Ртуть производные иодид

Из металлических производных ацетилена в первую очередь следует упомянуть медные и серебряные соли, выпадающие в виде нерастворимых осадков при пропускании ацетилена в аммиачные растворы солей меди (закисной) или серебра. Ацетиленид меди (СгСиа) коричнево-красного цвета, ацетиленид серебра СаА о белого цвета и чувствителен к действию света. Оба соединения в сухом состоянии очень взрывчаты, особенно серебряная соль, которая может разложиться со взрывом даже при простом прикосновении. Ацетилениды меди и серебра благодаря их полной нерастворимости применяются для открытия небольших количеств ацетилена в других газах, например Е светильном газе. Не менее взрывоопасен и ацетиленид ртути, который обраг уется при пропускании ацетилена в щелочной раствор иодида ртути и иодида калия [c.81]

Аналогичный метод был использован для того же гемоглобина лошади, когда были получены два производных с серебром и ртутью. Прн исследовании гемоглобина быка для получения производных с металлом были использованы иодид ртути и хлорид золота. [c.218]

Получение ртутных производных этилового эфира. XHg. Ha Hj-O- Ha- Ha-HgX. Приготовляют возможно более нейтрал >-ный раствор сернокислой ртути растворением окиси ртути в 30% серной кислоте и добавлением затем окиси ртути до начала выпадения основной соли, которую отфильтровывают. Раствор в течение 8 час. насыщают этиленом, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 15% КОН, к профильтрованному раствору прибавляют КС1 и смесь насыщают углекислотой. Хлорид выпадает в виде белых кристаллов т. пл. 190°. Так же получается бромид, т. пл. 200°, и иодид, т. пл. 16Г. [c.61]

Интересный способ получения 1,4-диоксанов основан на электрофильно инициируемом замыкании цикла аллил-2-гидроксиэти-ловых эфиров и диаллиловых эфиров. В случае собственно диал-лилового эфира при использовании в качестве циклизующего агента ацетата ртути после обычной обработки реакционной смеси получается цыс-2,6-бис (подметил)-1,4-диоксан [133]. Особенно простой синтез изомерного гранс-2,5-бис-(иодметил)-1,4-диоксана осуществляется по реакции аллилового спирта с нитратом ртути с последующей обработкой ртутьорганического производного иодидом калия и иодом [134]. В результате родственной реакции между этандиолом-1,2 и бутадиеном в присутствии ионов ртути получают цис- и гранс-2,3-дизамещенные 1,4-диоксаны [135]. [c.408]

Ртутные производные этиниловых тиоэфиров Нд(С гС5К)2, получаемые при действии раствора иодида ртути (И) в водном растворе едкого кали [6, 7], представляют собой красивые кристаллы [46].. [c.146]

Тем самым ясно, что обычными методами изучать кинетику в этих системах нельзя. Однако Герц показал, что это сделать можно, применяя метод ядерного магнитного резонанса. В работе Герца ириводятся данные относительно величин скорости образования и диссоциации ряда комплексных бромидов и иодидов Нд(11), Сс1(11) и гп(П). Автор пришел к выводу, что в общем и целом рекомбинация составных частей комплексного иона протекает тем скорее, чем прочнее соответствующий комплекс. Наряду с этим было показано, что процессы изотопного обмена в более прочных комплексах ртути протекают заметно скорее, чем в менее прочных комплексах кадмия. Результаты опытов Герца показывают, что обнаруженное намп на производных Р1(И) соотношение — чем прочнее комплекс, тем быстрее обмен — имеет место и для некоторых производных других металлов. По Герцу, константы скорости дпссоциации ионов HgBrз и НдВг4 согласно уравнениям [c.490]

В работах Сейферта с сотр. подробно изучены катализируемые иодид-ионом реакции образования дигалокарбенов из тригалоген-метильных производных ртути и олова > . Авторы предлагают для этих реакций механизм, включающий образование комплекса металлоорганического соединения с иодид-ионом и его медленную диссоциацию, приводящую к свободному карбаниону СХз [c.335]

Прочие ртуть-органические соединения. Помимо указанных органических соединений ртути, доступных в виде тех или иных патентованных препаратов, с некоторым успехом в последнее время применяются и другие, из которых должны быть упомянуты фенилмеркурацетат, толилмеркурацетат, крезолмеркурцианид, или иодид, а также различные метил-ртутные производные. [c.237]

Неорганические соединения мышьяка известны с древних времен. Два природных сернистых соединения мышьяка, реальгар (А825з)и аурипигмент (АззЗд), издавна применялись в качестве де-пилаториев, для перевязки ран и внутрь, в качестве тонизирующих средств и при лечении перемежающейся лихорадки. Окислы мышьяка (АзгОд и АззОд) и их производные широко применялись в XVI и ХУП столетиях в качестве ядов. Впоследствии такие препараты мышьяка, как раствор иодидов мышьяка и ртути (раствор Донована) и раствор мышьяковистокислого натрия (раствор Фоулера), применялись в качестве тонизирующих средств при анемии и легочных болезнях, а также для лечения малярии и сифилиса. [c.477]

Для обнаружения этой группы соединений разработан ряд реактивов. Пирролы обнаруживают реактивом Эрлиха (Т-90). Пиридины обнаруживают с помощью иодидно-азидного реактива (Т-147) и реактива Драгендорфа. В табл. 16.8 приведены величины Rf группы производных пиридина. Пиразолы обнаруживают нитропруссидом натрия (Т-237) [88], пиразолоны—1 %-ным раствором нитрата ртути, раствором иода в иодиде калия либо смесью 10 %-ного раствора ферроцианида и 12,5 %мной соляной [c.469]

В качестве исходной соли ртути чаще всего используют сулему, которая и наиболее доступна и лучше других галогенидов растворима в эфире. При введении ее в реакцию в твердом виде, если нет достаточного размешивания, часто наступает образование твердых комьев, совершенно нарушающих течение реакции. Поэтому наиболее целесообразно вводить сулему, помещая ее в гильзу соединенного с реакционной колбой экстрактора и подвергая постепенному вымыванию эфиром в реактив Гриньяра. Бромная ртуть, хотя и немного менее растворима, имеет то преимущество, что, будучи гораздо более рыхлым порошком, необразует комков (см., например, получение eHg HoHg l на стр. 22). Йодная ртуть, несмотря на малую растворимость, вполне пригодна и находит применение при синтезе ртутноорганических иодидов. Что касается применимости различных галоид-производных соединений, то пригоден любой из них, способный дать реактив Гриньяра. При осуществлении первой фазы реакции, т. е. при синтезе ртутноорганических галогенидов, необходимо употреблять ртутную соль и реактив Гриньяра, содержащие один и тот же галоид. Нарушение этого правила ведет к полученню подчас очень трудно разделимых смесей. Так, при действии бромистого н-бутилмагния на сулему получена пример- [c.18]

Монозамещенные алкины образуют со щелочным раствором иодида или цианида ртути соединения формулы (R s )2Hg. Эти вещества получаются при смещивании спиртового раствора алкина со щелочным раствором иодида ртути. Выпадающий тотчас же продукт реакции отфильтровывают, промывают спиртом, перекри-сталлизовывают из спирта или бензола и идентифицируют по температуре плавления. Например, ртутное производное 1-пентина плавится при П9°С, а 1-гептина — при 61 °С. [c.24]