Сернистые соединения в природном газе и нефтях

Основным источником углеводородного сырья для химической промышленности являются нефть и природные газы. Нефть — это смесь низших и высших (С20 — С40) углеводородов, содержащая в небольшом количестве кислородные, сернистые и азотистые соединения. Путем перегонки нефти при обычном давлении ее разделяют на фракции. Из легких (летучих) фракций нефти выделяют индивидуальные углеводороды. [c.321]

Источниками серосодержащего сырья для производства серной кислоты являются руды самородной элементарной серы сернистые соединения металлов сернистые соединения природных горючих газов, нефти и угля сульфаты серосодержащие отходы различных производств. [c.27]

Основные источники серы - это самородные серные руды, природные сульфиды и сульфаты, а также сернистые соединения, содержащиеся в нефтях, природных газах, угле и сланцах. [c.46]

В настоящее время промышленность органического синтеза использует следующие основные виды сырья природные и попутные газы газообразные и жидкие углеводороды, получаемые при перегонке нефти, крекинге и пиролизе нефтепродуктов твердые парафиновые углеводороды и тяжелые нефтяные остатки коксовый и сланцевый газы смолу коксования, а также сланцевую и древесную смолу и торфяной деготь. Наша страна располагает громадными запасами нефти, природного и попутного нефтяного газа, представляющих собой наиболее экономичные виды сырья для химического синтеза. Использование нефтяного сырья для получения разнообразных продуктов представлено на рис. 63. Кроме того, для органического синтеза в больших количествах используются и неорганические соединения кислоты, щелочи, сода, хлор и т. п., без которых невозможно осуществление многих процессов. Как правило, любое сырье необходимо предварительно очистить от влаги, механических примесей, сернистых соединений и других п])имесей и разделить, выделив индивидуальные углеводороды. Таким образом получают очищенное сырье, из которого дальнейшей переработкой можно получить те или иные полупродукты и целевые продукты. [c.161]

Технологическая цепочка производства СНГ начинается с добычи сырой нефти или влажного природного газа и заканчивается хранением жидких пропана и бутана, полностью свободных от легких газов, тяжелых нефтей и очищенных до последних следов сернистых соединений и воды. [c.12]

Источником примесей прежде всего могут быть исходные природный газ и сырая нефть, которые способны уцелеть после всех наиболее эффективных процессов очистки, экономически приемлемых в настоящее время. Они могут попасть в СНГ при транспортировке последних от завода-производителя к потребителю в результате небрежного обращения. К этой группе примесей относят не только углеводороды, сернистые соединения и элементарную серу, но и нелетучие компоненты нефти, полимерные остатки, воду, галогены, аммиак и прочие загрязнители. [c.28]

Сернистые соединения. Сероводород (H2S)—вид примеси, часто содержащейся в природном газе и сырой нефти. На нефтеочистительных заводах он может попасть в перерабатываемые легкие погоны при гидрогенизации соединений серы, встречающихся в природе, в процессе демеркаптанизации. Основная масса H2S удаляется при щелочной отмывке, очистке аминами, процеживании через молекулярные сита, однако следы его остаются в конечном продукте. [c.29]

Основное назначение ГПЗ — разделение газовых, газожидкостных и жидких смесей, получаемых при добыче природных газов и нефтей. Под термином разделение в данном случае подразумевается как выделение из них отдельных углеводородных фракций, так и очистка их от сернистых соединений. Эти процессы осуществляют на газоперерабатывающих установках (ГПУ). [c.16]

Мировое производство серы сейчас превышает потребление 17]. С каждым годом этот дисбаланс все увеличивается за счет более интенсивного использования передовых технологии очистки и переработки нефти и природного газа. Количество сернистых отходов растет с катастрофической быстротой, загрязняя окружающую среду. Скоро к ресурсам серы прибавятся сернистые соединения, которые начнут извлекать из угля как при его газификации, таки при очистке дымовых газов [187]. Американский институт серы прогнозирует [187], что положение с серой в будущем еще, более усугубится. Следовательно, рациональное использование накапливающихся запасов серы становится важным делом, причем не только с точки зрения экономики, но и экологии. Иными словами, технические, экономические и экологические факторы определенно работают в пользу производств, базирующихся на сере (как элементной, так и в виде простейших соединений). Это все больше стимулирует исследования по поиску новых областей использования серы. [c.64]

Содержание серы в твердых топливах обычно невелико. В нефти сера входит в состав неорганических соединений, в природные газах она практически отсутствует, в попутных газах некоторых нефтяных месторождений содержится немного серы в виде сероводорода Нг8 и сернистого газа ЗОг. Образующийся при горении топлива сернистый газ и особенно сопутствующий ему в небольшом количестве серный газ ЗОз вызывают коррозию металлических частей парогенераторов и отравляют окружающую местность. Вследствие низкой теплоты сгорания — 9,3 МДж/кг (2220 ккал/кг) присутствие серы уменьшает теплоту сгорания топлива. Поэтому сера является вредной и нежелательной примесью топлива. [c.15]

Горючие газы, употребляемые как топливо, делят на природные и искусственные. К природным относят газы, добываемые из недр Земли, а к искусственным — получаемые на газовых заводах из твердого или жидкого топлива. Природные газы скапливаются обычно в верхних частях газоносных слоев земной коры, в складках горных пород, над слоем нефти, из которого выделяется газ. Имеются и так называемые чисто газовые месторождения, где нефти нет. Природный газ получают также попутно с нефтью, в которой его бывает растворено от 10 до 50% от массы нефти. В этом случае выделение газа из нефти и его улавливание производят при снижении давления выходящей из скважины нефти е металлических резервуарах — сепараторах или траппах, в которые нефть поступает из скважины. Полученный таким образом газ называют попутным или нефтепромысловым. Газы чисто газовых и газоконденсатных месторождений отличаются постоянством химического состава, высоким содержанием метана СН4 (75—98%) и небольшим содержанием тяжелых углеводородов (этана, пропана и др.). Попутные газы, наоборот, не отличаются постоянством состава и кроме метана содержат значительное (до 60%) количество тяжелых углеводородов (табл. 1.2). Природные газы подразделяют также на бессернистые, в которых сернистых соединений нет или еСть только их следы, и сернистые, в которых содержание сернистых соединений достигает 1% и более. [c.24]

Уголь и руду отделяют от пустой породы, нефть-от воды, природный газ из скважин-от пылинок, капелек воды и сернистых соединений, молочный жир-от сыворотки, волокно хлопка-от коробочки и семян... Даже снимая скорлупу с ореха, мы занимаемся обогащением. [c.84]

Горючие газы добываются из чисто газовых месторождений и попутно с нефтью из газонефтяных месторождений. Основной составляющей природных газов является метан. Природный газ Оренбургского и Куйбышевского месторождений характеризуется значительным содержанием сероводорода, доходящим до 1,7%. Высокое содержание сероводорода также в природных газах Азербайджанской ССР (до 2,5 %). В большинстве других природных газов сернистые соединения практически отсутствуют. Низшая теплота сгорания природных газов чисто газовых месторождений обычно составляет 35 589—39358 кДж/кг [74]. [c.16]

При сжигании твердого топлива часть содержащейся в нем серы переходит в газы (коксовый, генераторный и др.) в виде сероводорода и органических соединений серы сероуглерода, сероокиси углерода, тиофена, меркаптанов и др. Значительные количества сероводорода содержатся также в газах, получающихся при крекинге сернистой нефти, и в природных газах. [c.66]

Приведены общие сведения о сернистых соединениях, содержащихся в природном газе и нефтях. Основное внимание уделено окислительным процессам очистки сернистых природных газов и углеводородных конденсатов с получением элементной серы и ее соединений. Рассмотрены различные варианты использования катализаторов, растворителей и пеногасителей в этих процессах. [c.4]

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЯХ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В ПРИРОДНОМ ГАЗЕ И НЕФТЯХ [c.7]

Сернистые соединения, присутствующие в нефти и газолине, полученном либо из нефти перегонкой, либо адсорбцией из природного газа, являются нежелательными. К их числу относятся сероводород H S, сероуглерод Sj, меркаптаны с общей формулой RSH, тиоэфи-ры RSR, тиофены н др. [113, 121, 124]. Эти соединения вызывают коррозию аппаратуры (HjS и RSH в присутствии свободной серы), имеют неприятный запах (RSH), вызывают потемнение бензина, снижают действие добавок для повышения октанового числа, например тетраэтилсвинца [117, 124]. Из этих соображений становится обязательным удаление сернистых соединений, в первую очередь HjS и RSH. Процесс удаления довольно дорог, но во многих случаях оправдывает себя. [c.403]

Сырье химической промышленности классифицируют по различным признакам. По происхол<дению его делят на минеральное, растительное и животное. Преобладает минеральное сырье, т. е. полезные ископаемые, добываемые из земной коры. По агрегатному состоянию различают твердое, жидкое (нефть, рассолы) и газообразное (воздух, природный газ) сырье. По составу оно подразделяется на органическое и неорганическое. Минеральное сырье в свою очередь делится на рудное, нерудное и горючее (органическое). Рудным минеральным сырьем называют горные породы или минеральные агрегаты, содержащие металлы, которые могут быть экономически выгодно извлечены в технически чистом виде. Так, например, железо содержится в магнитном железняке в виде Рез04, в красном железняке РеаОз, буром железняке Ре(ОН)з и др. Медные руды обычно содержат сернистые соединения меди СнгЗ, Сн5, РеСиЗг и т. п. Кроме минералов, включающих основной металл, руды всегда имеют примеси. Те примеси, которые не используются в производстве для получения продуктов, называются пустой породой. [c.6]

Природные соединения и получение серы. Сера относится к числу распространенных элемеитов. Ее содержание в земной коре 0,05 мае. долей, %. Формы нахождения серы многообразны самородная сера, сульфиды (FeS — пирит, PbS — галенит и др.), сульфаты ( aSO., — ангидрит, BaSO — барит и т. д.). Сероводород содержится в водах некоторых минеральных источников, морей и океанов. Кроме того, он вместе с сернистым газом выделяется при вулканической деятельности. Органические производные серы входят в состав каменных углей, нефти, природных газов, в составе белков содержатся в организмах животных и растений. [c.316]

Рассмотрены методы очистки природных газов от сероводородд и сероорга.-ничвских соединений. Обобщен опыт извлечения из газов и нефтей сернистых соединений и получения из них элементарной серы, приведены технологаческие схемы процессов. Изложены теоретические основы окисления сероводорода. Особое внимание уделено охране окружающей яреды и экономической эффективности использования извлекаемых из щ)иродных газов и нефтей сернистых соединений. [c.214]

Институт ВНИИпромгаа исследовал экономику производства серной кислоты из различных видов сырья. Если принять приведенные затраты на производство На804 из природной серы равными 100%, то затраты на получение серной кислоты из Н З нефтезаводских газов составят 31%. По мере дальнейшего совершенствования и внедрения новых процессов очистки нефтепродуктов от серы, и особенно широкого внедрения гидроочистки и гидрокрекинга тяжелых остатков, производство серы из нефти будет стремительно расти и себестоимость ее будет снижаться. Если 10—15 лет тому назад серу в нефти рассматривали как зло и даже задерживали добычу сернистых п особенно высокосернистых нефтей", то теперь нефть можно рассматривать не только как сырье для производства топлива, но и как источник получения дешевой серы и ее органических соединений. Ряд западно-европейских стран, не имеющих своей нефти и промышленных запасов природной серы, специально закупают нефть с высоким содержанием серы. [c.12]

Перевод заводских печей и котельнцх ТЭЦ частично или полностью на очищенный заводской или природный газ сокращает загрязнение атмосферы сернистым ангидридом. Заводской газ, используемый для отопительных целей, относительно легко очис-тить от сернистых соединений. Поэтому целесообразно увеличить го выработку на каждом действующем заводе. Не следует рассматривать заводской газ как побочный продукт и получать минимальный выход его при разработке технологических схем заводов. Вместе с тем, большинство вторичных процессов переработки нефти дают значительно больше сухого топливного газа, чем его требуется израсходовать в виде топлива для осуществления этих нроцессов. Потребность в топливе и выработка топливного газа (в кг условного топлива на 1 т нефти) в процессах переработки нефти на НПЗ приведены ниже (в скобках указаны средние данные по современным отечественным и зарубежным заводам) [c.175]

Характеристика нефтей может быть выражена через количество содержащихся в них газа, бензина, лигроина, керосина, газойля и остатка. Пределы излтенения содержания этих фракций в ряде типичных нефтей США указаны в табл. 6. Однако в большинстве случаев эти природные или прямогонные фракции не пригодны для непосредственной реализации (разумеется, за исключением нефтяного остатка, используемого в качестве топочного мазута, и газов метана, этапа п пропана). Бутан обычно разделяют фракционированием на изомеры н- и изобутан часть н-бутана часто подвергают изомеризации. Прямо-гонные бензин и лигроин имеют слишком низкое октановое число для использования в современных бензинах, хотя еще недавно прямогонные компоненты представляли значительную ценность в производстве авпационных бензинов. Керосин должен быть подвергнут очистке для удаления ароматических компонентов и сернистых соединений. Газойль также необходимо подвергнуть обес-сериванию. И, что важнее всего, относительное содержание этих фракций в нефти практически никогда не соответствует нужному для удовлетворения требований рынка. [c.43]

Природным аналогом вещества поликомпонентного состава, включающим разные группы легких органических соединений, тяжелые углеводороды, сопутствующие природные газы, сероводород и сернистые соединения, высокоминерализованные воды с преобладанием хлоридов кальция и натрия, тяжелые металлы, включая ртуть, никель, ванадий, кобальт, свинец, медь, молибден, мышьяк, уран и др., является нефть [Пиков-ский, 1988]. Особенности действия отдельных фракций нефти и общие закономерности трансформации почв изучены достаточно полно [Солнцева,. 1988]. Наиболее токсичны по санитарно-гигиеническим показателям вещества, входящие в состав легкой фракции. В то же время, вследствие летучести и высокой растворимости их действие обычно не бывает долговременным. На аоверхности почвы эта фракция в первую очередь подвергается физико-химическим процессам разложения, входящие в ее состав углеводороды наиболее быстро перерабатываются микроорганизмами, но долго сохраняются в нижних частях почвенного профиля в анаэробной обстановке [Пиковский, 1988]. Токсичность более высокомолекулярных органических соединений выражена значительно слабее, но интенсивность их разрушения значительно ниже. Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых компонентов на почвенные экосистемы заключается не в химической токсичности, а в значительном изменении водно-физических свойств почв. Если нефть просачивается сверху, ее смолисто-асфальтеновые компоненты и циклические соединения сорбируются в основном в верхнем, гумусовом горизонте, иногда прочно цементируя его. При этом уменьшается норовое пространство почв. Эти вещества малодоступны микроорганизмам, процесс их метаболизма идет очень медленно, иногда десятки дет. Подобное действие тяжелой фракции нефти наблюдается на территории Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода. Состав органических фракций выбросов других предприятий представлен в подавляющем большинстве легколетучими соединениями. [c.65]

Сероводород является обычным спутником нефтей и попутных нефтяных газов. При перегонке сернистых нефтей также происходит выделение сероводорода (иногда в значительных количествах) в результате распада органических сернистых соединений при повышенной температуре [341—343] или в результате дегидрогенизации нефтяных углеводородов свободной серой [344]. Легкая окисляемость сероводорода кислородом воздуха делает его источником образования свободной серы в дистиллатах. Удаление серы сопряжено с дополнительными затратами средств для получения высококачественных моторных топлив и масел. Разработка надежного метода определения сероводорода имеет большое значение для нефтяной промышленности и связанной с ней промышленностью природного и синтетического газа. Большинство методов определения сероводорода предложено для анализа газов [345—355], причем удовлетворительные результаты получаются только в отсутствие низших меркаптанов. По-еидимому, аналитические методы определения НгЗ в газах могут быть использованы для определения его и в жидких нефтепродуктах. Представляется весьма целесообразной разработка более чувствительных методов определения сероводорода и меркаптанов при их совместном присутствии. Потенциометрические методы могли бы лечь в основу непрерывного автоматического контроля и управления некоторыми процессами при переработке нефти и природного газа. [c.39]

Большое место занимали в работах С. С. Наметкина и его сотрудников исследования химического состава нефтей. Его интересовали как методические вопросы, так и состав нефтей, нефтяных фракций и природных газов. С. С. Наметкин был первым исследователем нефтей Второго Баку и содержаш,ихся в них сернистых соединений. Он придавал большое значение работам по изучению природы сернистых соединений нефтей, разработке методов их выделения из нефтей и анализа, им проводились также исследования по обессериванию нефтяных дистиллатов. Все эти вопросы, намеченные в работах Сергея Семеновича, и в настоящее время составляют содержание одной из актуальных проблем химии нефти. Так, в Институте нефтехимического синтеза АН СССР Г. Д. Гальпер-ном с сотрудниками успешно развиваются исследования серусо-держащих нефтяных продуктов, изучаются модельные сернистые соединения. [c.6]

Мы рассматривали до сих пор методы химической переработки твердого топлива, направленные, в основном, на увеличение ресурсов продуктов ароматического ряда. Однако углехимическая промышленность может быть в равной мере и поставщиком кислородных, сернистых и азотистых соединений для промышленности органического синтеза, Н. М. Караваев считает, что если нефть и природные газы стоят вне конкуренции в производстве алифатических углеводородов, то в отношении кислородных, сернистых, азотистых соединений и ароматических углеводородов несомненно преимущество твердого топлива. Оно гораздо разнообразнее по составу, чем нефть, и из него можно получать несравненно более широкий ассортимент продуктов, чем из нефти и природного газа. Надо учитывать, указывает Н. М. Караваев, и перспективу развития органического синтеза. Относительная ограниченность ассортимента чистых органических соединений, применяемых в настоящее время в промышленности органического синтеза, несомненно, объясняется молодостью этой отрасли производства. Через несколько лет этот ассортимент расширится (трудно сказать, во сколько раз), но во всяком случае для этого потребуются кислородные, сернистые, азотистые соединения, получать которые из твердого Т01пл ва будет проще и, надо полагать, дешевле, чем путем сложных синтезов из углеводородов нефти [53]. [c.73]

Газообразное топливо, сжигаемое в горелках, в зависимости от способа получения существенно отличается составом, теплотой сгорания и температурой горения. Природный газ, получаемый часто попутно с нефтью и называемый в ряде случаев жирным газом, кроме метана, содержит значительные количества более тяжелых углеводородов (пропана, бутана, бензина, лигроина и т. д.). Сухие или тощие газы, добываемы из чисто газовых месторождений, без призиаков нефти обладают постоянным составом, характеризующимся большим содержанием метана (75—98%). Количество сернистых соединений в них колеблется от О до 1%, а иногда и до 5%. Теплота сгорания сухого газа обычно составляет 25—36 МДж/м (6000—8600 ккал/м ), жирный газ имеет более высокую теплоту сгорания 39—59 МДж/м (9300—14000 ккал/м ). [c.78]

Одним из основных ИСТОЧШ1КОВ загрязнения природных водоемов сернистыми соединениями являются сточные воды, содержащие сернистые щелочи, представляющие собой отход от процессов очистки водными щелочными растворами (преимущественно каустической соды) различных бензиновых дестиллятов прямой перегонки нефти на атмосферно-вакуумных трубчатках, сжиженных газов на газофракционирую-щих установках дизельного топлива, на установках карба-мидной депарафинизации и др. на нефтеперерабатывающих заводах. [c.88]

Эти специальные пластмассовые трубы рекомендуются для транспортированпя такнх коррозионных реактивов, как сернистая нефть, соленая вода, природный газ с высоким содержанием сернистых соединений. Однако стоимость их высока пока они в 4 раза п более дороже труб пз малоуглеродистой сталп. [c.151]

Goode К.А. - J.Inst.Petrol.,1970,56,№547,33-41 Экспресс-информация.Химия и переработка нефти и газа,1970,№19,4. Газохроматографическое определение сернистых соединений в природных газах Северного моря с помощью пламенного фотометрического детектора. [c.187]

Практически неисчерпаемым сырьевым источником сернистых веществ является нефть 85% всех добываемых и перерабатываемых в мире нефтей — сернистые и высокосернистые. В нефтях Советского Союза содержится около 60 млн. т органических соединений серы. Много сернистых соединений находится в составе некоторых природных газов, например, Оренбургского месторождения. Дополнительным источником сернистых соединений служат серусодержащие угли и сланцы. Мировое производство серы и ее соединений непрерывно возрастает и в настоящее время составляет более 40 млн. т в год в расчете на элементарную серу [15]. [c.6]

Получение серы из сероводорода. В ископаемом топливе — в нефти, природных горючих газах, углях и сланцах содержатся как неорганические, так и органические соединения серы. В природной нефти, например, сера обнаружена в виде элементарной и в составе сероводорода, меркаптанов, органических сульфидов, дисульфидов и полисульфидов, тнофенов. При сухой перегонке твердого топлива часть сернистых соединений превращается в сероводород и другие летучие сернисть е соединения. При крекинге нефтепродуктов, особенно каталитическом, многие органические соединения серы распадаются с образованием в числе других продуктов сероводорода. [c.136]

С помош ью газовой хроматографии были ироанализироваим углеводороды всех видов от С) до, примерно, С о. Газо-хромато-графнческая техника практически во всех отраслях этой иромыш-ленпости оказалась выдающимся орудием исследования, получения и очистки нефтепродуктов. Примерами являются анализы газов из бурового шлама, природного (рис. 24), влажного, нефтяного газов, легких фракций бензина, ароматики и парафинов в бензине, разных продуктов нефтеперерабатывающих заводов, летучих сернистых соединений сырой нефти, а также легких, средних и тяжелых восков. Некоторые примеры применения газовой хроматографии в этой области описываются во многих литературных источниках. [c.111]