Соли пирона

Разделение зарядов в солях пиронов отсутствует, так как присоединение протона нейтрализует отрицательный заряд на кислороде карбонильной группы. Это следует из сравнения спектра комбинационного рассеяния [94] диметилпирона и его хлористоводородной соли. [c.290]

ПИРИЛИЕВЫЕ СОЛИ И ПИРОНЫ [c.163]

Пирилиевые соли и пироны [c.165]

Сходно с пирилиевыми солями, пироны 36 переводятся в пиридоны ЮЬ кипячением в этанольном растворе аммиака с выходами 70-80% [67] (схема 12). [c.451]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Образование солей гидрохинонмоносульфокислоты и пирона-техиндисульфокислоты при обработке соответствующих фенолов сульфитами щелочных металлов в нрисутствии перекиси свнноа, гидроокиси меди или бромида серебра [932а], несомненно, идет через стадию образования хинона. После введения двух сульфогрупп уже невозможно окисление мягтю действующими окислителями с образованием хинона, и сульфированные соединения не могут служить фотографическими проявителями. [c.141]

Диметилпирон способен присоединять алкилирующие вещества (диметилсульфат, иодистый метил) с образование.м солей сильного основания, которые почти сравнимы с четвертичными аммони Выми солями (Керман). Для установления строения этих солей имеет большое значение их реакция с аммиаком, при которой гладко образуется 2,6-диметил-4-метоксипиридни (Байер). Следовательно, солям метилированного пирона соответствует формула (а) [c.1013]

Д и м е т и л п и р о н плавится при 131°, кипит при 2487713 мм, легко растворим в воде. Его водные растворы имеют нейтральную реакцию растворы же его минеральнокислых солей вследствие гидролитической диссоциации дают кислую реакцию. Сжлонность соединений группы пирона к образованию продуктов присоединения распространяется и на многие минеральные соли (например, Hg l2, СиСЬ, 2пСЬ, СоСЬ и т. д.), с которы.ми они дают хорошо кристаллизуюш,иеся соединения. [c.1014]

Органическим соединениям свойственна тенденция к ароматизации, это можно показать на многих примерах. Фейст заметил, что 2,6-диметил-у-пирон, будучи кетоном, не образует фенилгидразона, а его двойные связи не восстанавливаются цинком в уксусной кислоте вещество это нейтрально, но тем не менее дает соли с органическими-и неорганическими кислотами. Соединение метилируется по кислороду иодистьш метилом. Все эти свойства можно объяс- [c.76]

Наиболее своеобразной является способность т-пиронов об-разовывать с сильными кислотами соли по типу оксониевых (так называемые соли пироксония). В этом случае соли оксония получаются путем присоединения иона водорода к различным кислородным соединениям (за счет свободной пары электронов атома кислорода) реакция идет подобно образованию солей аммония. [c.607]

И в связи с этим, основные группы этого класса природных соединений могут быть представлены следующим рядом фенолы — содержат только гидрокси-функции фенолокислоты — содержат гидрокси- и карбоксифункции ароматические соединения пиранового ряда — а-пироны, у-пироны, соли пирилия хиноны бензольного, нафталинового и антраценового рядов, также содержащие фенольные группы. Определение "растительные" тоже можно опустить в настоящее время, поскольку различные представители вышеперечисленных групп найдены и в микроорганизмах, в грибах, в морских организмах. [c.194]

КИСЛОТЫ , термическим разложением тетраметиламмонийноп соли rt-толуолсульфиновой кислоты взаимодействием цис-бис-(л-толилсульфонил)-этена с едким натром (выход незначителен)реакцией хлорангидрида метансульфокислоты с толуолом Б присутствии хлористого алюминия (получается смесь изомеров) 2, взаимодействием щелочи с 3-/г-толилсульфонил-7-окси-нафто-а-пироном 3 и нагреванием аллил-л-толилсульфона с едким натром [c.48]

Соли 2- и 4-оксипирилия обладают отчетливо выраженными кислотными свойствами, однако более известны их сопряженные основания а- и у-пироны (см. ниже). [c.173]

По карбонильному атому кислорода. у-Пироны — это слабые основания (р/Са —0,3), протонирующиеся по карбонильному атому кислорода для получения их кристаллических солей следует пользоваться растворителями, не содержащими гидроксильную группу. [c.174]

Реактив Гриньяра реагирует с карбонильным атомом углерода у-пиронов, но в отличие от а-пиронов, продукты реакции могут быть превращены с высоким выходом в 4-монозамещенные пирилиевые соли, поскольку для них размыкание цикла исключено. Эти [c.177]

Каталитическое восстановление а- и у-пиронов идет в первую очередь по двойной С—С-связи. В результате гидрогенолиза связи Сб—О из а-пиронов образуются насыщенные б-лактоны или пента-новые кислоты. Некоторые упироны восстанавливаются алюмогидридом лития до 4-окси-(4Н)-пиранов, которые превращаются кислотами в пирилиевые соли эта реакция сходна с реакцией под действием реактивов Гриньяра. [c.178]

СИНТЕЗ ПИРИЛИЕВЫХ СОЛЕЙ, А ТАКЖЕ а- И у-ПИРОНОВ [c.180]

Производные 1-арил-3-карбокси-6-метилпиридазин-4-она 116 можно синтезировать в результате рециклизации арилгидразонов 115, полученных сочетанием солей диазония с 4-гидрокси-6-метил-2Я-пироном 114 в пиридине. Последующий аминолиз приводит к карбоксамидам 117 [104] (схема 46). [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология