алкилирование сульфирование

Несмотря на то что к этому классу относятся соединения различного строения, производство их связано с применением известных процессов органического синтеза окисления, алкилирования, сульфирования, этерификации, поликонденсации, нейтрализации и т. д. Многие процессы были рассмотрены раньше, другие не типичны для нефтехимии. [c.340]

Изомеризации олефинов посвящено огромное число работ, вероятно, большее, чем какой-либо другой реакции. Это объясняется тем, что изомеризация является эффективной модельной реакцией для изучения механизма теплового, фото- и радиационнохимического воздействия на вещество. Она активируется огромным числом гомогенных и гетерогенных катализаторов, поэтому на ее примере удобно изучать механизм катализа и кинетические закономерности химических процессов. Наконец, эта реакция оказывается целевой или сопутствующей во многих технических процессах изомеризации олефинов и парафинов, окислении олефинов, их полимеризации и др. В таких процессах, как сорбционное выделение олефинов, каталитический крекинг, гидроформилирование, алкилирование, сульфирование и др., она существенно влияет на выход и свойства продуктов, и возникает необходимость как ее подавления, так и активирования. [c.5]

Все изложенное выше при описании процесса производства алкилбензолсульфонатов натрия на основе полимеров пропилена по вопросам алкилирования, сульфирования и нейтрализации почти полностью распространяется и на этот метод получения алкилбензолсульфоната натрия. [c.417]

Нафталин подвергается сульфированию намного легче алкилбензолов если нафталин алкилирован, сульфирование протекает еще легче. [c.227]

Ферроцен представляет собою очень устойчивое соединение и вступает почти во все реакции, характерные для ароматических соединений реакции Фриделя и Крафтса, алкилирование, сульфирование, арилирование реакции галогенирования и нитрования провести не удается. [c.124]

Гидрирование, гидролиз, гидратация, алкилирование, сульфирование, нитрование, полимеризация и другие процессы в жидкой фазе в промышленности органического синтеза проводят как непрерывно, так и периодически. Непрерывные процессы осуществляют в змеевиковых аппаратах (типа скоростных трубчаток), реакторах колонного типа или в группе емкостных аппаратов, установленных последовательно. Периодические процессы в жидкой фазе осуществляют, как правило, в реакторах с мешалкой. [c.311]

Наряду с описанными выше в органическом синтезе широко применяется и ряд других методов изомеризация, алкилирование, сульфирование, нитрование углеводородов и др. [c.211]

Процесс производства включает множество чередующихся элементарных операций окисление, гидрирование, дегидрирование, алкилирование, сульфирование, аминирование и полимеризация. При этом используются органические и неорганические (2п, Си, Со, ТЬ, Сг, Т1) катализаторы, иногда процесс идет в среде с высокой концентрацией солей (кальция, натрия и аммония), применяются соединения серы, которые могут повышать количество образующихся сульфидов, меркаптанов, а также других соединений. [c.260]

Среди многих реакций этого типа в основном органическом и нефтехимическом синтезе главное значение имеют алкилирование, сульфирование, хлорирование и нитрование [c.92]

Ниже приводится подробное описание установок алкилирования, сульфирования и нейтрализации. [c.202]

Реакции изомеризации углеводородов и кислородсодержащих соединеиий имеют большое самостоятельное практическое значение, а также оказывают существенное влияние (в комплексе с другим реакциями) на протекание ряда нефтехимических процессов риформинг, гидроформилированне, алкилирование, сульфирование, гидрирование и др. [c.68]

Таким образом, основными и часто общими процессами получения присадок являются алкилирование, сульфирование, суль-фохлорнрование, фосфирование, карбоксилирование, конденсация и нейтрализация (омыление). Важными в производстве присадок являются такие вспомогательные процессы, как отделение непрореагировавших компонентов, катализаторов и растворителей, очистка присадок от механических примесей и сушка. [c.314]

Гетерофазные системы газ - жидкость (в жидкости может быть растворен катализатор) очень широко используются в органической технологии. Примером могут служить процессы окисления органических соединений молекулярным кислородом, гидрирования, алкилирования, сульфирования и сульфатирова-ния триоксидом серы, реакции гидроформилирования, синтез уксусной кислоты из метанола и СО и др. Основные условия достижения высокой конверсии реагентов, селективности и устойчивости режима заключаются в обеспечении хорошего контакта фаз и теплообмена в реакционной системе. [c.48]

Анализ опытного материала по катализу привел ряд исследователей (С. 3. Рогинский [3], М. И. Темкин и др.) к выводу о том, что кислотному катализу подвержены преимущественно, если не исключительно, гетеролитические реакции. К реакциям, катализируемым кислотами, в частности, относятся образование полимеров и их распад до мономеров омыление простых и сложных эфиров и процессы этерификации , гидратация, изомеризация, полимеризация и гидрогалоидирование оле-фИ Новых углеводородов дегидратация спиртов, оксикислот и других гидроксилсодержащих соединений алкилирование, сульфирование и нитрование ароматических и парафиновых углеводородов декарбонили-рование, декарбоксилирование и дегидратация карбоновых кислот кето-энольные, прототропные и оксотропные превращения гидролиз сахаров и многие другие. [c.256]

Для получения додецилбепзолсульфопатов натрия [3, 89] необходимы следующие последовательные операции алкилирование, сульфирование бензольного кольца и нейтрализация сульфогруппы. [c.186]

Алкилат сульфируется серным ангидридом в растворе сернистого ангидрида. Алкилирование, сульфирование и нейтрализация осуществлены по непрерывному способу. При этом получается так называемый хлорный сульфонол, к числу положительных сторон которого относится удовлетворительная биохимическая окисляемость. [c.250]

Первый класс включает группы, которые вводятся в ароматическую молекулу по обратимым -реакциям. В гл. 12, разд. 4 и 5, рассмотрены три наиболее простых примера алкилирование, сульфирование и меркури-рование. Галогепировапие и особенно иодирование для сильно активированных ядер в кислой среде может быть также обратимым, и по этой причине прямое иодирование ароматического ядра следует проводить в присутствии реагента, разрушающего образующийся иодистый водород, например окислителя или основания. Декарбоксилирование очень реакционноспособного ядра может быть также осуществлено под действием кислоты, как, например, декарбоксилирование 2,4,6-триоксибензойной кислоты с образованием фло-роглюцина. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология