Тиогликолевая тиоуксусная

Тиоуксусная (тиогликолевая) кислота [c.66]

Для обнаружения этих соединений проводят исследование с иод-азидным раствором, и, если реакция положительная, новую пробу нагревают непродолжительное время с избытком спиртового раствора иода, содержащего ацетат натрия после охлаждения вновь выполняют реакцию с иод-азидным раствором. Положительная реакция свидетельствует о наличии тиокетонов. Обнаруживаемый минимум для тиоуксусной кислоты 0,0003 мкг, для этилксантогената калия 0,04 мкг, для тиомочевины 0,005 мкг и для тиогликолевой кислоты 0,05 мкг. [c.54]

Тиогликолевая (меркаптоуксусная, тиоуксусная) кислота [c.257]

Этилентетра(тиоуксусная) кислота синтезирована взаимодействием тиогликолевой кислоты с тетрахлорэтаном [159] (схема 1.4.2). [c.86]

Метилентри(тиоуксусная) кислота получена при взаимодействии тиогликолевой и муравьиной кислот в токе газообразного хлороводорода [159]. [c.87]

Реакцию проводят в водно-щелочной среде в течение 2—8 ч. Осуществить реакцию иминотиазолидона с метиленхлоридом при получении метиленди(тиоуксусной) кислоты не удалось. Вероятно низкокнпящий метиленхлорид не обеспечивает достаточно высокой температуры реакционной массы. Для получения этого лиганда предложен несколько иной путь синтеза взаимодействие тиогликолевой кислоты в виде бариевой соли с формальдегидом в кислой среде. [c.89]

Тиокислоты и их производные. Изучено взаимодействие солен кобальта с тиоуксусной [602], тиомалоновой [1301], тиопро-пионовой [1012], тиогликолевой [527], тиояблочной [1236], тио-барбитуровой [1398] кислотами и с аннлидами тиогликолевой кислоты [452]. Эти реагенты образуют с солями кобальта растворимые или малорастворимые окращенные соединения, в которых кобальт может быть двух- или трехвалентным. Для обнаружения кобальта тиоуксусной кислотой поступают следующим образом. [c.52]

В ряду реакций сульфидирования наибольшее внимание исследователей привлекли реакции с сульфидом и гидросульфидом натрия, поскольку они играют определяюш ую роль в сульфатном варочном процессе Кроме того, значительный интерес для химии лигнина представляют реакции с тиогликолевой и тиоуксусной кислотами Последняя совсем недавно с большим успехом была исрользована для получения нового лигнинового препарата, причем удалось осуществить его глубокую деструкцию, а это открыло принципиально новое направление в исследованиях структуры лигнина [1—4] [c.221]

В работе [17] было показано, что бензиловые спирты в присутствии BFj с тиогликолевой кислотой также образуют S-бенэилтио-гликолевые кислоты Основываясь на этой работе и работе [18], в которых было показано, что нуклеофильное замещение у Са-ато-ма протекает в очень мягких условиях в присутствии кислот Льюиса, Нимц осуществил реакцию сульфидирования, использовав в качестве катализатора и нуклеофила тиоуксусную кислоту [2] [c.223]

Меркаптоуксусная кислота, тиоуксусная кислота, тиогликолевая кислота, меркаптоэтановая кислота [c.630]

Измерение окислительно - восстановительных потенциалов органических сернистых соединений могло бы пролить свет на вопрос относительной легкости окисления сернистых соединений. До последнего времени такие потенциалы был И измерены для систем типа 2К5Н-н Н55Н (системы цистин — цистеин [7—10], тиогликолевая — дитиогликолевая и тиоуксусная — дитиоуксусная кислоты [1, 11], тиомочевина — формамидин — дисульфид [13, 14], а также некоторые меркаптаны — дисульфиды [15]. [c.131]

Предел чувствительности для четырех исследованных тиоспиртов (цистеин, тиогликолевая кислота, З-меркаптопропионовая кислота и 2-меркаптоэтанол) оказался равным примерно 10 моль/л, а наклон калибровочной кривой ,кеп - log для комплекса серебро-тиол (1 2) в среднем составил 109 мВ/декада, что сравнимо со значением -ИВ мВ/декада, рассчитанным Морфом и др. [330]. Более низкое значение (-109 мВ/декада) можно объяснить тем, что электрод Тсенга и Гуткнехта был изготовлен ими самими в лабораторных условиях и что чувствительность его к ионам серы составляла -27,5 мВ/декада. Таким образом, средняя чувствительность электрода к тиоспирту, который образует комплекс с серебром в соотношении 1 2, с точностью до I мВ в четыре раза больше, чем для сульфид-иона, который дает с серебром соединение с соотношением Ag S, равным 2 1. Наклон калибровочной кривой электрода для тиоуксусной кислоты составляет лишь -28 мВ/декада объясняется это тем, что данный тиол легко гидролизуется, образуя ионы к которым [c.102]

По месту двойной этиленовой связи обеих кислот обычно неполярно присоединяются производные серы. Так, в результате присоединения тиогликолевой кислоты к акриловой кислоте получается соответствующий тиоэфир [1959]. К метакриловой кислоте может присоединяться тиоуксусная кислота. При этом образуется уксусный эфир Р сульфоксиизомасляной кислоты, который в процессе гидролиза легко переходит в свободную р-сульфгпдроизомасляную кислоту [1935]. [c.412]

Наибольшее значение для фотометрического определения молибдена имеют серусодержащие хелатообразующие реагенты. Хелатообразующая группировка дитиола (толуол-3,4-дитиола) имеет 2 атома S, тио-оксина (8-меркаптохинолина) 1 атом S и 1 атом N и тиогликолевой кислоты 1 атом S и 1 атом О. Из многочисленных серусодержащих реагентов, которые были рекомендованы для определения молибдена, следует упомянуть следующие ксантогенат калия (0,01—2,0 мг Мо) [348, 1116, 1606] диэтилдитиокарбаминат натрия (пригодность которого для определения Мо отнюдь не бесспорна) [271, 824, 2104] тиоуксусную [1576] и тиояблочную (4—40 млн Мо определению мешают Сг, Си, Со, большие количества V, U) [210] кислоты, 2-амино-4-хлортиофенол (0,5—4,5 млн- Мо) [1092]. [c.342]

Методика. Реакцию проводят так же, как при обнаружении сероуглерода. Можно проводить реакцию на предметном стекле микроскопа, наблюдая за выделением пузырьков газа при 50— 80-кратном увеличении. Анализируемое вещество следует растворять в воде или смеси воды и ацетона. Соединения, нерастворимые в ацетоне, можно растворять в этаноле или метаноле. Иод-азидная реакция крайне чувствительна, и предел обнаружения составляет 0,0003 мкг для тиоуксусной кислоты, 0,005 мкг для тиомочевины, 0,05 мкг для тиогликолевой кислоты, 1 мкг для дифенилтиокарбоната и 2,5 мкг для дитизона (дифенилтио-карбазона). [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология