 0,1 мг/кг снижает защитный эффект применения пленкообразующих аминов. При pH < 7 присутствие сульфатов и хлоридов не оказывает влияния на защитный эффект аминов. Для добавления аминов в конденсат или дистиллированную воду при 80 °С приготавливают 2 %-ную водную эмульсию октадециламина. Для приготовления эмульсии используют конденсат. В водном растворе ацетата октадециламина не должно быть щелочных и нейтральных солей, а также ионов кальция и магния, его нельзя смешивать с веществами, применяемыми для обработки. [c.97]

Активным катализатором для получения ацетона из спирта [33] оказался препарат, приготовленный из железных опилок диаметром около 5 мм, которые при действии 1 % уксусной кислотой покрываются слоем окиси и после обработки насыщенным раствором ацетата кальция нагревают до 500° для разложения образовавшегося ацетата и осаждения углекислого кальция. [c.286]

Для получения высокомолекулярных полимеров особенно эффективным катализатором является карбонат стронция. Активный катализатор содержит от 0,1 до 0,4% воды и может быть дезактивирован нагреванием при 350° в течение 24—48 час. Обработка дистиллированной водой и последующее высушивание при любой температуре вплоть до 200° полностью восстанавливают первоначальную активность. Присутствие нитрат-ионов дезактивирует катализатор даже при отвечающем требованию содержании воды. Наиболее активные катализаторы получают путем осаждения двуокисью углерода из растворов гидроокиси стронция. Однако приготовленные таким путем в присутствии нитрат-, хлорат-, тиосульфат- и тетраборат-ионов катализаторы не активны. Нитрит-ион меньше влияет на активность, в то время как ацетаты и хлориды практически вообще никакого влияния не оказывают. Те же условия активности, т. е. содержание ощутимых количеств воды и отсутствие мешающих ионов, остаются в силе и для карбонатов кальция и бария. [c.302]

При приготовлении мясо-пептонной среды к 900 мл МПБ добавляют 5 г лактата кальция, 15 г ацетата натрия, 0,8 г хлорида цистеина, 40 мл дрожжевого автолизата или 4 г сухого дрожжевого автолизата и 20 г агар-агара. Смесь нагревают до температуры 95 С, выдерживают при постоянном помешивании до расплавления агар-агара и добавляют 10 мл 0,01 %-го водного раствора тетрабората натрия, 10 мл 1 %-го раствора кислого карбоната натрия и 1 мл 0,4 %-го водного раствора индикатора нейтрального красного. При помощи 20 %-го водного раствора молочной кислоты устанавливают pH 5,7. Приготовленную среду разливают в пробирки по 10 мл, закрывают ватными пробками и стерилизуют 20 мин при температуре 115 С. Затем ватные пробки заменяют стерильными резиновыми. [c.157]

На строгальном станке изготовляют из универсальной стали типа Ст. 3 стружки размером длина 8 мм, ширина 5 мм, толщина 0,5 мм и подвергают их ржавлению. Для этого стружки заливают 10%-ным раствором уксусной кислоты, через 1 час избыток кислоты отфильтровывают, стружки рассыпают на стеклянной плитке поставляют на несколько часов. Процесс ржавления повторяют три раза в результате металл покрывается слоем ржавчины. Затем приготовленный таким образом носитель покрывают ацетатом кальция (примечание 1). Для этого стручки заливают насыщенным раствором ацетата кальция, используя на к-аждые 100 мл стружек 10 мл раствора ацетата, после чего нагревают на кипящей водяной бане до полного высушивания. Приготовленный таким образом катализатор загружают в реакционную трубку и, пропуская воздух, прокаливают при 500° в течение 4 часов. После 48 часов работы катализатор следует регенерировать, пропуская через реакционную трубку в течение 2 часов попеременно воздух и водяной пар при 500°. [c.849]

Приготовление катализатора [12]. К раствору хлорида палладия (1,48 г в,3 ммоль) в концентрированной НС1 (2,6 мл) прибавляют дистиллированную воду (45 мл) и 3 н. NaOH до pH 4,0—4,5. Раствор доводят до 100 мл дистиллированной водой и прибавляют осажденный (но не размолотый ) карбонат кальция (18 г), после чего смесь нагревают при перемешивании до 75— S5 °С. Через 20 мин к обесцвеченной жидкости прибавляют 0,7 н. раствот формиата натрия (6 мл). Дымящую смесь перемешивают 1 ч при 75—85°С, отфильтровывают катализатор и промывают его дистиллированной водой (8X65 мл). Влажный черный катализатор взбалтывают с дистиллированной водой (60 мл) и к кашице прибавляют раствор ацетата свинца (1,6 г в 18 мл воды). Смесь перемешивают 45 мин при 75—85°С, фильтруют, промывают катализатор дистиллированной водой (4x50 мл) и сушат при б0—70°С. Выход 19 г. [c.361]

М раствором ЭДТА, приготовленным из перекристаллизованного препарата при — 0,25 в (Нас. КЭ). Когда висмут будет оттитрован (сила тока перестанет понижаться), добавляют кристаллический ацетат натрия для создания pH 4, окончательно подгоняя pH при помощи раствора аммиака (1 1). Продолжают титрование при —0,55 в по току восстановления свинца. Когда титрование свинца закончится, устанавливают pH 8 при помощи раствора аммиака (1 1) и титруют при -(-0,05 в ток вначале остается постоянным, когда же весь кальций будет оттитрован, появится ток окисления ртути в присутствии ЭДТА. При соблюдении указанной выше кислотности раствора, на которую следует обращать особое внимание, ошибка определения составляет в среднем не больше 1%. [c.190]

Компоненты комплексного загустителя разделяются труднее, чем их простые смеси. При мольном отношении 1 1 ацетат кальция плохо-экстрагируется водой из ацетат-стеарата, даже если масло предварительно уда. еяо. Ацетат легче экстрагируется при его высоком содержании. Стеарат кальция не растворяется в масляной основе при ф ильтровании консистентной смазки под вакуумом при температуре, превышающей нормальную температуру приготовления. [c.153]

Полиоксиэтиленгликоли разделяли на силикагеле, используя следующие растворители этанол—метанол—аммиак (12 4 2 или 12 3 2), этанол—метанол—вода (12 4 2) [71], толуол—этилацетат (4 6), метилэтилкетон—вода—уксусная кислота (95 4 1), бутанол—метанол—вода—уксусная кислота (77 13 8 2) [72] при разделении на диоксиде кремния, пропитанном ацетатом натрия, применяли смесь этилацетат—изопропанол—вода (65 23 12) [73] на оксиде алюминия элюировали смесью хлороформ—этанол (98 2) [74] на смешанном слое кизельгур—силикагель (1 1), приготовленном с 0,5 %-ным раствором метабисульфита натрия, линейные полимеры с большей молекулярной массой элюировали смесью зтилацетат—изопропанол—ацетон—метанол—вода (50 15 15 4 16) [75] на смешанном слое кизельгур—диоксид кремния (1 1), приготовленном на 0,045 М растворе хлорида кальция, нелинейные изомеры отделяли от линейных соединений с меньшей молекулярной массой, элюируя их смесью этилацетат—изопропанол—вода (110 61 29) [75]. Эти соединения можно отделить от полисор- [c.417]

Скипский и др. [162, 163] применяли смесь хлороформ—метанол—уксусная кислота—вода (65 25 8 4) при разделении на пластинках с нейтральным силикагелем и ту же смесь с соотношением компонентов 50 25 8 4 на пластинке со щелочным силикагелем. На пластинках щелочного силикагеля, полученного обработкой 0,01 М раствором карбоната или ацетата натрия, эти авторы смогли отделить фосфатидилсерин от других фосфолипидов. На пластинках с нейтральным силикагелем, приготовленных с применением сульфата кальция в качестве связующего, наблюдался эффект нагрузки фосфатидилсерином, т. е. величина Rf зависела от количества нанесенного вещества. Этот эффект можно устранить, используя слои силикагеля ( AMAG) без связующего или же пластинки с щелочным- силикагелем. [c.88]

Линдлар изучал каталитическое гидрирование алкенной и алкинной функций и сообщил, что катализатор, приготовленный из карбоната кальция, хлорида палладия и основного ацетата свинца, селективно гидрирует тройные связи в присутствии двойных. Кулькес предложил определять двузамещенные ацетиленовые группы с помощью ацетата ртути в этаноле. Уксусную кислоту, выделяющуюся во время этой реакции (см. раздел 1-Г этой главы), титруют 0,1 н. раствором гидроокиси натрия. Эти методы не были проверены в масштабе 0,1 мг-экв. [c.356]

Под этим названием известны пигменты, являющиеся смесями желтого крона (хромата свинца) и железной лазури. Их называют также свинцовыми зелеными и хромовыми зелеными. Смеои можно приготовлять мокрым способом (осаждая желтый мрон на пасте синего пигмента или в растворе синего пигмента в щавелевой кислоте) или сухим способом (размол двух сухих пигментов на мельнице). Первым способом получается пигмент более красивого зеленого цвета, чем вторым, но обходится он дороже. При мокром способе пасту железной лазури растворяют при кипячении в щавелевой кислоте, после чего добавляют бихромат калия и ацетат свинца. Другой, более экономичный способ состоит в осаждении желтого крона на пастообразный синий пигмент. При приготовлении смеси всегда исходят из сине-стальной темной лазури и светлого желтого крона марки № О, смесь их дает ярко-зеленый оттенок. Желтые кроны темного оттенка дают оливковые зелени. В состав зеленых пигментов этого типа почти всегда вводят наполнитель — сульфат бария или кальция. Если смесь получена методом сухого размола, кроме наполнителя добавляют немного минерального масла, чтобы оживить цвет. Ниже приводится состав (в %) чисто-зеленых пигментов четырех оттенков [c.346]

На строгальном станке изготовляют из универсальной стали типа Ст. 3 стружш размеро.м длина 8 мм, ширина 5 мм, толщина 0,5 мм и подвергают их ржавлению. Для этого стружки заливают 10%-ным раствором уксусной кислоты, через 1 ч избыток кислоты отфильтровы- вают, стружки рассыпают на стеклянной плитке и оставляют на несколько часов. Процесс ржавления повторяют три раза в результате металл покрывается слоем ржавчины. Затем приготовленный таким образом носитель покрывают ацетатом кальция (примечание 1). Для этого стружки заливают насыщенным раствором ацетата кальция, используя на каждые 100 мл стружек 10 мл раствора, после чего нагре- [c.870]

Уксусная кислота находит разнообразное применение. Ее 80%-ный водный раствор, уксусная эссенция , служит для приготовления столового уксуса. Чистая уксусная кислота ледяная) находит применение в медицине как лекарственное средство. Разбавленную уксусную кислоту часто применяют в качестве реактива. В технике и в промышленности уксусная кислота служит растворителем для целлулоида и коллодия при изготовлении лаков и политур. Далее, она служит для приготовления свинцовых белил, искусственного шелка (ацетатный шелк), синтетических лекарственных препаратов, таких, как антифибрин, аспирин, антипирин, душистых веш,еств, которые часто являются эфирами уксусной кислоты, а также органических красителей. Уксусную кислоту частично получают, особенно для пиш,евых целей, путем сбраживания спирта уксуснокислыми бактериями Ba terium a eti). Для промышленных целей ее получают главным образом из добываемого при сухой перегонке дерева древесного уксуса. Последний, являющийся в основном смесью метилового спирта и уксусной кислоты, обрабатывают известковым молоком. При выпаривании сначала удаляется метиловый спирт, который собирается в качестве побочного продукта. Затем выкристаллизовывается неочищенный ацетат кальция, так называемая серая известь, из которой при обработке серной кислотой выделяется уксусная кислота. В последнее время значительное количество уксусной кислоты получают из синтетического (см. стр. 427) ацетальдегида путем окисления его кислородом воздуха при каталитическом действии солей марганца [c.444]

Теми же авторами [16] на опытной установке проводились сравнительные испытания активности и стабильности двух образцов медькальцийфосфатного катализатора, приготовленных различными способами. Один (I) был получен смешением суспензий фосфата меди и фосфата кальция. Второй (II) готовился постепенным введением раствора ацетата меди в суспензию фосфата кальция при перемешивании, что вследствие обменной реакции обеспечивало более равномерное распределение соли меди на поверхности катализатора. При испытании катализаторов объемная скорость ацетилена была 150 л л кат -час, разбавление (по объему) ацетилена паром 1 10. Температура контактирования (350—400°) поддерживалась на таком уровне, чтобы глубина превращения ацетилена в течение цикла контактирования составляла —50%. После каждого цикла контактирования проводилась регенерация катализаторов смесью воздуха и водяного пара. Длительность одного цикла контактирования на катализаторе I составляла 40 час. На катализаторе II оказалось возможным увеличить цикл до 100 час. Катализатор I отработал без заметного снижения активности 300 час., катализатор II—600 часов. Выходы альдегида на пропущенный и на прореагировавший ацетилен, производительность по альдегиду и количество полученного альдегида за все время работы в среднем составили на катализаторе I—43,5% 88% 128 г л кат-час 38,4 кг на катализаторе II—44% 91% 130 г л кат-час, 78 кг. Таким образом, по своей активности и стабильности катализатор,II превосходит катализатор I. Для окончательного определения пригодности медькальцийфосфатного катализатора для промышленного использования должен быть выяснен вопрос о его воспроизводимости и уточнены условия его регенерации, что может способствовать увеличению срока его службы. [c.224]